Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Noguera, M. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.328

Автор(ы) : Noguera M.A., Garcia-Zaragoza E., Anselmi E., Miquel R., D'Ocon M.P.
Заглавие : Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 124
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.123

Автор(ы) : Noguera M.A., Garcia-Zaragoza E., Anselmi E., Miquel R., D'Ocon M.P.
Заглавие : Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 124
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.248

Автор(ы) : Gisbert R., Ziani K., Madrero Y., Noguera M.A.
Заглавие : Inositol phosphate signal evidences the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors in rat aorta : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 112
Аннотация: Помешение фрагментов аорты крысы, лишенных внутриклеточных запасов Ca{2+}, в среду, содержащую Ca{2+}, приводило к повышению в них содержания инозитфосфатов до 160,26% в среднем. Празозин в конц-ии 1 мкМ ингибировал это повышение. Аналогичный ингибиторный эффект оказывали BMJ 7378 и 5-метилурапидил в конц-ии 1 мкМ. Сделан вывод о наличии в стенке аорты 'альфа'[1D]-адренорецепторов, демонстрирующих конститутивную активность. Испания, Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
BMJ 7378
5-МЕТИЛУРАПИДИЛ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.154

Автор(ы) : D'Ocon P., Gisbert R., Ziani K., Noguera M.A.
Заглавие : Intervention of Ca{2+} channels in the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors of rat aorta and iliac artery : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 54
Аннотация: В опытах in vitro показано, что опустошение внутриклеточных запасов Ca{2+}, чувствительных к норадреналину (НА), приводило к увеличению тонуса сегментов аорты и чревной артерии крыс в покое до 53,3 и 79,47% по отношению к макс. сокращению при воздействии НА. Нимодипин (0,01 нМ) и Ni{2+} (1 мМ) блокировали этот эффект. Обсуждена роль внутриклеточных фондов Ca{2+} в регуляции функциональной активности присутствующих в аорте и чревной артерии 'альфа'[1D]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valenica, Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.27

Автор(ы) : D'Ocon P., Gisbert R., Ziani K., Noguera M.A.
Заглавие : Intervention of Ca{2+} channels in the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors of rat aorta and iliac artery : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - С. 54
Аннотация: В опытах in vitro показано, что опустошение внутриклеточных запасов Ca{2+}, чувствительных к норадреналину (НА), приводило к увеличению тонуса сегментов аорты и чревной артерии крыс в покое до 53,3 и 79,47% по отношению к макс. сокращению при воздействии НА. Нимодипин (0,01 нМ) и Ni{2+} (1 мМ) блокировали этот эффект. Обсуждена роль внутриклеточных фондов Ca{2+} в регуляции функциональной активности присутствующих в аорте и чревной артерии 'альфа'[1D]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valenica, Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.206

Автор(ы) : Gisbert R., Ziani K., Madrero Y., Noguera M.A.
Заглавие : Inositol phosphate signal evidences the constitutive activity of 'альфа'[1D]-adrenoceptors in rat aorta : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 112
Аннотация: Помешение фрагментов аорты крысы, лишенных внутриклеточных запасов Ca{2+}, в среду, содержащую Ca{2+}, приводило к повышению в них содержания инозитфосфатов до 160,26% в среднем. Празозин в конц-ии 1 мкМ ингибировал это повышение. Аналогичный ингибиторный эффект оказывали BMJ 7378 и 5-метилурапидил в конц-ии 1 мкМ. Сделан вывод о наличии в стенке аорты 'альфа'[1D]-адренорецепторов, демонстрирующих конститутивную активность. Испания, Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'АЛЬФА'[1D]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПРАЗОЗИН
BMJ 7378
5-МЕТИЛУРАПИДИЛ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КАЛЬЦИЙ
АРТЕРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.108

