СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Morris, Christine$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.28

Автор(ы) : Benjes Suzanne M., Millow Lynn J., Jeffs Aaron R., Sowerby Stephen J., Reeve Anthony E., Morris Christine M.
Заглавие : 3' BCR recombines with IGL locus in BCR-ABL-positive Philadelphia-negative chronic myeloid leukemia
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 4. - С. 366-371
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
ЛОКУСЫ
IGL
РЕКОМБИНАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.269

Автор(ы) : Cofer Joseph B., Klintmalm Goran B., Howard Todd K., Morris Christine V., Husberg Bo S., Goldstein Robert M., Gonwa Thomas A.
Заглавие : A comparison of UW with eurocollins preservation solution in liver transplantation
Источник статьи : Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 6. - С. 1088-1093
Аннотация: Произвели 50 пересадок печени (ПП), консервированной в р-ре UW (1-я гр.) и 55 ПП, консервированной в р-ре Евроколлинз (2-я гр.). Средний срок консервации составил 7,2 и 5,2 ч соотв. В первые 2 нед. после пересадки у б-ных 1-й гр. отмечены более низкие значения конц-ии билирубина в сыв. крови, активности трансаминаз сыв. крови и протромбинового времени. Во время операции и после нее б-ным 1-й гр. переливали меньшее кол-во эритроцитарной массы и свежезамороженной плазмы. Сроки госпитализации и стоимость лечения б-ных 1-й гр. также были меньше. При анализе только неургентных ПП выявлены такие же различия. Делают вывод о преимуществе р-ра UW перед р-ром Евроколлинз. США, Baylor Univ. Med. Center, Dallas, Texas 75246. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОНСЕРВАЦИЯ
КОНСЕРВИРУЮЩИЕ РАСТВОРЫ
UW
ЕВРОКОЛЛИНЗ
ГИПОТЕРМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.127

Автор(ы) : Morris Christine M., Rosman, Ingrid, Archer Susan A., Cochrane Jill M., Fitzgerald Peter H.
Заглавие : A cytogenetic and molecular analysis of five variant Philadelphia translocations in chronic myeloid leukemia
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 35, N 2. - С. 179-197
Аннотация: Описаны 3 б-ных со сложными транслокациями (Тл), в к-рые вовлечены полосы 9q34, 22q11 и третья Хр (Xq11, 7q12 или 15q11.2). У 2 б-ных имелись внешне простые варианты "филадельфийской" Тл t(19;22) и t(11,22) при отсутствии вовлечения Хр 9, причем в случае Тл t(11;22) Ph Xp была "замаскированной". С помощью гибридизации in situ показано перемещение гена abl из полосы 9q34 к обл. скоплений точек поломок (bcr) Хр 22 у всех 5 б-ных. Это подтверждено обнаружением перестроек гена bcr в лейкозной ДНК. Использование гибридизации in situ позволило также показать, что пробы bcr-3' и c-sis постоянно перемещались к Хр-реципиентам Х, 1, 7, 11 и 15, в то время как ген 'лямбда'-цепи иммуноглобулина С оставался на хромосомном плече 22q. Получ. данные подтверждают мнение, согласно к-рому связь генов abl и bcr - это постоянная особенность ХМЛ независимо от цитогенетич. изменений, а также мнение о том, что все простые вариантные "филадельфийские" Тл фактически являются сложными ввиду вовлечения по меньшей мере 3 Хр. Новая Зеландия, Christchurch Hosp. Библ. 62.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
ГЕНЫ
ABL
BER
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.252

Автор(ы) : Heisterkamp, Nora, Morris, Christine, Groffen, John
Заглавие : ABR, an active BCR-related gene
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - С. 8821-8831
Аннотация: Указывают, что человеческий ген BCR на хромосоме (Хс) 22 специфически вовлекается в "филадельфийскую" транслокацию t(9;22), - хромосомную перестройку, присутствующую в лейкозных клетках б-ных хронич. миелоидным лейкозом. В большинстве случаев точки поломок на Х 22 обнаруживаются в пределах 5,8-килобазной обл. ДНК, обознач. как главной обл. скопления точек поломок гена BCR (major breakpoint cluster regions; Mbcr) на Хс 22. Опыты по гибридизации показали, что человеческий геном содержит последовательнсти, родств. гену BCR. Провели молек. клонирование одной из этих последовательностей (локусов). Исследов. локус, в отличие от генов, родств. гену BCR представляет собой активный ген, родств. гену BCR, в связи с чем локусу дано название АBR (active BCR-related gene). Ген ABR состоит из 2 экзонов, весьма сходных с таковыми обл. Mbcr. В отличие от гена ВCR ген ABR обнаруживает значит. геномную изменчивость, наличие к-рой обусловлено 2 разл. изменчивыми тандемными повторами, располож. в 2 интронах. Ген ABR расположен на коротком плече Хс 17 (17p). США, Children Hosp. of Los Angeles Los Angeles. CA 90027. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)
ГЕНЫ
ABR
BCR
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.107

Автор(ы) : Morris, Christine
Заглавие : Advances in conventional and molecular cytogenetics: A brighter future for diagnosis and monitoring of haematological disease : Abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999
Источник статьи : N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - С. 135-136
Аннотация: Лейкозы, лимфомы и многие др. гематологические заболевания (ГЗ) имеют генетическую природу. В основе их лежат генетические перестройки в клетках предшественниках, нарушающие их пролиферацию, которые дают начало клонам аномальных клеток. Тип хромосомной аномалии определяет морфологический тип ГЗ и ее прогноз, поэтому его выявление - точный и быстрый метод диагностики ГЗ на самых ранних стадиях. В этой области на смену рутинной цитогенетики приходят новые методы: флуоресцентная гибридизация in situ с одноцветными или разноцветными зондами, сравнительная геномная гибридизация и др. Новая Зеландия, Cytogen. & Molec. Oncol. Unit, Dep. of Pathol., Christchurch School of Med
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
FISH
CGH
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.197

Автор(ы) : Morris, Christine
Заглавие : Advances in conventional and molecular cytogenetics: A brighter future for diagnosis and monitoring of haematological disease : Abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999
Источник статьи : N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - С. 135-136
Аннотация: Лейкозы, лимфомы и многие др. гематологические заболевания (ГЗ) имеют генетическую природу. В основе их лежат генетические перестройки в клетках предшественниках, нарушающие их пролиферацию, которые дают начало клонам аномальных клеток. Тип хромосомной аномалии определяет морфологический тип ГЗ и ее прогноз, поэтому его выявление - точный и быстрый метод диагностики ГЗ на самых ранних стадиях. В этой области на смену рутинной цитогенетики приходят новые методы: флуоресцентная гибридизация in situ с одноцветными или разноцветными зондами, сравнительная геномная гибридизация и др. Новая Зеландия, Cytogen. & Molec. Oncol. Unit, Dep. of Pathol., Christchurch School of Med
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
FISH
CGH
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.115

Автор(ы) : Bodger Michael P., Morris Christine M., Kennedy Martin A., Bowen Jacqueline A., Hilton Johanna M., Fitzgerald Peter H.
Заглавие : Basophils (Bsp-1+) derive from the leukemic clone in human myeloid leukemias involving the chromosome breakpoint 9q34
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 73, N 3. - С. 777-781
Аннотация: С помощью мАТ Bsp-1 из крови 5 б-ных хронич. миелоидным лейкозом с филадельфийской Хр и 2 б-ных острым миелоидным лейкозом с транслокацией t (6; 9) (p23; q 34) выделены базофилы, к-рые при культивировании имели те же клональные кариотипические изменения, что и базофилы исходной лейкоцитарной пленки. Это подтверждает лейкозное происхождение базофильных Кл. Р-ция с mAT Bsp-1 коррелировала как с наличием базофилов, окрашивающихся толуидиновым синим во время хронич. фазы хронического миелоидного лейкоза, и с наличием бластных Кл, не окрашивающихся толуидиновым синим, но имеющих незрелый миелоидный фенотип в период бластного криза хронич. миелоидного лейкоза и при остром миелоидном лейкозе. Метод гибридизации Хр in situ показал, что онкоген ABL перемещен с Хр 9 на Хр 22 при хронич. миелоидном лейкозе, однако сохранялся на Хр 9 у б-ных острым миелоидным лейкозом. Полученные результаты указывают, что точка разрыва полосы 9q 34 это окончание 5' онкогена ABL при хронич. миелоидном лейкозе и окончание 3' онкогена ABL при остром миелоидном лейкозе. Новая Зеландия, Christchurch Hosp. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛОНЫ
БАЗОФИЛЫ BSP-1+
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ТОЧКА РАЗРЫВА 9Q34
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.64

Автор(ы) : Morris, Christine, Jeffs, Aaron, Smith, Tania, McDonald, Margaret, Board, Phillip, Kennedy, Martin, Fitzgerald, Peter
Заглавие : BCR gene recombines with genomically distinct sites on band 11Q13 in complex BCR-ABL translocations of chronic myeloid leukemia
Источник статьи : Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 3. - С. 677-685
Аннотация: Проведен анализ клонированного фрагмента геномной ДНК клеток хронического миелоидного лейкоза, соотв. продукту рекомбинации 11q13/3'BCR. Показано, что 3'-конец BCR рекомбинирует с 11q13 по специфическому сайту, локализованному между двумя противоположно ориентированными Alu-элементами. По данным сравнения сайтов интеграции BCR в 11q13 лейкозных клеток от разных больных, описанных в литературе, в 11q13 имеется протяженный домен, предрасположенный к рекомбинации, а не единственный сайт точной интеграции BCR. Сайты рекомбинации в этой области находятся вблизи Alu-повторов. Новая Зеландия, Cytogenet., Mol. Oncol. Univ, Dep. Pathol., Sch. Med., Christchurch. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНЫ
BCR
ПОЛОСА 11Q13
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.8

Автор(ы) : Rodley, Philip, McDonald, Margaret, Price, Brent, Fright, Richard, Morris, Christine
Заглавие : Comparative genomic hybridization reveals previously undescribed amplifications and deletions in the chronic myeloid leukemia-derived K-562 cell line
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 1. - С. 36-42
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации исследовали перестройки геномной ДНК в клетках линии K562, полученных первоначально от б-ного хроническим миелоидным лейкозом. Выявлена дискретная амплификация области 13q31 и увеличение копийности 1q, 5p, 6p и 16q, а также утрата материала 8p, 9p, 10q и 17p. Нек-рые перестройки в клетках K-562 выявлены впервые. Новая Зеландия, Cytogenet., Mol. Oncol. Unit. Dep. Pathol., Sch. Med., Christchurch. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ K-562
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.126

Автор(ы) : Savage, Lynette, Cochrane, Jill, Corbett, Rob, Spearing, Ruth, Monteath, Joy, Rigby, Sarah, Morris, Christine
Заглавие : Diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia, the importance of the complete picture, presentation of a case study : Abstr. S. Pacif. Congr., Christchurch, 1999
Источник статьи : N. Z. J. Med. Lab. Sci. - 1999. - Vol. 53, N 3. - С. 136
Аннотация: Представлено описание больного 9 лет, в крови к-рого отмечено увеличение популяции лимфоцитов, сопровождающееся присутствием атипичных лимфобластов. Анализ поверхностных маркеров лейкозных клеток показал, что они относятся к пре-B клеткам (переходным). Последующий цитогенетический и молекулярный анализ показал, что лейкоз больного относится к категории острого лимфобластного (FAB L3) типа Беркитта
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
B-КЛЕТКИ
ТИП БЕРКИТТА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.394

Автор(ы) : Hill Geoffrey R., Hart Derek N.J., Moore Andrea F., Morris Christine M.
Заглавие : Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation
Источник статьи : Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 51-53
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.142

Автор(ы) : Hill Geoffrey R., Hart Derek N.J., Moore Andrea F., Morris Christine M.
Заглавие : Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation
Источник статьи : Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 51-53
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.396

Автор(ы) : Hill Geoffrey R., Hart Derek N.J., Moore Andrea F., Morris Christine M.
Заглавие : Donor leukocyte infusions in the treatment of chronic myeloid leukemia in relapse post bone marrow transplantation
Источник статьи : Pathology. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 51-53
Аннотация: Сообщают о больном 25 лет, заболевшем Ph-хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в 1988 г., получившим трансплантацию костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичного сибса. Рецидив развился через 5 лет. Трансфузию донорских лимфоцитов (ТДЛ) - проводили в суммарной дозе 4,4*10{8} кл/кг, разделенной на 2 введения (день 0 и день 13). На 57-й день диагностировали острую р-цию трансплантат против хозяина 2 степени (поражение печени и кожная сыпь), по поводу к-рой больной получал преднизолон (I) и циклоспорин (II). На 77-й день у больного развилась панцитопения периферической крови и гипоплазия костного мозга, клетки реципиента не определялись. На 79-й день больному повторно вводят костномозговые клетки донора без предварительной подготовки. Профилактику I и II продолжали. Приживление трансплантата констатировали на 91-й день. Иммуносупрессивную терапию отменили на 449-й день (ТКМ+380). В течение 24 мес. наблюдения, признаков рецидива не отмечали. Представленное сообщение свидетельствует об эффективности ТДЛ (и вызываемой ей р-цией трансплантат против лейкоза) при посттрансплантационных рецидивах ХМЛ. Новая Зеландия, Christchurch Hosp., Christchurch. Ил. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПЕРЕЛИВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ДОНОРА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.296

Автор(ы) : Morris, Christine, Luppi, Mario, McDonald, Margaret, Barozzi, Patrizia, Torelli, Giuseppe
Заглавие : Fine mapping of an apparently targeted latent human herpesvirus type 6 integration site in chromosome band 17p13.3
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - С. 69-75
Аннотация: Ранее у 3 больных (2 с лимфомами и одного с рассеянным склерозом) была обнаружена интеграция латентного герпесвируса типа 6 (ГВЧ-6) в специфический сайт полосы р13.3 хромосомы 17. У одного их этих больных сайт интеграции ГВЧ-6 картирован более точно методом гибридизации in situ по отношению к ранее картированным онкогенам CRK и ABR. Показано, что сайт интеграции ГВЧ-6 расположен по меньшей мере ближе к теломере, чем ABR, т. е. находится очень близко к теломерным последовательностям 17р. Это согласуется с присутствием на концах генома ГПЧ-6 теломероподобной последовательности. В клетках периферической крови, латентно инфицированных ГВЧ-6, обнаружена нестабильность кариотипа. Италия, Dep. Med. Sci., Sect. Haematol., Policlinico, 41100 Modena. Библ. 63
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.232

Автор(ы) : Luppi, Mario, Barozzi, Patrizia, Morris, Christine, Maiorana, Antonio, Garber, Richard, Bonacorsi, Goretta, Donelli, Amedea, Marasca, Roberto, Tabilio, Antonio, Torelli, Giuseppe
Заглавие : Human herpesvirus 6 latently infects early bone marrow progenitors in vivo
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 1. - С. 754-759
Аннотация: Изучали in vivo тропизм вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) к гематопоэтическим клеткам у больных с латентной инфекцией ВГЧ-6. Использовали различные методы изучения пролиферации клеток, молекулярные, цитогенетические и иммуноцитохимические процедуры. Получили первое доказательство того, что ВГЧ-6 латентно инфицирует ранние клетки-предшественники костного мозга и что он может длительно передаваться клеткам, к-рые дифференцируются на протяжении патологического процесса. Италия, Sec. of Hematol., Dep. of Med. Sci., Univ. of Modena, Modena. Библ. 24
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ЛАТЕНТНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
РАННИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.193

Автор(ы) : Crossen Peter E., Morrison Mary J., Rodley, Phil, Cochrane, Jill, Morris Christine M.
Заглавие : Identification of amplified genes in a patient with acute myeloid leukemia and double minute chromosomes
Источник статьи : Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 113, N 2. - С. 126-133
Аннотация: Проведены молекулярные и цитогенетические исследования у больного острым миелоидным лейкозом с двойными малыми хромосомами (ДМХ). Метод сравнительной геномной гибридизации (СГГ) показал, что область 8q24, которая содержит онкоген MYC не была идентифицирована. Напротив, была определена амплификация хромосомных областей 11q23'-'qter и 9p11'-'pter. Блот анализ по Саузерну подтвердил данные СГГ и показал, что гены ETS1, FLI1, SRPR, NFRKB и KCNJ5, локализованные в положении 11q23'-'24, были амплифицированы, в то время как ген MLL в положении 11q23 не был амплифицирован. Кроме того, были амплифицированы гены IFN'бета'1 и CDKN2A в положении 9р, но в меньшей степени. Отмечено, что это первое наблюдение острого миелоидного лейкоза с ДМХ, без вовлечения амплификации генов MYC или MLL. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.161

Автор(ы) : Esiri Margaret M., Morris Christine S.
Заглавие : Immunocytochemical study of macrophages and microglial cells and extracellular matrix components in human CNS disease . 2 : Non-neoplastic diseases
Источник статьи : J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 101, N 1. - С. 59-72
Аннотация: Иммуноцитохимически исследовали р-ции астроцитов, макрофагов, микроглии и компонентов внеклеточного матрикса в 15 набл. безопухолевых заболеваний ЦНС, включающих: инфаркты мозга, вирусный энцефалит, туберкулезный менингит, энцефалопатии, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера. Описаны особенности р-ций этих элементов ЦНС при разл. видах патол. Великобритания, Neuropathol. Dept., Radlife Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Ил. 11. Табл. 3. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.187

Автор(ы) : Morris Christine S., Esiri Margaret M.
Заглавие : Immunocytochemical study of macrophages and microglial cells and extracellular matrix components in human CNS disease . 1 : Gliomas
Источник статьи : J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 101, N 1. - С. 47-58
Аннотация: С целью выявления пригодности использования разл. иммуноцитохим. реагентов для демонстрации разных морфол. элементов при патол. ЦНС человека в глиомах с помощью соответствующих методов исследовали астроциты, макрофаги, микроглию и компоненты внеклеточного матрикса. Описаны особенности р-ций этих структур в 27 набл. Выделены наиболее чувствительные маркеры. Великобритания, Neuropathol. Dept., Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6НЕ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 59.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МАКРОФАГИ
ГЛИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.11

Автор(ы) : Hitchcock, Edward, Morris Christine S.
Заглавие : Immunocytochemical techniques in stereotactic biopsy
Источник статьи : Stereotactic and Funct. Neurosurgery. - 1989. - Vol. 53, N 1. - С. 21-28
Аннотация: Исследованы 34 образца ткани головного мозга (размерами 0,2*0,5 мм), полученные у б-ных с глиомой, Оп эпифиза, лимфомой и воспалительными заболеваниями. Тканевой образец получали путем стереотаксической биопсии. Биоптат делили на 3 равных части: для заливки в парафин, для приготовления мазков-отпечатков и для получения суспензии Кл в культуральной среде. В последующем суспензию Кл использовали для приготовления мазков. Такой подход к обработке биоптата позволяет проводить исследование с большим кол-вом различных АТ. Великобритания, Dep. of Neurosurgery, Univ. of Birmingham, Midland Centre for Neurasurgery and Neurology, Holly Lane, Smethwick, Birmingham (UK). Библ. 4.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БИОПСИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
КУСОЧКИ ТКАНИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.247

Автор(ы) : Luppi, Mario, Barozzi, Patrizia, Morris Christine M., Merelli, Elisa, Torelli, Guiseppe
Заглавие : Integration of human herpesvirus 6 genome in human chromosomes
Источник статьи : Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9141. - С. 1707-1708
Аннотация: Ранее Масанори Даибата с соавт. показали интеграцию вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6) в хромосомную полосу 1q 44 в лейкозных бластных клетках у больного острым B-лимфобластным лейкозом. Эти авторы показали позже интеграцию генома ВГЧ-6 в тот же локус хромосомы стимулированных фитогемагглютинином клеток от его сына и внучки, что указывает на возможную передачу этой интеграции потомству. В настоящем сообщении приводятся данные о форме латентной инфекции ВГЧ-6, к-рая характеризуется интеграцией генома вируса в мононуклеары периферической крови (МПК) от двух б-ных с лимфопролиферативным заболеванием (один - с B-клеточной неходжкинской лимфомой, один - с болезнью Ходжкина), а также от одного б-ного с множественным склерозом. Геном ВГЧ-6 был интегрирован в теломерный конец короткого плеча хромосомы 17, полоса 17p13.3 (во всех 3 случаях). Однако при ранней флуоресценции гибридизации in situ (FISH) и более позднем изучении в FISH с различными вирусными пробами и пробой сходного размера, специфичной для хромосомы 17, оказалось, что в стимулированных фитогемагглютинином Т-клетках из МПК гомология с геномом ВГЧ-6 выявлялась в метафазных хромосомах в 50%, 77% и 53% у этих б-ных. Изучение фракций МПК методом полимеразной цепной реакции выявило неодинаковое содержание вируса в разных клетках одного б-ного. Это исключает генетическую передачу ВГЧ-6. Обсуждается роль телометрических повторов ГГГТТА, прилегающих к двум концам генома ВГЧ-6, в механизме интеграции генома ВГЧ-6 в хромосомы. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНТЕГРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска