СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nikolic-Zugic, Janko$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.131

Автор(ы) : Vukmanovic, Stanislav, Stella, Greg, King Philip D., Dyall, Rubendra, Hogquist Kristin A., Harty John T., Nikolic-Zugic, Janko, Bevan Michael J.
Заглавие : A positively selecting thymic epithelial cell line lacks costimulatory activity
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - С. 3814-3823
Аннотация: Изучали костимулирующую активность в отношении периф. Т-лимфоцитов эпителиальных клеток мышиного тимуса линии 427.1 (H-2{b}), для к-рой ранее была показана способность вызывать положительную селекцию тимоцитов. Однако при совместном культивировании спленоцитов мышей SJL (H-2{s}) с облученными клетками 427.1 не удавалось индуцировать ни цитотоксического, ни пролиферативного ответа. Цитотоксический ответ (тестируемый на меченых клетках линии EL-4) не удавалось индуцировать также in vivo, при в/б введении клеток 427.1 мышам SJL. Усиление экспрессии H-2{b} путем обработки интерфероном 'гамма' или трансфекции генов H-2K{b} и H-2D{b} не приводило к приобретению клетками способности индуцировать образование цитотоксических Т-клеток. В то же время показано, что клетки 427.1 не экспрессируют костимулирующую молекулу В7/ВВ1, к-рая присутствует на поверхности клеток линий, способных индуцировать цитотоксический ответ. Трансфекция гена В7/ВВ1 в клетки 427.1 приводило к приобретению ими способности вызывать цитотоксический ответ, хотя не влияла на вызываемую ими положительную селекцию при введении в тимус мышей, дефектных по антигенам ГКГС класса I и не способных осуществлять положительную селекцию тимоцитов. Сл-но, условия осуществления одними и теми же клетками положительного отбора тимоцитов, специфичных в отношении молекул ГКГС класса I, и цитотоксического ответа, специфичного к тем же молекулам, различны: в первом случае не требуется, а во втором требуется присутствие на поверхности клеток костимулирующих молекул типа В7/ВВ1. США, Howard Huges Med. Inst., Univ. Washington. Seatle, WA 98195. Библ. 70
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛА В7/ВВ1
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.148

Автор(ы) : Andjelic, Sofija, Jain, Nada, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : Calcium-mediated cell death signaling in immature thymocytes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 383
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ТИМОЦИТЫ
НЕЗРЕЛЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.142

Автор(ы) : LeMaoult, Joel, Manavalan, John Sanil, Dyall, Ruben, Szabo, Paul, Nikolic-Zugic, Janko, Weksler Marc E.
Заглавие : Cellular basis of B cell clonal populations in old mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - С. 6384-6391
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.455

Автор(ы) : LeMaoult, Joel, Manavalan, John Sanil, Dyall, Ruben, Szabo, Paul, Nikolic-Zugic, Janko, Weksler Marc E.
Заглавие : Cellular basis of B cell clonal populations in old mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - С. 6384-6391
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.08-04А1.168

Автор(ы) : LeMaoult, Joel, Manavalan, John Sanil, Dyall, Ruben, Szabo, Paul, Nikolic-Zugic, Janko, Weksler Marc E.
Заглавие : Cellular basis of B cell clonal populations in old mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - С. 6384-6391
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
СТАРЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.351

