Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nishiguchi, Masamichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.82

Автор(ы) : Mori, Masaki, Usugi, Tomio, Hayashi, Takaharu, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Nucleotide sequence at the 3'-terminal region of sweet potato feathery mottle virus (ordinary strain, SPFMV-O) RNA
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 5. - С. 965-967
Аннотация: Вирус крапчатости листочков батата - широко распространенный в Японии потивирус. Геном этого вируса представлен однонитевой (+) РНК, содержащей последовательность (ПС) поли (А) на 3'-конце. 3'-Область генома кодирует цистрон для белка оболочки. Клонировали и секвенировали кДНК, кодирующую 3'-концевую область РНК шт. SPFMV-0 вируса крапчатости листочков батата. кДНК длиной 2324 п. н. содержит открытую рамку считывания из 2066 п. н. 3'-некодирующую область и поли(А) ПС. Открытая рамка считывания кодирует белок оболочки и С-концевую область ядерного белка включений "b". Библ. 12, Япония, Japan International Res. Ctr for Agricultural Sci., Okinawa Branch, Ishigaki, Okinawa 907
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС КРАПЧАТОСТИ ЛИСТОЧКОВ БАТАТА
РНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.12-04В5.68

Автор(ы) : Sonoda, Shiji, Tanaka, Koji, Kato, Hisaharu, Takano, Jun-ichi, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Resistance against a heterologous potyvirus in transgenic tobacco plants expressing antisense RNA of HC-pro gene of sweet potato feathery mottle potyvirus
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 3. - С. 183-186
Аннотация: Вирус пушистой крапчатости батата (ВПК) - член рода Potyvirus, имеет геном РНК 'ЭКВИВ'10 т. н. В природе вирус распространяется тлями. Процесс внедрения вируса осуществляется с помощью контролируемых им белков - HC-Pro и CP. Ген HC-Pro ВПК введен в растения табака с антисмысловой ориентацией. Конструкция, содержавшая ген HC-Pro с антисмысловой ориентацией, названа pHC9. Последняя с помощью Agrobacterium tumefaciens введена в листовые диски Nicotiana tabacum, к-рые трансформировались и полученные каллусы выращивались на модифицированной среде МС. Трансформированные растения самоопылялись и потомства T[1] использовали для дальнейшего анализа. У растений T[1] и T[2] не обнаружено значимых различий в аккумуляции транскрипта. Инокуляция трансгенных растений вирусами Х и Y картофеля выявила их устойчивость при разбавлении 1:2000. Т. обр., уровень устойчивости к вирусам у растений табака при переносе естественным путем (тлями), может быть выше, чем при механической инокуляции гомогенатами листьев. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2, Kannondai, Tsukuba 305-8602. Библ. 24
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ПУШИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.264

Автор(ы) : Sonoda, Shiji, Tanaka, Koji, Kato, Hisaharu, Takano, Jun-ichi, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Resistance against a heterologous potyvirus in transgenic tobacco plants expressing antisense RNA of HC-pro gene of sweet potato feathery mottle potyvirus
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1998. - Vol. 64, N 3. - С. 183-186
Аннотация: Вирус пушистой крапчатости батата (ВПК) - член рода Potyvirus, имеет геном РНК 'ЭКВИВ'10 т. н. В природе вирус распространяется тлями. Процесс внедрения вируса осуществляется с помощью контролируемых им белков - HC-Pro и CP. Ген HC-Pro ВПК введен в растения табака с антисмысловой ориентацией. Конструкция, содержавшая ген HC-Pro с антисмысловой ориентацией, названа pHC9. Последняя с помощью Agrobacterium tumefaciens введена в листовые диски Nicotiana tabacum, к-рые трансформировались и полученные каллусы выращивались на модифицированной среде МС. Трансформированные растения самоопылялись и потомства T[1] использовали для дальнейшего анализа. У растений T[1] и T[2] не обнаружено значимых различий в аккумуляции транскрипта. Инокуляция трансгенных растений вирусами Х и Y картофеля выявила их устойчивость при разбавлении 1:2000. Т. обр., уровень устойчивости к вирусам у растений табака при переносе естественным путем (тлями), может быть выше, чем при механической инокуляции гомогенатами листьев. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2, Kannondai, Tsukuba 305-8602. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУС ПУШИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.06-04В5.65

