СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Melis, Maria Rosaria$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.170

Автор(ы) : Melis, Maria Rosaria, Argiolas, Antonio
Заглавие : Role of central nitric oxide in the control of penile erection and yawning
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 21, N 6. - С. 899-922
Аннотация: Обзор. Показано, что введение ингибиторов NO-синтазы в латеральные желудочки мозга или паравентрикулярное ядро гипоталамуса предотвращало у крыс зевание и эрекцию пениса, индуцированные агонистами дофамина, окситоцином и NMDA. Ингибиторного эффекта этих препаратов не наблюдали при их совместном введении с L-аргинином, являющимся донором NO. Ингибиторы гуанилатциклазы(метиленовый синий или LY 83583) и Hb при введении в паравентрикулярное ядро не предотвращали индуцированные эрекцию и зевание. Эти р-ции при введении 8-Br-цГМФ не возникали. Считают, что NO обладает св-вами внутриклеточного модулятора нейронов паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliary, 09124 Cagliary. Библ. 86
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
АЗОТА ОКСИД
АГОНИСТЫ ДОФАМИНА
ЭРЕКЦИЯ
ЗЕВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.187

Автор(ы) : Melis, Maria Rosaria, Succu, Salvatora, Spano, Maria Sabrina, Torsello, Antonio, Locatelli, Vittorio, Muller Eugenio E., Deghenghi, Romano, Argiolas, Antonio
Заглавие : Penile erection induced by EP 80661 and other hexarelin peptide analogues: Involvement of paraventricular nitric oxide
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 411, N 3. - С. 305-310
Аннотация: Методом микродиализа паравентрикулярного ядра гипоталамуса крыс показано, что введение в ядро пептидных аналогов гексарелина, EP 80661, EP 60761, EP 91071 и EP 50885, в дозе 1 мкг, индуцирующих эрекцию, приводило к повышению в диализате конц-ии NO{-}[2] и NO{-}[3]. Введение гексарелина в дозе 1 мкг аналогичных эффектов не вызывало. Введение в ядро ингибитора NO-синтазы, метилового эфира NG-нитро-L-аргинина, в дозе 20 мкг предотвращало действие пептидов серии EP, а введение антагониста рецепторов окситоцина оказалось в этом отношении неактивным. Сделан вывод, что стимуляция исследованными пептидами эрекции обусловлена активацией NO-синтазы паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
ПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКЦИЯ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.261

Автор(ы) : Melis, Maria Rosaria, Succu, Salvatora, Spano, Maria Sabrina, Locatelli, Vittorio, Torsello, Antonio, Muller Eugenio E., Deghenghi, Romano, Argiolas, Antonio
Заглавие : EP 60761 and EP 50885, two hexarelin analogues, induce penile erection in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - С. 137-143
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' пептидных аналогов гексарелина, EP 60761 и EP 50885, в дозе 2-2000 нг в паравентрикулярное ядро гипоталамуса дозозависимым образом увеличивало частоту спонтанных эрекций. Минимально эффективная доза этих пептидов составляла 20 и 1000 нг соотв. Антагонист рецепторов окситоцина, [d(CH[2])[5]Tyr(Me){2}-Orn{8}]вазотоцин, при введении в желудочки мозга, но не в паравентрикулярное ядро, в дозе 0,1-1 мкг предупреждал возникновение эрекции, стимулируемой EP 60761 и EP 50885. Ингибирование эффекта пептидов вызывали также ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина, блокатор Ca{2+}-каналов N-типа, 'омега'-контотоксин-GVIA, и морфин при введении в желудочки мозга или в паравентрикулярное ядро. Сделан вывод, что эффект пептидов обусловлен стимуляцией центральной окситоцинергической нейропередачи путем активации NO-синтазы в окситоцинергических нейронах паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
EP-60761
EP-50885
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.72

Автор(ы) : Melis, Maria Rosaria, Succu, Salvatora, Spano, Maria Sabrina, Locatelli, Vittorio, Torsello, Antonio, Muller Eugenio E., Deghenghi, Romano, Argiolas, Antonio
Заглавие : EP 60761 and EP 50885, two hexarelin analogues, induce penile erection in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 404, N 1-2. - С. 137-143
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' пептидных аналогов гексарелина, EP 60761 и EP 50885, в дозе 2-2000 нг в паравентрикулярное ядро гипоталамуса дозозависимым образом увеличивало частоту спонтанных эрекций. Минимально эффективная доза этих пептидов составляла 20 и 1000 нг соотв. Антагонист рецепторов окситоцина, [d(CH[2])[5]Tyr(Me){2}-Orn{8}]вазотоцин, при введении в желудочки мозга, но не в паравентрикулярное ядро, в дозе 0,1-1 мкг предупреждал возникновение эрекции, стимулируемой EP 60761 и EP 50885. Ингибирование эффекта пептидов вызывали также ингибитор NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина, блокатор Ca{2+}-каналов N-типа, 'омега'-контотоксин-GVIA, и морфин при введении в желудочки мозга или в паравентрикулярное ядро. Сделан вывод, что эффект пептидов обусловлен стимуляцией центральной окситоцинергической нейропередачи путем активации NO-синтазы в окситоцинергических нейронах паравентрикулярного ядра. Италия, Univ. of Cagliari, 09124 Cagliari
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЕКСАРЕЛИН
EP-60761
EP-50885
ОКСИТОЦИН
АЗОТА ОКСИД
ЭРЕКТИЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.394

Автор(ы) : Argiolas, Antonio, Melis, Maria Rosaria, Gessa, Gian Luigi
Заглавие : Calcium channel inhibitors prevent apomorphine- and oxytocin-induced penile erection and yawning in male rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - С. 515-518
Аннотация: Окситоцин (I) при в/ж введении в дозе 30 нг вызывал у крыс-самцов повторяющиеся эрекции пениса и зевоту; аналогично действовал апоморфин (II; 80 мкг/кг, п/к; считают, что действие II опосредовано через высвобождение I). Нимодипин и никардипин при в/б введении в дозах 5-20 мг/кг, а нифедипин, верапамил и флунаризин в дозах выше 15 мг/кг предупреждали указ. эффекты I и II. Считают, что действие I опосредовано процессами мобилизации кальция. Италия, Univ. of Cagliari, 09 124 Cagliari. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ОКСИТОЦИН
АПОМОРФИН
ЭРЕКЦИИ ПЕНИСА
ЗЕВОТА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.101

Автор(ы) : Argiolas, Antonio, Gessa, Gian Luigi, Melis, Maria Rosaria, Stancampiano, Roberto, Vaccari, Andrea
Заглавие : Effects of neonatal and adult thyroid dysfunction on thymic oxytocin
Источник статьи : Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, N 6. - С. 556-559
Аннотация: Для воспроизведения гипотиреоза у новорожденных крысят (НК) беременные крысы линии Спрейг-Доули получали водный р-р метимазола (I; 0,25 мг/мл) в дозе 40-50 мг/кг в день в течение 6 последних дней беременности. Далее крысятам обоего пола вводили п/к I от рождения до 10-го дня по 20 мг/кг и затем до 30-го дня по 50 мг/кг в сутки. Специальная группа крыс обоего пола в возрасте 6 мес получала в течение 7 дн с питьевой водой пропилтиоурацил по 50 мг/кг в день или п/к Т[4] по 500 мкг/кг в сутки. Животных забивали через 24-48 ч после последнего приема препарата. Перинатальная обработка I задерживала у НК соматический рост и открытие глаз. Дополнительная обработка крысят I уменьшала уровни Т[4] (но не Т[3]), массу тимуса (Т) и увеличивала содержание окситоцина (П) на 1 ед свежей массы Т или белка по сравнению с контролем. Гипотиреоз у взрослых крыс вызывал инволюцию Т, но не влиял на содержание II в Т. 7-Дневное введение в/м дексаметазона (по 10 мкг/кг в день) уменьшало массу Т и увеличивало конц-ию II в Т. Италия, Univ. of Cagliari. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАРУШЕНИЯ
ВОЗРАСТ
ОКСИТОЦИН
СОДЕРЖАНИЕ
ТИМУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.388

Автор(ы) : Melis, Maria Rosaria, Stancampiano, Roberto, Argiolas, Antonio
Заглавие : Effect of excitatory amino acid receptor antagonists on apomorphine, oxytocin- and acth-induced penile erection and yawniny in wale rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 220, N 1. - С. 43-48
Аннотация: Введение крысам апоморфина (I; 80 мкг/кг, п/к), окситоцина (II; 30 мкг, в/ж) или АКТГ (10 мкг, в/ж) вызывает эрекцию пениса (ЭП) и поведение зевания (ПЗ). Эффекты всех в-в дозозависимо ослабляются предварит. введением неконкурентного NMDA -антагониста MK-801 (III; 0,1-0,4 мг/кг, в/б или 50 мкг, в/ж); введение III, также усиливает двигат. активность и вызывает покачивания головой, переворачивания вокруг продольной оси тела и атаксию. Поведенческие эффекты III, а также влияние III на эффект II, блокируются предварит. введением галоперидола (0,5 мг/кг, в/б), при этом сам галоперидол не влияет на эффект II. но подавляет эффекты I и АКТГ. Вызываемая I, II и АКТГ ЭП также подавляется предварительным в/ж введением конкурентного NMDA-антагониста CPP (10 мкг) или AMPA-антагониста CNAX (50 мкг); в этих дозах CPP и CNQX также вызывают атаксию и нарушения двигат. ф-ций. Введение крысам антагониста метаботропных рецепторов возбуждающих аминокислот АР-4 не влияет на эффекты I, II и АКТГ. Введение III, CPP, CNQX и AP-4 в паравентрикулярное ядро гипоталамуса (отдел мозга, участвующий в развитии ЭП и ПЗ) не влияет на эффекты I, II и АКТГ. Делают вывод, что возбуждающие аминокислоты не участвуют в развитии ЭП и ПЗ, вызываемых I, II и АКТГ. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
АКТГ
ОКСИТОЦИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭРЕК ЦИЯ ПЕНИСА
ПОВЕДЕНИЕ ЗЕВАНИЯ
САМЦЫ КРЫС
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска