Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nehls, Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.197

Автор(ы) : Rothabarth, Karsten, Spiess, Eberhard, Juodka, Benediktas, Yavuzer, Ugur, Nehls, Peter, Stammer, Hermann, Werner, Dieter
Заглавие : Induction of apoptosis by overexpression of the DNA-binding and DNA-PK-activating protein C1D
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 13. - С. 2223-2232
Аннотация: Суспензионные и монослойные культивируемые клетки трансфицировали геном химерного белка, состоящего из C1D (I), ДНК-связывающего и ДНК-ПК-активирующего белка, и зеленого флуоресцентного белка. После трансфекции I аккумулируется в ядре, а затем, через 12-24 ч, его экспрессия резко возрастает. Этот процесс сопровождается развитием апоптозных изменений в монослойных клетках и их гибелью, суспензионные же клетки начинают распластываться на субстрате. Клетки исходного типа, добавленные в культуру трансфицированных клеток, также погибают по апоптозному пути. Германия [D. W.], Div. Biochem. Cell, German Cancer Res. Center, D-69120 Heidelberg, e-mail: werner@dkfz-heidelberg.de. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК C1D
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ/АККУМУЛЯЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ/СУСПЕНЗИОННАЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 19938944 Германия, МКИ G01N 33/574.

Автор(ы) : Nehls, Peter
Заглавие : Verfahren zur Untersuchung von Zell- und Gewebeproben .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.449

Автор(ы) : Nehls, Peter, Rajewsky Manfred F.
Заглавие : Monoclonal antibody-based immunoassay for the determination of cellular enzymatic activity for repair of specific carcinogen - DNA adducts (О{6}-alkylguanine)
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 1. - С. 81-87
Аннотация: Описан быстрый и чувствительный метод определения ферментативной активности (с помощью моноАТ) для репарации специф. аддуктов канцероген-ДНК. Метод основан на наблюдении, что комплексы между анти(О{6}-этил-2'-дезоксигуанозином)моноАТ и остатками О{6}-этил-гуанина в двунитевой ДНК можно иммобилизовать на нитроцеллюлозных фильтрах. Предел определения 'ЭКВИВ'1*101}{6} моль репарированного О{6}-алкил-гуанина. Исследование позволяет быстро и количественно определять размер клеточного пула ("резервного") м-л функционального фермента во время экстракции и может применяться для кинетич. определений конц-ий фермента после экспозиции ДНК с агентами, изменяющими экспрессию генов, кодирующих специф. ферменты репарации. Метод дает информацию о св-вах ферментов репарации ДНК per se. ФРГ, Lab. Molekularbiologie und Allgemeine Pathologie der Univ. Ulm, D-8000 Munchen 45. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДНК-АДДУКТЫ
РЕПАРАЦИЯ
АЛКИЛГУАНИН*О{6}-
ФЕРМЕНТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)