Автор(ы) : Matsushita, Yasuhiko, Hanazawa, Kohtarou, Yoshioka, Kuniaki, Kawakami, Shigeki, Watanabe, Yuichiro, Nishiguchi, Masamichi, Nyunoya, Hiroshi
Заглавие : Identification of a protein kinase that phosphorylates a recombinant movement protein of tomato mosaic virus : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 145
Аннотация: Белок движения 30K (I) вируса табачной мозаики (ВТМ) экспрессирован в виде составного белка (II) с глутатион-S-трансферазой. В составе II, ассоциированного с бузинками глутатион-сефарозы, фосфорилируется in vitro экстрактами клеток растений. Фосфорилирование ингибируется гепарином (III). Донорами фосфата могут служить АТФ или ГТФ. Эти данные позволили предположить, что стимулируемая III протеинкиназа типа казеинкиназы-I фосфорилирует I в зараженных ВТМ клетках. Япония, Gene Res. Ctr., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Tokyo
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СИНТЕЗ
ДВИЖЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ВИРУСА ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.85

Автор(ы) : Matsushita, Yasuhiko, Hanazawa, Kohtarou, Yoshioka, Kuniaki, Kawakami, Shigeki, Watanabe, Yuichiro, Nishiguchi, Masamichi, Nyunoya, Hiroshi
Заглавие : Identification of a protein kinase that phosphorylates a recombinant movement protein of tomato mosaic virus : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 145
Аннотация: Белок движения 30K (I) вируса табачной мозаики (ВТМ) экспрессирован в виде составного белка (II) с глутатион-S-трансферазой. В составе II, ассоциированного с бузинками глутатион-сефарозы, фосфорилируется in vitro экстрактами клеток растений. Фосфорилирование ингибируется гепарином (III). Донорами фосфата могут служить АТФ или ГТФ. Эти данные позволили предположить, что стимулируемая III протеинкиназа типа казеинкиназы-I фосфорилирует I в зараженных ВТМ клетках. Япония, Gene Res. Ctr., Tokyo Univ. Agr. and Technol., Tokyo
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
СИНТЕЗ
ДВИЖЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ВИРУСА ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.11-04В5.34

Автор(ы) : Sonoda, Shoji, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Virus resistance in gene-silenced transgenic plants with the coat protein gene of sweet potato feathery mottle potyvirus
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1999. - Vol. 65, N 3. - С. 297-300
Аннотация: Придана устойчивость к вирусу у трансгенных растений Nicotiana benthamiana с помощью белка оболочки (БО) сурового шт. вируса перистой крапчатости батата (ВПКБ-S). Все контрольные растения обнаружили симптомы через 8-13 дн. после инокуляции ВПКБ-Т. Линии 4.03 и 7.11, у к-рых трансгенные последовательности были заглушены, обнаружили задержку в проявлении симптомов по сравнении с контрольными растениями. Линии 4.03 и 7.11 образовывали малое кол-во иРНК гена БО и не образовывали выявляемых продуктов белка; устойчивость к ВПКБ-Т проявлялась с помощью заглушения посттранскрипционного гена. Устойчивость к вирусу, наблюдаемая у линии 7.05, была наивысшая среди 11 трансгенных линий N. benthamiana. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2 Kanno ndai, Tsukuba 305-8602. Библ. 20
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: ВИРУС ПЕРИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ БАТАТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.219

Автор(ы) : Sonoda, Shoji, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Virus resistance in gene-silenced transgenic plants with the coat protein gene of sweet potato feathery mottle potyvirus
Источник статьи : Nihon shokubutsu byori gakkaiho. - 1999. - Vol. 65, N 3. - С. 297-300
Аннотация: Придана устойчивость к вирусу у трансгенных растений Nicotiana benthamiana с помощью белка оболочки (БО) сурового шт. вируса перистой крапчатости батата (ВПКБ-S). Все контрольные растения обнаружили симптомы через 8-13 дн. после инокуляции ВПКБ-Т. Линии 4.03 и 7.11, у к-рых трансгенные последовательности были заглушены, обнаружили задержку в проявлении симптомов по сравнении с контрольными растениями. Линии 4.03 и 7.11 образовывали малое кол-во иРНК гена БО и не образовывали выявляемых продуктов белка; устойчивость к ВПКБ-Т проявлялась с помощью заглушения посттранскрипционного гена. Устойчивость к вирусу, наблюдаемая у линии 7.05, была наивысшая среди 11 трансгенных линий N. benthamiana. Япония, Nat. Inst. of Agrobiological Resources, 2-1-2 Kanno ndai, Tsukuba 305-8602. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ПЕРИСТОЙ КРАПЧАТОСТИ БАТАТА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.09-04В5.78

Автор(ы) : Matsushita, Yasuhiko, Hanazawa, Kohtaro, Yoshioka, Kuniaki, Oguchi, Taichi, Kawakami, Shigeki, Watanabe, Yuichiro, Nishiguchi, Masamichi, Nyunoya, Hiroshi
Заглавие : In vitro phosphorylation of the movement protein of tomato mosaic tobamovirus by a cellular kinase
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - С. 2095-2102
Аннотация: В Escherichia coli экспрессирован растворимый составной белок - продукт слияния белка движения (I) вируса мозаики томата с глутатион-S-трансферазой. После иммобилизации на бусинках с глутатионом рекомбинантный I фосфорилируется in vitro при инкубации с клеточными экстрактами Nicotiana tabacum или с суспензионной культурой клеток табака BY-2 в присутствии 'гамма'-{32}Р-АТФ. Фосфорилирование наблюдается даже после отмывки бусинок буфером, содержащим детергент. Это показало, что I образует стабильный комплекс с какой-то клеточной протеинкиназой (II) во время инкубации с клеточными экстрактами. I фосфорилируется по остаткам сер и тре. Фосфорилирование ингибируется гепарином, сурамином и кверцитином - ингибиторами казеинкиназы СКII (III), но не ингибиторами других II. Как известно для III животных и растений, в кач-ве донора фосфатной группы может служить 'гамма'-{32}Р-ГТФ. На фосфорилирование I не влияют замены остатков сер[37] и сер[238]. Однако фосфорилирование почти полностью устраняется делецией 9 С-концевых остатков, включая тре[256], сер[257] сер[261] и сер[263]. Эти данные позволили предположить, что I может фосфорилироваться в клетках растений под действием хозяйской II, близкородственной III. Япония, Gene Res. Ctr., Univ. Agr. and Technol., Tokyo 183-8509. Библ. 37
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОБАМОВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КИНАЗЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.64

Автор(ы) : Matsushita, Yasuhiko, Hanazawa, Kohtaro, Yoshioka, Kuniaki, Oguchi, Taichi, Kawakami, Shigeki, Watanabe, Yuichiro, Nishiguchi, Masamichi, Nyunoya, Hiroshi
Заглавие : In vitro phosphorylation of the movement protein of tomato mosaic tobamovirus by a cellular kinase
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 8. - С. 2095-2102
Аннотация: В Escherichia coli экспрессирован растворимый составной белок - продукт слияния белка движения (I) вируса мозаики томата с глутатион-S-трансферазой. После иммобилизации на бусинках с глутатионом рекомбинантный I фосфорилируется in vitro при инкубации с клеточными экстрактами Nicotiana tabacum или с суспензионной культурой клеток табака BY-2 в присутствии 'гамма'-{32}Р-АТФ. Фосфорилирование наблюдается даже после отмывки бусинок буфером, содержащим детергент. Это показало, что I образует стабильный комплекс с какой-то клеточной протеинкиназой (II) во время инкубации с клеточными экстрактами. I фосфорилируется по остаткам сер и тре. Фосфорилирование ингибируется гепарином, сурамином и кверцитином - ингибиторами казеинкиназы СКII (III), но не ингибиторами других II. Как известно для III животных и растений, в кач-ве донора фосфатной группы может служить 'гамма'-{32}Р-ГТФ. На фосфорилирование I не влияют замены остатков сер[37] и сер[238]. Однако фосфорилирование почти полностью устраняется делецией 9 С-концевых остатков, включая тре[256], сер[257] сер[261] и сер[263]. Эти данные позволили предположить, что I может фосфорилироваться в клетках растений под действием хозяйской II, близкородственной III. Япония, Gene Res. Ctr., Univ. Agr. and Technol., Tokyo 183-8509. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ТОБАМОВИРУС МОЗАИКИ ТОМАТОВ
БЕЛКИ ДВИЖЕНИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КИНАЗЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.95

Автор(ы) : Nagat, Ryutaro, Mori, Masaki, Hanada, Kaoru, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : An improved method of reverse trancription and polymerase chain reaction (RT-PCR) to efficiently detect potyvirus, sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) RNA in sweet potato
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - С. 164-168
Аннотация: Для обнаружения РНК вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) в листьях сладкого картофеля использовали 3 метода экстракции РНК с применением гуанидинтиоцианата-фенола (ISOGEN{TM}), додецисульфата Na - фенола и колонок из целлюлозы CF-11. Первый метод дает наибольший выход валовой РНК (39 мкг из 0,1 г листьев), наиболее пригодной для обратной транскрипции (ОТ). Сравнены 3 комбинации полимераз для ОТ-ПЦР. Наиболее чувствительным является метод с применением обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц для ОТ и ДНК-полимераты rTaq для последующей ПЦР. Этот метод позволяет обнаружить полосу амплифицированной ДНК в образце, содержащем 0,2 нг валовой РНК. Библ. 16
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУСЫ
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.6

Автор(ы) : Nagat, Ryutaro, Mori, Masaki, Hanada, Kaoru, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : An improved method of reverse trancription and polymerase chain reaction (RT-PCR) to efficiently detect potyvirus, sweet potato feathery mottle virus (SPFMV) RNA in sweet potato
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - С. 164-168
Аннотация: Для обнаружения РНК вируса перьевидной пятнистости сладкого картофеля (ВППСК) в листьях сладкого картофеля использовали 3 метода экстракции РНК с применением гуанидинтиоцианата-фенола (ISOGEN{TM}), додецисульфата Na - фенола и колонок из целлюлозы CF-11. Первый метод дает наибольший выход валовой РНК (39 мкг из 0,1 г листьев), наиболее пригодной для обратной транскрипции (ОТ). Сравнены 3 комбинации полимераз для ОТ-ПЦР. Наиболее чувствительным является метод с применением обратной транскриптазы вируса миелобластоза птиц для ОТ и ДНК-полимераты rTaq для последующей ПЦР. Этот метод позволяет обнаружить полосу амплифицированной ДНК в образце, содержащем 0,2 нг валовой РНК. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУСЫ
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.03-04В5.19

Автор(ы) : Shimono, Masaki, Yazaki, Junshi, Nakamura, Keiko, Kishimoto, Naoki, Kikuchi, Shoshi, Iwano, Masataka, Yamamoto, Kimiko, Sakata, Katsumi, Sasaki, Takuji, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : cDNA microarray analysis of gene expression in rice plants treated with probenazole, a chemical inducer of disease resistance
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 1. - С. 76-82
Аннотация: Исследовали экспрессию 1265 генов Oryza sativa после обработки пробеназолом (3-аллилокси-1,2-бензизотиазол-1,1-диоксид; ПБЗ). Десять клонов кДНК показали 3-кратную сверхэкспрессию у обработанных ПБЗ растений; некоторые из индуцированных генов имеют идентичность с генами, связанными с устойчивостью или патогенезом. У инфицированных пирикуляриозом растений 3 из этих генов показали усиленное накопление мРНК. Япония, Nat. Inst. of Agrobiol. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8602; fax +81 298 38 7408; mnishigu@agr.ehime.u.ac.jp. Библ. 31
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПИРИКУЛЯРИОЗ
ГЕНЕТИКА
РИС
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.248

Автор(ы) : Shimono, Masaki, Yazaki, Junshi, Nakamura, Keiko, Kishimoto, Naoki, Kikuchi, Shoshi, Iwano, Masataka, Yamamoto, Kimiko, Sakata, Katsumi, Sasaki, Takuji, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : cDNA microarray analysis of gene expression in rice plants treated with probenazole, a chemical inducer of disease resistance
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 1. - С. 76-82
Аннотация: Исследовали экспрессию 1265 генов Oryza sativa после обработки пробеназолом (3-аллилокси-1,2-бензизотиазол-1,1-диоксид; ПБЗ). Десять клонов кДНК показали 3-кратную сверхэкспрессию у обработанных ПБЗ растений; некоторые из индуцированных генов имеют идентичность с генами, связанными с устойчивостью или патогенезом. У инфицированных пирикуляриозом растений 3 из этих генов показали усиленное накопление мРНК. Япония, Nat. Inst. of Agrobiol. Sci., Tsukuba, Ibaraki 305-8602; fax +81 298 38 7408; mnishigu@agr.ehime.u.ac.jp. Библ. 31
ГРНТИ : 34.31.35
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ПИРИКУЛЯРИОЗ
ГЕНЕТИКА
РИС
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7157618 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

Автор(ы) : Nishiguchi, Masamichi, Nyunoya, Hiroshi, Matsushita, Yasuhiko
Заглавие : Impartment of virus-resistance with the use of plant protein binding to plant virus transport protein .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : National Inst. of Agrobiological Sciences
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.02-04В5.81

Автор(ы) : Sugai, Koreyuki, Masaoka, Hiromi, Penjore, Karma, Hanboonsong, Yupa, Nishiguchi, Masamichi, Yamaoka, Naoto
Заглавие : The time and spatial strategy of Blumeria graminis f. sp. hordei for surviving after failure of first infection
Источник статьи : Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2010. - Vol. 74, N 5-6. - С. 346-350
Аннотация: После неудачного первичного внедрения инфекционных структур B. graminis f. sp. hordei в клетки растения ячменя патоген предпринимает вторую попытку внедрения с помощью второй доли апрессория. В случае успешного внедрения образуется типичный гаусторий, обеспечивающий питание патогена и формирование конидий
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: BLUMERIA GRAMINIS F. SP. HORDEI (FUNGI)
ВЫЖИВАНИЕ
АППРЕССОРИЙ
ЯЧМЕНЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.12-04В5.166

Автор(ы) : Nishiguchi, Masamichi, Kobayashi, Kappei
Заглавие : Attenuated plant viruses: Preventing virus diseases and understanding the molecular mechanism
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - С. 221-229
Аннотация: Ослабленные вирусы (ОВ) - не только средство контроля вирусных болезней, но и ключ к пониманию механизмов вирулентности и вирусозащиты. Их получают высоко/низкотемпературными воздействиями на выделенные из сельхозрастений вирусы или обработкой мутагенами типа азотистой к-ты и УФ. Молекулярно-генетическое изучение ОВ выявило аминокислотные замещения в репликазе и перемещение белка в тобамовирусе, протеина 2b в кукумовирусе и Р1 и НС-Pro в потивирусе. В большинстве случаев симптом ослабления положительно коррелировал с пониженным уровнем подавления глушения РНК. Обсуждаются молекулярные механизмы ослабления и вирусозащиты для эффективного контроля вирусных болезней
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕРЫ БОРЬБЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.51

Автор(ы) : Nishiguchi, Masamichi, Kobayashi, Kappei
Заглавие : Attenuated plant viruses: Preventing virus diseases and understanding the molecular mechanism
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - С. 221-229
Аннотация: Ослабленные вирусы (ОВ) - не только средство контроля вирусных болезней, но и ключ к пониманию механизмов вирулентности и вирусозащиты. Их получают высоко/низкотемпературными воздействиями на выделенные из сельхозрастений вирусы или обработкой мутагенами типа азотистой к-ты и УФ. Молекулярно-генетическое изучение ОВ выявило аминокислотные замещения в репликазе и перемещение белка в тобамовирусе, протеина 2b в кукумовирусе и Р1 и НС-Pro в потивирусе. В большинстве случаев симптом ослабления положительно коррелировал с пониженным уровнем подавления глушения РНК. Обсуждаются молекулярные механизмы ослабления и вирусозащиты для эффективного контроля вирусных болезней
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕРЫ БОРЬБЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.117

Автор(ы) : Kobayashi, Kappei, Atsumi, Go, Iwadate, Yasuya, Tomita, Reiko, Chiba, Ken-ichi, Akasaka, Shiho, Nishihara, Masahiro, Takahashi, Hideyuki, Yamaoka, Naoto, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Gentian Kobu-sho-associated virus: A tentative, novel double-stranded RNA virus that is relevant to gentian Kobu-sho syndrome
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2013. - Vol. 79, N 1. - С. 56-63
Аннотация: Описан новый вирус, ассоциированный с синдромом горечавки Kobu-sho
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
KOBU-SHO-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС ГОРЕЧАВКИ
ИЗОЛЯТ БОЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДЦРНК-СОДЕРЖАЩИЙ ВИРУС
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА
КЛАССИФИКАЦИЯ
PESTIVIRUS SP.
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.11-04В5.4

Автор(ы) : Kobayashi, Kappei, Sekine, Ken-Taro, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Breakdown of plant virus resistance: can we predict and extend the durability of virus resistance?
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 4. - С. 327-336
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.11-04В5.130

Автор(ы) : Hyakumachi, Mitsuro, Takahashi, Hideki, Matsubara, Yoichi, Someya, Nobutaka, Shimizu, Masafumi, Kobayashi, Kappei, Nishiguchi, Masamichi
Заглавие : Recent studies on biological control of plant diseases in Japan
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 4. - С. 287-302
Аннотация: Дан обзор последних исследований по биологическому контролю в Японии, в к-рых главными агентами биологического контроля (BCAs) являются грибы, бактерии и актиномицеты и аттенуированные вирусы
ГРНТИ : 68.37.13
Предметные рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)