Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Muta, Koichiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.303

Автор(ы) : Muta, Koichiro, Krantz Sanford B.
Заглавие : Apoptosis of human erythroid colony-forming cells is decreased by stem cell factor and insulin-like growth factor I as well as erythropoietin
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 2. - С. 264-271
Аннотация: С целью выяснения мех-ма контроля эритропоэза указанными факторами роста изучали апоптоз эритроидных Кл-предшественников у человека. По методу Sawada et al. в рез-те культивирования частично очищенных Кл периферической крови получали Кл, состоящие гл. обр. из эритроидных колониеобразующих единиц (CFU-E). Эти Кл метили {3}H-тимидином и инкубировали при 37'ГРАДУС' С в течение 16 ч в бессывороточной жидкой среде, после чего методом агарозного гель-ЭФ проводили сравнительное изучение фрагментов ДНК. Показали, что очищенные CFU-E для образования эритроидных колоний требуют участия эритропоэтина (ЕР) и инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I) и что фактор стволовых Кл (SCF) необходим для развития в течение первых 7 дней в культуре как зрелых, так и незрелых бурстообразующих эритроидных единиц периферической крови. Мех-м этих явлений остается невыясненным. Показали, что SCF и IGF-I, также как и ЕР, способны значительно тормозить развитие апоптоза. США, [K S. B.], Med. Vanderbilt University Medical Center North, Nashville, TN 37232. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
ЭРИТРОПОЭТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.264

Автор(ы) : Nakashima, Yasuhiro, Tagawa, Hiroyuki, Suzuki, Ritsuro, Karnan, Sivasundaram, Karube, Kennosuke, Ohshima, Koichi, Muta, Koichiro, Nawata, Hajime, Morishima, Yasuo, Nakamura, Shigeo, Seto, Masao
Заглавие : Genome-wide array-based comparative genomic hybridization of natural killer cell lymphoma/leukemia: Different genomic alteration patterns of aggressive NK-cell leukemia and extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2005. - Vol. 44, N 3. - С. 247-255
Аннотация: Тестировали 27 NK-клеточных лимфом/лейкозов, к-рые, согласно Международной классификации, распределяли на 2 группы - 10 агрессивных NK-клеточных лейкозов (I) и 17 внеузелковых NK/T-клеточных лимфом, назальный тип (II). Для I характерны амплификация материала 1q (в частности, 1q23.1-24.2, 1q31.3-4), утрата 7p15.1-24.2 и 1p31.3-4. У II наиболее часто встречаются амплификация 2q, утрата 6q16.1-27, 11q22.3-23.3, 5p15.1-14.3, 5q34-35.3; 1p36.23-33, 2p16.1-16.3, 4q12 и 4q31.3-32.1. Обсуждают генетическую основу лимфомагенеза и клинокопатологические особенности NK-клеточных лимфом/лейкозов. Япония, Aichi Canc. Ctr. Res. Inst., Nagoya 464-8681. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА/ЛЕЙКОЗ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОСНОВА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.168

Автор(ы) : Hirase, Nobuhisa, Yufu, Yuji, Abe, Yasunobu, Muta, Koichiro, Shiokawa, Satoshi, Nawata, Hajime, Nishimura, Junji
Заглавие : Primary macroglobulinemia with t(11;18)(q21;q21)
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 2000. - Vol. 117, N 2. - С. 113-117
Аннотация: Отмечено, что это первые случаи первичных макроглобулинемий (ПМГ) с t(11.18)(q21;q21), приведенные в литературе. Первый случай выявлен у 77 летнего больного. Иммунологический и кариотипический анализ показал, что клетки были позитивны по IgM-k, CD19 и C20 и негативны по CD5 и CD10 и все клетки обладали t(11;18)(q21;q21). Второй случай отмечен у 57 летней женщины с ПМГ. Измененные лимфоидные клетки, обнаруженные в крови и костном мозге были позитивны по IgM-'лямбда', CD19 и C20 негативны по CD5 и CD10. Кариотипирование продемонстрировало t(2;11;8)(q21-23;q21;q21). Перестройки в пределах генов BCL2 и YES, локализованные в положении 18q21, не обнаружены. 16 других случаев ПМГ с t(11;18)(q21;q21) выявлены в пограничной зоне В-клеточных лимфом. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.321

Автор(ы) : Nishimura, Junji, Takahira, Hiroyuki, Shibata, Keisuke, Muta, Koichiro, Yamamoto, Masahiro, Ideguchi, Hiroshi, Umemura, Tsukuru, Nawata, Hajime
Заглавие : Regulation of biosynthesis and phosphorylation of Р210{b}{l}{r}{a}{b}{l} protein during differentiation induction of K 562 cells
Источник статьи : Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 11-12. - С. 875-885
Аннотация: В процессе роста Кл К 562 и индукции их к дифференцировке изучали изменения в биосинтезе и фосфорилировании белка Р210{a}{c}{r}{a}{b}{l} (I) и др. белков, содержащих фосфорилированный тирозин, с использованием метаболического мечения {3}{2}PO[4] и иммунопреципитации с фосфотирозиновой АС. Эта АС узнает I и др. фосфопротеины с мол. м. 150, 115, 100, 70 и 64 кД. Инкубация Кл с индукторами-бутиратом Na и форболовым эфиром уменьшает уровень I и др. белков. Ингибиторы тирозинпротеиназы, амилорид и генистейн, уменьшают фосфорилирование I и др. субстратов, не индуцируя дифференцировку Кл. Хотя большинство этих препаратов ингибируют рост Кл, цитотоксические агенты, такие как адриамицин, винкристин и Ара-С не влияют на уровень I. Эксперименты с использованием меченных {3}{5}S-метионином Кл и иммунопреципитации с АС к I показало, что уменьшение биосинтеза, но не дефосфорилирование I, является основным процессом в Кл, индуцированных к дифференцировке. Япония, Third Dept. of Internal Med., Faculty of Med., Kyushu Univ., 3-1-1, Maidashi, Higaski-ku, Fukuoka, 812. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОБЕЛКИ
Р210BCR/ABL
БИОСИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К 562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.175

Автор(ы) : Abe, Yasunobu, Muta, Koichiro, Nishimura, Junji, Nawata, Hajime
Заглавие : Regulation of transferrin receptors by iron in human erythroblasts
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 40, N 4. - С. 270-275
Аннотация: Кл костного мозга б-ных острым лейкозом и лимфомой обрабатывали хелатором Fe десферриоксамином и изучали связывание {1}{2}{5}J-апотрансферрина с рецепторами трансферрина (РТ). Обнаружено увеличение числа РТ на поверхности эритробластов, ассоциирующее с повышением скорости биосинтеза и уровня мРНК РТ. Уменьшение скорости биосинтеза и снижение уровня мРНК без изменения числа РТ наблюдалось при обработке кл. гемином. Полагают, что высокое содержание Fe в сыворотке представляет собой механизм регулирования поверхностных РТ в Hb-продуцирующих кл. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЭРИТРОБЛАСТЫ
ТРАНСФЕРРИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЖЕЛЕЗО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.167

Автор(ы) : Shiokawa, Satoshi, Suehiro, Youko, Uike, Naokuni, Muta, Koichiro, Nishimura, Junji
Заглавие : Sequence and expression analyses of 'мю' and 'дельта' transcripts in patients with Waldenstrom's macroglobulinemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 68, N 3. - С. 139-143
Аннотация: Макроглобулинемия Вальденстрема (МГВ) - злокачественное пролиферативное заболевание с моноклональным синтезом пентамерного IgM, клональной пролиферацией В-клеток в костном мозгу и лимфоузлах, присутствием в периферическом русле полиморфных B-клеток на разных стадиях созревания. Авторы провели анализ экспрессии вариабельного домена 'мю'- и 'дельта'-цепей Ig в клональных В-клетках у больных МГВ при помощи ревертазной ПЦР (RT-PCR) соответствующих мРНК в клетках костного мозга и периферической крови и получили доказательства того, что клональные В-клетки при МГВ возникают из антиген-стимулированных и соматически мутировавших пре-В-клеток, относящихся к классу IgM+IgD+ или реже только к классу IgM+. Япония [Satoshi Shiokawa], Dep. of Clinical Immunol., Medical Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Tsurumihara 4546, Beppu, Oita 874-0838. E-mail: sahasu@tsurumi.beppu.kyushu-u.ac.jp. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ WALDENSTROM
ЛИМФОЦИТЫ B
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕВЕРТАЗНАЯ ПЦР
МРНК
ПРОИСХОЖДЕНИЕ B-КЛЕТОК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПЕНТАМЕРНЫЙ IGM
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.142

Автор(ы) : Muta, Koichiro, Krantz Sanford B., Bondurant Maurice C., Dai, Chun-Hua
Заглавие : Stem cell factor retards differentiation of normal human erythroid progenitor cells while stimulating proliferation
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - С. 572-580
Аннотация: Stem cell factor (SCF), the ligand for the c-kit tyrosine kinase receptor, markedly stimulates the accumulation of erythroid progenitor cells in vitro. SCF delays erythroid differentiation among the progeny of individual erythroid progenitors while greatly increasing the proliferation of these progeny. Highly purified day-6 erythroid colony-forming cells (ECFC), consisting mainly of colony-forming units-erythroid (CFU-E), were generated from human peripheral blood burst-forming units-erythroid (BFU-E). Addition of SCF to the ECFC in serum-free liquid culture, together with erythropoietin (EP) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), resulted in a marked increase in DNA synthesis, associated with a delayed peak in cellular benzidine positivity and a delayed incorporation of {59}Fe into hemoglobin compared with cultures without SCF. In the presence of SCF, the number of ECFC was greatly expanded during this culture period, and total production of benzidine-positive cells plus hemoglobin synthesis were ultimately increased. To determine the effect of SCF on individual ECFC, single-cell cultures were performed in both semisolid and liquid media. These cultures demonstrated that SCF, in the presence of EP and IGF-1, acted on single cells and their descendants to delay erythroid differentiation while substantially stimulating cellular proliferation, without an enhancement of viability of the initial cells. This was also evident when the effect of SCF was determined using clones of ECFC derived from single BFU-E. These experiments demonstrate that SCF acts on individual day-6 ECFC to retard erythroid differentiation while simultaneously providing enhanced proliferation by a process apparantly independent of an effect on cell viability or programmed cell death. США, Dep. Med., Vanderbildt Univ. Med. Sch., Nashville, TN 37232-2287. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.158

Автор(ы) : Muta, Koichiro, Krantz Sanford B., Bondurant Maurice C., Dai, Chun-Hua
Заглавие : Stem cell factor retards differentiation of normal human erythroid progenitor cells while stimulating proliferation
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 86, N 2. - С. 572-580
Аннотация: Stem cell factor (SCF), the ligand for the c-kit tyrosine kinase receptor, markedly stimulates the accumulation of erythroid progenitor cells in vitro. SCF delays erythroid differentiation among the progeny of individual erythroid progenitors while greatly increasing the proliferation of these progeny. Highly purified day-6 erythroid colony-forming cells (ECFC), consisting mainly of colony-forming units-erythroid (CFU-E), were generated from human peripheral blood burst-forming units-erythroid (BFU-E). Addition of SCF to the ECFC in serum-free liquid culture, together with erythropoietin (EP) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), resulted in a marked increase in DNA synthesis, associated with a delayed peak in cellular benzidine positivity and a delayed incorporation of {59}Fe into hemoglobin compared with cultures without SCF. In the presence of SCF, the number of ECFC was greatly expanded during this culture period, and total production of benzidine-positive cells plus hemoglobin synthesis were ultimately increased. To determine the effect of SCF on individual ECFC, single-cell cultures were performed in both semisolid and liquid media. These cultures demonstrated that SCF, in the presence of EP and IGF-1, acted on single cells and their descendants to delay erythroid differentiation while substantially stimulating cellular proliferation, without an enhancement of viability of the initial cells. This was also evident when the effect of SCF was determined using clones of ECFC derived from single BFU-E. These experiments demonstrate that SCF acts on individual day-6 ECFC to retard erythroid differentiation while simultaneously providing enhanced proliferation by a process apparantly independent of an effect on cell viability or programmed cell death. США, Dep. Med., Vanderbildt Univ. Med. Sch., Nashville, TN 37232-2287. Библ. 20
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.112

Автор(ы) : Nagano, Mitsuyuki, Uike, Naokuni, Suzumiya, Junji, Muta, Koichiro, Goto, Tatsuro, Suehiro, Youko, Choi, Iiseung, Yufu, Yuji, Taniguchi, Jun-ichi, Kikuchi, Masahiro, Kozuru, Mitsuo
Заглавие : Successful treatment of a patient with cardiac lymphoma who presented with a complete atrioventricular block
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - С. 171-174
Аннотация: Больной 70 лет госпитализирован по поводу пароксизмальной мерцательной аритмии предсердий. Позднее у больного развился обморок, вызванный ПАВБ. При обследовании с применением компьютерной и магнитно-резонансной томографии диагностирована опухоль в правом предсердии на границе с правым желудочком. Поставлен временный водитель ритма, произведена открытая биопсия и диагностирована B-клеточная диффузная крупноклеточная лимфома с поражением сердца и лимфатических узлов средостения. После повторных курсов комбинированной химиотерапии по программе VEPA (винкристин, циклофосфамид, преднизолон, адриамицин) и облучения достигнута полная ремиссия с регрессией опухоли сердца и исчезновением ПАВБ. Ремиссия сохраняется 22 мес. Подчеркивается, что достигнутый в последние годы прогресс в диагностике позволяет своевременно диагностировать лимфомы сердца с последующим их эффективным лечением. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СРЕДОСТЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.129

Автор(ы) : Nagano, Mitsuyuki, Uike, Naokuni, Suzumiya, Junji, Muta, Koichiro, Goto, Tatsuro, Suehiro, Youko, Choi, Iiseung, Yufu, Yuji, Taniguchi, Jun-ichi, Kikuchi, Masahiro, Kozuru, Mitsuo
Заглавие : Successful treatment of a patient with cardiac lymphoma who presented with a complete atrioventricular block
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - С. 171-174
Аннотация: Больной 70 лет госпитализирован по поводу пароксизмальной мерцательной аритмии предсердий. Позднее у больного развился обморок, вызванный ПАВБ. При обследовании с применением компьютерной и магнитно-резонансной томографии диагностирована опухоль в правом предсердии на границе с правым желудочком. Поставлен временный водитель ритма, произведена открытая биопсия и диагностирована B-клеточная диффузная крупноклеточная лимфома с поражением сердца и лимфатических узлов средостения. После повторных курсов комбинированной химиотерапии по программе VEPA (винкристин, циклофосфамид, преднизолон, адриамицин) и облучения достигнута полная ремиссия с регрессией опухоли сердца и исчезновением ПАВБ. Ремиссия сохраняется 22 мес. Подчеркивается, что достигнутый в последние годы прогресс в диагностике позволяет своевременно диагностировать лимфомы сердца с последующим их эффективным лечением. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СРЕДОСТЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.308

Автор(ы) : Suehiro, Youko, Uike, Naokuni, Kumagawa, Midori, Goto, Tatsuro, Muta, Koichiro, Kozubu, Mitsuo
Заглавие : Therapy-related acute myeloid leukemia with minimal myeloid differentiation (AML-MO) associated with a t(11;19)(q23;p13.3) translocation
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 165-166
Аннотация: У больного, получавшего химиотерапию по поводу мелкоклеточной карциномы легкого, через полтора года был диагностирован острый миелоидный лейкоз (ОМЛ-МО по франко-американо-британской классификации). Цитогенетический анализ показал кариотип 46,XY,t(11;19)(q23;p13.3) во всех 20 изученных метафазах костного мозга больного. Блот анализ по Саузерну продемонстрировал изменение гена MLL. Предполагается, что ОМЛ, вероятнее всего, возник за счет действия одного из компонентов EVAC-PE терапии, а именно - этопозида. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.21

Автор(ы) : Suehiro, Youko, Uike, Naokuni, Kumagawa, Midori, Goto, Tatsuro, Muta, Koichiro, Kozubu, Mitsuo
Заглавие : Therapy-related acute myeloid leukemia with minimal myeloid differentiation (AML-MO) associated with a t(11;19)(q23;p13.3) translocation
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 165-166
Аннотация: У больного, получавшего химиотерапию по поводу мелкоклеточной карциномы легкого, через полтора года был диагностирован острый миелоидный лейкоз (ОМЛ-МО по франко-американо-британской классификации). Цитогенетический анализ показал кариотип 46,XY,t(11;19)(q23;p13.3) во всех 20 изученных метафазах костного мозга больного. Блот анализ по Саузерну продемонстрировал изменение гена MLL. Предполагается, что ОМЛ, вероятнее всего, возник за счет действия одного из компонентов EVAC-PE терапии, а именно - этопозида. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.172

Автор(ы) : Suehiro, Youko, Uike, Naokuni, Kumagawa, Midori, Goto, Tatsuro, Muta, Koichiro, Kozubu, Mitsuo
Заглавие : Therapy-related acute myeloid leukemia with minimal myeloid differentiation (AML-MO) associated with a t(11;19)(q23;p13.3) translocation
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 165-166
Аннотация: У больного, получавшего химиотерапию по поводу мелкоклеточной карциномы легкого, через полтора года был диагностирован острый миелоидный лейкоз (ОМЛ-МО по франко-американо-британской классификации). Цитогенетический анализ показал кариотип 46,XY,t(11;19)(q23;p13.3) во всех 20 изученных метафазах костного мозга больного. Блот анализ по Саузерну продемонстрировал изменение гена MLL. Предполагается, что ОМЛ, вероятнее всего, возник за счет действия одного из компонентов EVAC-PE терапии, а именно - этопозида. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)