СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=McClay, Kevin$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.08-04Б3.113

Автор(ы) : McClay, Kevin, Schaefer Charles E., Vainberg, Simon, Steffan Robert J.
Заглавие : Biodegradation of bis(2-chloroethyl) ether by Xanthobacter sp. strain ENV481
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2007. - Vol. 73, N 21. - С. 6870-6875
Аннотация: Штамм Xanthobacter sp. ENV481 был способен расти на бис(2-хлорэтиловом) эфире (BCEE), используя его в качестве единственного источника углерода и энергии. Деградация BCEE штаммом ENV481 предусматривала последовательные реакции дегалогенирования, приводящие к образованию 2-(2-хлорэтокси)этанола и диэтиленгликоля (DEG). 2-оксиэтоксиуксусная кислота определяется как продукт катаболизма DEG. Деградация BCEE штаммом ENV481 не зависела от кислорода. Штамм ENV481 не мог расти на смеси бензола, этилбензола, толуола и ксиленов. Другой бактериальный изолят, Pseudonocardia sp. ENV478, деградировал BCEE после роста на тетрагидрофуране или пропане, но не мог расти на BCEE как единственном источнике углерода. Деградация BCEE штаммом ENV478 имеет монооксигеназа-опосредованный механизм о-дезалкилирования, и приводит к аккумуляции 2-хлоруксусной кислоты, которая не может быть быстро деградирована этим штаммом. США, Shaw Environmental, Inc., Lowrenceville. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
МЕХАНИЗМ ДЕГРАДАЦИИ
ПРОДУКТЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
XANTHOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ ENV481
PSEUDONOCARDIA SP. (BACT.)
ШТАММ ENV478
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.04-04Б3.128

Автор(ы) : Vainberg, Simon, McClay, Kevin, Masuda, Hisako, Root, Duane, Condee, Charles, Zylstra Gerben J., Steffan Robert J.
Заглавие : Biodegradation of ether pollutants by Pseudonocardia sp. strain ENV478
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 8. - С. 5218-5224
Аннотация: При использовании обогащенного культивирования на тетрагидрофуране (THF) отобран штамм Pseudonocardia sp. ENV478, деградирующий ряд эфирных загрязнителей. После выращивания на THF штамм ENV478 деградировал THF (63 мг/ч/г), 1,4-диоксан (21 мг/ч/г), 1,3-диоксолан (19 мг/ч/г), bis-2-хлорэтиловый эфир (BCEE) (12 мг/ч/г), метил-tert-бутиловый эфир (MTBE) (9,1 мг/ч/г). Штамм ENV478 мог деградировать 1,4-диоксан и после выращивания на сахарозе, лактате, дрожжевом экстракте, 2-пропаноле и пропане. Результаты изучения свидетельствуют, что штамм ENV478 может быть использован для ремедиации загрязненных 1,4-диоксаном водных сред. США, Shaw Environ., Inc., Lawrenceville, New Jersey 08648. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ЭФИРНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
БИОРЕМЕДИАЦИЯ
1,4-ДИОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
PSEUDONOCARDIA SP. (BACT.)
ШТАММ ENV478
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5958757 Соединенные Штаты Америки, МКИ B09B 3/00.

Автор(ы) : Steffan, Robert Jon, McClay, Kevin Rock
Заглавие : Biological conversion of organic compounds .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Envirogen, Inc.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.75

Автор(ы) : Fournier, Diane, Hawari, Jalal, Streger Sheryl H., McClay, Kevin, Hatzinger Paul B.
Заглавие : Biotransformation of N-nitrosodimethylamine by Pseudomonas mendocina KR1
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 10. - С. 6693-6698
Аннотация: N-нитрозодиметиламин (NDMA) является сильным карциногеном и загрязнителем грунтовых вод и питьевой воды. Изучали пути биотрансформации NDMA Pseudomonas mendocina KR1, обладающим толуол-4-монооксигеназной (T4MO) активностью. Показано, что первоначально KR1 окислял NDMA до N-нитродиметиламина (NTDMA). Эту реакцию катализирует T4MO. NTDMA продуцируемый KR1 не накапливался, а метаболизировал далее до N-нитрометиламина (88-94%) и следовых количеств формальдегида (HCHO). Небольшие количества метанола (CH[3]OH) определялись при инкубации штамма с NDMA, но не при инкубации с NTDMA или HCHO. Образование метанола свидетельствует о возможности существования второго, минорного пути, опосредованного исходным 'альфа'-гидроксилированием нитрозамина. Штамм KR1 не рос на NDMA и не минерализовал значительные количества соединений до CO[2], свидетельствуя о том, что процесс деградации является сометаболическим. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Quebec H4P 2R2. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS MENDOCINA (BACT.)
ШТАММ KR1
N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН
ТОКСИЧНОСТЬ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.132

Автор(ы) : McClay, Kevin, Fox Brian G., Stefan Robert J.
Заглавие : Toluene monooxygenase-catalyzed epoxidation of alkenes
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - С. 1877-1882
Аннотация: Некоторые продуцирующие толуолмонооксигеназу организмы исследовали в отношении их способности окислять линейные алкены с длиной цепи от 3 до 8 атомов углерода. Каждый из исследованных организмов деградировал все изученные алкены. Эпоксиды образовывались при окислении бутена, бутадиена и пентена, но не гексена и октадиена. Штамм Escherichia coli, экспрессирующий клонированную толуол-4-монооксигеназу (T4MO) Pseudomonas mendocina KP1, был способен окислять бутен, бутадион, пентен и гексен, но не октадиен, и продуцировал эпоксиды из всех окисленных субстратов. Дефицитный по T4MO вариант P. mendocina KR1 окисляли алкены длиной в 5-8 углеродных атомов, эпоксиды в этом случае не обнаруживались, свидетельствуя о присутствии множества алкен-деградирующих ферментов в этом организме. Скорость окисления алкенов широко варьировала (0,01-0,33 мкмоль субстрата/мин/мг клеточного белка). Энантиомерная чистота эпоксидных продуктов также широко варьировала: от 54 до 90% единственного эпоксидного энантиомера. В отсутствии подходящих субстратов, таких как толуол или алкены, эпоксиды далее подвергаются катализируемой толуолмонооксигеназой трансформации с образованием пока не идентифицируемых продуктов. США, Envirogen, Inc., Lawrenceville Jersey 08648. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АЛКЕНЫ
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ТОЛУОЛМОНООКСИГЕНАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска