Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=O'Harte, Finbarr P. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.183

Автор(ы) : McClenaghan Neville H., Barnett Christopher R., Ah-Sing, Eric, Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Yoon, Tai-Wook, Swanston-Flatt Sara K., Flatt Peter R.
Заглавие : Characterization of a novel glucose-responsive insulin-secreting cell line, BRIN-BD11, produced by electrofusion
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 8. - С. 1132-1140
Аннотация: Клетки BRIN-BD11 получены путем электрослияния клеток RINm5F и клеток из островков поджелудочной железы крыс NEDH как один из клонов с повышенным в 5-10 раз выбросом инсулина; клетки сохраняют эпителиоидную морфологию после 50 пассажей. Повышение концентрации глюкозы в среде с 1,4 мМ до 5,6-33,3 мМ усиливает вход инсулина в 1,8-2 раза. Выброс инсулина усиливается 3-изобутил-1-метилксантином (1 мМ), снижающим пороговую концентрацию глюкозы с 4,4 до 1,4 мМ. Стимуляция секреции инсулина глюкозой (16,7 мМ) снимается манногептулозой (15 мМ) или диазоксидом (0,5 мМ). Глицеральдегид (10 мМ) и K{+} (25 мМ) усиливают секрецию инсулина в 1,7-9 раз; стимуляция секреции инсулина L-аланином (10 мМ) потенцируется ионами Ca{2+}. Клетки BPIN-BD11 экспрессируют переносчик глюкозы GLUT2. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показано, что инсулин представляет собой главный секретируемый клетками компонент. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, N. Ireland BT52 1SA. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛИНИЯ КЛЕТОК BRIN-BD11
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.176

Автор(ы) : Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Barnett Christopher R., Flatt Peter R.
Заглавие : Vitamin C supplementation ameliorates aspects of the diabetic syndrome in obese hyperglycaemic (ob/ob) mice : Abstr. and Commun. Nutr. Soc. Sci. Meet., Ulster at Coleraine, 24-28 June, 1996
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1997. - Vol. 56, N 1a. - С. 46A
Аннотация: У мышей-самцов Aston без ожирения внесение витамина С в питьевую воду (25 г/л) не влияет на потребление корма и воды и на конц-ии гликозилированного гемоглобина, глюкозы или инсулина в плазме крови, а также на содержание в поджелудочной железе инсулина (167 мкг/г) и на долю повергающегося гликозилированию инсулина (5,6%). У мышей ob/ob витамин С снижает потребление корма и воды; после 14 дн воздействия витамина С у мышей ob/ob снизилась конц-ия глюкозы и инсулина в плазме крови, а также доля гликозилированного гемоглобина; в поджелудочной железе содержание инсулина снизилось со 179 до 98 мкг/г, а доля гликозилированного инсулина снизилась с 21 до 12%. Содержание гликозилированного инсулина в крови снизилось под действием витамина С у мышей ob/ob с 9 до 2%. Таким образом, внесение с питьевой водой витамина С ослабляет проявления диабетического синдрома при ожирении у мышей ob/ob, что может быть частично связано с ингибированием витамином С гликозилирования. США, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИН
КРОВЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВИТАМИН С
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ OB/OB
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.268

Автор(ы) : Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Barnett Christopher R., Flatt Peter R.
Заглавие : Vitamin C supplementation ameliorates aspects of the diabetic syndrome in obese hyperglycaemic (ob/ob) mice : Abstr. and Commun. Nutr. Soc. Sci. Meet., Ulster at Coleraine, 24-28 June, 1996
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1997. - Vol. 56, N 1a. - С. 46A
Аннотация: У мышей-самцов Aston без ожирения внесение витамина С в питьевую воду (25 г/л) не влияет на потребление корма и воды и на конц-ии гликозилированного гемоглобина, глюкозы или инсулина в плазме крови, а также на содержание в поджелудочной железе инсулина (167 мкг/г) и на долю повергающегося гликозилированию инсулина (5,6%). У мышей ob/ob витамин С снижает потребление корма и воды; после 14 дн воздействия витамина С у мышей ob/ob снизилась конц-ия глюкозы и инсулина в плазме крови, а также доля гликозилированного гемоглобина; в поджелудочной железе содержание инсулина снизилось со 179 до 98 мкг/г, а доля гликозилированного инсулина снизилась с 21 до 12%. Содержание гликозилированного инсулина в крови снизилось под действием витамина С у мышей ob/ob с 9 до 2%. Таким образом, внесение с питьевой водой витамина С ослабляет проявления диабетического синдрома при ожирении у мышей ob/ob, что может быть частично связано с ингибированием витамином С гликозилирования. США, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИН
КРОВЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВИТАМИН С
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ OB/OB
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.14

Автор(ы) : McClenaghan Neville H., Barnett Christopher R., Ah-Sing, Eric, Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Yoon, Tai-Wook, Swanston-Flatt Sara K., Flatt Peter R.
Заглавие : Characterization of a novel glucose-responsive insulin-secreting cell line, BRIN-BD11, produced by electrofusion
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 8. - С. 1132-1140
Аннотация: Клетки BRIN-BD11 получены путем электрослияния клеток RINm5F и клеток из островков поджелудочной железы крыс NEDH как один из клонов с повышенным в 5-10 раз выбросом инсулина; клетки сохраняют эпителиоидную морфологию после 50 пассажей. Повышение концентрации глюкозы в среде с 1,4 мМ до 5,6-33,3 мМ усиливает вход инсулина в 1,8-2 раза. Выброс инсулина усиливается 3-изобутил-1-метилксантином (1 мМ), снижающим пороговую концентрацию глюкозы с 4,4 до 1,4 мМ. Стимуляция секреции инсулина глюкозой (16,7 мМ) снимается манногептулозой (15 мМ) или диазоксидом (0,5 мМ). Глицеральдегид (10 мМ) и K{+} (25 мМ) усиливают секрецию инсулина в 1,7-9 раз; стимуляция секреции инсулина L-аланином (10 мМ) потенцируется ионами Ca{2+}. Клетки BPIN-BD11 экспрессируют переносчик глюкозы GLUT2. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии показано, что инсулин представляет собой главный секретируемый клетками компонент. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, N. Ireland BT52 1SA. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛИНИЯ КЛЕТОК BRIN-BD11
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩАЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.10-04М6.145

Автор(ы) : Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Ratcliff, Helen, McClenghan Neville H., Barnett Christopher R., Flatt Peter R.
Заглавие : Glycation of insulin in the islets of Langerhans of normal and diabetic animals
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 11. - С. 1489-1496
Аннотация: Провели сравнительный анализ неферментного гликозилирования инсулина (НФГИ) в островках Лангерганса (ОЛ) у мышей ob/ob и ob/+ с ожирением, у здоровых крыс Wistar и крыс с индуцированным гидрокортизоном диабетом. У мышей ob/ob и крыс с диабетом отметили гипергликемию, увеличение относительной доли неферментно гликозилированного гемоглобина в плазме и накопление иммунореактивного инсулина в плазме и поджелудочной железе. При этом и у крыс, и у мышей с диабетом отмечалось достоверное увеличение относительного содержания НФГИ в ОЛ. У мышей TO при индуцированном стрептозотоцином диабете выявили гипергликемию, увеличение неферментно гликозилированного гемоглобина и накопление НФГИ в ОЛ, несмотря на снижение содержания иммунореактивного инсулина в плазме и поджелудочной железе. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine, N. Ireland BT52 1SA. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
НЕФЕРМЕНТНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ГИДРОКОРТИЗОН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ОЖИРЕНИЕ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ OB/OB
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.162

Автор(ы) : Conlon J.Michael, Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., Nielsen Per F., Whittaker, Jonathan
Заглавие : Purification and characterization of insulin, glucagon, and two glucagon-like peptides with insulin-releasing activity from the pancreas of the toad, Bufo marinus
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 8. - С. 3442-3448
Аннотация: Из поджелудочной железы B. varinus выделили инсулин и 4 пептида, образующиеся при посттрансляционном процессинге проглюкагона. По сравнению с инсулином человека инсулин жабы содержал замены по 9 аминок-там; показали консервативность аминокислот, участвующих в связывании с рецепторами и в образовании димеров и гексамеров. Инсулин жабы в 4 раза активнее инсулина человека подавлял связывание [{125}I-Tyz-A14]-инсулина с полноразмерным рекомбинантным инсулиновым рецептором человека, что, по-видимому, обусловлено заменой Thr/'-'His в положении A-8. Глюкагон изолировали в форме глюкагона-29 с заменой Thr29'-'Ser, по сравнению с глюкагоном человека, и глюкагона-36, т.е. глюкагон-29, удлиненный с C-конца последовательностью Lys-Arg-Ser-Gly-Met-Ser. Ген проглюкагона человека содержит одну копию активно стимулирующего секрецию инсулина глюкагоноподобного пептида ГПП-1 и одну копию ГПП-2, лишенного способности стимулировать высвобождение инсулина. У проглюкагоновых пептидов жабы, ГПП-32 и ГПП-37, образованных соответственно 32 и 37 аминок-тами, обнаружили больше структурного сходства с ГПП-1 и ГПП-2 человека; эти пептиды усиливали высвобождение инсулина из чувствительных к глюкозе клеток BRIN-BD11 инсулиномы крысы при пороговых конц-иях ГПП-32 10 нМ и ГПП-37 - 1нМ; максимальное действие (5-кратную стимуляцию) наблюдали при конц-ии обоих пептидов - 1 мкМ. США, Dep. Biomed. Sci., Creighton Univ. Sch. Med., Omaha, NE68178-0405. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДБНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА/ФУНКЦИИ
ЖАБЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.571

Автор(ы) : Flatt Peter R., Abdel-Wahab Yasser H.A., Boyd Alison C., Barbett Christopher R., O'Harte Finbarr P.M.
Заглавие : Pancreatic B-cell dysfunction and glucose toxicity in non-insulin-dependent diabetes : Pap. Symp. "Diabet. towards the Year 2000" during Summer Meet., Nutr. Soc., Ulster, 24-28 June, 1996
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1997. - Vol. 56, N 1b. - С. 243-262
Аннотация: Краткий обзор. Нарушение функции B-клеток при ИНСД является следствием специфических локальных дефектов в системе сопряжения стимул-секреция, а также многочисленных изменений характера действия внешних факторов на поджелудочную железу. Механизмы, обуславливающие недостаточность секреции инсулина при этом заболевании отличаются значительной гетерогенностью. Особое значение в развитии дисфункции B-клеток имеют нарушения на ранних этапах узнавания ими глюкозы и ее цитотоксическое действие, опосредуемое гликозилированием функционально значимых внутриклеточных белков. Библ. 82
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЛЮКОЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИСФУНКЦИЯ
КРАТКИЙ ОБЗОР
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.01-04М6.164

Автор(ы) : Flatt Peter R., Abdel-Wahab Yasser H.A., Boyd Alison C., Barbett Christopher R., O'Harte Finbarr P.M.
Заглавие : Pancreatic B-cell dysfunction and glucose toxicity in non-insulin-dependent diabetes : Pap. Symp. "Diabet. towards the Year 2000" during Summer Meet., Nutr. Soc., Ulster, 24-28 June, 1996
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1997. - Vol. 56, N 1b. - С. 243-262
Аннотация: Краткий обзор. Нарушение функции B-клеток при ИНСД является следствием специфических локальных дефектов в системе сопряжения стимул-секреция, а также многочисленных изменений характера действия внешних факторов на поджелудочную железу. Механизмы, обуславливающие недостаточность секреции инсулина при этом заболевании отличаются значительной гетерогенностью. Особое значение в развитии дисфункции B-клеток имеют нарушения на ранних этапах узнавания ими глюкозы и ее цитотоксическое действие, опосредуемое гликозилированием функционально значимых внутриклеточных белков. Библ. 82
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЛЮКОЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ДИСФУНКЦИЯ
КРАТКИЙ ОБЗОР
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.49

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.05-04М4.179

Автор(ы) : Mooney Mark H., Abdel-Wahab Yasser H.A., McKillop Aine M., O'Harte Finbarr P.M., Flatt Peter R.
Заглавие : Evaluation of glycated glucagon-like peptide-1(7-36)amide in intestinal tissue of normal and diabetic animal models
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2002. - Vol. 1569, N 1-3. - С. 75-80
Аннотация: Общая иммунореактивность I в тканях кишечника крыс с гипергликемией, вызванной гидрокортизоном, а также мышей его стрептозотоциновым диабетом у тучных мышей ob/ob была одного порядка. Однако у диабетических животных уровень гликилированного I был существенно выше, чем у контрольных животных. Великобритания, Sch. Biomedical Sci., Univ. Ulster, Coleraine, Northern Ireland BT52 1SA. E-mail: m.mooney@ulst.ac.uk (M. H. Mooney). Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
КИШЕЧНИК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.64

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Lawlor, Alan, Flatt Peter R.
Заглавие : N-terminally modified glucagon-like peptide-1(7-36) amide exhibits resistance to enzymatic degradation while maintaining its antihyperglycaemic activity in vivo
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2000. - Vol. 1474, N 1. - С. 13-22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
АМИД
(7-36)
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.425

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Lawlor, Alan, Flatt Peter R.
Заглавие : N-terminally modified glucagon-like peptide-1(7-36) amide exhibits resistance to enzymatic degradation while maintaining its antihyperglycaemic activity in vivo
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2000. - Vol. 1474, N 1. - С. 13-22
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
АМИД
(7-36)
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.05-04М6.157

Автор(ы) : Gault Victor A., Hunter, Kerry, Irwin, Nigel, Greer, Brett, Green Brin D., Harriott, Patrick, O'Harte Finbarr P.M., Flatt Peter R.
Заглавие : Characterisation and glucoregulatory actions of a novel acylated form of the (Pro{3}) GIP receptor antagonist in type 2 diabetes
Источник статьи : Biol. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 2. - С. 173-179
Аннотация: Изучили ацилированную форму (Pro{3}) GIP, образованную при конъюгации пальмитиновой кислоты с Lys16 для усиления связывания in vivo с альбумином и расширения биологической активности (Pro{3}) GIP. Показали, что ацилирование не повышает биологическую эффективность рецепторного антагониста. Великобритания, Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПОЛИПЕПТИД GIP
ГЛЮКОЗА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.43

Автор(ы) : Marenah, Lamin, McCluskey Jane T., Abdel-Wahab Yasser H.A., O'Harte Finbarr P.M., McClenaghan Neville H., Flatt Peter R.
Заглавие : A stable analogue of glucose-dependent insulinotropic polypeptide, GIP(LysPAL{16}), enhances functional differentiation of mouse embryonic stem cells into cells expressing islet-specific genes and hormones : Докл. [4 General Meeting of the International Proteolysis Society, Quebec, 15-19 Oct., 2005. Pt 1]
Источник статьи : Biol. Chem. - 2006. - Vol. 387, N 7. - С. 941-947
Аннотация: Глюкагон-подобный пептид-1 GLP-1 и GIP используются для супрессии 'бета'-клеточного апоптоза. Оба фактора способны ускорять рост и дифференцировку 'бета'-клеток ('бета'-Кл), однако подвергаются быстрой внутриклеточной деградации. С использованием стратегии 5-стадийного культивирования осуществили дифференцировку ES-Кл мыши по линии инсулин(Ins)-секретирующих 'бета'-подобных Кл. Дифференцировку тестировали по экспрессии маркеров развития островковых Кл, маркеров зрелых 'бета'-Кл и по активности гена рецептора GIP. Добавление стабильного GIP-аналога на стадии 4 дифференцировки ES-Кл увеличивает на 35-100% Ins-секрецию в ответе на глюкозу или др. индукторы секреции (Ala, форсколин, PMA, CaCl[2]). На терминальной стадии 5 дифференцировки ES-Кл стимулирующее действие глюкозы и индукторов секреции минимально. Обсуждают условия повышения Ins-секретирующей способности дифференцированных 'бета'-Кл и роль стабильного GIP-аналога. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Coleraine BT52 1SA. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
GIP(LYSPAL{16})
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.10-04М6.120

