СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Moorhead, Greg B. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.08-04В3.76

Автор(ы) : Templeton George W., Nimick, Mhairi, Morrice, Nicholas, Campbell, David, Goudreault, Marilyn, Gingras, Anne-Claude, Takemiya, Atsushi, Shimazaki, Ken-ichiro, Moorhead Greg B.G.
Заглавие : Identification and characterization of ATl-2, an Arabidopsis homologue of an ancient protein phosphatase 1 (PP1) regulatory subunit
Источник статьи : Biochem. J. - 2011. - Vol. 435, N 1. - С. 73-83
Аннотация: В Arabidopsis thaliana идентифицирован гомолог регуляторной субъединицы протеинфосфатазы 1 (РР1) - ингибитор-2 (AtI-2), который ингибирует все изоформы PP1 растений. Гомологи I-2 отсутствуют в ряде групп эукариотов. AtI-2 является in vivo фосфопротеином с преимущественной локализацией в ядрах клеток. Канада, Dep.Biol. Sci., Univ. Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4. Библ. 55
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА РР1
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
ГОМОЛОГ РЕГУЛЯТОРНОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ РР1
СВОЙСТВА
ARABIDOPSIS THALIANA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 10.12-04В3.97

Автор(ы) : Kerk, David, Templeton, George, Moorhead Greg B.G.
Заглавие : Evolutionary radiation pattern of novel protein phosphatases revealed by analysis of protein data from the completely sequenced genomes of humans, green algae, and higher plants{1[W][OA]}
Источник статьи : Plant Physiol. - 2008. - Vol. 146, N 2. - С. 351-367
Аннотация: Исследованы наборы белков, кодируемых ядерными геномами арабидопсиса, риса, Populus trichocarpa, зеленых водорослей Chlamydomonas reinhardtii и Ostreococcus tauri, на гомологию протеинфосфатаз. Филогенетический анализ белков отражает характер эволюции, приведшей к возникновению 2 различных наборов протеинфосфатаз. Водоросли занимают среднюю позицию между растениями и животными. У высших растений отмечено отсутствие фосфатаз цикла клеточного деления CDC25 и CDC14 и увеличение содержания белков, имеющих фосфатазоподобные домены С-концов РНК-полимераз. У арабидопсиса гены фосфатазы, амплифицированные в растениях, имеют тканеспецифичную экспрессию. Канада, Univ. of Calgary, Alberta T2N 1N4; movrhead@ucalgary.ca. Библ. 80
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГЕНЕТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.195

Автор(ы) : Moorhead Greg B.G., Plaxton William C.
Заглавие : Purification and characterization of cytosolic aldolase from carrot storage root
Источник статьи : Biochem. J. - 1990. - Vol. 269, N 1. - С. 133-139
Аннотация: Из клеток запасающего корня морковыи моркови и очищена до электрофоретической гомогенности (в 850 раз) фруктозо-1,6-дифосфатальдолаза. Показано, что фермент представляет собой гомотетрамер с M[r] 159 кД и мол. массой субъединиц-40 кД. Фермент отнесен к альдолазам класса 1, поскольку ЭДТА и ионы металлов не влияют на его активность. Фермент достаточно термостабилен. Величина К[м] для фруктозо-1,6-дифосфата равна 6 мкМ, оптимум рН 7,4. Альдолаза ингибируется рибозо-5-фосфатом, 6-фосфоглюконатом, MgАМФ, глюкозо-1-фосфатом и фосфоенолпируватом. Активаторы фермента не были найдены. Поликлональные антитела к альдолазе моркови взаимодействовали как с корневой альдолазой моркови, так и с цитозольной альдолазой из листьев шпината, и не связывались с альдолазой из пластид листьев шпината. Предполагается, что исследуемая альдолаза моркови локализована в цитозоле. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛИАЗЫ
АЛЬДОЛАЗА
КОРЕНЬ
МОРКОВЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.315

Автор(ы) : Duff Stephen M.G., Moorhead Greg B.G., Lefebvre Daniel D., Plaxton William C.
Заглавие : Phosphate starvation inducible "bypases" of adenylate and phosphate dependent glycolytic enzymes in Brassica nigra suspension cells
Источник статьи : Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 4. - С. 1275-1278
Аннотация: Фосфатное голодание увеличивало 'ЭКВИВ'в 5 раз экстрагируемую активности пирофосфат:фруктозо-6-фосфат-1-фосфотрансферазы, нефосфорилирующей НАДФ-глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназы, фосфоенолприруватфосфатазы и фосфоенолпируваткарбоксилазы. При дефиците фосфата подавлялась 'ЭКВИВ' в 6 раз активность фосфорилирующей НАД-глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназы, однако не влиял на активности АТФ: фруктозо-6-фосфат-1-фосфотрансферазы, 3-фосфоглицерокиназу, пируваткиназы и НАД-мелик-энзим. Недостаток фосфора при выращивании клеток уменьшал содержание экстрагируемого фосфора, АТФ, АДФ, фруктозо-2,6-бисфосфата и экстрагируемого белка. Кол-во экстрагируемых свободных аминокислот увеличивалось в 6 раз. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L 3N6. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
BRASSICA NIGRA
АДЕНИЛАТ
ФЕРМЕНТЫ
МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
ФОСФАТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.03-04В3.39

Автор(ы) : Smith Catherine S., Weljie Aalim M., Moorhead Greg B.G.
Заглавие : Molecular properties of the putative nitrogen sensor PII from Arabidopsis thaliana
Источник статьи : Plant J. - 2003. - Vol. 33, N 2. - С. 353-360
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СЕНСОР PII
СВОЙСТВА
ARABIDOPSIS THALIANA
АЗОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.171

Автор(ы) : Podesta Florencio E., Moorhead Greg B.G., Plaxton William C.
Заглавие : Potato tuber pyrophosphate-dependent phosphofructokinase: Effect of thiols and polyalcohols on its intrinsic fluorescence, oligomeric structure, and activity in dilute solutions
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - С. 50-57
Аннотация: Обнаружено быстрое снижение флуоресценции, свойственной пирофосфат-зависимой фосфофруктокиназе (ФФК), в ответ на разведение. При этом отмечается нарушение двойной экспоненциальной кинетики и снижение каталитич. активности, измеренное в гликолитич. направлении. Исследование с применением гель-фильтрации - ВЭЖХ показало сопутствующую дезагрегацию нативного 'альфа'[4]'бета'[4] гетерооктамера в неактивные свободные 'альфа'- и 'бета'-субъединицы с последующей беспорядочной агрегацией субъединиц в неактивный высокомолекулярный конгломерат. Добавление 2 мМ дитиотреитола, 2 мМ 2-меркаптоэтанола и 5%-ного полиэтиленгликоля, но не субстратов, Mg{2+} или фруктозо-2,6-бисфосфата, предотвращало этот процесс. Внутренняя флуоресценция деградированной ФФК могла быть стабилизирована 5%-ным полиэтиленгликолем, но не 2 мМ дитиотреитолом или 2-меркаптоэтанолом. Делают заключение, что при аналитич. процедурах с ФФК, включающих значительное разведение, в отсутствие добавленных сульфгидрильных реагентов можно получить заниженные результаты активности фермента. Канада, Dep. Biol. and Biochem., Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L3N6. Библ. 31
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ТИОЛЫ
ПОЛИСПИРТЫ
ВЛИЯНИЕ
КАРТОФЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.160

Автор(ы) : Moorhead Greg B.G., Hodgson Richard J., Plaxton William C.
Заглавие : Copurification of cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase and cytosolic aldolase from endosperm of germinating castor oil seeds
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - С. 326-335
Аннотация: The cytosolic isozymes of fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase[c]) and aldolase (ALD[c]) from germinating castor oil seed endosperm (COS) were purified to homogeneity and final specific activities 49 and 2.8 ('мю'mol product produced/min)/mg protein, respectively. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis of the final FBPase[c] preparation resolved a single protein-staining band which comigrated with FBPase activity. Rabbit anti-(FBPase[c]) immune serum immunoprecipitated the activities of FBPase[c], but not that of the plastidic isozyme of FBPase from germinated COS. Immunoblot analysis utilizing affinity purified anti-(COS FBPase[c]) immunoglobulin G established that the 39-kDa subunit of FBPase[c] did not arise via proteolytic cleavage of the 41-kDa subunit during tissue extraction and enzyme purification. However, FBPase[c] was susceptible to degradation by endogenous protease(s) during incubation of an acidic (pH 5.9) clarified COS extract at 25'ГРАДУС'C. This proteolysis caused the production of a 32-kDa antigenic polypeptide and resulted in FBPase inactivation. Gel filtration indicated that purified FBPase[c] exists in at least 8 different oligomeric forms ranging in size from 2 million to 34 kDa. The majority of FBPase[c], however, eluted as a 143-kDa heterotetramer. Sodium dodecyl sulfate gel electrophoresis of the final ALD[c] preparation yielded a single 40-kDa protein-staining polypeptide that cross-reacted with anti-(carrot ALD[c]) IgG. FBPase[c] copurified with ALD[c] through polyethylene glycol fractionation, Q-Sepharose, and phosphocellulose chromatographies, and the intensity of the fluorescphence emission spectrum of ALD[c] was greatly reduced in the presence of COS FBPase[c], but not rabbit muscle FBPase. Канада, Dep. Biology and Biochemistry, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 38
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
АЛЬДОЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ЦИТОЗОЛЬ ЭНДОСПЕРМА
СЕМЕНА
КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.292

Автор(ы) : Tran Hue T., Bridges, Dave, Ulke, Annegret, Moorhead Greg B.G.
Заглавие : Detection of multiple splice variants of the nuclear protein phosphatase 1 regulator sds22 in rat liver nuclei
Источник статьи : Biochem. and Cell Biol. - 2002. - Vol. 80, N 6. - С. 811-815
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: БЕЛОК SDS22
ФОСФАТАЗА 1
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.150

Автор(ы) : Gellatly Kevin S., Moorhead Greg B.G., Duff Stephen M.G., Lefebvre Daniel D., Plaxton William C.
Заглавие : Purification and characterization of a potato tuber acid phosphatase having significant phosphotyrosine phosphatase activity
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 1. - С. 223-232
Аннотация: Приведена пропись очистки кислой фосфатазы на примере клубней картофеля сорта с высокой степенью гомогенизации, обладающая высокой активностью, что может быть связано с отсутствием условий, способствующих денатурации. Наибольшая активность проявляется при pH 5,8 в присутствии Mg{2+}, ингибируется активность в присутствии молибдатов, ванадатов и ZnCl[2]. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario. Библ. 32
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска