СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Motwani, Monica$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.28

Автор(ы) : Takahashi, Kazue, Gordon, Judith, Liu, Hong, Sastry Kedar N., Epstein Judy E., Motwani, Monica, Laursen, Inga, Thiel, Steffen, Jensenius, Jens Christian, Carroll, Michael, Ezekowitz R.Alan B.
Заглавие : Lack of mannose-binding lectin-A enhances survival in a mouse model of acute septic peritonitis : Тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001]
Источник статьи : Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - С. T64
Аннотация: У мышей существует 2 гена, контролирующих лектин, связывающий маннозу (МСЛ): mbl1 и mbl2, кодирующих синтез МСЛ-А и МСЛ-С, соответственно. Оба белка способны инактивировать комплемент, но различаются по специфичности к олигосахаридам. МСЛ-А-дефицитные мыши лучше переносили перитонит, развившийся вследствие септического шока. США, Massachusetts General Hosp., Boston
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК (МСЛ)
ВАРИАНТ МСЛ-А
СВЯЗЬ С ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ПЕРИТОНИТУ
СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.106

Автор(ы) : Motwani, Monica, Delohery Thomas M., Schwartz Gary K.
Заглавие : Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - С. 1876-1883
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.59

Автор(ы) : Motwani, Monica, Delohery Thomas M., Schwartz Gary K.
Заглавие : Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - С. 1876-1883
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.137

Автор(ы) : Motwani, Monica, Delohery Thomas M., Schwartz Gary K.
Заглавие : Sequential dependent enhancement of caspase activation and apoptosis by flavopiridol on paclitaxel-treated human gastric and breast cancer cells
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - С. 1876-1883
Аннотация: Исследовали апоптоз и события клеточного цикла, связанные с комбинированной терапией паклитакселем и флавопиридолом. Используя клетки линий рака желудка и молочной железы человека, MKN-74 и MCF-7, показали, что флавопиридол потенциирует апоптоз, индуцированный паклитакселем, когда вводится после паклитакселя, повышая при этом активацию каспаз, особенно каспазы 3. Индукция апоптоза, активация каспазы 3 и расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы в режимах обработки паклитакселем и паклитакселем с последующим флавопиридолом обращаются обработкой ингибитором каспаз. Один паклитаксель вызывает временную остановку митоза с активацией киназы cdc-2. Клетки выходят из митоза в специфическое время без цитокинеза, с уменьшением активности киназы cdc-2 и мечения MPM-2. Флавопиридол при введении после паклитакселя ускоряет выход из митоза из-за более быстрого уменьшения мечения MPM-2. Напротив, предварительная обработка флавопиридолом предотвращает клетки от входа в митоз, ингибируя активность киназы cdc-2, проявляя антагонизм с паклитакселем. Т. о., показали, что потенциирование апоптоза, индуцированного паклитакселем, с помощью флавопиридола в высшей степени зависит от последовательности введения последнего. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, NY. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
АПОПТОЗ
ФЛАВОПИРИДОЛ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.116

Автор(ы) : Tolcher Anthony W., Patnaik, Amita, Papadopoulos Kyriakos P., Rasco Drew W., Becerra Carlos R., Allred Alicia J., Orford, Keith, Aktan, Gursel, Ferron-Brady, Geraldine, Ibrahim, Nageatte, Gauvin, Jennifer, Motwani, Monica, Cornfeld, Mark
Заглавие : Phase I study of the MEK inhibitor trametinib in combination with the AKT inhibitor afuresertib in patients with solid tumors and multiple myeloma
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2015. - Vol. 75, N 1. - С. 183-189
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАМЕТИНИБ
АФУРЕЗЕРТИБ
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска