Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Michalska, Eliza$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.233

Автор(ы) : Michalska, Eliza, Malec, Danuta, Antkiewicz-Michaluk, Lucyna
Заглавие : The influence of naloxone on the effects of adenosine receptor agonists in analgesic tests and binding studies
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - С. 43-49
Аннотация: Антиноцицептивную активность агонистов аденозиновых рецепторов (АР) у мышей 'MARS''MARS' Swiss оценивали в тесте горячей пластинки и в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Анальгезирующие дозы агонистов составляли для (-)-N{6}-(R-фенилизопропил)-аденозина, 5-N-этил)-карбоксамидо-аденозина и 2-хлораденозина 0,2, 0,01-0,05 и 2 мг/кг, п/к соотв. в обоих тестах. Введение налоксона в дозе 1 мг/кг, в/б блокировало анальгезирующее действие [(-)-N{6}-(R-фенилизопропил)-аденозина в обоих тестах, а у крыс - только в тесте погружения хвоста. Агонисты A[1]- и A[2]-рецепторов ингибировали связывание {3}H-налоксона с изолированными мембранами мозга мышей и крыс с K[i] около 10 мкМ. Считают, что агонисты АР модулируют функциональное состояние опиоидных рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.03-04М5.950

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza
Заглавие : The influence of adenosine receptors agonists on the body temperature of mice
Источник статьи : Ann. UMCS. DDD. - 1993. - Vol. 6-7. - С. 41-46
Аннотация: Через 10 мин после в/б введения мышам 'MARS''MARS' Swiss N{6}-(R-фенилизопропил)-аденозина в дозе 0,05 или 0,1 мг/кг ректальная т-ра снижалась с 36,5 до 34 и 33,5'ГРАДУС' и нормализовалась через 50 мин. При введении циклогексиладенозина, N-этилкарбоксамидо-аденозина или 2-хлораденозина макс. снижение т-ры (на 3'ГРАДУС', 3,8'ГРАДУС' и 1,8'ГРАДУС') наблюдали через 30, 30-50 и 10 мин соотв. после в/б введения в дозе 0,05; 0,01 и 0,2 мг/кг соотв. Аденозин в дозе 25 мг/кг вызывал кратковременное падение т-ры на 1,5'ГРАДУС'. Обсуждено участие A[1]- и A[2]-рецепторов в терморегуляции. Польша, Univ. Mariae Curie-Skladowska, Lublin. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.43
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ-АНАЛОГИ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.281

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza
Заглавие : The influence of adenosine receptors agonists on the body temperature of mice
Источник статьи : Ann. UMCS. DDD. - 1993. - Vol. 6-7. - С. 41-46
Аннотация: Через 10 мин после в/б введения мышам 'MARS''MARS' Swiss N{6}-(R-фенилизопропил)-аденозина в дозе 0,05 или 0,1 мг/кг ректальная т-ра снижалась с 36,5 до 34 и 33,5'ГРАДУС' и нормализовалась через 50 мин. При введении циклогексиладенозина, N-этилкарбоксамидо-аденозина или 2-хлораденозина макс. снижение т-ры (на 3'ГРАДУС', 3,8'ГРАДУС' и 1,8'ГРАДУС') наблюдали через 30, 30-50 и 10 мин соотв. после в/б введения в дозе 0,05; 0,01 и 0,2 мг/кг соотв. Аденозин в дозе 25 мг/кг вызывал кратковременное падение т-ры на 1,5'ГРАДУС'. Обсуждено участие A[1]- и A[2]-рецепторов в терморегуляции. Польша, Univ. Mariae Curie-Skladowska, Lublin. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ-АНАЛОГИ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.12-04Т5.132

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza, Pikulicka, Joanna
Заглавие : Influence of adenosinergic drugs on ethanol withdrawal syndrome in rats
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 6. - С. 583-588
Аннотация: Крысам в течение 7 дней в желудок вводили этанол, после чего его введение прекращали и тестировали выраженность синдрома отмены (СОТ) по проявлениям аудиогенных судорог. За 20 мин до тестирования крысам в/б вводили аденозин, 3 его аналога, ингибитор захвата аденозина дипиридамол, а также теофиллин и кофеин - антагонисты рецептора аденозина. Аденозин, все его аналоги и дипиридамол ослабляли проявления СОТ. Кофеин и теофиллин не оказывали влияния на этот процесс, но ослабляли защитное действие аналогов аденозина. Заключают, что аденозиновые системы мозга могут быть вовлечены в формирование СОТ. Польша, Med. Acad., PL 20-081 Lublin. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.538

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza
Заглавие : The effect of methylxanthines on morphine analgesia in mice and rats
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 3. - С. 223-232
Аннотация: У мышей и крыс с помощью тестов "горячая пластина" и "погружение хвоста в горячую воду (52'ГРАДУС'С)" изучали влияния кофеина (I) и теофиллина (II) на анальгетич. действие морфина (III). III вводили в дозах 5 мг/кг мышам и 10 - 12 мг/кг крысам. У крыс I (25 и 50 мг/кг) зависимо от дозы потенцировал эффект III. У мышей действие I носило двуфазный характер: низкие дозы (10 и 25 мг/кг) тормозили, а более высокие (75 и 100 мг/кг) потенцировали анальгезию, вызванную III. II действовал сходным образом. У крыс в дозах 25 и 50 мг/кг II обладал антиноцицептивным эффектом в тесте погружения хвоста. ПНР, Dept. of Pharmacodynamics, Med. Acad., 20 - 081 Lublin. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОФЕИН
ТЕОФИЛЛИН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.489

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza
Заглавие : The effect of adenosine receptor agonists on analgesic effects of morphine
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 1. - С. 1-11
Аннотация: Оценили действие аденозина (I), S-фенилизопропиладенозина (II) и ингибитора обратного захвата I дипиридамола на анальгетич. действие (АНД) морфина (III) по тестам "горячей пластинки" (ГП; 56'ГРАДУС' С) и отдергивания хвоста (52'ГРАДУС' С) у мышей и крыс. I в дозе 25 мг/кг, в/б не оказывал АНД, а в дозах 50 и 100 мг/кг, в/б вызывал анальгезию у мышей и крыс по тесту ГП и потенцировал действие III, особенно у мышей. АНД I по тесту отдергивания хвоста было выражено слабо или отсутствовало. АНД I по тесту ГП полностью устранялось кофеином (IV; 10 мг/кг) у мышей и крыс и частично ингибировалось налоксоном (V; 1 мг/кг) только у мышей. II (0,6 мг/кг) в отдельности оказывал небольшое АНД по тесту ГП, и этот эффект устранялся IV и частично V. Влияние II на АНД III зависело от дозы и вида животных. Дипиридамол сам не влиял на болевую реактивность, но потенцировал действие III. Результаты подтверждают мнение об участии рецепторов I в механизме АНД III, согласно к-рому стимуляция опиоидных рецепторов может приводить к повышению высвобождения I, что в свою очередь оказывает угнетающее действие на ЦНС. Необходимы дополнит. исследования с применением более стабильных аналогов I, специфичных для A[1]- и A[2]-рецепторов. Польша, Dep. of Pharmacyodynamics, Med. Acad. 20- 081 Lublin. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
АДЕНОЗИН
ДИТЕРИДАМОЛ
КОФЕИН
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.176

Автор(ы) : Malec, Danuta, Michalska, Eliza
Заглавие : Interaction of adenosine analogs with morphine in analgesic tests
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, N 2. - С. 121-133
Аннотация: Приводят данные о влиянии А[1]-агонистов аденозина (I) R-фенилизопропиладенозина (0,05-0,2 мг/кг, п/к) и циклогексиладенозина (0,1-2 мг/кг, в/б), А[2]-агониста этилкарбоксамида аденозина (0,01-0,05 мг/кг, в/б) и А[1]/ /А[2]-агониста 2-хлораденозина (0,5-2 мг/кг, в/б) на болевую чувствительность крыс и мышей в тестах горячей пластинки и отдергивания хвоста (при его погружении в горячую воду), а также на анальгетич. эффект морфина (II; 5 мг/кг, в/б) в этих тестах. А[1]- и А[2]-агонисты, как правило, вызывают анальгезию и усиливают эффекты II; 2хлораденозин вызывает анальгезию, но не влияет на эффект II. Полагают, что анальгетич. эффект II м. б. обусловлен усилением секреции эндогенного I. Польша, Med. Acad., 20-081 Lublin. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 93.07-04Т5.017

Автор(ы) : Michalska, Eliza, Malec, Danuta
Заглавие : Agonists and antagonists of adenosine peceptors and morphine withdrawal syndrome in rats : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 181
Аннотация: У крыс п/к имплантация морфина (I; 75 мг) приводила к развитию физич. зависимости. Налоксон (5 мг/кг в/б) вызывал синдром отмены (СОТ) при введении через 72 ч после имплантации I. В-ва, вызывающие активацию аденозиновой системы (NECA, CHA, дипиридамол, 2-CADO, R-PTA), ослабляли СОТ. Антагонисты аденозиновых рецепторов кофеин и теофиллин усугубляли СОТ. Приходят к заключению об участии пуринергич. системы в механизме развития зависимости от I. Польша, Dep. of Pharmacodyn., Med. Academy, Staszica 4, 20-081 Lublin.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.04-04Т5.057

Автор(ы) : Michalska, Eliza, Malec, Danuta
Заглавие : Agonists and antagonists of adenosine receptors and morphine withdrawal syndrome in rats
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1993. - Vol. 45, N 1. - С. 1-9
Аннотация: У крыс Wistar оо вызывали зависимость от морфина (I) путем п/к имплантации таблетки, содержащей 75 мг I основания. Синдром отмены (СОТ) I моделировали с помощью в/б введения налоксона (5 мг/кг) через 72 ч после имплантации I. Регистрировали встряхивания тела (ВТ) и попытки убегания (ПУ), являющиеся признаками СОТ I, в течение 30 мин. Животным вводили физиол. р-р или тестируемые в-ва за 10 мин до инъекции налоксона. Установлено, что соединения, активирующие аденозиновую систему, ослабляли явления СОТ. Кол-во ВТ уменьшалось при введении N-этилкарбоксамидоаденозина, циклогексиладенозина, дипиридамола и 2хлораденозина, а R-фенилизопропиладенозин в дозах 5-200 мкг/кг значительно снижал число ПУ. Антагонисты аденозиновых рецепторов, кофеин и теофиллин, увеличивало число ПУ. Предварительное введение кофеина (10 мг/кг в/б) предотвращало действие аналогов аденозина. Авт. считают, что существует взаимосвязь между опиоидными рецепторами и аденозиновой системой. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Med. Academy, Staszica 4, 20-061 Lublis. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.060

Автор(ы) : Michalska, Eliza, Malec, Danuta
Заглавие : Agonists and antagonists of adenosine receptors and morphine withdrawal syndrome in rats
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Соединения, активизирующие аденозиновую систему, облегчают течение синдрома отмены морфина у крыс при регистрации числа попыток избегания и встряхиваний тела. Наиболее эффективно снижают число встряхиваний N-этилкарбоксиамидоаденозин, циклогексиладенозин, дипиридамол и 2-хлораденозин, а R-фенилизопропиладенозин уменьшал кол-во попыток избегания. Антагонисты аденозиновых рецепторов, кофеин и теофиллин, напротив, усиливали проявления синдрома отмены. Т. обр., видимо, существует связь между опиоидными рецепторами и аденозиновой системой. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Med. Academy, Lublin. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
АДЕНОЗИНОВАЯ СИСТЕМА
АНТАГОНИСТЫ
АГОНИСТЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)