СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nolan, J. C.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.414

Автор(ы) : Nolan J.C., Foxwell M.H., Whitman L.L., Johnson D.N., Yanni J.M., Greene S.V.
Заглавие : The in vivo and in vitro activity of AHR-13268D, a new antiallergic/antihistaminic agent
Источник статьи : Agents and Actions. - 1990. - Vol. 31, N 3-4. - С. 210-218
Аннотация: AHR-13268D [I; 4-[3-[4-[бис(4-фторфенил)гидроксиметил]-1-пиперидинил]пропокси]бензойная к-та] у сенсибилизир. морских свинок препятствовал коллапсу, вызываемому антигеном, при введении внутрь за 1; 5 и 24 ч до антигена с ED[5][0] 0,27; 0,25 и 0,93 мг/кг соотв. I проявлял защитное действие и при ингаляционном введении. В эксперим. на крысах с анафилактич. тестом I был более активен, чем AHR-5333В, и при в/в введении эквиэффективен кромолину. У морских свинок I проявлял выраж. и длит. антигистаминное действие. В дозах 10-20 мг/кг внутрь I ослаблял у сенсибилизир. собак кожные р-ции на введение антигена. I не изменял ЭЭГ во время сна и бодрствования в эксперим. на кошках и собаках. In vitro I ослаблял высвобождение гистамина из тучных клеток (IC[5][0] 0,51 нМ) и вызванные антигеном сокращения сегментов подвздошной кишки морской свинки в присутствии пириламина, атропина и имидазола. Биодоступность I при введении собакам внутрь в капсулах или растворах составляла примерно 88%. США, A. H. Robins Company, Richmond, VA 23261. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
AHR-13268D
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИГИСТАМИННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.380

Автор(ы) : Sancilio L.E., Nolan J.C., Wagner L.E., Gathright C.E., Droppleman D.D., Alphin R.S., Walsh D.A., Welstead W.J.
Заглавие : AHR-10037, a non-steroidal anti-inflammatory compound of low gastric toxicity
Источник статьи : Agents and Actions. - 1990. - Vol. 31, N 1-2. - С. 117-126
Аннотация: AHR-10037 (I) и индометацин (II) зависимо от дозы в одинаковой степени подавляли индуцированный каррагенином отек легких у крыс и снижал отек лапы у крыс с адъювантным артритом. I ингибировал вызванную касторовым маслом диарею у крыс менее эффективно, чем II. Жаропонижающее действие I на модели индуцированной дрожжами гипертермии у крыс наблюдали лишь через 3 ч, тогда как у ацетилсалициловой к-ты - через 1 ч. I обладал существенно меньшим токсич. воздействием на желудок крыс, чем II и др. нестероидные противовоспалит. средства. Терапевтич. индекс I (отношение противовоспалит. активности к токсичности) в сравнение II составлял 56-91. Предполагается, что I является пролекарством, превращающимся in vivo в ингибитор циклооксигеназы. США, Dep. of Pharmacology and Chemical Research, A. H. Robins Co., Inc., P. O. Box 26609 Richmond, VA 23261-6609. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
AHR-10037
ОТЕК ЛАПЫ
ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.358

Автор(ы) : Nolan J.C., Walsh D.A., Lo Y., Gathright C.E., Radvany C.H., Foxwell M., Whitman L., Graff G., Sancilio L.F.
Заглавие : AHR-1050-a novel anti-arthritic agent
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 8. - С. 533-537
Аннотация: На модели адъювантного артрита у крыс препарат AHR15010 (I), являющийся бис-сульфаматом 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола, при введении в желудок в дозах 3,16-100 мг/кг с 18 по 50 дни от начала индукции артрита проявлял противовоспалит. активность и уменьшал выраженность рентгенологич. признаков артрита. На моделях каррагенинового плеврита и подкожной гранулемы у крыс и аллергии замедленного типа у мышей, а также по тесту корчей у мышей I не проявлял заметной активности и не влиял в опытах in vitro на активность циклооксигеназы, но проявлял св-ва ингибитора карбоангидразы. Заключают, что I является противоартритным препаратом с уникальным механизмом действия. Предполагают, что I и ацетазоламид могут представлять новые возможности в терапии артритов. США, A. H. Robins Company, 1211 Sherwood Avenue, Richmond, VA 23220. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИССУЛЬФАМАТНЫЙ ЭФИР 3-(2-МЕТОКСИФЕНОКСИ)-1,2-ПРОПАНДИОЛА
ВОСПАЛЕНИЕ
АРТРИТ
КАРБАНГИДРАЗА
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.408

Автор(ы) : Nolan J.C., Gathright C.E., Wagner L.E.
Заглавие : The effect of calcium channel blockers and calmodulin inhibitors on the macrophage factor-stimulated synthesis of collagenase by rabbit chondrocytes
Источник статьи : Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 1 - 2. - С. 71-76
Аннотация: При инкубировании с первичной культурой хондроцитов кроликов и условной средой макрофагов (стимулируемой липосахаридами) в течение 18 ч блокаторы кальциевых каналов нифедипин, верапамил и дилтиазем в конц-иях до 200 мкМ не изменяли, тогда как ингибитор движения внутриклеточного Ca{2}+ ТМБ-8 зависимо от конц-ии (IC[5][0] 130 мкМ) подавлял синтез активной формы внеклеточной коллагеназы (активность фермента в среде). Антагонисты кальмодулина трифторперазин, хлорпромазин и кальмидазол не влияли на базальную активность коллагеназы и эффективно подавляли соответствующий угнетающий эффект ТМБ-8 (IC[5][0] соотв. 48,18 и 3,5 мкМ). Внутриклеточное накопление коллагеназы оставалось неизменным. Сделан вывод об участии кальмодулина и (или) движения внутриклеточного Ca{2}+ в стимулируемом фактором макрофагов синтезе коллагеназы в хондроцитах кроликов. США, A. H. Robins Company, 1211 Sherwood Avenue, Richmond, VA 23220. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
TMG-8
КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
ТРИФТАЗИН ТРИФТОРЕПЕРАЗИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД)
КАЛЬМИДАЗОЛ
КОЛЛАГЕНАЗА
ХОНДРОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
КРОЛИКИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 90.07-04И8.650

Автор(ы) : Wood L.B., Carpenter J.R., Campbell C.M., Nolan J.C.
Заглавие : Oral vs oral and injectable copper supplomentation of beef cattle grazed on Righ Molybdanum, copper-deficient pasture
Источник статьи : J. Anim. Sci. - 1989. - Vol. 67, Suppl. 2. - С. С 193
Аннотация: Бычки (Б) породы герефорд и помеси симментальской породы и герефорд в возрасте 2-4 мес (до отъема) были поделены на 3 группы: Б1 получали минеральные добавки, не содержащие Cu, Б2 скармливали с кормом 0,7% Cu, Б3 скармливали с кормом 0,7% Cu + инъекции глицината меди. Содержание сырого протеина, Мо и Cu в траве на пастбище составляло 6,1%, 8,6 и 9,2 ч/млн соотв. Масса тела Б1, Б2 и Б3 при отъеме и в начале откорма составляла 203,5 и 227,8; 233,6 и 250,6; 122,0 и 230,3 кг соотв. Среднесуточный прирост массы тела у Б1, Б2 и Б3 на пастбище и в начале откорма составлял 0,40 и 1,72; 0,49 и 1,92; 0,48 и 1,62 кг соотв. Конц-ия Cu в крови у Б1, Б2 и Б3 при отъеме была равна 0,48; 0,57 и 0,75 ч/млн соотв. Уровень Мо в крови составлял 2,26; 0,25 и 0,78 соотв. Не отмечено различий в проценте шкуры, площади мышечного глазка и качестве мяса у Б разных групп. Масса туши, толщина жировой прослойки были значительно меньше у Б1 по сравнению с Б2. Делается вывод, что скармливание Cu может заменить ее введение.
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: МЕДЬ
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
КРС
ПАСТБИЩА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.403

Автор(ы) : Nolan J.C., Foxwell M.H., Whitman L.L., Yanni J.M., Walsh D.A., Kilpatrick B.F., Johnson D.N., Proakis A.G.
Заглавие : AHR-14310С: A potent, longacting, nonsedating H[1]-antihistamine that prevents antigeninduced mucus formation in sensitive rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 3. - С. 1177-1183
Аннотация: AHR-14310С [I; 5-[2-[4-[бис(4-фторфенил)гидроксиметил-1-пиперидинил]этил]-3-метил]-2-оксазолидинона этанэдиоат] при введении морским свинкам внутрь за 1; 5 или 24 ч до в/в введения гистамина (II) защищал животных от гибели с ED[5][0] 0,76; 0,22 и 0,58 мг/кг соотв. I проявлял защитное действие и при введении II в виде аэрозоля (ED[5][0] I 0,69; 0,38 и 1,08 мг/кг соотв.). I ослаблял анафилактич. р-цию на антиген, вводимый в виде аэрозоля сенсибилизир. морским свинкам, а также кожные р-ции на введение антигена у сенсибилизир. собак. I в дозах, превышающих дозы, блокирующие гипотензивный эффект II, в отличие от дифенгидрамина не изменял ЭЭГ у кошек. I не изменял вегетативные р-ции на АЦХ, изопротеренол, Адр, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния хлорид. В низких дозах (0,316-1 мг/кг, внутрь) I ослаблял вызываемое антигеном образование слизи в трахее сенсибилизир. крыс. Считают, что I может представлять интерес как ср-во при аллергич. р-циях, при бронх. астме. США, Wyeth Ayerst Research CN-8000, Princeton, NJ 08543-8000. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
AHR-14310С
ТРАХЕЯ
ОБРАЗОВАНИЕ СЛИЗИ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска