СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ochatt, S. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.02-04В3.160

Автор(ы) : Ochatt S.J., Power J.B.
Заглавие : Cell wall synthesis and salt (saline) sensitivity in cultured colt cherry (Prunus avium*pseudocerasus) protoplasts
Источник статьи : Plant Cell Repts. - 1989. - Vol. 8, N 6. - С. 365-367
Аннотация: Протопласты (Пп) изолировали из суспензии клеток корня и из мезофилла листьев Prunus avium*pseudocerasus и культивировали в среде незасоленной (НЗ) или засоленной (Зс) добавкой от 25 до 200 мМ хлорида натрия или калия, либо сульфата натрия, в отсутствии или присутствии 2,6-дихлорбензонитрила (ДХБН). Через 14 суток определяли процент жизнеспособности Пп и процент образования у Пп клеточной стенки (КС). Установлено, что при увеличении уровня Зс заметно снижались жизнеспособность и формирование КС у Пп; в присутствии ДХБН депрессия жизнеспособности от Зс сильно ослабевает, а на КС влияния ДХБН при Зс не установлено. В целом синтез КС при Зс подавляется сильнее, чем жизнеспособность. Великобритания, Plant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham, Nottinghham NG7 2RD. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ОБРАЗОВАНИЕ
PRUNUS AVIUM*PSEUDOCERASUS
ПРОТОПЛАСТЫ
ЗАСОЛЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.05-04В3.225

Автор(ы) : Chand P.K., Ochatt S.J., Rech E.L., Power J.B., Davey M.R.
Заглавие : Electroporation stimulates plant regeneration from protoplasts of the woody medicinal species Solanum dulcamara L
Источник статьи : J. Exp. Bot. - 1988. - Vol. 39, N 206. - С. 1267-1274
Аннотация: Каллюс получали из эксплантатов листьев на среде Ушимия-Мурасиге и переносили в жидкую среду для получения суспензий. Протопласты (П) изолировали из клеток суспензий при инкубации в смеси 2% розима НР 150,2% мейцелазы Р и 0,03% мацерозима R-10. Проводили обработку П 3 последовательными импульсами электрического тока (250- 1250 В/см) длительностью 10-50 мкс. Наблюдали стимуляцию роста формирующихся из П каллюсных тканей, а также усиление регенерации растений - их частоты и кол-ва стеблевых почек на каллюс. В это время необработанные электроимпульсами П почек не формировали. Регенерирующие побеги характеризовались лучшим корнеобразованием, более мощной корневой системой по сравнению с побегами из необработанных П. Великобритания, Flant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham. Univ. Park Nottingham NG7 2RD. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
SOLANUM DULEA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.350

Автор(ы) : Brisset M.N., Ochatt S.J., Paulin J.P.
Заглавие : Evidence for quantitative responses during co-culture of Pyrus communis protoplasts and Erwinia amylovora
Источник статьи : Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 9, N 5. - С. 272-275
Аннотация: Протопласты 3 сортов груши кокультивировали с вирулентным и авирулентным штаммами бактерий E. amylovora. Жизнеспособность протопластов не снижалась в период 24- 48 ч от авирулентного штамма, но была ниже от вирулентного, особенно у восприимчивого к патогену сорта. У устойчивого сорта в селективной среде быстрее начинался митоз и раньше формировались 10-клеточные колонии. Франция, Station de Pathologie Vegetale, J. N. R. A. Angers, Beaucouze, F-49000 Angers. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
PYRUS COMMUNIS
ERWINIA AMYLOVORA
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.01-04В3.172

Автор(ы) : Kone M., Kouakou T.H., Kone D., Kouadio Y.J., Zouzou M., Ochatt S.J.
Заглавие : Factors affecting regeneration of bambara groundnut [Vigna subterranea (L.) Verdc.) from mature embryo axes
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Plant. - 2009. - Vol. 45, N 6. - С. 769-775
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗАРОДЫШИ
ОСЕВАЯ ЧАСТЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.11-04В3.168

Автор(ы) : Atif R.M., Boulisset F., Conreux C., Thompson R., Ochatt S.J.
Заглавие : In vitro auxin treatment promotes cell division and delays endoreduplication in developing seeds of the model legume species Medicago truncatula
Источник статьи : Physiol. plant. - 2013. - Vol. 148, N 4. - С. 549-559
Аннотация: Анализировали развитие семян ин витро с помощью поточной цитометрии путем определения кинетики свежего веса и размера семян, через 8, 10 и 12 дн после опыления, при культивировании в среде без ауксинов и с добавлением индолил-3-масляной к-ты (ИМК) НУК в конц-ии 1 мг/л. Ауксины, особенно НУК, увеличивали вес и размер семян. Показано, что НУК и ИМК модулируют переход между митотическими циклами и эндоциклами, усиливали деление клеток и одновременно продлевали эндоредупликацию, к-рая является цитогенетическим импринтом перехода от фазы деления клеток к фазе аккумуляции запасных белков в период развития семян. Франция, INRA CR de Dijon
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
СЕМЯ
MEDICAGO TRUNCATULA
АУКСИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.01-04В3.203