Автор(ы) : Noguera M.A., Garcia-Zaragoza E., Anselmi E., Miquel R., D'Ocon M.P.
Заглавие : Effect of oxygen-derived free radicals on dihydropiridine binding sites in rat cerebral cortex : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 124
Аннотация: Инкубация препарата коры мозга крысы в присутствии дигидроксифумаровой к-ты (I) как источника свободных радикалов O[2] не влияла на связывания [{3}H]-дилтиазема в конц-ии 3 нМ. Связывание [{3}H]-нитрендипина в присутствии I в конц-ии 1 или 3 мМ возрастало до 229,2 и 282,1% соотв. Каталаза и супероксиддисмутаза в конц-ии 2500 и 250 ед/мл тормозила стимулированное связывание [{3}H]-нитрендипина на 44,4 и 28,4% соотв. Диметилсульфоксид (7 мМ) не влиял на стимуляцию его связывания. Сделан вывод, что участки связывания дигидропиридинов более чувствительны к воздействию свободнорадикальных форм O[2], чем участки связывания бензотиазепинов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФУМАРОВАЯ
ДИЛТИАЗЕМ
НИТРЕНДИПИН
ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.02-04М2.300

Автор(ы) : Oliver E., Flacco N., Arce C., Ivorra M.D., D'Ocon M.P., Noguera M.A.
Заглавие : Changes in adrenoceptors and G-protein-coupled receptor kinase 2 in L-NAME-induced hypertension compared to spontaneous hypertension in rats
Источник статьи : J. Vasc. Res. - 2014. - Vol. 51, N 3. - С. 209-220
Аннотация: При обоих видах гипертензии в аорте, но не в брыжеечной артерии отмечено снижение сократимости, наиболее выраженное при контрактильности, индуцируемой альфа1-АР. При гипертензии, вызванной L-NAME, снижалась чувствительность к сокращению, стимулируемое альфа1-АР, повышалась вазодилатация, индуцируемая бета2-АР, и уменьшалась экспрессия АР и СК2. У спонтанно гипертензивных крыс эти изменения в аорте были противоположными
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КИНАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.164

Автор(ы) : Noguera M.A., D'Ocon M.P.
Заглавие : Amplifying effect of serotonin on contractile responses in rat aorta and depletion of intracellular Ca-stores
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 619-626
Аннотация: На изолир. аорте крысы СТ (1 мкМ) вызывал сократит. р-ции (СР) как в присутствии, так и в отсутствие внекл. Са{2}{+}. В бескальциевой среде быстрое фазное сокращение уменьшалось по амплитуде; дальнейшее добавление СТ не вызывало р-ции. Восстановление СР в бескальциевой среде наблюдалось через 40 мин инкубации препаратов в присутствии Са{2}{+}. В среде без Са{2}{+} и без Mg{2}{+} СР на СТ были значительно больше, чем в присутствии Mg{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, C/Vicent Andres Estelles s/n. Burjassot, Valencia. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
АОРТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.041

Автор(ы) : Noguera M.A., D'Ocon M.P.
Заглавие : Amplifying effect of serotonin on contractile responses in rat aorta and depletion of intracellular Ca-stores
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - С. 619-626
Аннотация: На изолир. аорте крысы СТ (1 мкМ) вызывал сократит. р-ции (СР) как в присутствии, так и в отсутствие внеклет. Ca{2}{+}. В бескальциевой среде быстрое фазич. сокращение уменьшалось по амплитуде; дальнейшее добавление СТ не вызывало р-ции. Восстановление СР в бескальциевой среде наблюдалось через 40 мин инкубации препаратов в присутствии Ca{2}{+}. В среде без Ca{2}{+} и без Mg{2}{+} СР на СТ были значительно больше, чем в присутствии Mg{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, C/Vicent Andres Estelles s/n. Burjassot (Valencia). Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA(2+)
ИСТОЩЕНИЕ ЗАПАСОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.207

Автор(ы) : Abarca B., Garcia-Zaragoza E., Ballesteros R., Bielsa P., Catret M., Noguera M.A., Schwinn D.
Заглавие : Structure-activity relationship between apomorphine and its oxidized derivatives at human cloned 'альфа'[1]-adrenoceptors showing endothelium-dependent contractile activity of rat aorta : Pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - С. 114
Аннотация: На изолированных сегментах аорты крысы показано, что о-хиноновые производные окисленного апоморфина, MDD и MDB, индуцировали зависимое от эндотелия сокращение. Вызываемое АЦХ освобождение NO в присутствии MDB и MDD снижалось на 31,5 и 94,5% соотв. Значения K[i] сродства к 'альфа'[1A]-рецепторам составляли у (R)- и (S)-апоморфина, MDD и MDB 4,593, 5,798, 4,228 и 2,75 соотв. Для 'альфа'[1B]- и 'альфа'[1D]-рецепторов величина K[i] энантиомеров апоморфина и MDB незначительно возрастала, а для MDD - снижалась. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СРОДСТВО
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АОРТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.08-04М3.7

Автор(ы) : Perez-Aso M., Oliver E., D'Ocon M.P., Noguera M.A.
Заглавие : Intracellular calcium changes mediated by 'альфа'[1]-or 'бета'-adrenoceptors in human Jurkat T lymphocyte cell line : Тез.[30 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Bilbao, Sept. 17-19, 2008]
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, прил. 2. - С. 168
Аннотация: Испания, Univ. of Valencia
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.08-04М3.8

Автор(ы) : Noguera M.A., Perez-Aso M., Oliver E., D'Ocon M.P.
Заглавие : Intracellular calcium changes related to the stimulation of 'альфа'[1]-adrenoceptor subtypes in primary cell cultures from rat tissues : Тез.[30 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Bilbao, Sept. 17-19, 2008]
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 30, прил. 2. - С. 169
Аннотация: Испания, Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.198

Автор(ы) : Ivorra M.D., Noguera M.A., D'Ocon M.P., Anselmi E., Catret M., Chulia S.
Заглавие : Effects of divelanet cations on the recovery of calcium channels of rat aorta after nifedipine treatment : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 145
Аннотация: В изолированной аорте крысы в присутствии 80 мМ KCl регистрировали двухфазный сократительный ответ, состоящий из фазной и тонической реакций. Ca{2+}-блокатор нифедипин (I; 10{-6} М) вызывал релаксацию. Вторичное после отмывки введение KCl в присутствии 1,8 мМ Ca{2+} не сопровождалось развитием фазной реакции; тонический ответ при этом уменьшался. В отсутствие Mg{2+} фазная реакция регистрировалась, но была меньше, чем в контроле. Добавление Ba{2+} (1,8 мМ) вызывало развитие стойкого сокращения аорты в Ca{2+}-содержащем и в бескальциевом растворах, однако после воздействия I эти реакции исчезали. Однако при введении KCl после I в присутствии Ba{2+} в бескальциевом растворе регистрировалась сократительная реакция. Считают, что Ca{2+} или Ba{2+} могут потенцировать восстановление Ca{2+}-каналов после действия I. Испания, Fac. Farmacia. Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
BA(2+)
MG(2+)
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.91

Автор(ы) : Chulia S., D'Ocon M.P., Elorriaga M., Ivorra M.D., Noguera M.A., Catret M.
Заглавие : Different activities of tetrahydropapaverine and tetrahydropapaveroline in pithed rats : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 116
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом тетрагидропапаверин (I; 1 мг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) вызывал стойкое увеличение Ад в сонной артерии и брадикардию. Метисергид и ритансерин предупреждал развитие вазопрессорного эффекта, а празозин совместно с иохимбином частично устраняли брадикардию. Тетрагидропапаверолин (II; 4 мкг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) уменьшал АД и увеличивал ЧСС. Пропаранолол блокировал оба эффекта II. Делают вывод, что II действует через активацию 'бета'-адренорецепторов, а I - через активацию СТ и 'альфа'-адренорецепторов. Испания, Fac. Farmacia, Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.15

Автор(ы) : Chulia S., D'Ocon M.P., Elorriaga M., Ivorra M.D., Noguera M.A., Catret M.
Заглавие : Different activities of tetrahydropapaverine and tetrahydropapaveroline in pithed rats : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - С. 116
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом тетрагидропапаверин (I; 1 мг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) вызывал стойкое увеличение Ад в сонной артерии и брадикардию. Метисергид и ритансерин предупреждал развитие вазопрессорного эффекта, а празозин совместно с иохимбином частично устраняли брадикардию. Тетрагидропапаверолин (II; 4 мкг/кг/мин, в/в, в течение 20 мин) уменьшал АД и увеличивал ЧСС. Пропаранолол блокировал оба эффекта II. Делают вывод, что II действует через активацию 'бета'-адренорецепторов, а I - через активацию СТ и 'альфа'-адренорецепторов. Испания, Fac. Farmacia, Univ. de Valencia
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
ТЕТРАГИДРОПАПАВЕРИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.060

Автор(ы) : Anselmi E., Chulia S., Catret M., Noguera M.A., Ivorra M.D., D'Ocon M.P.
Заглавие : Contractile mechanism of apomorphine in rat aorta : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - С. 142
Аннотация: На аорте кролика показано, что апоморфин (I) подавлял сокращения, вызываемые высокой конц-ией КCI, HA и ДА. Наиболее эффективно I действовал на сокращения, вызываемые НА и ДА. Однако при этом в Ca{2}{+}-р-ре I вызывал зависимые от конц-ии сокращения; макс. эффект развивался при конц-ии I, равной 30 мкМ. Празозин, йохимбин, папаверин и кетансерин частично, а Ca{2}{+}-блокаторы - полностью устраняли сократительные эффекты I. Считают, что I оказывает прямое влияние на вход Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
АОРТА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.250

Автор(ы) : Chulia S., Noguera M.A., Fayos G., Anselmi E., Ivorra M.D., D'Ocon M.P.
Заглавие : Different actions of some relaxant agents acting via the cAMP system in rat uterus
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - С. 39-45
Аннотация: Изучали влияние пропранолола (I), изопреналина (II), папаверина (III) и кофеина (IV) на базальный тонус мускулатуры матки, а также на сократительную реакцию матки на окситоцин (ОТ) и на KCl. KCl в конц-ии 56 мМ вызывал быстрое сокращение матки. Добавление к среде I в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{4} М вызывало выраженное расслабление матки. В др. опыте предварительное воздействие I в конц-ии 10{-}{4} М ослабляло последующую реакцию на KCl. II в конц-иях 10{-}{8} М-10{-}{4} М, IV в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{2} М и III в конц-иях 10{-}{7} М-10{-}{4} М также вызывали расслабление матки и ослабляли эффект KCl. ОТ в конц-ии 0,01 ед/мл вызывал длительное (10 мин) сокращение матки. I в конц-ии 10{-}{6} М усиливал эффект ОТ, а в конц-ии 10{-}{4} М I вызывал слабое расслабление матки. Предварительное воздействие I в конц-иях 10{-}{6} М-10{-}{4} М усиливало последующий сократительный эффект ОТ. II в конц-ии 10{-}{8} М-10{-}{4} М, III в конц-иях 10{-}{7} М-10{-}{4} М и IV в конц-иях 10{-}{6} М- 10{-}{2} М ослабляли эффект ОТ. Эффект I зависел от конц-ии Ca{2}{+} в среде. Обсуждают связь эффектов изученных препаратов с их действием на циклический АМФ. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: МАТКА
МУСКУЛАТУРА
РАССЛАБЛЕНИЕ
РЕЛАКСИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
РОЛЬ ЦАМФ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.122

Автор(ы) : Chulia S., Noguera M.A., Fayos G., Anselmi E., Ivorra M.D., D'Ocon M.P.
Заглавие : Different actions of some relaxant agents acting via the cAMP system in rat uterus
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - С. 39-45
Аннотация: Изучали влияние пропранолола (I), изопреналина (II), папаверина (III) и кофеина (IV) на базальный тонус миометрия, а также на сократительную реакцию матки на окситоцин и на KCl. KCl (56 мМ) вызывал быстрое сокращение матки. Добавление к среде I в (10{-6} М-10{-4} М) вызывало выраженное расслабление матки. В др. опыте предварительное воздействие I (10{-4} М) ослабляло последующую реакцию на KCl. II (10{-8} М-10{-4} М), IV (10{-6} М-10{-2} М) и III (10{-7} М-10{-4} М) также вызывали расслабление матки и ослабляли эффект KCl. Окситоцин (0,01 ед/мл) вызывал длительное (10 мин) сокращение матки. I в конц-ии (10{-6} М) усиливал эффект окситоцина, а в конц-ии 10{-4} М вызывал слабое расслабление матки. Предварительное воздействие I (10{-6} М -10{-4} М) усиливало последующий сократительный эффект окситоцина. II (10{-8} М-10{-4} М), III (10{-7} М-10{-4} М) и IV (10{-6} М-10{-2} М) ослабляли эффект окситоцина. Эффект I зависел от конц-ии Ca{++} в среде. Обсуждают связь эффектов изученных средств с их действием на АМФ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
ТОКОЛИТИКИ
ПРОПРАНОЛОЛ
ИЗОПРЕНАЛИН
ПАПАВЕРИН
МИОМЕТРИЙ КРЫСЫ
ТОНУС
СОКРАЩЕНИЕ
KCL
ОКСИТОЦИН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.240

Автор(ы) : Noguera M.A., Chulia S., Elorriaga M., Ivorra M.D., D'Ocon P.
Заглавие : Effect of divalent cations on the contractile response of rat aorta to depolarization before and after nifedipine treatment
Источник статьи : Pharmacology. - 1996. - Vol. 53, N 2. - С. 98-108
Аннотация: Изучали влияние двухвалентных катионов (Ca{2+}, Mg{2+} и Ba{2+}) на сократительную реакцию фрагментов аорты крысы на KCl и на восстановление реактивности после воздействия нифедипина (I). KCl (80 мМ вызывал двухфазную р-цию, состоящую из фазной реакции, ФР) и последующей тонической реакции (ТР). В отсутствие ионов Ca{2+} ответ не развивался. В среде без Mg{2+} ФР в ответ на KCl отсутствовала, тогда как ТР понижалась медленно, что свидетельствует о выходе ионов Mg{2+} из клетки или их внутриклеточном перераспределении, с возможной модификацией поступления Ca{2+} через каналы L-типа или изменением их внутриклеточных функций. Ba{2+} (1,8 мМ) вызывал сокращение фрагментов аорты независимо от наличия Ca{2+}. В отсутствие Ca{2+} ионы Ba{2+} модифицировали сокращение реакции таким образом, что повторное добавление KCl не вызывало новых сокращений. Воздействие I устраняло ФР и ответ в данных условиях характеризовался лишь слабым тоническим сокращением, нарастающим в течение 45 мин при постоянной конц-ии KCl. После отмывки от I KCl вызывал ФР, близкую к нормальной, тогда как ТР оставалась пониженной. Полагают, что двухвалентные катионы ускоряют восстановление функций каналов, участвующих в ТР, но не ФР, после воздействия I. Испания. Dep. de Farmacologia Facultat de Farmacia, Univ. de Valencia, Avda Vicent Andres Estrelles s/n E-46100 Burjassot Valencia. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИФЕДИПИН
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
Дата ввода:
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)