Автор(ы) : LeMaoult, Joel, Manavalan, John Sanil, Dyall, Ruben, Szabo, Paul, Nikolic-Zugic, Janko, Weksler Marc E.
Заглавие : Cellular basis of B cell clonal populations in old mice
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 11. - С. 6384-6391
Аннотация: Охарактеризовали фенотип 10 стабильных В-клеточных клональных популяций у 5 мышей C57BL/6 в возрасте 20 мес. Клонируемые В-клетки развились на периферии и 9 из 10 клонов экспрессируют на поверхности CD5 маркер. Идентифицированы клетки, находящиеся на 2 стадиях дифференцировки. Количественно большая популяция клеток выявлена в лимфатических узлах, костном мозгу, тимусе. Эти клетки идентифицированы как В-лимфоциты, так как экспрессируют CD45R/B220 маркеры и мРНК, кодирующую связанную с мембраной 'мю' цепь. Меньшая популяция клеток выявлена только в селезенке и клетки не экспрессируют CD45R/B220 и мРНК 'мю' цепи. Считают, что В-клеточные клональные популяции, присутствующие у старых мышей, могут быть представлены предшественниками 2 типов В-клеточных новообразований, которые преимущественно представлены CD5{+} B-клетками (хронический В-клеточный лейкоз) или плазматическими клетками (множественная миелома). США, Cornell Univ. Med. Ctr, New York, NY, 10021. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОПУХОЛЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЯВЛЕНИЕ У СТАРЫХ МЫШЕЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.161

Автор(ы) : Dyall, Rubendra, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : The majority of CD8{-}CD4{+} thymocytes require the thymus for final maturation
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 420
Аннотация: Авторам удалось изолировать CD8{-}CD4{+}TCR{+} тимоциты из тимуса мышей, к-рые по характеристикам сходны с нормальными T-лимфоцитами, способны к пролиферации, но для окончательного дифференцирования нуждаются в интактном тимусе. США, Sloan-Kettering Inst., New York, NY 10021
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ТИМУСА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИМУСА В СОЗРЕВАНИИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.389

Автор(ы) : Dyall, Rubendra, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : The majority of postselection CD4{+} single-positive thymocytes requires the thymus to produce long-lived, functional T cells
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - С. 235-245
Аннотация: Из тимуса мышей выделяли фракции тимоцитов с фенотипом CD8{o}CD4{hi} и CD8{-}-CD{hi} путем комбинации методов пеннинга и флуоресцентной сортировки клеток. По иммунофенотипу оба типа клеток характеризовались как клетки, прошедшие селекцию: и те, и другие экспрессировали TCR с высокой плотностью, бедны CD24 и обогащены MEL-14; они почти не содержали TCR с V'бета'3 и V'бета'11, реагириующие с эндогенными вирусными продуктами. CD8{lo}CD4{hi} клетки экспресировали больше CD69 и меньше CD44, чем клетки CD8{-}CD4{hi}. Эти тимоциты сильно отличались по функциональной активности: вторые, но не первые, способны вызывать реакции трансплантат против хозяина, заселять периферические лимфоидные органы мышей nude и размножаться в них, реагировать пролиферацией (а не апоптозом как клетки CD8{lo}CD4{hi}) на стимуляцию через TCR. После трансплантации CD8{lo}CD4{hi} тимоцитов в тимус мышей, идентичных по H-2, но отличающихся по Thy-1, в лимфатических узлах реципиентов через 42 сут выявлялось большое количество донорских клеток, при несомненном преобладании CD{4+} клеток донорского происхождения, присутствовало некоторое количество донорских CD8{+} клеток (соотношение CD4{+}/CD8{+} для клеток донорского происхождения в лимфатических узлах реципента составляло 10,9 при трансплантации в тимус клеток CD8{lo}CD4{hi} и 62,0 при трансплантации клеток CD8{-}CD4{hi}. Клетки донора, дозревающие в тимусе реципиента, приобретали полную функциональную активность. Т.обр., после прохождения селекции часть CD4{+} тимоцитов, экспресирующих малое количество CD8, проявляет функциональную незрелость и нуждается в дозревании в тимусе. США, Lab. T cell Developmant, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.72

Автор(ы) : Dyall, Ruben, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : The final maturation of at least some single-positive CD4{hi} thymocytes does not require T cell receptor-major histocompatibility complex contact
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 190, N 6. - С. 757-764
Аннотация: В тесте переноса клеток выявили, что незрелые CD8{lo}CD4{hi} тимоциты мышей требуют внутритимических условий для созревания и заселяют периферические лимфоидные органы в отсутствие молекул главного комплекса гистосовместимости классов II и I. У мышей, лишенных молекул классов II и I потомки CD8{lo}CD4{hi}, являются долгоживущими клетками и функционально реактивными на аллогенные молекулы класса II. Через 5 месяцев после переноса число таких клеток в селезенке и мезентериальных лимфатических узлах на 40-50% ниже, чем у II{+} мышей. Считают, что взаимодействие молекул Т-клеточного рецептора с молекулами класса II требуется для внутритимического развития долгоживущих одинарно-положительных CD4{+} клеток до стадии одинарно-положительных CD4{hi} клеток. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Crt, New York, NY 10021. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СОЗРЕВАНИЕ В ТИМУСЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ ГКГС
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.127

Автор(ы) : Onel Karen B., Tucek-Szabo Carolyn L., Ashany, Dalit, Lacy, Elizabeth, Nikolic-Zugic, Janko, Elkon Keith B.
Заглавие : Expression and function of the murine CD95/FasR/APO-1 receptor in relation to B cell ontogeny
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 10. - С. 2940-2947
Аннотация: Мыши, дефектные по Fas-опосредуемому апоптозу (lpr фенотип), имеют внутреннюю аномалию В-клеток, заключающуюся в предрасположенности их к продукции аутоантител. Для изучения потенциальной роли Fas-рецептора (Fas R) в В-клеточной толерантности, оценивали экспрессию и функцию Fas R на различных стадиях В-клеточного развития. Экспрессия Fas R очень низка или отсутствует на про- и пре-В-клетках, но выявляется в ранних В-клеточных линиях и повышается после созревания пре-В-клеточной линии, 70-Z, индуцируемого интерфероном-'гамма'. Экспрессия Fas R очень низка в покоящихся зрелых В-клетках, экспрессирующих поверхностный IgM, значительно усиливается после митогенной активации и повышена в 2-х зрелых лимфомных линиях, несущих поверхностный IgG. Экспрессия Fas R строго коррелирует со способностью В-клеток претерпевать Fas-опосредуемый апоптоз. Кроме того, хотя Fas, по-видимому, не играет прямую роль в апоптозе, опосредуемом перекрестным связыванием поверхностного иммуноглобулина с анти-IgM, анти-Fas R и сублетальная конц-ция антииммуноглобулина дают аддитивный эффект в индукции апоптоза ранней В-клеточной линии, WEHI 231. США, Hosp. Spec. Surg.-Cornell Univ. Med. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 56
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ОНТОГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
РЕЦЕПТОР FAS
ФУНКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.164

Автор(ы) : Lacorazza H.Daniel, Guevara Patino Jose A., Weksler Marc E., Radu, Dorel, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : Failure of rearranged TCR transgenes to prevent age-associated thymic involution
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - С. 4262-4268
Аннотация: Ранее показано, что трансфекция перестроенного гена TCR'альфа''бета' позволяет предотвратить возрастную инволюцию тимуса. В данной работе оценивали эффект трансфекции трех типов перестроенных генов TCR'альфа''бета'-2С (специфичен к пептиду белка p2Ca/L{a}), H-Y и OT-1 (специфичен к пептиду овальбумина 257-264/K{d}). Обнаружили, что у трансгенных мышей в возрастном интервале между 2 и 24 мес происходит потеря 90% тимоцитов - точно так же, как у контрольных мышей. Содержание молекул ГКГС класса I, определяющих положительную селекцию тимоцитов, и различавшееся у мышей, гомо- и гетерозиготных по трансгенам, не влияло на темп возрастной инволюции. Пролиферативный ответ на стимуляцию соответствующими антигенами убывал с возрастом в одинаковом темпе у трансгенных и контрольных мышей. Т. обр., нарушение реаранжировки TCR не является единственной причиной возрастной инволюции тимуса. США, Lab. T cell Development, Immunology Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМУС
ВОЗРАСТНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ
РОЛЬ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ПЕРЕСТРОЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.137

Автор(ы) : Andjelic, Sofija, Khanna, Ashwani, Suthanthiran, Manikkam, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : Intracellular Ca{2+} elevation and cyclosporin A synergistically induce TGF-'бета'1-mediated apoptosis in lymphocytes
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - С. 2527-2534
Аннотация: Циклоспорин A (ЦA) вызывает в селезеночных лимфоцитах мышей BALB/c и C57BL/6 апоптоз, опосредованный Ca{2+}, при стимуляции иономицином. Апоптоз наблюдается в популяциях Т- и В-лимфоцитов мышей. В культуре лимфоцитов ЦA и Ca{2+} в синергизме индуцируют секрецию трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) B-лимфоцитами, а затем ТФР-'бета'1 в синергизме с Ca{2+} запускают процесс апоптоза в Т- и B-лимфоцитах. Считают, что апоптоз может играть важную роль в иммуносупрессии, вызываемой ЦA, через механизм, зависимый от ТФР-'бета'. США, Cornel Univ. Med. Coll., Div. Allergy, Immunol., New York, NY 10021. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.224

Автор(ы) : Andjelic, Sofija, Khanna, Ashwani, Suthanthiran, Manikkam, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : Intracellular Ca{2+} elevation and cyclosporin A synergistically induce TGF-'бета'1-mediated apoptosis in lymphocytes
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 6. - С. 2527-2534
Аннотация: Циклоспорин A (ЦA) вызывает в селезеночных лимфоцитах мышей BALB/c и C57BL/6 апоптоз, опосредованный Ca{2+}, при стимуляции иономицином. Апоптоз наблюдается в популяциях Т- и В-лимфоцитов мышей. В культуре лимфоцитов ЦA и Ca{2+} в синергизме индуцируют секрецию трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) B-лимфоцитами, а затем ТФР-'бета'1 в синергизме с Ca{2+} запускают процесс апоптоза в Т- и B-лимфоцитах. Считают, что апоптоз может играть важную роль в иммуносупрессии, вызываемой ЦA, через механизм, зависимый от ТФР-'бета'. США, Cornel Univ. Med. Coll., Div. Allergy, Immunol., New York, NY 10021. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ ЗАПУСКА
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.165

Автор(ы) : Chu, Jia Li, Ramos, Paula, Rosendorff, Adam, Nikolic-Zugic, Janko, Lacy, Elizabeth, Matsuzawa, Akio, Elkon Keith B.
Заглавие : Massive upregulation of the fas ligand in lpr and gld mice: implications for fas regulation and the graft-versus-host disease-like wasting syndrome
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - С. 393-398
Аннотация: Методом Нозерн-блотинга обнаружено резкое усиление экспрессии мРНК Fas (Fas-лиганда) в клетках тимуса, лимфатических узлов и в селезенке 4-5-месячных мышей-носителей мутаций lpr (касается гена Fas-лиганда) и gld (затрагивает ген Fas-рецептора). Экспрессия в равной степени усиливается в CD4{-}CD8{-} тимоцитах и зрелых CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитах. Не удалось выявить реципрокность в экспрессии Fas-лиганда и Fas-рецептора. Ранее установлена причастность Fas{+} клеток к осуществлению цитолиза при синдроме истощения, развивающемся при введении костного мозга мышей lpr (но не gld) сингенным реципиентам. Поэтому оценивали in vitro цитотоксичность клеток лимфатических узлов мышей gld и lpr с гиперэкспрессией мРНК для Fas-лиганда по отношению к клеткам лимфобластных линий. Выраженная цитотоксичность показана для клеток мышей lpr; ею не обладали клетки мышей gld. Т. обр., цитотоксичность in vitro и способность вызывать синдром истощения свойственны клеткам лимфатических узлов от мышей с гиперэкспрессией мутантного гена fas. Предполагается, что гиперэкспрессия Fas-лиганда обусловлена повторной стимуляцией аутоантигенами лимфоцитов, к-рые не элиминируются вследствие дефекта механизма апоптоза. США, Hosp. Special Surgery, Cornell University Med. Ctr. New York, NY 10021. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МУТАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ FOS АНТИГЕНА И ЛИГАНДА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ LPR И GLD
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.139

Автор(ы) : Messaoudi, Ilhem, LeMaoult, Joel, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : The mode of ligand recognition by two peptide: MHC class I-specific monoclonal antibodies
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - С. 3286-3294
Аннотация: Сравнили способность Т-клеточных рецепторов (ТКР) мышей распознавать один и тот же лиганд со способностью их распознавания моноклональными антителами 25-D1.16 (D1) и 22-C5.9 (C5), специфичными для комплекса овальбумин (ОА)-8-H-2K{b}. Для оценки эффекта выявляли участки специфического связывания D1 и C5 с комплексом ОА-8-H-2K{b}. Используя пептидные варианты и мутантные молекулы ГКГС, выявили, что D1 и C5 контактируют с C-концом комплекса ОА-8-H-2K{b}, частично перекрываясь с 'бета' цепью ТКР, но такие участки также существуют в регионах молекулы, не контактирующих с ТКР. Считают, что антитела D1 и C5 проявляют гибридный способ распознавания пептид-ГКГС, частично сходный с распознаванием 'бета' цепью ТКР и частично сходный с действием обычных антител против молекул ГКГС. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr, New York, NY 10021. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
КОМПЛЕКСЫ ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН - ГКГС
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.104

Автор(ы) : Dyall, Ruben, Messaoudi, Ilhem, Janetzki, Sylvia, Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : MHC polymorphism can enrich the T cell repertoire of the species by shifts in intrathymic selection
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - С. 1695-1698
Аннотация: Ранее показано, что репертуар Т-клеточного рецептора CD8{+} Т клеток мышей B6.C-H-2{bm8}, несколько шире, чем у конгенных мышей C57BL/6 (H-2{b}; мутантный вариант bm8 отличается от аллеля дикого типа b заменой одного остатка в пептид-связывающем кармане). В данной работе анализировали механизм этого расширения репертуара. Установлено, что оно связано с положительной селекцией в тимусе. Оно обусловлено полиморфизмом по гену Mhc ГКГС класса I. Новый аллель Mhc способствует селекции дополнительных клонов тимоцитов. В других ситуациях тот же аллель может способствовать утрате клонов в процессе селекции. Как правило, отбор дополнительных клонов Т клеток благодаря мутации ГКГС благоприятствует выживанию вследствие расширения антигенраспознающего репертуара Т клеток. США, Lab. T cell Development, Memorial Sloan-Kettering Cancer Ctr., New York, NY 10021. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПОЛИМОРФИЗМ
МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКЦИИ
ТИМУС
АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.168

Автор(ы) : Nikolic-Zugic, Janko
Заглавие : Phenotypic and functional stages in the intrathymic development of 'альфа''бета' T cells
Источник статьи : Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 2. - С. 65-70
Аннотация: В обзоре рассматриваются пути развития 'альфа''бета' Т-лимфоцитов в тимусе от предшественников до зрелых тимоцитов, экспрессию маркеров на разл. этапах этого развития, следствия позитивной и негативной селекции и роль тимического микроокружения. Библ. 67. Dept. Immunol., Sloan-Kettering Inst., NY 10021, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ
СТАДИИ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ АЛЬФА/БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.77

Автор(ы) : Nikolic-Zugic, Janko, Bevan Michael J.
Заглавие : Role of self-peptides in positively selecting the T-cell repertoire
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6261. - С. 65-67
Аннотация: В процессе внутритимического созревания судьба незрелых тимоцитов зависит от специфичности 'альфа''бета'Т-клет. рецептора. Лимфоциты с рецепторами, реагирующими с м-лами ГКГС, к-рые присутствуют на тимических эпителиальных клетках, подвергаются позитивной селекции, созревают и заселяют периф. органы иммунной системы. Анализ способности мутантной H-2К{b} м-лы участвовать в позитивной селекции Т-лимфоцитов, отвечающих на Н-2К{b} в комплексе с овальбумином показал, что собств. пептиды, представляемые в сочетании с м-лой класса I ГКГС тимическими эпителиальными клетками, играют важнейшую роль в позитивной селекции Т-клет. репертуара. Способность 4-х разл. вариантов Н-2К{b} обеспечивать процессы внутритимической селекции коррелировала со способностью представлять овальбуминовый пептид. Считают, что собств. пептид, мимикрируя чужеродный пептид, может способствовать позитивной селекции незрелых Т-лимфоцитов. Библ. 24. Res. Inst. Scripps Clinic, La Jolla, CA, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕН Н-2KB
РОЛЬ
МЫШИ
ANTIGEN H-2KB
OVALBUMIN
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.142

Автор(ы) : Nikolic-Zugic, Janko, Moore Mark W.
Заглавие : T cell receptor expression on immature thymocytes with in vivo and in vitro precursor potential
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 10. - С. 1957-1960
Аннотация: Незрелые дважды отриц. (ДО) тимоциты CD8CD4дифференцируются внутри тимуса в тимоциты CD8+CD4и CD8CD4+ и мигрируют на периферию. В ходе дифференцировки наблюдается ряд промежуточных фенотипических изменений в экспрессии CD8 и CD4. Недавно в тимусе мыши обнаружена популяция клеток CD8{l}{o}CD4{l}{o}, к-рые могут восстанавливать облученный тимус in vivo и быстро дифференцируются in vitro в дважды положит. (ДП) клетки CD8+CD4+. Клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} считаются ДО при анализе прямой цитофлуориметрией, однако отличаются от настоящих ДО клеток по ряду критериев и, по-видимому, являются потомками настоящих ДО клеток. В данной работе Northern-блотингом и анализом РНК показано, что в тимоцитах CD8{l}{o}CD4{l}{o} транскрибируется мРНК полной длины для 'альфа'-цепи Т-клет. рецептора (ТКР), в противоположность менее зрелым ДО тимоцитам, экспрессирующим рецептор интерлейкина-2. Около 15% клеток CD8{k}{o}CD4{k}{o} экспрессируют м-лу CD3, ассоциированную с п"N*%"тимическуб ТКР. В ходе дифференцировки in vitro около 80% этих клеток превращается в ДП клетки, значит. число к-рых экспрессируют незрелый уровень CD3. Получ. рез-ты свидетельствуют о том, что клетки CD8{l}{o}CD4{l}{o} могут представлять первую тимическую субпопуляцию с перестроенными генами 'альфа'-цепи ТКР и экспрессирующую 'альфа'/'бета'-гетеродимер ТКР на уровне, характерном для незрелых клеток. Библ. 23. Dept Immunology, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
ФЕНОТИП CD4
ФЕНОТИП CD8
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕН CD3
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.217

Автор(ы) : Nikolic-Zugic, Janko, Carbone Francis R.
Заглавие : The effect of mutations in the MHC class I peptide binding groove on the cytotoxic T lymphocyte recognition of the K{b}-restricted ovalbumin determinant
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 11. - С. 2431-2437
Аннотация: Исследовали класс I-рестриктированное представленние пептидов овальбумина мутантными К{b}{m} гликопротеидами, используя в кач-ве клеток-мишеней соматические гибриды, экспрессирующие разл. К{b}{m} м-лы. Все К{b}{m} м-лы, за исключением К{b}{m}{1} и К{b}{m}{8}, могут представлять пептиды овальбумина цитотоксическими Т-лимфоцитами мышей С57BL/6, специф. к участку м-лы овальбумина, содержащему аминокисл. последовательность 253-273. При анализе тонкой специфичности представления К{b}{m} установлено, что изменения в позициях 77, 80 и 116 могут влиять на Т-клет. распознавание. Все 3 остатка локализованы в пептид-связывающем участке м-лы Н-2К{b} и не контактируют с Т-клет. рецептором. Полагают, что изменение по остаткам 77, 80 и 116 косвенно влияют на Т-клет. распознавание, изменяя конформацию пептида. Изменения в пределах пептид-связывающего сайта м-лы ГКГС класса I существенно модифицируют характер представления пептида, но не препятствуют его взаимодействию с м-лой класса I. Библ. 22. Dept Immunol., Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA 92037, US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС 1
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ
Дата ввода:

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска