Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Miyazono, Kohei$<.>)
Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.44

Автор(ы) : Dijke, Peter ten, Yamashita, Hidetoshi, Ichijo, Hidenori, Franzen, Petra, Laiho, Marikki, Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik
Заглавие : Characterization of type I receptors for transforming growth factor-'бета' and activin
Источник статьи : Science. - 1994. - Vol. 264, N 5155. - С. 101-104
Аннотация: Получен клон кДНК сходной с активиновым рецептором киназы ALK-6, показана экспрессия мРНК ALK-6 в тканях легкого и особенно головного мозга эмбриона мыши. Построена филогенетическая дендрограмма, объединяющая все 6 исследованных ALK. Функциональным рецептором I типа для трансформирующего фактора-'бета' роста служит ALK-5. После сверхэкспрессии в клетках COS большинство ALK образует гетеромерные комплексы с рецепторами II типа для активина и для трансформирующего фактора-'бета' роста. Активацию ингибитора PAI-1 активатора плазминогена опосредует лишь ALK-5; с высокой аффинностью связывают активин ALK-2 и ALK-4. Швеция, Ludwig Inst. Canc. Res., S75124, Uppsala. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО БЕТА
РЕЦЕПТОР АКТИВИНА
ЛЕГКИЕ
МОЗГ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5227302 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Heldin, Carl-Henrik, Miyazono, Kohei, Wernstedt, Christer, Hellman Ulf G.T., Takaku, Fumimaro, Ishikawa, Fuyuki
Заглавие : DNA encoding platelet derived endothelial cell growth factor (PD-ECFG) .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ludwig Institute for Cancer Research
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5229495 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/08.

Автор(ы) : Ichijo, Hidenori, Miyazono, Kohei, Ronnstrand, Lars, Hellman, Ulf, Wernstedt, Christer, Heldin, Cali-Henrik
Заглавие : Substantially pure receptor like TGF-'бета'1 binding molecules and uses thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ludwig Institute for Cancer Research
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.71

Автор(ы) : Usuki, Kensuke, Gonez, Leonel Jorge, Wernstedt, Christer, Moren, Anita, Miyazono, Kohei, Claesson-Welsh, Lena, Helding, Carl-Henrik
Заглавие : Structural properties of 3.0 kb and 3.2 kb transcripts encoding platelet-derived endothelial cell growth factor/thymidine phosphorylase in A431 cells
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1222, N 3. - С. 411-414
Аннотация: В клетках эпидермоидной карциномы человека (линия A431) обнаружены 3 формы мРНК для тромбоцитарного фактора роста эндотелиальных клеток/тимидинфосфорилазы (ФР), имеющие размеры 1,8; 3,0 и 3,2 т. н. Клонированием кДНК и их секвенированием показано, что 3,0 т. н.- и 3,2 т. н.-ФР-мРНК отличаются от 1,8 т. н.-мРНК более протяженными 5'-нетранслируемыми зонами, имеющими длину 1,5 т. н. и 1,7 т. н. соответственно. Все 3 мРНК имеют идентичные открытые рамки считывания. Сравнение структуры ФР-мРНК и геномного гена ФР показывает, что в 5'-нетранслируемых зонах более длинных ФР-мРНК содержатся 7 из 8 копий Sp1-сайта, локализованных в промоторе для 1,8 т. н.-ФР-мРНК. Швеция, Ludwig Inst. Cancer Res., Box 595, Biomed. Ctr, S-751 24 Uppsala. Библ. 14
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ ФАКТОРА РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
КАРЦИНОМА ЭПИДЕРМОИДНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.159

Автор(ы) : Dewulf, Nathalie, Verschueren, Kristin, Lonnoy, Olivier, Moren, Anita, Grimsby, Susanne, Spiegle, Kathy Vande, Miyazono, Kohei, Huylebroeck, Danny, Dijke, Peter ten
Заглавие : Distinct spatial and temporal expression patterns of two type I receptors for bone morphogenetic proteins during mouse embryogenesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 6. - С. 2652-2663
Аннотация: Костные морфогенетические белки по структуре сходны с активином и трансформирующими факторами роста 'бета'(ТФР'бета'). Члены сверхсемейства ТФР'бета' осуществляют свои биологические эффекты посредством гетеромерных серин/треонин-киназных комплексов рецепторов типа I и II. Известно 6 разных рецепторов типа I, названных activin receptor-like kinase (ALK-1 - ALK-6). ALK-5 является рецептором ТФР'бета', ALK-2 и ALK-4 - рецепторами активина, а ALK-3 и ALK-6 - рецепторами остеогенного белка-1 (OP-1)/BMP-7 и BMP-4. Клонирован гомолог ALK-3 мыши, к-рый сходен с таковым у человека. мРНК ALK-3 выявляется в различных тканях взрослых мышей, тогда как ALK-6 обнаруживается только в мозге и легких. ALK-3 экспрессируется почти во всех тканях эмбрионов мыши, но отсутствует в печени. ALK-6 не выявляется на ранних постимплантационных стадиях, впервые обнаруживается на 9,5-й день развития и сохраняется для 15,5-го дня. В середине внутриутробной жизни транскрипты ALK-6 обнаруживаются в мезенхимных предхрящевых конденсатах, в предмышечных массах, кровеносных сосудах, ЦНС, в развивающихся ушах и глазах, а также в эпителии. Бельгия, [Huylebroeck D.], Univ., Leuven, b-3000 Leuven. Библ. 54
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: КОСТИ
ХРЯЩИ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КОСТНЫЕ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.145

Автор(ы) : Iseki, Sachiko, Osumi-Yamashita, Noriko, Miyazono, Kohei, Franzen, Petra, Ichijo, Hidenori, Ohtani, Haruo, Hayashi, Yoshio, Eto, Kazuhiro
Заглавие : Localization of transforming growth factor-'бета' type I and type II receptors in mouse development
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - С. 339-347
Аннотация: С помощью иммуногистохимического анализа изучали характер распределения рецепторов типа I и II трансформирующего фактора роста 'бета' (Т'бета'R-I и Т'бета'R-II соотв.) во время органогенеза у мыши. Рецепторы обнаружены во многих развивающихся органах, например, костях, зубах, меккелевом хряще и нервной ткани, где экспрессия их лигандов была выявлена ранее. Во время исследуемых стадий экспрессия Т'бета'R-I была более распространенной, чем Т'бета'R-II. Т'бета'R-II преимущественно локализуется в недифференцированных мезенхимных клетках, к-рые в последующем дифференцируются в кость. Не выявлено окрашивания на Т'бета'R-II в ЦНС, тогда как интенсивное окрашивание на Т'бета'R-I обнаруживалось в специфических регионах нервной ткани. Экспрессия Т'бета'R-I и Т'бета'R-II в основном совпадает с экспрессией их лигандов, подтверждая, что трансформирующий фактор роста 'бета' действует как множественный медиатор во время органогенеза. Кроме того совместная локализация 2 рецепторов в эпителии зачатков зубов и подчелюстной железы, к-рые активно инвагинируют в мезенхиму, позволят предположить, что оба рецептора необходимы для динамического морфогенеза эпителия. Великобритания, Dep. of Human Anat., South Parks Rd., Oxford OX1 3QX. Библ. 41
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОРГАНОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.163

Автор(ы) : Yamashita, Hidetoshi, Okadome, Toshihide, Franzen, Petra, Dijke, Peter ten, Heldin, Carl-Henrik, Miyazono, Kohei
Заглавие : A rat pituitary tumor cell line (GH[3]) expresses type I and type II receptors and other cell surface binding protein(s) for transforming growth factor-'бета'
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - С. 770-774
Аннотация: При иммунопреципитации обнаружено, что комплексы рецептора I типа (T'бета'R-1) (69-72 кД) образуют в клетках GH3 гетеромерный комплекс с T'бета'P-II; кроме того, TGF'бета' образует в клетках комплексы 72-74 кД, не содержащие этих рецепторов. В клетках GH3 TGF'бета', не подавляя пролиферации, стимулирует транскрипцию, по-видимому, посредством комплексов с T'бета'R-I и T'бета'R-II. Функция комплекса трансформирующего фактора-'бета' роста с белками 72-74 кД не выяснена. Швеция, Ludwig Inst. Canc. Res., Biomed. Ctr, 575124 Uppsala. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5346993 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Автор(ы) : Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik, Olofsson, Anders
Заглавие : Isolated, large latent complexes of TGF-'бета'2 and TGF-'бета'3, and new binding protein for latent form TGF-'бета'1, TGF-'бета'2 and TGF-'бета'3 LTBP-2 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ludwig Institute for Cancer Research
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.110

Автор(ы) : Yamashita, Hidetoshi, Dijke, Peter ten, Huylebroeck, Danny, Sampath T.Kuber, Andries, Maria, Smith James C., Heldin, Carl-Henrik, Miyazono, Kohei
Заглавие : Osteogenic protein-1 binds to activin type II receptors and induces certain activin-like effects
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 1. - С. 217-226
Аннотация: Остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости-7, является членом надсемейства фактора роста опухолей-'бета' и связывается с рецептором активина типа 1 (ActR-1) и рецепторами BMPR-1A и BMPR-1D в присутствии рецепторов активина типа II (ActR-II) и типа IIB (ActR-IID). Сродство ОБ-1 к ActR-II в 2-3 раза ниже сродства активина. Связывание ОБ-1 с комплексами ActR-I с ActR-II или BMPR-1B с AktR-II индуцирует сигнал активации транскрипции, так что ActR-II можно рассматривать как функциональный рецептор типа II для ОБ-1 и для активина. Связывание ОБ-1 с рецепторами активина индуцирует некоторые биол. эффекты активина, включая подавление роста и индукцию эритроидной дифференцировки. ОБ-1 оказывается более слабым по сравнению с активином индуктором мезодермы в эмбрионах Xenopus. Фоллистатин, подавляющий действие активинов, подавляет и эффекты ОБ-1, но с увеличенным в 10 раз значением K[i]. При этом некоторые эффекты активина, включая стимуляцию секреции фоллитропина клетками гипофиза крыс, не воспроизводятся ОБ-1. Швеция, [K. M.], Ludwig Inst. Canc. Res., S-751 24 Uppsala. Библ. 70
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ 7
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВИНА
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.54

Автор(ы) : Franzen, Petra, Heldin, Carl-Henrik, Miyazono, Kohei
Заглавие : The GS domain of the transforming growth factor-'бета' type I receptor is important in signal trasduction
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 2. - С. 682-689
Аннотация: Signal transduction by transforming growth factor-'бета' (TGF-'бета') infolves the formation of a heteromeric complex of two transmembrane serine/threonine kinase receptors, type I (T'бета'R-I) and type II (T'бета'R-II). In the region preceeding the kinase domain of T'бета'R-I there is a glycine- and serine-rich sequence, termed the GS domain, which has been shown to be phosphorylated by T'бета'R-II. In order to determine the importance of the serine residues in this domain, receptor mutants with one or more serine residues mutated were analyzed. All the mutants of T'бета'R-I were able to bind ligand and their kinase activity was not abolished by the mutations. The receptor mutants with single mutated serine residues mediated transcriptional responses to TGF-'бета' with similar efficiency as the wild type receptor, whereas those with two or three of the serine residues mutated showed only weak trancriptional responses. These results suggest that serine residues in the GS domain are important for signal transduction by T'бета'R-I; however, signaling activity of T'бета'R-I does not depend on any particular serine residue in the GS domain, but rather on how many of the serine residues in the region are intact. Швеция, Lud. Inst. for Canc. Res., Uppsala. Библ. 21
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.194

Автор(ы) : Taipale, Jussi, Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik, Keski-Oja, Jorma
Заглавие : Latent transforming growth factor-'бета'1 associates to fibroblast extracellular matrix via latent TGF-'бета' binding protein
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - С. 171-181
Аннотация: С помощью иммуногистохимии исследовали роль латентного белка (I), связывающего трансформирующий фактора роста (ТФР-'бета') в ассоциации ТФР-'бета'1 с внеклеточным матриксом культивируемых фибробластов и Кл фибросаркомы HT-1080. Матриксы были отделены от Кл; с помощью иммуноблотинга и иммунопреципитации оценивали уровни I и ТФР-'бета'1. I и ТФР-'бета'1, а также его пропептид (пептид, ассоциированный с латентностью) были ассоциированы с внеклеточным матриксом. Обработка Кл плазмином приводила к зависимому от дозы и времени выделению I и ТФР-'бета'1 из внеклеточного матрикса в супернатант. Сравнение мол. массы показывает, что обработка плазмином приводит к расщеплению высокомол. фибробластной формы I с образованием низкомолекулярной формы I, сходной с I, найденной в тромбоцитах. Как свободная форма I, так и его комплекс с латентным ТФР-'бета' эффективно включаются во внеклеточный матрикс, из к-рого они медленно выделяются в культуральную среду. Однако добавление плазмина приводило к быстрому выделению I из матрикса. I, полученный из фибробластов, ассоциировал с матриксом Кл НТ-1080, причем эта ассоциация была чувствительна к плазмину. Рез-ты указывают, что латентная форма ТФР-'бета'1 связывается с внеклеточным матриксом посредством I, а выделение латентного ТФР-'бета'1 из матрикса является последствием протеолитич. расщепления I. Финляндия [J. Keski-Oja], Dep. Virol., Univ. Helsinki, P.O. Box 21 (Haartmaninkatu 3), 00014 Univ. Helsinki. Библ. 75
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
АССОЦИАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ПРОЦЕССИНГ ЛАТЕНТНОЙ ФОРМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.203

Автор(ы) : Dallas Sarah L., Miyazono, Kohei, Skerry Timothy M., Mundy Gregory R., Bonewald Lynda F.
Заглавие : Dual role for the latent transforming growth factor-'бета' binding protein in storage of latent TGF-'бета' in the extracellular matrix and as a structural matrix protein
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 539-549
Аннотация: В культуре эмбриональных клеток (Кл) кости, образующих минерализованные костеподобные узлы, белок, связывающий TGF-'бета' (I) локализуется в крупных фибриллярных структурах во внеклеточном матриксе. При обработке плазмином иммуноокрашивание фибриллярных структур на I исчезает и высвобождается комплекс, содержащий I и TGF-'бета'. Антитела к I и антисмысловые нуклеотиды к I подавляют формирование напоминающих кость образований при длительном культивировании этих Кл. Иммуноцитохимическое окрашивание кости эмбриона и взрослой крысы выявляет фибриллярный характер окрашивания I in vivo. Обсуждается роль I как структурного белка матрикса, играющего важную роль при формировании кости (помимо известной его роли в запасании TGF-'бета'). США, Dep. Med., Univ. Texas Health Sci. Ctr., TX 78284-7877. Библ. 55
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА (ЛАТЕНТНЫЙ)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЗАПАСАНИЕ ЛАТЕНТНОГО ФАКТОРА
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК
КОСТИ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.143

Автор(ы) : Taipale, Jussi, Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik, Keski-Oja, Jorma
Заглавие : Latent transforming growth factor-'бета'1 associates to fibroblast extracellular matrix via latent TGF-'бета' binding protein
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - С. 171-181
Аннотация: С помощью иммуногистохимии исследовали роль латентного белка (I), связывающего трансформирующий фактора роста (ТФР-'бета') в ассоциации ТФР-'бета'1 с внеклеточным матриксом культивируемых фибробластов и Кл фибросаркомы HT-1080. Матриксы были отделены от Кл; с помощью иммуноблотинга и иммунопреципитации оценивали уровни I и ТФР-'бета'1. I и ТФР-'бета'1, а также его пропептид (пептид, ассоциированный с латентностью) были ассоциированы с внеклеточным матриксом. Обработка Кл плазмином приводила к зависимому от дозы и времени выделению I и ТФР-'бета'1 из внеклеточного матрикса в супернатант. Сравнение мол. массы показывает, что обработка плазмином приводит к расщеплению высокомол. фибробластной формы I с образованием низкомолекулярной формы I, сходной с I, найденной в тромбоцитах. Как свободная форма I, так и его комплекс с латентным ТФР-'бета' эффективно включаются во внеклеточный матрикс, из к-рого они медленно выделяются в культуральную среду. Однако добавление плазмина приводило к быстрому выделению I из матрикса. I, полученный из фибробластов, ассоциировал с матриксом Кл НТ-1080, причем эта ассоциация была чувствительна к плазмину. Рез-ты указывают, что латентная форма ТФР-'бета'1 связывается с внеклеточным матриксом посредством I, а выделение латентного ТФР-'бета'1 из матрикса является последствием протеолитич. расщепления I. Финляндия [J. Keski-Oja], Dep. Virol., Univ. Helsinki, P.O. Box 21 (Haartmaninkatu 3), 00014 Univ. Helsinki. Библ. 75
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
АССОЦИАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ПРОЦЕССИНГ ЛАТЕНТНОЙ ФОРМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.220

Автор(ы) : Kato, Mitsuyasu, Ishizaki, Akira, Hellman, Ulf, Wernstedt, Christer, Kyogoku, Masahisa, Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik, Funa, Keiko
Заглавие : A human keratinocyte cell line produces two autocrine growth inhibitors, transforming growth factor-B and insulin-like growth factor binding protein-6, in a calcium- and cell density-dependent manner
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - С. 12373-12379
Аннотация: В кондиционированной среде растущих или слившихся культур кератиноцитов HaCat в присутствии 0,03 или 1 мМ Ca{2+} обнаружен TGF-'бета'; при низкой конц-ии Ca{2+} преобладает латентная форма TGF-'бета'. В среде слившихся культур при конц-ии Ca{2+} 1 мМ обнаружен ингибирующий пролиферацию фактор 33 кД, N-концевая последовательность к-рого идентична таковой IGFBP-6. Очищенный IGFBP-6 в конц-ии около 1 мкг/мл подавляет синтез ДНК в клетках HaCat, Balb/MK и Mv1Lu; такое же действие оказывает рекомбинантный IGFBP-6 человека. Швеция, Ludwig Inst. Canc. Res., Biomed. Ctr, S751-24 Uppsala. Библ. 47
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ АУТОКРИННЫЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА IGFBP-6
КАЛЬЦИЙ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.196

Автор(ы) : Kato, Mitsuyasu, Ishizaki, Akira, Hellman, Ulf, Wernstedt, Christer, Kyogoku, Masahisa, Miyazono, Kohei, Heldin, Carl-Henrik, Funa, Keiko
Заглавие : A human keratinocyte cell line produces two autocrine growth inhibitors, transforming growth factor-B and insulin-like growth factor binding protein-6, in a calcium- and cell density-dependent manner
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - С. 12373-12379
Аннотация: В кондиционированной среде растущих или слившихся культур кератиноцитов HaCat в присутствии 0,03 или 1 мМ Ca{2+} обнаружен TGF-'бета'; при низкой конц-ии Ca{2+} преобладает латентная форма TGF-'бета'. В среде слившихся культур при конц-ии Ca{2+} 1 мМ обнаружен ингибирующий пролиферацию фактор 33 кД, N-концевая последовательность к-рого идентична таковой IGFBP-6. Очищенный IGFBP-6 в конц-ии около 1 мкг/мл подавляет синтез ДНК в клетках HaCat, Balb/MK и Mv1Lu; такое же действие оказывает рекомбинантный IGFBP-6 человека. Швеция, Ludwig Inst. Canc. Res., Biomed. Ctr, S751-24 Uppsala. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ АУТОКРИННЫЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА IGFBP-6
КАЛЬЦИЙ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПЛОТНОСТЬ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.05-04М4.496

Автор(ы) : Yonemori, Koji, Imamura, Takeshi, Ishidou, Yasuhiro, Okano, Toshihiro, Matsunaga, Shunji, Yoshida, Hiroki, Kato, Mitsuyasu, Sampath T.Kuber, Miyazono, Kohei, ten, Dijke Peter, Sakou, Takashi
Заглавие : Bone morphogenetic protein receptors and activin receptors are highly expression in ossified ligament tissues of patients with ossification of the posterior longitudinal ligament
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 3. - С. 1335-1347
Аннотация: Изучили экспрессию рецепторов морфогенетических белков костей (BMPR) типа I и II и рецептора, связывающего активины. Установили экспрессию BMPR-IA и IB, а также II не только в хондроцитах на фиброхрящевой ткани, но и вокруг зоны кальцификации и в фибробластоподобных веретеновидных клетках. Рецепторы активина типа I и II были выявлены в гипертрофированных хондроцитах. Белок OP-I/BMP-7 экспрессировался в хондроцитах вблизи зоны окостенения. Япония, Kagoshima Univ., 8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima 890
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
СВЯЗКИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕЛКОВ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.53

Автор(ы) : Yonemori, Koji, Imamura, Takeshi, Ishidou, Yasuhiro, Okano, Toshihiro, Matsunaga, Shunji, Yoshida, Hiroki, Kato, Mitsuyasu, Sampath T.Kuber, Miyazono, Kohei, ten, Dijke Peter, Sakou, Takashi
Заглавие : Bone morphogenetic protein receptors and activin receptors are highly expression in ossified ligament tissues of patients with ossification of the posterior longitudinal ligament
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 3. - С. 1335-1347
Аннотация: Изучили экспрессию рецепторов морфогенетических белков костей (BMPR) типа I и II и рецептора, связывающего активины. Установили экспрессию BMPR-IA и IB, а также II не только в хондроцитах на фиброхрящевой ткани, но и вокруг зоны кальцификации и в фибробластоподобных веретеновидных клетках. Рецепторы активина типа I и II были выявлены в гипертрофированных хондроцитах. Белок OP-I/BMP-7 экспрессировался в хондроцитах вблизи зоны окостенения. Япония, Kagoshima Univ., 8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima 890
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КОСТИ
СВЯЗКИ
КАЛЬЦИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ БЕЛКОВ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.265

Автор(ы) : Nakajima, Yuji, Miyazono, Kohei, Kato, Mitsuyasu, Takase, Masao, Yamagishi, Toshiyuki, Nakamura, Hiroaki
Заглавие : Extracellular fibrillar structure of latent TGF'бета' binding protein-1: Role in TGF'бета'-dependent endothelial-mesenchymal transformation during endocardial cushion tissue formation in mouse embryonic heart
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 136, N 1. - С. 193-204
Аннотация: Трансформирующий фактор роста TFG'бета' секретируется в виде большого латентного комплекса, содержащего зрелый TFG, ассоциированный с латентностью пептид и латентный связывающий TGF'бета' белок LTBP-I (II). С использованием поликлональной антисыворотки Ab39 к II изучали распределение II в культуре сердца эмбриона крысы на 3-хмерном коллагеновом геле и роль II в образовании закладки эндокарда (ЗЭ). Зрелый TFG'бета' требуется для запуска эндотелиально-мезенхимной трансформации (ЭМТ) для инициации образования ЗЭ. II расположен вместе с TFG'бета' во внеклеточной фибриллярной структуре (40-50 нм), окружающей мезенхимные клетки ЗЭ. II найден также в микрофибриллах размером 5-10 нм. Антисыворотка Ab39 ингибирует ЗЭ в атрио-вентрикулярных клетках эндокарда при совместном культивировании с миокардом на 3-хмерном коллагеновом геле. Этот ингибиторный эффект устраняется при добавлении в культуру зрелого TFG'бета'. Полученные данные показали, что II существует в виде внеклеточной фибриллярной структуры и играет роль в запасании TFG'бета' в форме большого латентного комплекса. Япония, Dep. of Anat., Saitama Med. School, Saitama 350-04. Библ. 63
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЗАКЛАДКА ЭНДОКАРДА
БЕЛОК LTBP-1
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ СЕРДЦЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.317

Автор(ы) : Yamashita, Hidetoshi, Shimizu, Akira, Kato, Mitsuyasu, Nishitoh, Hideki, Ichijo, Hidenori, Hanyu, Aki, Morita, Ikuo, Kimura, Michio, Makishima, Fusao, Miyazono, Kohei
Заглавие : Growth/differentiation factor-5 induces angiogenesis in vivo
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - С. 218-226
Аннотация: Изучена ангиогенная активность членов семейства костных морфогенетических белков BMP GDF-5 и BMP-2. GDF-5 индуцирует ангиогенез в хориоаллантоисной мембране куриного эмбриона и в роговице глаза кролика, BMP-2 лишен этой способности. В культуре эндотелиоцитов из аорты быка GDF-5 (3,5-33 нМ) индуцирует активатор плазминогена и ускоряет миграцию клеток, действуя как стимул к хемотаксису. По-видимому, GDF-5 участвует в индукции ангиогенеза при костеобразовании. Япония, Dep. Bioch., Canc. Inst., Tokyo 170, I. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОР GDF-5
АНГИОГЕНЕЗ
IN VIVO
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
РОГОВИЦА КРОЛИКОВ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.115

Автор(ы) : Takase, Masao, Imamura, Takeshi, Sampath T.Kuber, Takeda, Kohsuke, Ichijo, Hidenori, Miyazono, Kohei, Kawabata, Masahiro
Заглавие : Induction of Smad6 mRNA by bone morphogenetic proteins
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 1. - С. 26-29
Аннотация: Белки сем-ва Smad участвуют в трансдукции сигналов от трансформирующего ростового фактора-'бета' и от морфогенетических белков костей (МБК). Недавно обнаруженные белки Smad6 и Smad7 подавляют сигнальную активность остальных белков Smad. В работе показано, что МБК-2 и МБК-7 резко индуцируют аккумулирование Smad6-мРНК в культурах клеток различных типов и в меньшей степени вызывают повышение содержания Smad7-мРНК. Обсуждается роль Smad6 в регуляции сигнальной активности МБК по механизму обратной связи. Япония, Dep. Biochem., Cancer Inst., Tokyo 170. Библ. 22
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК SMAD6
БЕЛОК SMAD7
ИНДУКЦИЯ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ КОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-84 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)