СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nishijyo, Takayuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.128

Автор(ы) : Nishijyo, Takayuki, Park, Seung-Moon, Lu, Chung-Dar, Itoh, Yoshifumi, Abdelal Ahmed T.
Заглавие : Molecular characterization and regulation of an operon encoding a system for transport of arginine and ornithine and the ArgR regulatory protein in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - С. 5559-5566
Аннотация: Полностью секвенирован оперон aot Pseudomonas aeruginosa PA01, состоящий из 6 генов. Продукты 4 генов (aotJ, aotQ, aotM и aotP) высокогомологичны компонентам периплазматич. АВС-транспортеров у кишечных бактерий. Изучение транспорта с делец. мутантами показало, что эти 4 гена участвуют в индуцируемом аргинином (I) транспорте I и орнитина (II), но не лизина. Ген aotO, к-рый кодирует белок, не гомологичный известным белкам, не нужен для поглощения I и II. Последний ген оперона кодирует белок ArgR (III), участвующий в регуляции метаболизма I. Изучение трансляц. слияния aotJ::lacZ показало, что экспрессия оперона aot сильно индуцируется I и что этот эффект опосредован III. Обнаружены 2 промотора оперона aot. 3'-промотор Р2 индуцируется I и чувствителен к углеродной катаболитной репрессии. 5'-промотор Р1 индуцируется глутаматом. Футпринтинг обнаружил сайт связывания III, перекрывающийся с блоком -35 промотора Р2 и блоком -10 промотора Р1. Подтверждены известные архитектура и консенсусная последовательность сайтов связывания I. США, Coll. Arts. and Sci., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4038. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА АРГИНИНА И ОРНИТИНА AOT
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
АРГИНИН
ПРОМОТОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.264

Автор(ы) : Nishijyo, Takayuki, Haas, Dieter, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : The CbrA-CbrB two-component regulatory system controls the utilization of multiple carbon and nitrogen sources in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 4. - С. 917-931
Аннотация: Мутанты cbrA и cbrB Pseudomonas aeruginosa PAO1 не используют в кач-ве источников N и C полиамины, агматин и несколько аминокислот, включая аргинин (I), гистидин (II) и пролин (III). Они не используют также многие другие источники C, включая маннит, глюкозу, пируват и цитрат. Клонирован и секвенирован EcoRI-фрагмент длиной 7 т. п. н., содержащий гены cbrA и cbrB. Показано, что эти гены кодируют 2-компонентную систему передачи сигнала: сенсорную киназу CbrA (IV; мол. м. 108379, 983 остатка) и регулятор ответа CbrB (V; мол. м. 52245, 478 остатков). N-концевая половина IV (490 остатков) является сенсорным мембранным доменом с 12 трансмембранными спиралями, а C-концевая половина гомологична гистидиновым киназами семейства NtrB. V похож на члены семейства NtrC. Показано, что гены cbrA и cbrB транскрибируются с разных промоторов. У мутантов cbrB и cbrB, как и у аллельных мутантов argR9901 и argR9902, оперон aot-argR не индуцируется I. Это показало, что система IV-V играет существенную роль в экспрессии зависящих от ArgR путей катаболизма, включая оперон aruCFGDB. Гистидаза, являющаяся главным ферментом катаболизма II, не экспрессируется у мутантов cbrAB даже в присутствии II. Однако пролиндегидрогеназа, ответственная за фенотип использования III (Pru), нормально экспрессируется в мутанте cbrB. При добавлении в среду 1 мМ сукцината или других C[4]-дикарбоновых кислот у мутанта cbrB восстанавливается фенотип Pru{+}, к-рый устраняется в присутствии 20 мМ аммония. Таким образом, система IV-V координирует несколько катаболич. путей и вместе с системой NtrB-NtrC обеспечивает внутриклеточный баланс C и N у Ps. aeruginosa. Япония, Div. Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 65
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КАТАБОЛИЗМ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА CBRA-CBRB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.226

Автор(ы) : Nakada, Yuji, Nishijyo, Takayuki, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : Divergent structure and regulatory mechanism of proline catabolic systems: Characterization of the putAP proline catabolic operon of Pseudomonas aeruginosa PAO1 and its regulation by PruR, an AraC/XylS family protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - С. 5633-5640
Аннотация: Охарактеризовали локус pruR-putAP, кодирующий систему катаболизма пролина Pseudomonas aeruginosa PAO1. Показали, что в данном штамме, в отличие от других грамотрицательных бактерий два гена putA и putP, кодирующие пролин-пермеазу, формируют оперон. Установили филогенетическую связь с P. putida (80% идентичности по PutP белку и 47% - по PutA). PutA, в отличие от такового белка других бактерий, в данном штамме утратил регуляторную функцию. Ген pruR (регулятор утилизации пролина), кодировал транскрипционный активатор семейства белков AraC/XylS и участвовал в экспрессии putAP, индуцированной пролином. Идентифицировали PruR-зависимый промотор, ответственный за пролин в 5'-фланкированном районе putA. Сделан вывод, что система утилизации пролина P. aeruginosa отличается от таковой P. putida по структуре putA, организации генов putAB и регуляторному механизму экспрессии putA. Япония, Dep. of Applied Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Tsukuba 305-8642. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КАТАБОЛИЗМ
ПРОЛИН
ФЕРМЕНТЫ
ПРОЛИН-ПЕРМЕАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН PUT AP
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PRUR
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска