СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nossal, G. J.V.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.217

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : Festschrift somatic mutations in B lymphocytes: new perspectives in tolerance research?
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 2. - С. 105-110
Аннотация: Обзор. Рассмотрена гипотеза авт., согл. к-рой в организме непрерывно синтезируются IgM AT низкого аффинитета к собственным АГ. Митогены усиливают образование Кл, способных синтезировать ауто-АТ этого рода. Для индукции высокоаффинных АТ требуется иммунизация организма in vivo, и эти высокоаффинные АТ относятся уже к классу IgG. Переключение с синтеза IgM на синтез IgG происходит под влиянием ряда лимфокинов, а также мутаций в генах V области иммуноглобулинов и селекции В-Кл, вырабатывающих высокоаффинные АТ. Предполагается, что эти процессы мутаций в В-Кл осуществляются в пределах 6 дней после иммунизации в зародышевых центрах лимфоидных органов, и ограничиваются только генами, кодирующими синтез АТ к чужеродным, но не собственным АГ. При нарушении этих ограничений происходит активация аутоиммунных процессов и развитие аутоиммунных заболеваний. Очевидно, в организме должен существовать механизм, нивелирующий аутоиммунные клоны В-Кл на уровне незрелых предшественников. Этот же механизм может быть активирован для создания толерантности и к чужеродным АГ. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst of Medical Research, PO Royal Melbourne Hospital, Parkville, Vic. 3050. Табл. 1. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.290

Автор(ы) : McHeyzer-Williams M.G., Nossal G.J.V.
Заглавие : Inhibition of antibody production at high cell density rollowing mitogen stimulation and isotype switching in vitro
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 119, N 1. - С. 9-17
Аннотация: Мышиные В-клетки культивировали при разл. плотности в присутствии липополисахарида (ЛПС) кишечной палочки и смеси лимфокинов, содержащих интерлейкин-4, с использованием мышиных фибробластов 3Т3 в кач-ве клеток-филлеров, и измеряли твердофазным ИФА конц-ии IgM и IgG1 в ростовой среде этих культур. Уровень синтеза оценивали по отношению к числу В-клеток, взятых при инициации культуры. Максим. кол-ва Ig на клетку продуцировались при плотности 6250 В-клеток/мл. В таких культурах продукция IgM составляла 1,8'+-'0,6 нг/клетку, а продукция IgG1-4,2'+-'1,7 нг/клетку. Методом лимитирующих разведений показано, что в этих условиях процент спленоцитов (Сп), продуцирующих IgM, составляет 21,7'+-'3,5%, что соответствует 'ЭКВИВ'43% В-клеток; для IgG1 соотв-щие цифры составляли 11,9'+-'5,5% Сп или около 24% В-клеток. Отсюда рассчитано, что продукция IgM IgM-положит. клоном в ср. составляет 4,2 нг, а продукция IgG1 IgG1-положит. клоном - 17,6 нг. Увеличение клет. плотности приводит к снижению продукции Ig на клетку. При увеличении оптим. клет. плотности в 32 раза наблюдалось снижение продукции IgG1 и IgM на клетку в 600 и в 100 раз, соотв. При увеличении клет. плотности снижалась также скорость пролиферации клеток. Замена среды, ЛПС и ростовых факторов снижала, но не отменяла ингибирование наблюдаемое в плотных культурах. Библ. 31. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Victoria 3050, AU.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
ОЦЕНКА
УСЛОВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.66

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : Immunogenicity
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - С. 188
Аннотация: Авт. считает, что среди иммунологов существуют полярные группы: изучающих общие вопросы иммунологии на академическом уровне и прагматики, заботящиеся прежде всего о прикладных аспектах иммунологии и в частности, о создании новых вакцин против болезней, особенно болезней тропических областей. Рассмотрено положение обеих групп иммунологов в связи с политикой ВОЗ и ведущих иммунол. институтов мира, включая Walter and Elisa Hall Institute (Мельбурн, Австралия), где работает авт. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. of Medical Research, P. O. Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
ТЕОРИЯ
ПРАКТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.333

Автор(ы) : Nossal G.J.V., Riedel, Catherine
Заглавие : Sudden appearance of anti-protein IgG1-forming cell procursors early during primary immunization
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - С. 4679-4683
Аннотация: Лимитирующими разведениями культ. спленоцитов анализировали клетки В-ряда, специфичные к гемоцианину, у неиммунизированных мышей и у мышей, иммунизированных гемоцианином. В отсутствие иммунизации антитела IgM к гемоцианину продуцируются 1/370 В-клеток селезенки. Анализом клонов установлено, что под действием липополисахарида и митогенов у 50% таких клеток происходит переключение на продукцию IgG, но лишь в 1% случаев IgG при этом сохраняется способность связывать гемоцианин. В случае иммунизации гемоцианином ситуация остается такой же до 5 суток, далее происходит резкое возрастание (в 350 раз) количества IgG1-продуцирующих клеток, специфичных к гемоцианину. Возрастают также ср. кол-во продуцируемого клоном IgG1 и его сродство к гемоцианину. Эти особенности не распространяются на IgM-продуцирующие клетки. Обсуждаются возможные интерпретации наблюдаемых явлений. Библ. 30. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Victoria 3050, AU.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
IGG1
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕМОЦИАНИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.313

Автор(ы) : Nossal G.J.V., Karvelas M., Lalor P.A.
Заглавие : Immunologic tolerance within the B-lymphocyte compartment: An adult tolerance model
Источник статьи : Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - С. 893-898
Аннотация: Представлена х-ка антигемоциановых IgG1-антителообразующих клеточных предшественников, а также описана модель толерантности взрослого организма, получаемая путем в/б инъекции чел. сыв. альбумина (ЧСА). В данной модели не отмечено образование предшественников клеток, образующих антитела к ЧСА (IgG1) после иммунизации мышей ЧСА. Возникающая толерантность объясняется дефектами в популяции Т-клеток. Кроме того, в механизме такой толерантности имеет значение взаимодействие вводимого р-римого антигена с антительным ответом путем развития нек-рого иммунного отклонения. В этом случае в условиях высоких уровней циркулирующего р-римого антигена последний мешает мобилизации предшественников специф. В-клеток во вторичных лимфоидных органах, возможно за счет блокады рецепторов. Гипотеза о развитии толерантности за счет гипермутации В-клеток, мигрирующих в зародышевые центры, нуждается в дальнейшем анализе аминок-тных последовательностей или нуклеотидных последовательностей соотв. гена или его продукта. Подобный анализ возможен на основе полимеразной цепной р-ции, а также с использованием комбинаций антигена и линии мышей, при к-рых первичный иммунный ответ вовлекает только ограниченную популяцию В-клеток с общим идиотипом. Библ. 15. Royal Melbourne Hosp., Victoria, AU.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ВЗРОСЛЫЙ ОРГАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ В
ГИПЕРМУТАЦИЯ
МИГРАЦИЯ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ГИПОТЕЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.502

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : Immunologic tolerance: collaboration between antigen and lymphokines
Источник статьи : Science. - 1989. - Vol. 245, N 4914. - С. 147-153
Аннотация: Обзор. Описаны 4 возможные пути развития толерантности к "своему": собств. антиген не контактирует с иммунной системой; происходит делеция клеток, реагирующих со "своим" антигеном; формируется репертуар клеток, ингибирующих активацию и ф-цию клеток, потенциально способных распознавать "свой" антиген; незрелые аутореактивные клетки получают предв. сигнал, к-рый предотвращает посл. ответ на норм. эффективные стимулы. Эти пути не являются взаимоисключающими. В пределах В-клет. линии дифференцировки наиболее чувствительны к клональной энергии ранние В-клетки костного мозга. В периф. лимфоидных органах взаимодействие В-клеток с высокой дозой антигена при дефиците лимфоцитов также может приводить к анергии. Процесс активации В-лимфоцитов антигеном и хелперными Т-клетками м. б. нарушен включением Т-супрессорного звена. При Т-клет. дифференцировке созревающие аутореактивные Т-клетки, в рез-те взаимодействия с собственными антигенами подвергаются клональной элиминации в тимусе. Длит. контакт с антигеном при недостатке лимфокинов вызывает клональную анергию периф. Т-клеток. Процессу Т-клет. активации препятствуют Т-супрессоры. Библ. 43. Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Vic. 3050, AU.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОКИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.274

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : Immunological tolerance then and now: was the Medawar school right? : [Pap.] Log. Struct. Immune Syst.: Symp. in Honour of Prof. N. Avrion Mitchison of his 60th Birthday, London, 14-15 July, 1988
Источник статьи : Immunology. - 1989. - Vol. 66, Suppl. N2. - С. 2-5
Аннотация: Обзор. Дается ретроспектива основных с точки зрения авт. событий последних 30 лет, связанных с развитием взглядов на Т- и В-клеточную толерантность. Отмечается, что вопрос о ведущей роли центр. (клональная делеция в тимусе) или периф. механизмов толерантности (и аутотолерантности) до сих пор не решен. Приводятся данные, свидетельствующие по мнению авт. о центр. мех-мах как основе толерантности к собств. антигенам. Библ. 24. The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Victoria, 3050 AU.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.134

Автор(ы) : Nossal G.J.V., Karvela, Maria
Заглавие : Soluble antigen abrogates the appearance of anti-protein IgG1-forming cell precursors during primary immunization
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 4. - С. 1615-1619
Аннотация: Безмикробных мышей С57BL/6 WEHI иммунизировали растворимым сывороточным альбумином человека (САЧ), через 4 д. повторно иммунизировали САЧ, сорбированным на гидроксиде алюминия, одновременно с убитыми коклюшными бактериями, через 11 нед реиммунизировали сорбированным САЧ. Репертуар В-клеток, специф. к САЧ, исследовали методом лимитирующих разведений после поликлональной стимуляции липополисахаридом и смесью лимфокинов. В селезенках неиммунизированных мышей количество анти-САЧ IgG1-образующих предшественников составляло 100 кл/селезенку. С 5 по 7 д. после иммунизации - 2*10{4} кл/селезенку. В посл. 3 нед происходило увеличение оптич. плотности в ИФА супернатантов, возможно из-за созревания популяции В-клеток. Введение дезагрегированного САЧ в дозе 5 и 1 мг до или через 4 д. после повторной иммунизации предупреждало появление предшественников. Част. эффект наблюдался при дозе 10 мкг, введенной перед иммунизацией. Большинство клонов, получ. после больших доз толерогена, вырабатывали низкоаффинные антитела. Библ. 23. Walter, Elisa Hall Inst. Med. Res., P. O. Melbourne Hosp., Vic. AU.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
DEAGGREGATED PROTEIN
TOLERANCE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.115

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : The protecton: A view from the bunker
Источник статьи : Immunol. Rev. - 1990. - N 155. - С. 149-172
Аннотация: Критический разбор представлений Кона и Лангмана о формировании репертуара иммунокомпетентных В-клеток (ВК) и механизмах толерантности. Обсуждается многоступенчатость функц. созревания ВК. Отмечается, что зрелые некоммитированные антигеном (АГ) ВК гибнут в течение нескольких сут, однако стимуляция их собств. АГ резко увеличивает продолжительность их жизни. Часть ВК при этом направляется в лимфатические фолликулы, где происходят гипермутации и отбор ВК на повышенную аффинность к соотв-щему АГ. Одной из стадий созревания ВК является t-стадия во время к-рой ВК отличаются повышенной готовностью к формированию толерантности, после чего ВК вступают в период полной функц. зрелости или i-стадию. Для понимания механизмов толерантности важно учитывать, что очень низкие дозы антииммуноглобулинов к тяжелым цепям типа 'мю' (в конц-иях не вызывающих элиминации дифференцирующихся ВК), индуцируют анергию ВК, т. е. являются универсальным толерогеном. Библ. 37. The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res., P. O., Royal Melbourne Hospital, Victoria 3050, AU.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ТЕОРИЯ КОНА-ЛАНГМАНА
КРИТИЧЕСКИЙ РАЗБОР
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПЕРТУАРА
LYMPHOCYTES B
ANTIGENS
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.305

Автор(ы) : Loughnan M.S., Nossal G.J.V.
Заглавие : A regulatory role for the soluble IL-2 receptor via competition with the p75 cell-surface form of the receptor for IL-2
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 4, N 6. - С. 307-316
Аннотация: Растворимая форма рецепторов интерлейкина 2(рРИЛ2) является, по-видимому, цепью р55 мембраноссоциированного рецептора - гетеродимера р55/75. С помощью радиоактивно меченых моноклональных антител к р55 оценена аффинность связывания рРИЛ2 с ИЛ2, а с помощью радиоиммунометрического метода и анализа Скэтчарда - конц-ия рРИЛ2 в супернатантах культур спленоцитов норм. мышей. Используя такие супернатанты норм. спленоцитов в кач-ве стандарта, определено содержание рРИЛ2 в сыворотке мышей разных линий и в супернатантах разл. клет. линий. Получ. рез-ты не позволяют говорить о серьезной конкуренции рРИЛ2 высокоаффинному рецептору для ИЛ2. Тем не менее, рРИЛ2, связываясь с ИЛ2, способна конкурировать с выделяемой клетками растворимой формой р75. Последнее обстоятельство м. б. причиной неспециф. активации клеток, экспрессирующих на своей поверхности р75. Библ. 32. Walter Elisa Hall Inst. Med. Res., Post Office, Royal Melbourne Hosp., VI 3050, AV.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
КОНКУРЕНЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.199

Автор(ы) : Nossal G.J.V., Karvelas M.
Заглавие : B lymphocyte tolerance within the primary and secondary B cell repertoires
Коллективы :
Источник статьи : 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - С. 8-9
Аннотация: Толерантность в В-лимфоцитах определяется 2 мех-мами: клональной делецией и клональной энергией. Обсуждаются особенности проявления толерантности в зависимости от строения и состава антигена. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.374

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : Keynote address: The cellular basis of immunologic tolerance
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - С. 216
Аннотация: Обсуждаются возможные мех-мы развития толерантности. Контроль за популяцией иммунных клеток, направленных против "своих" антигенов, осуществляется, как минимум, 2-мя процессами: клональной элиминацией и клональной толерантностью. Для аутоантигенов, представленных в центр. органах иммунной системы, предпочтительной является клональная элиминация, приводящая к уничтожению аутореативных лимфоцитов до их созревания и выхода в кровоток. Для органоспециф. аутоантигенов, очевидно, должен существовать аналог. мех-м в периф. органах. Клональная толерантность представляет собой редукционную селекцию аутореактивных Т- и В-клеток без их киллинга и тоже может иметь центр. или периф. мех-мы. The Walter and Eliza Hall Inst. MED. Res., Mellbourne, AU.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
КЛЕТОЧНАЯ ОСНОВА
AUTOANTIGEN
IMMUNE SYSTEM
IMMUNOREGULATION
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.048

Автор(ы) : Nossal G.J.V.
Заглавие : The molecular and cellular basis of affinity maturation in the antibody response
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 68, N 1. - С. 1-2
Аннотация: Обзор. Рассматриваются современные представления о процессе созревания аффинности антител в ходе иммунного ответа. Отмечается, что центральную роль в этом процессе играют зародышевые центры лимфоидной ткани. Именно здесь активированные антигеном лимфоциты делятся, претерпевают генные мутации и проходят стадию селекции. Описывается модель этого процесса, основанная на современных знаниях о структуре и организации зародышевых центров. Приводятся данные нескольких исследований на уровне V генов, в целом подтверждающих предлагаемую модель. Обсуждаются возможные механизмы, позволяющие избегать появления В-клеток, распознающих аутоантигены. Рассматриваются проблемы, к-рые еще предстоит решить. Библ. 16. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res. Royal Melbourne Hosp. 3050 Victoria.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ОБЗОРЫ
АНТИТЕЛА
АФФИННОСТЬ
БИБЛ. 16.
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.152

Автор(ы) : Karvelas, Maria, Nossal G.J.V.
Заглавие : Memory cell generation ablated by soluble protein antigen by means of effects on Tand B-lymphocyte compartments
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 7. - С. 3150-3154
Аннотация: Мышам вводили в/в 100 мкг дезагрегированного сывороточного альбумина человека (ЧСА) для индукции толерантности. Через 4 сут их спленоциты вводили реципиентам вместе с клетками костного мозга и ЧСА, сорбированным на алюминиевых квасцах. Через 14 сут извлекали селезенку реципиентов и определяли методом конечных разведений частоту клеток памяти, способных формировать IgG1-антителообразующие клетки (АОК); при этом пролиферацию клеток поддерживали путем добавления липополисахарида, фибробластов и комплекса интерлейкинов. Частота клеток памяти - предшественников АОК после переноса клеток от толерантных доноров была на порядок ниже, чем при переносе норм. спленоцитов. Клетки памяти происходили исключительно из перенесенных спленоцитов, а не из клеток костного мозга или радиорезистентных спленоцитов реципиента (показано путем использования комбинации донор-реципиента, конгенных по Ly-5). Рез-ты переноса комбинации Т- и В-клеток от норм. и толерантных доноров свидетельствуют о том, что в реализации адоптивной толерантности играют роль как Т-, так и В-клетки, причем среди Т-клеток активны CD4{+} лимфоциты, к-рые утрачивают способность отвечать на ЧСА in vitro. В-лимфоциты мышей, иммунизированных ЧСА, не удавалось сделать толерантными путем обработки in vitro безагрегатным ЧСА. Библ. 34. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Victoria 3050.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
К РАСТВОРИМЫМ АНТИГЕНАМ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ИНДУКЦИЯ
УСЛОВИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.030

Автор(ы) : Kilpatrick T.J., Talman P.S., Bartlett P.F., Nossal G.J.V.
Заглавие : Nerve growth factors: Their role in development and clinical neurology : Abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurol., Melbourne, 1- 3rd June, 1992
Источник статьи : Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 4. - С. 430
Аннотация: Помимо открытого в 1951 г. фактора роста нервов, в последние годы выделены и др. нейротрофич. факторы (НТФ): НТФ мозгового происхождения; нейротрофин 3; цилиарный НТФ; фактор ингибирования лейкемии; фактор роста фибробластов. Кроме того, авторы идентифицировали неск. НТФ, продуцируемых линиями нервных клеток, один из к-рых способствует возникновению нейронов ЦНС и выживанию дифференцированных нейронов. В настоящее время имеются данные о том, что НТФ могут играть роль и в зрелой ЦНС, в т. ч. предотвращать дегенерацию нейронов и стимулировать реиннервацию травмированных нервов. Недавние примеры клинич. использования нек-рых НТФ в фазу 1 терапии при нейродегенеративных заболеваниях, в т. ч. болезнях Альцгеймера и Паркинсона, позволяют говорить о роли НТФ как потенциальных терапевтич. агентов. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Medical Research, Cl-Royal Melbourne Hosp., Victoria, 3050.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА НЕРВОВ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.165

Автор(ы) : McHeyzer-Williams M.G., McLean M.J., Nossal G.J.V., Lalor P.A.
Заглавие : The dynamics of T cell-dependent B cell responses in vivo
Источник статьи : Immunol. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 2. - С. 119-127
Аннотация: Обзор. Иммунный ответ на Т-зависимые антигены можно разделить на несколько стадий. В течение первых нескольких сут антиген локализуется на нефагоцитирующих интердигитирующих клетках. Спустя 2-4 сут после первичного введения антигена В-бласты с высоким уровнем специф. антител обнаруживаются в экстрафолликулярных Т-клеточных зонах. Клоны этих клеток живут не более 3 сут. Др. В-лимфоциты мигрируют в перв. лимфоидные фолликулы, состоящие из фолликулярных дендритных клеток, небольшого числа Т-клеток и IgD{+} В-лимфоцитов, и дают начало втор. фолликулам, в к-рых пролиферируют 3- 10 клонов клеток. В течение 7 сут число клеток во втор. фолликуле возрастает до 10{4}, при этом происходит процесс гипермутирования. В рез-те образуется зародышевый центр, состоящий из темной зоны с большими пиронинофильными центробластами и светлой зоны с плохо окрашивающимися малыми центроцитами неправильной формы, содержащими большое кол-во поверхностных иммуноглобулинов. Перекрестная сшивка иммуноглобулинов и антиген CD40 позволяют этим клеткам избежать апоптоза (программированной гибели) и перейти в пул долгоживущих клеток-памяти. Часть В-бластов мигрирует отсюда в костный мозг и обеспечивает синтез сывороточных антител. Через 3 нед разница между светлой и темной зонами нивелируется. Без доп. введения антигена В-клетки памяти исчезают в течение 10-12 нед, хотя на фолликулярных дендритических клетках антиген может персистировать в течение всей жизни животного. При втор. поступлении антигена он обнаруживается в виде иммунных комплексов на клетках, транспортирующих его, в течение нескольких мин, а иммунный ответ при этом в 10 раз сильнее, чем при перв. иммунизации. Библ. 48. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Victoria.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
В КЛЕТОЧНЫЙ
Т-ЗАВИСИМЫЙ
ДИНАМИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.043

Автор(ы) : Corcoran Lynn M., Karvelas, Maria, Nossal G.J.V., Ye, Zheng-sheng, Jacks, Tyler, Baltimore, David
Заглавие : Oct-2 is critical for high level immunoglobulin production by b cells and for postnatal survival : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - С. 244
Аннотация: Oct-2 - фактор транскрипции, принадлежащий к семейству POU box, к-рый, как полагают, играет роль в экспрессии генов Jg в В-клетках. Oct-2 имеет участки связывания во всех промоторах Ig генов и некоторых энхансерах. Дефицитные по Oct-2 мыши, получаемые путем направленной мутации гена Oct-2, погибают через несколько часов после рождения, не имея каких-либо явных анатомических аномалий. Кол-во и х-ка предшественников В-клеток, выявляемых в лимфоидной ткани мутантов, сходны с соотв. показателями у норм. мышей, и лишь в печени и селезенке новорожденных немного снижено кол-во IgM{+} В-клеток. Способность к секреции Ig под действием митогенной стимуляции in vitro у мутантных В-клеток, однако, знач. снижена. Т. обр., Oct-2 отвечает, возможно, за обеспечение высокого уровня транскрипции реаранжированных Ig-генов при митогенной или антигенной стимуляции зрелых В-клеток. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Roryal Melbourne Hosp., 3050 Victoria.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
УРОВЕНЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.081

Автор(ы) : McHeyzer-Williams Michael G., McLean M.J., Lalor P.A., Nossal G.J.V.
Заглавие : Molecular analysis of single antigen-specific b cells following primary T-cell-dependent immunization : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26- Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - С. 175
Аннотация: Используя многопараметровую проточную цитометрию, изолировали отдельные В-клетки, экспрессирующие антигенсвязывающие иммуноглобулиновые молекулы с переключением изотипа, развивающимся при первичном ответе на Т-зависимый антиген 4-гидрокси-3-нитрофенилацетил. Большинство первичных антиген-специф. клонов экспрессировали ген легкой цепи 'лямбда' и доминирующий ген V 186.2. Обнаружили, что первые мутации в таких клетках появляются в 7-му дню, когда у 25% клонов выявляются единичные точковые мутации. К 12-му дню у 70% клонов клеток обнаруживается замена триптофана на лейцин в позиции 33, ведущая к повышению аффинности Ig и указывающая на позитивную селекцию. Мутационный процесс коррелировал со способностью клеток связывать агглютинин земляного ореха. Анализ определяющий комплементарность области CDR3 не выявил знач. различий в экспрессии J-сегмента в антигенспециф. клонах антителосекретирующих клеток и клеток зародышевых центров. Полученные рез-ты указывают на общий клональный источник В-клеток при первичном Т-зависимом ответе.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Т-ЗАВИСИМЫЙ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.358

Автор(ы) : Pulendran, Bali, Karvelas M., Light A., Nossal G.J.V.
Заглавие : Immunologic tolerance through impairment of germinal centers
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 439
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЦЕНТРОВ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.453

Автор(ы) : Tarlinton D.M., McLean M., Nossal G.J.V.
Заглавие : CD5{+} B cells have restricted in vitro differentiation potential
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 440
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD5{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ОГРАНИЧЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ
Дата ввода:

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска