СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Matsumoto, Kazuya$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.123

Автор(ы) : Tazaki, Kazue, Aoki, Ayumi, Asada, Ruyuji, Kishigami, Yoshifumi, Matsumoto, Kazuya, Ohno, Motohiro, Sakurayama, Kazumi, Shikaura, Hiroshi, Tawara, Kenji, Ueshima, Masato, Watanabe, Hiroaki, Tamamura, Takeshi
Заглавие : A new world in the science of biomineralization:- Environmental biomineralization in microbial mats in Japan
Источник статьи : Sci. Repts Kanazawa Univ. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - С. 1-65
Аннотация: Бактерии играют важную роль в концентрировании, кристаллизации, транспортировке и осаждении почти всех элементов окружающей среды. В гео-, водных и экосистемах микробные маты, состоящие из бактериальных колоний и минералов, являются очень интересной областью исследования. Бактериальная минерализация играет ключевую роль в ремедиации токсичных тяжелых металлов в загрязненных почвах и водных системах на заброшенных горных разработках. Окрашенные микробные маты можно наблюдать в горячих источниках и геотермальных зонах. Сообщества биоминералов могут включать карбонаты, силикаты, оксиды марганца и железа, гидратированные фосфаты, сульфиды и глинистые минералы, образованные благодаря бактериальной активности. Природа сообщества зависит от т-ры, pH, Eh, растворенного кислорода и электропроводимости. Электронная микроскопия открыла новую страницу в геологии. Задача данной работы - создать представление о биоминералах, присутствующих в микробных матах, обследованных в разных районах Японии, показать участие бактерий как центров кристаллизации минералов. Япония, Dep. of Earth Sci., Fac. of Sci., Kanazawa Univ., Kakuma, Kanazawa 920-1192. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГЕОСИСТЕМЫ
МИКРОБНЫЕ МАТЫ
БАКТЕРИИ
БИОМИНЕРАЛЫ
БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.04-04Б3.148

Автор(ы) : Tazaki, Kazue, Aoki, Ayumi, Asada, Ruyuji, Kishigami, Yoshifumi, Matsumoto, Kazuya, Ohno, Motohiro, Sakurayama, Kazumi, Shikaura, Hiroshi, Tawara, Kenji, Ueshima, Masato, Watanabe, Hiroaki, Tamamura, Takeshi
Заглавие : A new world in the science of biomineralization:- Environmental biomineralization in microbial mats in Japan
Источник статьи : Sci. Repts Kanazawa Univ. - 1997. - Vol. 42, N 1-2. - С. 1-65
Аннотация: Бактерии играют важную роль в концентрировании, кристаллизации, транспортировке и осаждении почти всех элементов окружающей среды. В гео-, водных и экосистемах микробные маты, состоящие из бактериальных колоний и минералов, являются очень интересной областью исследования. Бактериальная минерализация играет ключевую роль в ремедиации токсичных тяжелых металлов в загрязненных почвах и водных системах на заброшенных горных разработках. Окрашенные микробные маты можно наблюдать в горячих источниках и геотермальных зонах. Сообщества биоминералов могут включать карбонаты, силикаты, оксиды марганца и железа, гидратированные фосфаты, сульфиды и глинистые минералы, образованные благодаря бактериальной активности. Природа сообщества зависит от т-ры, pH, Eh, растворенного кислорода и электропроводимости. Электронная микроскопия открыла новую страницу в геологии. Задача данной работы - создать представление о биоминералах, присутствующих в микробных матах, обследованных в разных районах Японии, показать участие бактерий как центров кристаллизации минералов. Япония, Dep. of Earth Sci., Fac. of Sci., Kanazawa Univ., Kakuma, Kanazawa 920-1192. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГЕОСИСТЕМЫ
МИКРОБНЫЕ МАТЫ
БАКТЕРИИ
БИОМИНЕРАЛЫ
БИОМИНЕРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.06-04А4.594

Автор(ы) : Fujibayashi, Yasuhisa, Matsumoto, Kazuya, Yonekura, Yoshiharu, Konishi, Junji, Yokoyama, Akira
Заглавие : A new zinc-62/copper-62 generator as a copper-62 source for PET radiopharmaceuticals
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 11. - С. 1838-1842
Аннотация: Разработан генератор {6}{2}Zn (9,2 ч)/{6}{2}Cu (9,8 мин; 'бета'+-распад), являющийся источником короткоживущего 'бета'+-излучателя для ПЭТ и основанный на различии в комплексообразовании Zn и Cu. Адсорбцию Zn проводили на колонке с сильной катионообменной смолой (CG-120, Амберлит) из водных р-ров с рН 5. В качестве элюента использовали 200 мМ р-р глицина, обеспечивающий хороший и стабильный выход {6}{2}Cu без добавления носителя ('ЭКВИВ'70% в 2 мл элюата) и высокую радионуклидную чистоту (99, 93'+-'0,05%). Cu в глициновом р-ре быстро образует комплексы с дитиосемикарбазоном, к-рый является основным связующим агентом Cu для бифункциональных хелатных РФП. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОНУКЛИДЫ
МЕДЬ-62
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЕРАТОР
ЦИНК-62
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.01-04М1.287

Автор(ы) : Kawasumi, Miyuri, Unino, Yuichi, Matsuoka, Toshiki, Nishiwaki, Megumi, Anzai, Masayuki, Amano, Tomoko, Mitani, Tasuku, Kato, Hiromi, Saei, Kazuhiro, Hosoi, Yoshihiko, Iritani, Akira, Kishigami, Satoshi, Matsumoto, Kazuya
Заглавие : Abnormal DNA methylation of the Oct-4 enhancer region in cloned mouse embryos
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 2009. - Vol. 76, N 4. - С. 342-350
Аннотация: Известно, что метилирование ДНК в регуляторных областях контролирует активность транскрипции. Исследовали статус метилирования трех областей, регулирующих транскрипцию, гена Oct-4 в клонированных эмбрионах мыши - дистального энхансера (DE), проксимального энхансера (РЕ) и промоторных областей. Исследовали также уровень экспрессии гена Oct-4 в клонированных эмбрионах. Иммунохимический анализ показал, что 85% клонированных бластоцистов экспрессирует Oct-4 как в трофэктодерме, так и во внутренней массе клеток. Метилирование РЕ было выше в клонированной, чем в нормальной моруле. Однако, та же область была менее метилирована в клонированных бластоцистах, чем в нормальных. Полученные результаты показывают, что клонирование эмбрионы имеют прерывистое метилирование CpG-сайтов области РЕ Oct-4. Япония, Div. Biol. Sci., Grad. Sch. Biol-Oriented Sci. and Technol., Kinki Univ., Wakayama
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ГЕНЫ
OCT-4
ЭНХАНСЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
ДНК
АНОМАЛЬНОЕ МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ
КЛОНИРОВАННЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.421

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Fujibayashi, Yasuhisa, Yonekura, Yoshiharu, Wada, Kouichi, Takemura, Yasutaka, Konishi, Junji, Yokoyama, Akira
Заглавие : Application of the new zinc-62/cooper-62 generator: an effective labeling method for {6}{2}Cu-PTSM
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1992. - Vol. 19, N 1. - С. 39-44
Аннотация: Для исследования с помощью ПЭТ головного мозга предложен комплекс {6}{2}Cu с пирувалдегид-бис(N{4}-метилтиосемикарбазоном; {6}{2}Cu-PTSM). Комплекс получают смешением элюата генератора {6}{2}Zn/{6}{2}Cu, {6}{2}Cu-глицина и PTSM при комнатной т-ре. Радиохим. чистота по данным ВЭЖХ 98%. При введении комплекса собакам получено накопление радиоактивности в головном мозгу, позволяющее проводить исследования церебрального кровотока с помощью ПЭТ. Япония, Dep. of Radiopharmaceutical Chem., Fac. of Pharmaceutical Sci. Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto, 606. Ил. 4. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
МЕДЬ-62
ПИРУВАЛЬДЕГИД-БИС(N{4}-МЕТИЛТИОСЕМИКАРБАЗОН)
ПОЛУЧЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.228

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Fukunaga, Kohji, Miyazaki, Jun-Ichi, Shichiri, Motoaki, Miyamoto, Eishichi
Заглавие : Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II and synapsin I-like protein in mouse insulinoma MIN6 cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3784-3793
Аннотация: Показали, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II клеток (Кл) MIN 6 содержит субъединицу с мол. м. 55 кД, выявляемую с помощью электрофореза в геле с додецилсульфатом натрия, аутофосфорилируется способом, характерным для этого фермента вообще, и фосфорилирует некоторые субстраты зависимой от Ca{+} и кальмодулина протеинкиназы II головного мозга крысы. В мембранной фракции Кл MIN 6 идентифицировали белок с мол. м. 84 кД, реагирующий с антителами к синапсину I головного мозга крысы. Методами одноразмерного фосфопептидного картирования с применением электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и методом радиоавтографии установили участки, фосфорилирования зависимой от циклического аденозин-3',5'-монофосфата протеинкиназы и зависимой от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназы II: участок 1 (10 кД) и участок 2 (30 кД). Белок с мол. м. 84 кД назван белком, сходным с синапсином I. Полагают, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II регулирует секрецию инсулина путем фосфорилирования белка, сходного с синапсином I. Япония, Kumamoto Univ. School Med., Kumamoto 860. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MIN6
ЗАВИСИМАЯ ОТ CA{2+} И КАЛЬМОДУЛИНА ПРОТЕИНКИНАЗА II
БЕЛОК, СХОДНЫЙ С СИНАПСОМ I
МЫШЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.281

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Fukunaga, Kohji, Miyazaki, Jun-Ichi, Shichiri, Motoaki, Miyamoto, Eishichi
Заглавие : Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II and synapsin I-like protein in mouse insulinoma MIN6 cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3784-3793
Аннотация: Показали, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II клеток (Кл) MIN 6 содержит субъединицу с мол. м. 55 кД, выявляемую с помощью электрофореза в геле с додецилсульфатом натрия, аутофосфорилируется способом, характерным для этого фермента вообще, и фосфорилирует некоторые субстраты зависимой от Ca{+} и кальмодулина протеинкиназы II головного мозга крысы. В мембранной фракции Кл MIN 6 идентифицировали белок с мол. м. 84 кД, реагирующий с антителами к синапсину I головного мозга крысы. Методами одноразмерного фосфопептидного картирования с применением электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и методом радиоавтографии установили участки, фосфорилирования зависимой от циклического аденозин-3',5'-монофосфата протеинкиназы и зависимой от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназы II: участок 1 (10 кД) и участок 2 (30 кД). Белок с мол. м. 84 кД назван белком, сходным с синапсином I. Полагают, что зависимая от Ca{2+} и кальмодулина протеинкиназа II регулирует секрецию инсулина путем фосфорилирования белка, сходного с синапсином I. Япония, Kumamoto Univ. School Med., Kumamoto 860. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ MIN6
ЗАВИСИМАЯ ОТ CA{2+} И КАЛЬМОДУЛИНА ПРОТЕИНКИНАЗА II
БЕЛОК, СХОДНЫЙ С СИНАПСОМ I
МЫШЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.163