Автор(ы) : Ochatt S.J., Sangwan R.S.
Заглавие : In vitro shortening of generation time in Arabidopsis thaliana
Источник статьи : Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 2008. - Vol. 93, N 2. - С. 133-137
Аннотация: Разработана стратегия проращивания семян арабидопсиса на среде с пиклорамом (0,1 мг/л) и БАП (0,5 мг/л) с завязыванием семян уже через 40-45 дн после посева. Зеленые семена из незрелых стручков высевали на вдвое разбавленную безгормонную среду МС, где они цвели и плодоносили. Незрелые семена не нуждались в холодовой обработке, а цикл сокращался до 20-26 дн. Эта стратегия позволяла получать 10 поколений за год. Франция, URLEG, PCMV, INRA CR Dijon, BP 86510, F-21065 Dijon Cedex
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.319

Автор(ы) : Ochatt S.J., Escandon A.S., Martinez A.J.
Заглавие : Isolation, culture, and plant regeneration of protoplasts of two shrubby Oxalis species from South America
Источник статьи : J. Exp. Bot. - 1989. - Vol. 40, N 213. - С. 493-496
Аннотация: Исходной тканью для выделения протопластов (П) служил каллюс (К) отрезков междоузлия. Для выделения П использовали ферментный раствор, содержащий 0,1% мацерозим R-10, 0,5% целлюлазу Онозука R-10 и 0,3 ммол/м{3} сахарозу. П, высеянные при плотности 10{5} П/мл, давали начало клеточным колониям на среде В[5] Гамборга с 0,3 ммол/м{3} маннита, 0,5 мг/дм{3} 2,4-Д и 2 мг/дм{3} кинетина при культивировании на свету. П O. glaucifolia были способны к делениям и формировали микроколонии только в тех случаях, когда использовали исходный К красного цвета. Клеточные колонии формировали К после переноса их на среду МС с 2 мг/дм{3} НУК и 0,1 мг/дм{3} кинетина для O. glaucifolia или с 5 мг/дм{3} НУК и 0,5 мг/дм{3} БАП для O. rhombeo-ovata. Регенерацию растений удалось получить из П O. glaucifolia на среде, содержащей 0,1 мг/дм{3} НУК, 1 мг/дм{3} кинетина и 1 мг/дм{3} ГК. Из К, сформированных из П O. rhombeo-ovata, получали только сосудистые узлы. Аргентина, Centro de Ecotisiologia Vegetal (CEVEG, CONICET), Serrano 665, 1414 Buenos Aires. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
OXALIS SPP.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.06-04В3.311

Автор(ы) : Patat-Ochatt E.M., Ochatt S.J., Power J.B.
Заглавие : Plant regeneration from protoplasts of apple rootstocks and scion varieties (Malus*domestica Borkh.)
Источник статьи : J. Plant Physiol. - 1988. - Vol. 133, N 4. - С. 460-465
Аннотация: Протопласты (П) выделяли из листьев стерильно растущих побегов корневых отпрысков яблони (линии М 9 и ММ 106) и из листьев проростков яблони сортов Spartan (S) и Bramley (В), а также из стеблевого каллюса и суспензионных культур, полученных от эксплантатов сорта В. Жизнеспособность П из листьев варьировала в пределах 64-78%. П из листьев М 9 ММ 106 культивировали на модифицированной среде МС, а П из листьев S и В на модифицированной среде КМ. Подобраны оптимальные конц-ии гормонов для благоприятного развития каллюсов каждого из генотипов. Каллюсы на среде для индукции морфогенеза формировали почки и впоследствии растения. Великобритания, Plant Genetic Manipulation Group, Dep. of Botany, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯБЛОНЯ
ПОБЕГ
КОРЕНЬ
ЛИСТ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.06-04В3.348

Автор(ы) : Ochatt S.J.
Заглавие : Plant regeneration from root callus protoplasts of sour cherry (Prunus cerasus L.)
Источник статьи : Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 9, N 5. - С. 268-271
Аннотация: Протопласты (П) кислой вишни клона CAB4D получали из отрезков корней энзиматическим путем. Оптимальная плотность при пересадке П составляла 2,5*10{5} в мл. Органогенез индуцировали из П каллюса корней на МС среде с 0,01 мг/л НУК, 0,05 мг/л зеатина. Добавление в среду гидролизата казеина инициировало ризогенез, а добавление казеина и витаминов - образование стеблевых почек. Франция, INRA, Station d'Amelioration des Eseces Fruitieres et Ornamentales, Beaucouze, F-49000 Angers. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
КОРЕНЬ
КАЛЛЮС
PRUNUS CERASUS L.
МОРФОГЕНЕЗ
РАСТЕНИЯ-РЕГЕНЕРАНТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска