Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nishikawa, Yoshifumi$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.76

Автор(ы) : Nishikawa, Yoshifumi, Xuan, Xuenan, Otsuka, Haruki
Заглавие : Identification and characterization of the glycoprotein E and I genes of canine herpesvirus
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - С. 77-92
Аннотация: Секвенированы гены gE и gI герпесвируса собак (ГВС), штамм DFD-6. Ген gE кодирует белок длиной 522 остатка с сигнальной последовательностью (СП) на N-конце и трансмембранным доменом (ТМД) на С-конце. Ген gI кодирует белок длиной 239 остатков с СП, но без ТМД. Сравнение с др. линией ГВС показало, что у штамма DFD-6 в гене gI имеется мутация сдвига рамки, вызывающая утрату ТМД. Антитела к белкам gE и gI узнают в зараженных DFD-6 клетках соотв. gE с мол. м. 94 кД и широкую полосу gI (55-62 кД). Предшественник gE модифицируется в зрелую форму в результате N-гликозилирования только в присутствии gI, и наоборот. Мутант gI{-} штамма DFD-6 образует более мелкие бляшки, так что укороченный gI вируса DFD-6 является функциональным. Япония, Dep. Global Agr. Sci., Graduate Sch. Agr. and Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС СОБАК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ GE И GI
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.07-04И8.239

Автор(ы) : Nishikawa, Yoshifumi, Xuan, Xuenan, Otsuka, Haruki
Заглавие : Biosynthesis and interaction of glycoprotein E and i of canine herpesvirus
Источник статьи : Virus Res. - 1999. - Vol. 61, N 1. - С. 11-18
Аннотация: В клетках, зараженных вирусом герпеса собак (ВГС), зрелая форма гликопротеина Е (gE) обладает мол. м. 94 кД, а гликопротеина I (gI) - 55-62 кД. gE/gI ВГС формируют комплекс, подобно другим альфагерпесвирусам. Если клетки заражены не содержащим gI мутантом вируса (gI/Z), зрелая форма gE с мол. м. 94 кД не формируется, но обнаруживается полипептид gE 76 кД. При заражении клеток мутантом, не содержащим gE (gE/Z), не формируется зрелый gI. При коинфекции клеток gE/Z и gI/Z мол. м. gE и gI повышаются (с 76 до 94 кД и с 40 до 55-62 кД, соответственно). Сконструировали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессирует gE и gI ВГС. Гликопротеины подвергались процессингу до зрелых форм. Установили, что полноценный процессинг предшественников gE и gI до зрелых форм нуждается в присутствии обоих гликопротеинов. Япония, Dep. of Global Agr. Sci., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 34
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС СОБАК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ E И I
БИОСИНТЕЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.93

Автор(ы) : Nishikawa, Yoshifumi, Xuan, Xuenan, Otsuka, Haruki
Заглавие : Biosynthesis and interaction of glycoprotein E and i of canine herpesvirus
Источник статьи : Virus Res. - 1999. - Vol. 61, N 1. - С. 11-18
Аннотация: В клетках, зараженных вирусом герпеса собак (ВГС), зрелая форма гликопротеина Е (gE) обладает мол. м. 94 кД, а гликопротеина I (gI) - 55-62 кД. gE/gI ВГС формируют комплекс, подобно другим альфагерпесвирусам. Если клетки заражены не содержащим gI мутантом вируса (gI/Z), зрелая форма gE с мол. м. 94 кД не формируется, но обнаруживается полипептид gE 76 кД. При заражении клеток мутантом, не содержащим gE (gE/Z), не формируется зрелый gI. При коинфекции клеток gE/Z и gI/Z мол. м. gE и gI повышаются (с 76 до 94 кД и с 40 до 55-62 кД, соответственно). Сконструировали рекомбинантный вирус осповакцины, к-рый экспрессирует gE и gI ВГС. Гликопротеины подвергались процессингу до зрелых форм. Установили, что полноценный процессинг предшественников gE и gI до зрелых форм нуждается в присутствии обоих гликопротеинов. Япония, Dep. of Global Agr. Sci., Graduate Sch. of Agr. and Life Sci., The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС СОБАК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ E И I
БИОСИНТЕЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.220

Автор(ы) : Ohba, Hiroyoshi, Soga, Takatoshi, Tomozawa, Takanori, Nishikawa, Yoshifumi, Yasuda, Atsushi, Kojima, Asato, Kurata, Takeshi, Chiba, Joe
Заглавие : An immunodominant neutralization epitope on the "thumb" subdomain of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase revealed by phage display antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 4. - С. 813-820
Аннотация: Из фаговой антительной библиотеки, полученной на основании анализа клеток селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1, выделили Fab фрагменты антител против ОТ, обозначенные, 5F и 5G. Оба варианта антител подавляли РНК-зависимую ДНК полимеразную активность ОТ ВИЧ-1. При сравнении активности 5F и 5G фрагментов с ранее полученными антителами 7C4, подавляющими активность ОТ, обнаружили, что все 3 варианта антител распознают сходный или тесно связанный эпитоп в сайте, связывающем матричный праймер ОТ, обозначенный как специфический иммунодоминантный и нейтрализующий эпитоп ОТ ВИЧ-1 ("HRSINE"). Нейтрализующая активность 5F, 5Q и 7С4 Fab фрагментов коррелирует с их аффинными свойствами в отношении ОТ ВИЧ-1. Секвенирование ДНК показало, что гены тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов 5F и 5G имеют сходное происхождение. Анализируемые антительные фрагменты способны проникать внутрь инфицированных клеток ("интрабоди" или внутриклеточные антитела). Считают, что "HRSINE" может служить уникальным эпитопом для поиска новых типов ингибиторов ОТ ВИЧ-1 и генотерапии. Япония, Dep. Biol. Sci., Technology, Sci. Univ. Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ФАГОВОЙ БИБЛИОТЕКИ АНТИТЕЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА
САЙТЫ-МИШЕНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.147

Автор(ы) : Ohba, Hiroyoshi, Soga, Takatoshi, Tomozawa, Takanori, Nishikawa, Yoshifumi, Yasuda, Atsushi, Kojima, Asato, Kurata, Takeshi, Chiba, Joe
Заглавие : An immunodominant neutralization epitope on the "thumb" subdomain of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase revealed by phage display antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 4. - С. 813-820
Аннотация: Из фаговой антительной библиотеки, полученной на основании анализа клеток селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантной вакциной, экспрессирующей обратную транскриптазу (ОТ) ВИЧ-1, выделили Fab фрагменты антител против ОТ, обозначенные, 5F и 5G. Оба варианта антител подавляли РНК-зависимую ДНК полимеразную активность ОТ ВИЧ-1. При сравнении активности 5F и 5G фрагментов с ранее полученными антителами 7C4, подавляющими активность ОТ, обнаружили, что все 3 варианта антител распознают сходный или тесно связанный эпитоп в сайте, связывающем матричный праймер ОТ, обозначенный как специфический иммунодоминантный и нейтрализующий эпитоп ОТ ВИЧ-1 ("HRSINE"). Нейтрализующая активность 5F, 5Q и 7С4 Fab фрагментов коррелирует с их аффинными свойствами в отношении ОТ ВИЧ-1. Секвенирование ДНК показало, что гены тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов 5F и 5G имеют сходное происхождение. Анализируемые антительные фрагменты способны проникать внутрь инфицированных клеток ("интрабоди" или внутриклеточные антитела). Считают, что "HRSINE" может служить уникальным эпитопом для поиска новых типов ингибиторов ОТ ВИЧ-1 и генотерапии. Япония, Dep. Biol. Sci., Technology, Sci. Univ. Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ФАГОВОЙ БИБЛИОТЕКИ АНТИТЕЛ
ХАРАКТЕРИСТИКА
САЙТЫ-МИШЕНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.09-04И2.34

Автор(ы) : Hirata, Haruyuki, Xuan, Xuenan, Yokoyama, Naoaki, Nishikawa, Yoshifumi, Fujisaki, Kozo, Suzuki, Naoyoshi, Igarashi, Ikuo
Заглавие : Identification of a specific antigenic region of the P82 protein of Babesia equi and its potential use in serodiagnosis
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 2. - С. 547-551
Аннотация: Ранее была показана возможность использования продукта гена Be82, соединенного с глутатион-S-трансферазой (Be82/ГТФ), в качестве антигена для серологического выявления бабезий B. equi с помощью ELISA. Однако позже установили, что при использовании этого антигена получаются ложно-положительные результаты вследствие перекрестных положительных реакций с сыворотками крови лошадей, зараженных B. caballi. В связи с этим было получено 5 клонов с делециями в гене Be82. При использовании в качестве антигена продукта 1 из клонов (с делецией в положении 236-381), соединенного с ГТФ, перекрестных реакций получено не было с сохранением высокого уровня чувствительности выявления B. equi. В случае остальных 4 клонов наблюдалось или существенное снижение чувствительности метода, или сохранение перекрестного реагирования с B. caballi. Япония, National Res. Center for Protozoan Dis., Obihiro Univ. Agric. and Vet. Med., Nishi 2-13, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555. E-mail: igarcpmi@obihiro.ac.jp. Библ. 13
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: BABESIA EQUI (PROT.)
ПРОТЕИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.7

Автор(ы) : Hirata, Haruyuki, Xuan, Xuenan, Yokoyama, Naoaki, Nishikawa, Yoshifumi, Fujisaki, Kozo, Suzuki, Naoyoshi, Igarashi, Ikuo
Заглавие : Identification of a specific antigenic region of the P82 protein of Babesia equi and its potential use in serodiagnosis
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 2. - С. 547-551
Аннотация: Ранее была показана возможность использования продукта гена Be82, соединенного с глутатион-S-трансферазой (Be82/ГТФ), в качестве антигена для серологического выявления бабезий B. equi с помощью ELISA. Однако позже установили, что при использовании этого антигена получаются ложно-положительные результаты вследствие перекрестных положительных реакций с сыворотками крови лошадей, зараженных B. caballi. В связи с этим было получено 5 клонов с делециями в гене Be82. При использовании в качестве антигена продукта 1 из клонов (с делецией в положении 236-381), соединенного с ГТФ, перекрестных реакций получено не было с сохранением высокого уровня чувствительности выявления B. equi. В случае остальных 4 клонов наблюдалось или существенное снижение чувствительности метода, или сохранение перекрестного реагирования с B. caballi. Япония, National Res. Center for Protozoan Dis., Obihiro Univ. Agric. and Vet. Med., Nishi 2-13, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555. E-mail: igarcpmi@obihiro.ac.jp. Библ. 13
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: BABESIA EQUI (PROT.)
ПРОТЕИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.06-04Б1.52

Автор(ы) : Nishikawa, Yoshifumi, Kimura, Michiko, Xuan, Xuenan, Makala, Levi, Nagasawa, Hideyuki, Mikami, Takeshi, Otsuka, Haruki
Заглавие : Canine herpesvirus ORF2 is a membrane protein modified by N-linked glycosylation
Источник статьи : Virus Res. - 2002. - Vol. 87, N 1. - С. 1-9
Аннотация: ORF2 герпесвируса собак (CHV), локализованная ниже гена гликопротеина C (gC), обладает гомологией с соотв. генами альфагерпесвирусов. С целью анализа ORF2 получили рекомбинантный CHV, содержащий ген lacZ в локусе ORF2, и вирус осповакцины, экспрессирующий ORF2. В клетках, инфицированных CHV, выявлена экспрессия ORF2 и показано, что продукт экспрессии реагирует с антисывороткой к ORF2. С использованием туникамицина и N-гликозидазы F показали, что белок ORF2 подвергается N-сцепленному гликозилированию. ORF2 является мембранным белком, транспортируемым к поверхности инфицированных клеток. Этот белок не влияет in vitro на репликацию вируса и его распространение от клетки к клетке. Япония, Dep. Global Agricultural Sci., Graduate Sch. Agricultural Life Sci., Univ. Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС СОБАК
БЕЛОК
ПРОДУКТ ORF2
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.48

Автор(ы) : Jia, Honglin, Liao, Min, Lee, Eunggoo, Nishikawa, Yoshifumi, Inokuma, Hisashi, Ikadai, Hiromi, Matsuu, Aya, Igarashi, Ikuo, Xuan, Xuenan
Заглавие : Development of an immunochromatographic test with recombinant BgSA1 for the diagnosis of Babesia gibsoni infection in dogs
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2007. - Vol. 100, N 6. - С. 1381-1384
Аннотация: Разработка и оценка иммунохроматографического теста (ИХТ) с использованием рекомбинантного BgSA1 для выявления антител против B. gibsoni. С помощью ИХТ определяли специфичные антитела у зараженных собак в острой и хронической стадиях, но у зараженных близко родственными паразитами и у здоровых собак реакция была отрицательной. Конкордантность между ИХТ и ELISA-методом (сцепленный с ферментом иммуносорбентный метод) достигала 95,8%. Япония, Nat. Res. Center Protoz. Dis., Obihiro Univ. Agric. & Veter. Med., Inada-cho, Oihiro Hokkaido, 080-8555
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: BABESIA GIBSONI (PROT.)
ИНВАЗИЯ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ ТЕСТ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.11-04И2.33

Автор(ы) : Alaa Terkawi M., Jia, Honglin, Gabriel, Aboge, Goo, Youn-Kyoung, Nishikawa, Yoshifumi, Yokoyama, Naoaki, Igarashi, Ikuo, Fujisaki, Kozo, Xuan, Xuenan
Заглавие : A shared antigen among Babesia species: Ribosomal phosphoprotein P0 as a universal babesial vaccine candidate
Источник статьи : Parasitol. Res. - 2007. - Vol. 102, N 1. - С. 35-40
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены PO из B. caballi, B. equi и B. bigemina. Филогенетический анализ аминокислотных последовательностей показал, что PO B. gibsoni (BgPO) на 88,1% идентичен PO B. caballi, на 85,6% - B. bigemina, на 81,4% - B. bovis и на 64,9% - B. equi. Иммуногенные свойства IgG анти-rBgPO равноценны против B. bovis в культуре in vitro. PO является консервативным защитным антигеном среди видов р. Babesia. Япония, Nat. Res. Center Prot. Dis., Obihiro Univ. Agric. & Vet. Med., Inada-cho, Obihiro Hokkaido 080-8555
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: BABESIA (PROT.)
АНТИГЕНЫ
РИБОСОМНЫЕ ФОСФОПРОТЕИНЫ
ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.08-04И8.238

Автор(ы) : Huang, Penglong, Liao, Min, Zhang, Houshuang, Lee, Eung-goo, Nishikawa, Yoshifumi, Xuan, Xuenan
Заглавие : Dense-granule protein NcGRA7, a new marker for the serodiagnosis of Neospora caninum infection in aborting cows
Источник статьи : Clin. and Vaccine Immunol. - 2007. - Vol. 14, N 12. - С. 1640-1643
Аннотация: Изучали вероятность наличия связи между выработкой специфичных к антигену антител и обусловленными Neospora caninum абортами у КРС. Методом иммуноферментного анализа было исследовано 62 образца сыворотки, используя рекомбинантные антигены NcSAG1, NcSRS2 и NcGRA7. Сделано заключение, что NcGRA7 может быть новым маркером для серодиагностики инфекции, вызванной N. caninum, которая приводит к абортам. Япония, National Research Center for Protozoan Diseases, Obihiro Univ. of Agric. and Vet. Medicine, Inada-cho, Obihiro, Hokkaido 080-8555. Библ. 22
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
NEOSPORA CANINUM
СЕРОДИАГНОСТИКА
НОВЫЙ МАРКЕР
АБОРТ
КОРОВЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 11.07-04И3.245

Автор(ы) : Liao, Min, Zhou, Jinlin, Gong, Haiyan, Boldbaatar, Damdinsuren, Shirafuji, Rika, Battur, Banzragch, Nishikawa, Yoshifumi, Fujisaki, Kozo
Заглавие : Hemalin, a thrombin inhibitor isolated from a midgut cDNA library from the hard tick Haemaphysalis longicornis
Источник статьи : J. Insect Physiol. - 2009. - Vol. 55, N 2. - С. 165-174
Аннотация: Выделен и полностью идентифицирован ингибитор тромбина, названный гемалином, дана его молекулярная характеристика. Ген гемалина выявляется во всех стадиях развития клеща, исключая яйцо. Он имеет очень высокую степень экспрессии в период насасывания крови у личинок, нимф и имаго. Нарушения гена приводят к нарушению питания
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПАРАЗИТЫ
HAEMAPHYSALIS LONGICORNIS (ACAR.)
ТРОМБИН
ПИТАНИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ГЕМАЛИН
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)