Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Naruse, Tomohiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.94

Автор(ы) : Kano, Mayumi, Miwa, Yoji, Goto, Katuyuki, Yamaguchi, Kazumasa, Kyuki, Kohei, Tagawa, Takesi, Maeda, Seiji, Naruse, Tomohiro
Заглавие : Влияние применения [накожной] трансдермальной системы доставки клонидина (M=5041T, лента) на гемодинамику у наркотизированных собак
Источник статьи : Iyakuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 11. - С. 970-987
Аннотация: The effects of clonidine tape (M-5041T), a transdermal clonidine system, on cardiac hemodynamics were studied in comparison with those of intravenous (i.v.) administration of clonidine in anesthetized dogs. M-5041T was applied for 8 hours. At 1 mg/kg of M-5041T, few effects on cardiachemodynamics were observed. At 5 mg/kg of M-5041T, decreases in heart rate, cardiac output and cardiac contractility were observed from 30 minutes after initiation of application of M-5041T. Hypotensive effects appeared from 3 hours after application of M-5041T at a dose of 5 mg/kg, accompanied with decreases in femoral and coronary artery blood flow and an increase in arterial resistance, At 20 mg/kg of M-5041T, the changes in cardiac hemodynamics were similar to those at 5 mg/kg of M-5041T, but clear hypotensive effects were observed from 6 hours after application of M-5041T. Plasma concentrations of clonidine after application of M-5041T were maintained at 0.4-0.5 ng/ml at 1 mg/kg, 1.3-1.5 ng/ml at 5 mg/kg and 3.2-4.5 ng/ml at 20 mg/kg. After 20 'мю'g/kg, i.v. administration of clonidine, changes in cardiac hemodynamics were similar to those at 5 and 20 mg/kg of M-5041T, except for a tendency for blood pressure to increase soon after administration. However, changes in cardiac hemodynamics at 20 'мю'g/kg of clonidine were not long-lasting compared with those at 5 and 20 mg/kg of M-5041T. At 50 'мю'g/kg i.v. administration of clonidine, a rapid early increase in blood pressure was observed, followed by an increase in left ventricular pressure and sinus arrhythmia. Plasma concentrations of clonidine after administration of clonidine at 20 and 50 'мю'g/kg were about 2 and 17 ng/ml, repsectively, at 5 minutes, and rapidly decreased thereafter. These findings suggest that M-5041T can maintain long-lasting plasma concentration of clonidine and reduce the adverse effects on cardiac hemodynamics, such as rapid increase in blood pressure and in left ventricular pressure and sinus arrhythmia, that occur following a temporarry increase in plasma concentrations of clonidine, after i. v. administration of clonidine, for example. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНИДИН
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
СОБАКИ
M-5041T
ГЕМОДИНАМИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.32

Автор(ы) : Kano, Mayumi, Miwa, Yoji, Goto, Katuyuki, Yamaguchi, Kazumasa, Kyuki, Kohei, Tagawa, Takesi, Maeda, Seiji, Naruse, Tomohiro
Заглавие : Влияние применения [накожной] трансдермальной системы доставки клонидина (M=5041T, лента) на гемодинамику у наркотизированных собак
Источник статьи : Iyakuhin kenkyu. - 1994. - Vol. 25, N 11. - С. 970-987
Аннотация: The effects of clonidine tape (M-5041T), a transdermal clonidine system, on cardiac hemodynamics were studied in comparison with those of intravenous (i.v.) administration of clonidine in anesthetized dogs. M-5041T was applied for 8 hours. At 1 mg/kg of M-5041T, few effects on cardiachemodynamics were observed. At 5 mg/kg of M-5041T, decreases in heart rate, cardiac output and cardiac contractility were observed from 30 minutes after initiation of application of M-5041T. Hypotensive effects appeared from 3 hours after application of M-5041T at a dose of 5 mg/kg, accompanied with decreases in femoral and coronary artery blood flow and an increase in arterial resistance, At 20 mg/kg of M-5041T, the changes in cardiac hemodynamics were similar to those at 5 mg/kg of M-5041T, but clear hypotensive effects were observed from 6 hours after application of M-5041T. Plasma concentrations of clonidine after application of M-5041T were maintained at 0.4-0.5 ng/ml at 1 mg/kg, 1.3-1.5 ng/ml at 5 mg/kg and 3.2-4.5 ng/ml at 20 mg/kg. After 20 'мю'g/kg, i.v. administration of clonidine, changes in cardiac hemodynamics were similar to those at 5 and 20 mg/kg of M-5041T, except for a tendency for blood pressure to increase soon after administration. However, changes in cardiac hemodynamics at 20 'мю'g/kg of clonidine were not long-lasting compared with those at 5 and 20 mg/kg of M-5041T. At 50 'мю'g/kg i.v. administration of clonidine, a rapid early increase in blood pressure was observed, followed by an increase in left ventricular pressure and sinus arrhythmia. Plasma concentrations of clonidine after administration of clonidine at 20 and 50 'мю'g/kg were about 2 and 17 ng/ml, repsectively, at 5 minutes, and rapidly decreased thereafter. These findings suggest that M-5041T can maintain long-lasting plasma concentration of clonidine and reduce the adverse effects on cardiac hemodynamics, such as rapid increase in blood pressure and in left ventricular pressure and sinus arrhythmia, that occur following a temporarry increase in plasma concentrations of clonidine, after i. v. administration of clonidine, for example. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНИДИН
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
СОБАКИ
M-5041T
ГЕМОДИНАМИКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.68

Автор(ы) : Naruse, Tomohiro, Ishii, Ritsuko
Заглавие : Relationship between histamine receptors in the brain and diazepam-induced hyperphagia in rats
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - С. 923-927
Аннотация: Pretreatment with intracerebroventricular (ICV) injection of either histamine H[1]-receptor antagonist, pyrilamine (10 and 30 'мю'g) or histamine H[2]-receptor antagonist, famotidine (3 and 10 'мю'g) did not affect only diazepam (1 mg/kg, subcutaneous, SC)-induced hyperphagia in nondeprived rats, but also spontaneous feeding in food-deprived rats. In addition, pretreatment with ICV injection of histamine H[3]-receptor antagonist, thioperamide, and histamine H[3]-receptor agonist (R) alpha methylhistamine, enhanced and inhibited diazepam-induced hyperphagia (1 mg/kg, SC) in nondeprived rats, respectively. However, thioperamide and (R) alpha methylhistamine did not affect spontaneous feeding in food-deprived rats. These findings suggest that histaminergic neurons are not directly involved in diazepam-induced hyperphagia in rats. Furthermore, enhancement or inhibition of diazepam-induced hyperphagia by histamine H[3]-receptor antagonist or agonist may occur via histamine H[2]-receptors localized in the other neurons in the rat brain. Япония, Maruho Co., Ltd., Osaka 531. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГИПЕРФАГИЯ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.385

Автор(ы) : Naruse, Tomohiro, Ishii, Ritsuko
Заглавие : Relationship between histamine receptors in the brain and diazepam-induced hyperphagia in rats
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - С. 923-927
Аннотация: Pretreatment with intracerebroventricular (ICV) injection of either histamine H[1]-receptor antagonist, pyrilamine (10 and 30 'мю'g) or histamine H[2]-receptor antagonist, famotidine (3 and 10 'мю'g) did not affect only diazepam (1 mg/kg, subcutaneous, SC)-induced hyperphagia in nondeprived rats, but also spontaneous feeding in food-deprived rats. In addition, pretreatment with ICV injection of histamine H[3]-receptor antagonist, thioperamide, and histamine H[3]-receptor agonist (R) alpha methylhistamine, enhanced and inhibited diazepam-induced hyperphagia (1 mg/kg, SC) in nondeprived rats, respectively. However, thioperamide and (R) alpha methylhistamine did not affect spontaneous feeding in food-deprived rats. These findings suggest that histaminergic neurons are not directly involved in diazepam-induced hyperphagia in rats. Furthermore, enhancement or inhibition of diazepam-induced hyperphagia by histamine H[3]-receptor antagonist or agonist may occur via histamine H[2]-receptors localized in the other neurons in the rat brain. Япония, Maruho Co., Ltd., Osaka 531. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ГИПЕРФАГИЯ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.228

Автор(ы) : Kimura, Kazuo, Ishihara, Kumatoshi, Tagawa, Takeshi, Sakurai, Minako, Fujii, Yoshiaki, Dote, Sumiko, Naruse, Tomohiro, Sasa, Masashi, Namba, Kazuhiko
Заглавие : Effects of a newly developed transdermal clonidine delivery system (M-5041T) on EEG sleep-wake cycle in relation to plasma concentration in rabbits
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 73-77
Аннотация: Введение кроликам клонидина (I) с помощью трансдермальной системы доставки M-5041T в дозе 12,5 мг/кг методом ЭЭГ отмечено возникновение низковольтных медленных волн в коре и тета-волн - в гиппокампе. Введение I в дозе 0,5 или 2,5 мг/кг нарушений цикла сон-бодрствование не вызывало. При этом конц-ия I в плазме на протяжении 8 ч наблюдения поддерживалась на уровне 1-2 нг/мл. Однако частота возникновения фазы сна с быстрым движением глаз сокращалась с 11,9 до 4,7%. Введение I в дозе 0,25 мг/кг, в/в блокировало фазу сна, характеризующуюся медленными волнами, а его конц-ия в плазме через 2 ч составляла 10 нг/мл. Обсуждены дозировки I для применения в трансдермальной системе при терапии гипертонической б-ни. Япония, Naruho Co., Ltd., Osaka 531. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ (M-5041T)
ЭЭГ
ЦИКЛ СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.25