Автор(ы) : Tsuruzoe, Kaku, Araki, Eiichi, Furukawa, Noboru, Shirotani, Tetsuya, Matsumoto, Kazuya, Kaneko, Kengo, Motoshima, Hiroyuki, Yoshizato, Kazuaki, Shirakami, Atsuhisa, Kishikawa, Hideki, Miyazaki, Jun-ichi, Shichiri, Motoaki
Заглавие : Creation and characterization of a mitochondrial DNA-depleted pancreatic 'бета'-cell line: Impaired insulin secretion induced by glucose, leucine, and sulfonylureas
Источник статьи : Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 4. - С. 621-631
Аннотация: Линию панкреатических клеток MIN6 культивировали в течение 2 месяцев в присутствии этидий бромида (ЭтБ) в конц-ии 0,5 мкг/мл и получили клетки MIN6'ДЕЛЬТА'mt, у к-рых содержание митохондриальной ДНК более, чем на 90% ниже, чем в клетках MIN6. При нозерн-блоттинге мРНК клеток MIN6'ДЕЛЬТА'mt не удается выявить РНК митохондриального генома. В клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt отмечена утрата окислительного фосфорилирования вследствие селективного разрушения субъединиц ферментов дыхательного пути, кодируемых митохондриальной ДНК. Кроме того, в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt снижена утилизация глюкозы, что указывает на нарушение гликолитического пути. Стимуляция клеток MIN6'ДЕЛЬТА'mt глюкозой или лейцином не влияла на цитозольную конц-ию Ca{2+} и секрецию инсулина; однако, оба ответа на аргинин в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt сохранялись. Препарат сульфонилмочевины (глибенкламид) также стимулировал повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} и секреции инсулина в обеих линиях клеток, но в клетках MIN6'ДЕЛЬТА'mt эффект глибенкламида был менее выраженным. Обсуждают роль образования АТФ в регуляции секреторных ответов инсулина. Япония, Dep. Metab. Med., Kumamoto Univ. Sch. Med., Kumamoto 860. Библ. 59
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ЛЕЙЦИН
ГЛИБЕНКЛАМИД
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК С ДЕФИЦИТОМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК
АТФ
РОЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.210

Автор(ы) : Ebihara, Kenji, Fukunaga, Kohji, Matsumoto, Kazuya, Shichiri, Motoaki, Miyamoto, Eishichi
Заглавие : Cyclosporin A stimulation of glucose-induced insulin secretion in MIN6 cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - С. 5255-5263
Аннотация: Effects of the immunosuppressant cyclosporin A (CsA), a specific inhibitor of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein phosphatase (PP2B), were examined with regard to the induction of insulin secretion from MIN6 cells, a glucose-responsive cell line derived from mouse insulinoma. CsA had no effect on basal insulin secretion from MIN6 cells, but did increase glucose-, tolbutamide-, and KCl-induced insulin secretion. Treatment of the cells with CsA resulted in a dose-dependent increase in insulin secretion, which was maximal at 3 'мю'M. CsA inhibited PP2B activity in a dose-dependent manner, and the increase in insulin secretion correlated with the decrease in PP2B activity. In {32}P-labeled cells, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of synapsin I-like protein by 50'+-'5.7%. As revealed by one-dimensional phosphopeptide mapping of {32}P-labeled synapsin I-like protein, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of site II of synapsin I-like protein by 59'+-'8%, which is phosphorylated by calmodulin kinase II. Messenger RNAs, which hydridize with complementary DNAs of calcineurin A and B subunits from rat brain, were detected in MIN6 cells. Western blot analysis showed a 61-kDa band, which interacts with rat brain calcineurin A antibody. Similar increases in secretagogue-induced insulin secretion with CsA were observed for HIT-T15 cells. These results suggest that CsA stimulates glucose-induced insulin secretion by inhibiting the activity of PP2B, an event that may be involved in mechanisms governing glucose-induced insulin secretion via dephosphorylation of synapsin I-like protein in MIN6 cells. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
MIN6 КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.109

Автор(ы) : Ebihara, Kenji, Fukunaga, Kohji, Matsumoto, Kazuya, Shichiri, Motoaki, Miyamoto, Eishichi
Заглавие : Cyclosporin A stimulation of glucose-induced insulin secretion in MIN6 cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - С. 5255-5263
Аннотация: Effects of the immunosuppressant cyclosporin A (CsA), a specific inhibitor of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein phosphatase (PP2B), were examined with regard to the induction of insulin secretion from MIN6 cells, a glucose-responsive cell line derived from mouse insulinoma. CsA had no effect on basal insulin secretion from MIN6 cells, but did increase glucose-, tolbutamide-, and KCl-induced insulin secretion. Treatment of the cells with CsA resulted in a dose-dependent increase in insulin secretion, which was maximal at 3 'мю'M. CsA inhibited PP2B activity in a dose-dependent manner, and the increase in insulin secretion correlated with the decrease in PP2B activity. In {32}P-labeled cells, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of synapsin I-like protein by 50'+-'5.7%. As revealed by one-dimensional phosphopeptide mapping of {32}P-labeled synapsin I-like protein, treatment with CsA for 30 min increased phosphorylation of site II of synapsin I-like protein by 59'+-'8%, which is phosphorylated by calmodulin kinase II. Messenger RNAs, which hydridize with complementary DNAs of calcineurin A and B subunits from rat brain, were detected in MIN6 cells. Western blot analysis showed a 61-kDa band, which interacts with rat brain calcineurin A antibody. Similar increases in secretagogue-induced insulin secretion with CsA were observed for HIT-T15 cells. These results suggest that CsA stimulates glucose-induced insulin secretion by inhibiting the activity of PP2B, an event that may be involved in mechanisms governing glucose-induced insulin secretion via dephosphorylation of synapsin I-like protein in MIN6 cells. Библ. 49
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
MIN6 КЛЕТКИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.01-04М5.363

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Morita, Yusuke
Заглавие : Effects of nighttime nap and age on sleep patterns of shift workers
Источник статьи : Sleep. - 1987. - Vol. 10, N 6. - С. 580-589
Аннотация: Обследовали 2 группы молодых и старших рабочих, имеющих смену 24 ч. ночная дрема у к-рых составляла 'ЭКВИВ'3,2 ч, а дневная достигала 'ЭКВИВ'4,1 ч. В обеих группах отмечали нарушение ЭЭГ - показателей быстрого и медленного сна; время суммарного сна было короче, чем у контрольных рабочих при одном лишь ночном сне. При этом, в первую очередь, нарушалось течение медленного сна. Во всех случаях сон у рабочих старшего возраста был короче и менее глубок, чем у молодых. Япония, Kyoriu Univ. School of Medicin, Tokyo. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: ТРУД ФИЗИЧЕСКИЙ
СМЕННОСТЬ РАБОТЫ
СОН
МЕДЛЕННОВОЛНОВОЙ
ПАРАДОКСАЛЬНЫЙ
ЭЭГ
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.141

Автор(ы) : Takahashi, Yumi, Takahashi, Akio, Matsumoto, Kazuya, Nakagata, Naomi, Anzai, Masayuki, Miyata, Kenji
Заглавие : Establishment of pluripotential cell lines from inner cell mass of rat biastocysts
Источник статьи : Nihon chikusan gakkaiho. - 1994. - Vol. 65, N 9. - С. 826-833
Аннотация: Клетки (Кл) внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты крысы помещали в среду, содержащую фактор ингибирования лейкоза (ФИЛ), кондиционированную среду (КС), полученную в результате культивирования Кл печени крыс Буффало, или отдельные фракции КС, полученные с помощью ультрафильтрации. Только комбинация фракции KC/La с ФИЛ обеспечивала рост Кл ВКМ в культуре. Пересаживая Кл на подложку и культивируя их в среде, содержащей фракцию KC/La и ФИЛ, получили 2 стабильные клеточные линии. Если фракцию KC/La удаляли из среды, Кл трансформировались в энтодермоподобные Кл. Если удаляли как KC/La, так и ФИЛ, Кл дифференцировались в фибробластоподобные, нейроноподобные и миокардиоцитоподобные Кл, а также формировали эмбриоидные тела в суспензионной культуре. Делают вывод, что клеточные линии поддерживают плюрипотентность и что фракция KC/La содержит факторы, стимулирующие рост и ингибирующие дифференциацию. Библ. 32
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦИСТА
СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРЕННЯЯ КЛЕТОЧНАЯ МАССА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.479

Автор(ы) : Takahashi, Yumi, Takahashi, Akio, Matsumoto, Kazuya, Nakagata, Naomi, Anzai, Masayuki, Miyata, Kenji
Заглавие : Establishment of pluripotential cell lines from inner cell mass of rat blastocysts
Источник статьи : Nihon chikusan gakkaiho. - 1994. - Vol. 65, N 9. - С. 826-833
Аннотация: Клетки (Кл) внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты крысы помещали в среду, содержащую фактор ингибирования лейкоза (ФИЛ), кондиционированную среду (КС), полученную в результате культивирования Кл печени крыс Буффало, или отдельные фракции КС, полученные с помощью ультрафильтрации. Только комбинация фракции KC/La с ФИЛ обеспечивала рост Кл ВКМ в культуре. Пересаживая Кл на подложку и культивируя их в среде, содержащей фракцию KC/La и ФИЛ, получили 2 стабильные клеточные линии. Если фракцию KC/La удаляли из среды, Кл трансформировались в энтодермоподобные Кл. Если удаляли как KC/La, так и ФИЛ, Кл дифференцировались в фибробластоподобные, нейроноподобные и миокардиоцитоподобные Кл, а также формировали эмбриоидные тела в суспензионной культуре. Делают вывод, что клеточные линии поддерживают плюрипотентность и что фракция KC/La содержит факторы, стимулирующие рост и ингибирующие дифференциацию. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦИСТА
СТВОЛОВЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРЕННЯЯ КЛЕТОЧНАЯ МАССА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.290

Автор(ы) : Kawaguchi, Satoshi, Nakamura, Tatsuo, Shimizu, Yasuhiko, Masuda, Toshiro, Takigawa, Toshikazu, Liu, Yu, Ueda, Hiroki, Sekine, Takashi, Matsumoto, Kazuya
Заглавие : Mechanical properties of artificial tracheas composed of a mesh cylinder and a spiral stent
Источник статьи : Biomaterials. - 2001. - Vol. 22, N 23. - С. 3085-3090
Аннотация: Изучали механические свойства искусственных трахей сетчатого типа с наружным спиральным стентом и производилось их сопоставление с нативными трахеями. Изготовлены искусственные трахеи 4 типов и подвергнуты механическим испытаниям. Основными конструктивными элементами у всех образцов были сетчатый цилиндр и наружный спиральный стент. Внутренняя и наружная поверхности цилиндра покрывали герметизирующей коллагеновой губкой. В ходе испытаний на сжатие все образцы характеризовались почти одинаковыми механическими свойствами, что привело к заключению, что коллагеновое покрытие мало влияет на механические свойства. Япония, Dep. of Material Chemistry, Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ : 34.53.45
Предметные рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ПОКРЫТИЯ
ПРОТЕЗЫ
ИСКУССТВЕННАЯ ТРАХЕЯ
СПИРАЛЬНЫЙ СТЕНТ
СЕТЧАТЫЙ ЦИЛИНДР
КОНСТРУКЦИЯ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.06-04М4.236

Автор(ы) : Sakai, Koji, Matsumoto, Kazuya, Nishikawa, Takeshi, Suefuji, Mihoshi, Nakamaru, Kazuhiko, Hirashima, Yoshiaki, Kawashima, Junji, Shirotani, Tetsuya, Ichinose, Kenshi, Brownlee, Michael, Araki, Eiichi
Заглавие : Mitochondrial reactive oxygen species resduce insulin secretion by pancreatic 'бета'-cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 300, N 1. - С. 216-222
Аннотация: Митохондриальные виды активного кислорода супрессировали индуцированную глюкозой секрецию инсулина из 'бета'-клеток. Уровни активного кислорода повышались спустя 15 мин после воздействия высоких концентраций глюкозы и ингибиторы митохондриальной функции понижали этот эффект. Аналогичным действием обладала H[2]O[2]. 50 мкМ H[2]O[2] супрессировали первую фазу индуцированной глюкозой секреции инсулина. H[2]O[2] и высокие концентрации глюкозы блокировали активность глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, а ингибиторы митохондриальной функции снимали эти эффекты. Сделан вывод о том, что глюкоза вызывает образование в митохондриях активного кислорода, что супрессирует первую фазу индуцированной глюкозой секреции инсулина, по-крайней мере, частично через блокаду активности глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. Предполагается, что митохондриальная перегрузка является потенциальным механизмом нарушения первой фазы индуцированной глюкозой секреции инсулина на ранних стадиях диабета. Япония, Dep. Metabolic Med. Kumamoto Univ. Sch. Med., 1-1-1 Honjo, Kumamoto 860-8556. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЛЮКОЗА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.67

Автор(ы) : Kubo, Yoshiaki, Urano, Yoshio, Matsumoto, Kazuya, Ahsan, Kamrul, Arase, Seiji
Заглавие : Mutations of the INK4a locus in squamous cell carcinomas of human skin
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - С. 38-41
Аннотация: Ген INK4a кодирует 2 белка, связанных с регуляцией клеточного цикла - p16{INK4a} и p19{ARF}. Проведен анализ мутаций в этом гене в 21 плоскоклеточном раке кожи человека. Выявлены 3 мутации со сдвигом рамки считывания в экзоне 3 гена INK4a. Этот экзон является общим для белков p16{INK4a} и p19{ARF}. Т. обр., ген INK4a играет определенную роль в патогенезе рака кожи. Япония, Dep. Dermatol., Sch. Med., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК КОЖИ
ЛОКУСЫ
INK4A
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.554

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Nakayama, Taisuke, Sakai, Harumi, Tanemura, Kentaro, Osuga, Hitoshi, Sato, Eimei, Ikeda, Joh-e
Заглавие : Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - С. 103-111
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.38

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Nakayama, Taisuke, Sakai, Harumi, Tanemura, Kentaro, Osuga, Hitoshi, Sato, Eimei, Ikeda, Joh-e
Заглавие : Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - С. 103-111
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.213

Автор(ы) : Matsumoto, Kazuya, Nakayama, Taisuke, Sakai, Harumi, Tanemura, Kentaro, Osuga, Hitoshi, Sato, Eimei, Ikeda, Joh-e
Заглавие : Neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) may enhance the survival of granulosa cells thus indirectly affecting oocyte survival
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 54, N 2. - С. 103-111
Аннотация: Постнатальная утрата 99% зародышевых клеток в женском организме млекопитающих обусловлена в основном атрезией фолликулов в яичниках вследствие апоптозной гибели гранулезных клеток. Ассоциированный со спинальной амиотрофией белок NAIP участвует в фолликулогенезе, предотвращая гибель гранулезных клеток. Методом гибридизации in situ показали, что в развивающихся яичниках мыши активная экспрессия мРНК NAIP локализована в гранулезных клетках на стадиях от первичной стадии до стадии Граафова пузырька; ген NAIP почти не экспрессирован в фолликулах, не подверженных атрезии. Подавляющий апоптоз фолликулов гонадотропин усиливает в 2,4 раза экспрессию NAIP в яичниках. Локальное внесение в яичник антисмысловых олигонуклеотидов к NAIP подавляет экспрессию NAIP в яичнике со снижением числа морфологически нормальных овулировавших ооцитов. По-видимому, индуцируемый гонадотропином NAIP влияет на жизнеспособность ооцитов в ходе фолликулогенеза, подавляя апоптоз в гранулезных клетках. Япония, ICORP, Tokai Univ., Isehara, Kanagawa 259-1100. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК NAIP
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ООЦИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.108

Автор(ы) : Takeuchi, Yusuke, Yamamoto, Hideyuki, Matsumoto, Kazuya, Kimura, Takemi, Katsuragi, Shoichi, Miyakawa, Taihei, Miyamoto, Eishichi
Заглавие : Nuclear localization of the 'дельта' subunit of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II in rat cerebellar granule cells
Источник статьи : J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 2. - С. 815-825
Аннотация: Исследована локализация субъединицы-'дельта' Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II в мозге крыс. Получены специфические антитела к изоформам 1-4 субъединицы-'дельта'. Эти антитела не узнают субъединицы 'альфа', 'бета' и 'гамма', при их сверхэкспрессии в клетках NG108-15. Установлено, что некоторые изоформы присутствуют в большом количестве в ядрах клеток мозжечка. Обнаружено, что изоформы 3 субъединицы-'дельта' локализованы в ядрах трансфицированных клеток NG108-15. С помощью иммуногистохимического анализа установлено, что эти изоформы присутствуют в ядрах нервных клеток-зерен мозжечка. Считается, что изоформы 3 субъединицы-'дельта' Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы II участвуют в передаче сигнала Ca{2+} в ядрах нервных клеток-зерен мозжечка. Япония, Dep. Pharmac., Kumamoto Univ. Sch. Med., 2-2-1 Honjo, Kumamoto 860-0811. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CA{2+}/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
СУБЪЕДИНИЦА 'БЕТА'
ИЗОФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ МОЗЖЕЧКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска