Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Meggio, Flavio$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
Dissection of the dual function of the 'бета'-subunit of protein kinase CK2 ('casein kinase-2'):A synthetic peptide reproducing the carboxyl-terminal domain mimicks the positive but not the negative effects of the whole protein // FEBS Lett., 1995. Vol. 363, N 1-2.-С.111-114

2.
Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: A successful example of a virtual screening application // J. Med. Chem., 2006. Vol. 49, N 8.-С.2363-2366

3.
Pancreatic and duodenal homeobox 1 (PDX1) phosphorylation at serine-269 is HIPK2-dependent and affects PDX1 subnuclear localization // Biochem. and Biophys. Res. Commun., 2010. Vol. 399, N 2.-С.155-161

4.
Phosphorulation of synthetic fragments of inhibitor-2 of protein phosphatase-1 by casein kinase-1 and -2: Evidence that phosphorylated residues are not strictly required for efficient targeting by casein kinase-1 // Eur. J. Biochem., 1994. Vol. 223, N 2.-С.647-653

5.
Phosphorylation of ornithine decarboxylase in intact erythroleukemia cells // Bioschim. et biophys acta. Mol. Cell Res., 1990. Vol. 1052, N 2.-С.345-347

6.
Meggio Ribofuranosulbenzimidazole derivatives as inhibitors of casein kinase-2 and casein kinase-1 // Eur. J. Biochem., 1990. Vol. 187, N 1.-С.89-94

7.
Synthetic peptides including acidic clusters as substrates of yeast casein kinase-2 // Int. J. Peptide and Protein Res., 1990. Vol. 36, N 4.-С.374-380

8.
Unprecedented selectivity and structural determinants of a new class of protein kinase CK2 inhibitors in clinical trials for the treatment of cancer // Biochemistry, 2011. Vol. 50, N 39.-С.8478-8488

9.
Unprecedented selectivity and structural determinants of a new class of protein kinase CK2 inhibitors in clinical trials for the treatment of cancer // Biochemistry, 2011. Vol. 50, N 39.-С.8478-8488

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)