Автор(ы) : Green Brian D., Lavery Kerry S., Irwin, Nigel, O'Harte Finbarr P.M., Harriott, Partrick, Greer, Brett, Bailey Clifford J., Flatt Peter R.
Заглавие : Novel glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog (Val{8}) GLP-1 results in significant improvements of glucose tolerance and pancreatic 'бета'-cell function after 3-week daily administration in obese diabetic (ob/ob) mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - С. 914-921
Аннотация: Введение нового аналога глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), (Val{8})ГПП-1, в дозе 25 мг/кг/день п/к в течение 21 дня мышам ob/ob с ожирением снижало у них конц-ии глюкозы, повышало конц-ии инсулина в плазме крови, снижало массу тела без повышения потребления корма, повышало толерантность к глюкозе, уменьшало постпрандиальные колебания конц-ий глюкозы в плазме крови, повышало р-цию инсулина на глюкозу и корм и чувствительность к инсулину в большей степени по сравнению с нативным ГПП-1. (Val{8})ГПП-1 увеличивал среднюю площадь островков поджелудочной железы в 1,2 раза, в основном за счет увеличения числа крупных островков. Сделан вывод, что (Val{8})ГПП-1. Великобритания, Univ. of Ulster, Coleraine, BT52 1SA, Northern Ireland. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
АНАЛОГ
МЫШИ OB/OB
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.10-04Т2.39

Автор(ы) : Green Brian D., Lavery Kerry S., Irwin, Nigel, O'Harte Finbarr P.M., Harriott, Partrick, Greer, Brett, Bailey Clifford J., Flatt Peter R.
Заглавие : Novel glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog (Val{8}) GLP-1 results in significant improvements of glucose tolerance and pancreatic 'бета'-cell function after 3-week daily administration in obese diabetic (ob/ob) mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - С. 914-921
Аннотация: Введение нового аналога глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), (Val{8})ГПП-1, в дозе 25 мг/кг/день п/к в течение 21 дня мышам ob/ob с ожирением снижало у них конц-ии глюкозы, повышало конц-ии инсулина в плазме крови, снижало массу тела без повышения потребления корма, повышало толерантность к глюкозе, уменьшало постпрандиальные колебания конц-ий глюкозы в плазме крови, повышало р-цию инсулина на глюкозу и корм и чувствительность к инсулину в большей степени по сравнению с нативным ГПП-1. (Val{8})ГПП-1 увеличивал среднюю площадь островков поджелудочной железы в 1,2 раза, в основном за счет увеличения числа крупных островков. Сделан вывод, что (Val{8})ГПП-1. Великобритания, Univ. of Ulster, Coleraine, BT52 1SA, Northern Ireland. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
АНАЛОГ
МЫШИ OB/OB
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.169

Автор(ы) : Kerr Barry D., Irwin, Nigel, O'Harte Finbarr P.M., Bailey Clifford J., Flatt Peter R., Gault Victor A.
Заглавие : Fatty acid derivatised analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide with improved antihyperglycaemic and insulinotropic properties
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2009. - Vol. 78, N 8. - С. 1008-1016
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА-IV
ГЛЮКОЗА
ГОМЕОСТАЗ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ДИАБЕТ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.08-04М1.48

Автор(ы) : McShane Laura M., Franklin Zara J., O'Harte Finbarr P.M., Irwin, Nigel
Заглавие : Ablation of glucagon receptor signaling by peptide-based glucagon antagonists improves glucose tolerance in high fat fed mice
Источник статьи : Peptides. - 2014. - Vol. 60. - С. 95-101
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОН
АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОЗА
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
ИНСУЛИН
МЫШИ
ОЖИРЕНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)