Автор(ы) : Ishii, Ritsuko, Tagawa, Takeshi, Ishida, Tomoko, Naruse, Tomohiro
Заглавие : Antihypertensive effects of a new transdermal delivery system for clonidine in genetic and experimental hypertensive rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 3. - С. 261-268
Аннотация: Новая система трансдермальной доставки клонидина (I) проверена на трех группах крыс с различными видами гипертензии: спонтанной, почечной, вызванной наложением зажима (по типу 1 зажим-2 почки) и ДОКА-солевой гипертензии. I в дозах 0,5-4,5 мг/кг обеспечивало снижение АД у всех трех групп крыс в течение 24 часов после аппликации системы на кожу спины. Отмечалась также брадикардия. Наиболее выраженным было действие на крыс с ДОКА-солевой гипертензией. При ежедневном применении 1,5 мг I в течение 7 дней его действие продолжалось еще 6 часов после удаления системы и полностью исчезало через 24 часа. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНИДИН
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИНАМИКА
БРАДИКАРДИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.242

Автор(ы) : Ishii, Ritsuko, Tagawa, Takeshi, Ishida, Tomoko, Naruse, Tomohiro
Заглавие : Antihypertensive effects of a new transdermal delivery system for clonidine in genetic and experimental hypertensive rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 3. - С. 261-268
Аннотация: Новая система трансдермальной доставки клонидина (I) проверена на трех группах крыс с различными видами гипертензии: спонтанной, почечной, вызванной наложением зажима (по типу 1 зажим-2 почки) и ДОКА-солевой гипертензии. I в дозах 0,5-4,5 мг/кг обеспечивало снижение АД у всех трех групп крыс в течение 24 часов после аппликации системы на кожу спины. Отмечалась также брадикардия. Наиболее выраженным было действие на крыс с ДОКА-солевой гипертензией. При ежедневном применении 1,5 мг I в течение 7 дней его действие продолжалось еще 6 часов после удаления системы и полностью исчезало через 24 часа. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОНИДИН
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА ДОСТАВКИ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИНАМИКА
БРАДИКАРДИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДОКА-СОЛЕВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.165

Автор(ы) : Ishii, Ritsuko, Furuta, Motoko, Hashimoto, Masayo, Tagawa, Takeshi, Naruse, Tomohiro, Hata, Taeko
Заглавие : Changes in plasma and uringry norepinephrine following transdermal clonidine in spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 8. - С. 811-817
Аннотация: Нанесение на поверхность кожи спины крыс со спонтанной гипертензией пластыря, содержащего клонидин (I) в кол-ве, обеспечивающем его поступление в дозе 1,5 или 4,5 мг/кг, вызывало снижение конц-ии норадреналина (НА) в плазме через 4 ч на 25%. Через 24 ч после нанесения пластыря конц-ия НА нормализовалась. Введение I в дозе 100 мкг/кг п/о приводило через 1 и 4 ч к снижению в плазме конц-ии НА до 50%. Нормализацию конц-ии НА наблюдали через 8 ч после введения I. В интервале 8-24 ч после нанесения пластыря с I в обеих дозах выведение с мочой НА уменьшалось. Суточный диурез при этом не изменялся. Сделан вывод о более продолжительном ингирующем воздействии I на симпатическую систему при накожной апликации, чем при введении п/о. Япония, Maruho Co., Ltd., Osaka 531-0076. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН
ВЛИЯНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
ПЛАЗМА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.18

Автор(ы) : Ishii, Ritsuko, Furuta, Motoko, Hashimoto, Masayo, Tagawa, Takeshi, Naruse, Tomohiro, Hata, Taeko
Заглавие : Changes in plasma and uringry norepinephrine following transdermal clonidine in spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1998. - Vol. 48, N 8. - С. 811-817
Аннотация: Нанесение на поверхность кожи спины крыс со спонтанной гипертензией пластыря, содержащего клонидин (I) в кол-ве, обеспечивающем его поступление в дозе 1,5 или 4,5 мг/кг, вызывало снижение конц-ии норадреналина (НА) в плазме через 4 ч на 25%. Через 24 ч после нанесения пластыря конц-ия НА нормализовалась. Введение I в дозе 100 мкг/кг п/о приводило через 1 и 4 ч к снижению в плазме конц-ии НА до 50%. Нормализацию конц-ии НА наблюдали через 8 ч после введения I. В интервале 8-24 ч после нанесения пластыря с I в обеих дозах выведение с мочой НА уменьшалось. Суточный диурез при этом не изменялся. Сделан вывод о более продолжительном ингирующем воздействии I на симпатическую систему при накожной апликации, чем при введении п/о. Япония, Maruho Co., Ltd., Osaka 531-0076. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН
ВЛИЯНИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
ПЛАЗМА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.190

Автор(ы) : Naruse, Tomohiro, Asami, Terumi, Koizusi, Yukie
Заглавие : Effects of naloxone and picrotoxin on diazepam- or pentobarbital-induced hyperphagia in nondeprived rats
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 3. - С. 709-711
Аннотация: В исследованиях пищевого поведения у крыс Sprague-Dawley показано, что введение диазепама (I; 0,05- 2,0 мг/кг, в/в) и пентобарбитала (II; 0,5-10,0 мг/кг, в/в) зависимо от дозы увеличивало потребление пищи у недепревир. животных. Низкие дозы налоксона (0,1-0,4 мг/кг, в/б) снимали эффект I, но не II; пикротоксин (0,5-2,0 мг/ /кг, в/б) устранял действие I и II. Рез-ты свидетельствуют, что гиперфагия, вызванная I связана с эндогенными опиоидными механизмами; эффект I и II опосредованы и через ГАМК-ергич. нейроны. Япония, Central Res. Lab. Banyu Pharmac. Co. Ltd., Meguro, Tokyo 153. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ГИПЕРФАГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
НАЛОКСОН
ПИКРОТОКСИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.276

Автор(ы) : Naruse, Tomohiro, Mino, Nobuyuki, Nakajima, Akira, Nagura, Jun, Fukuzumi, Hitoshi, Miyaji, Mitsuru, Koizumi, Yukei, Amano, Hiromi, Ishikawa, Tomoko, Hase, Kanako, Hirayama, Yukio, Nishikibe, Masaru, Ohmura, Ippei, Onodera, Kunikatsu, Motegi, Yasushi, Ogashiwa, Mieko, Maki, Eiji
Заглавие : Общее фармакологическое изучение гиполипидемического средства симвастатина
Источник статьи : Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 6. - С. 1255-1271
Аннотация: Симвастатин (I; МК-733) и его активный метаболит L-654,969 (II) исследовали на мышах, крысах и кроликах в дозах 3-30 мг/кг, а также на кошках (2 и 6 мг/кг) и собаках (2,5 и 5 мг/кг). При введении внутрь I и II не влияли на ЦНС, автономную нервную систему, ЖКТ. После в/в введения II (5 мг/кг) отмечали незначит. транзиторное снижение АД. I и II не влияли на нервно-мышечные синапсы и не проявляли местноанестезирующей активности; II не влиял на свертывание крови. Считают, что I и II не имеют выраж. побочных св-в. Япония, Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 153. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СИМВАСТАТИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.104

Автор(ы) : Ikeda, Hironobu, Mokino, Kyuya, Nishimoki, Tsukao, Naruse, Tomohiro, Ishii, Ritsuko, Maeda, Seiji
Заглавие : Общее фармакологическое исследование клонидина [в виде инъекции] и [в виде апплицируемой] пленки (М-5041Т)
Источник статьи : Jyakuhin kenkyu. - 1992. - Vol. 23, N 5. - С. 573-590
Аннотация: Приводят данные о влиянии п/к введения клонидина (I; 2-200 мкг/кг), а также аппликации I на поверхность кожи (на липкой пленке площадью 31,25 см{2}/кг, содержащей I в кол-ве 0,016-0,4 мг/см{2}), на АД, ЧСС, ЭКГ и частоту дыхания (ЧД) собак. В целом при обоих путях введения воздействие I вызывает брадикардию, снижение ЧД и кратковременную (в течение 2 ч гипертензию, сопровождаемую снижением АД в течение минимум 8 ч. П/к введение мышам I (0,1-1 мг/кг) дозозависимо снижает двигат. активность, вызывает анальгезию в тесте корчей, индуцированных уксусной к-той, увеличивает длительность сна, вызываемого гексобарбиталом, ослабляет перистальтику ЖКТ, усиливает секрецию мочи и электролитов и вызывает гипертермию (у крыс). Аппликация I на поверхность кожи также вызывает гипертермию; у кроликов воздействие I вызывает изменения ЭЭГ в виде усиления проявлений бодрствования и дремоты за счет ослабления проявлений парадоксального и медленноволнового сна. Япония, Res. Lab. Maruho Co., Ltd. Osaka 531. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АППЛИКАЦИЯ НА ПОВЕРХНОСТЬ КОЖИ
ГЕМОДИНАМИКА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПЕРИСТАЛЬТИКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)