Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ludden, Thomas M$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.93

Автор(ы) : Sun, He, Ette Ene I., Ludden Thomas M.
Заглавие : On the recording of sample times and parameter estimation from repeated measures pharmacokinetic data
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1996. - Vol. 24, N 6. - С. 637-650
Аннотация: Проведен компьютерный анализ систематических и случайных ошибок, регистрируемых при многократных отборах биопроб в ходе выполнения популяционного фармакокинетического исследования при проведении клинических испытаний лекарственных проб. Обсуждена необходимость строгой фиксации сроков отбора биопроб. США, Center for Drug Evaluation and Research, Rockville, MD 20857. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ
ОТБОР БИОПРОБ
РЕГИСТРАЦИЯ ВРЕМЕНИ ОТБОРА
ПОВТОРНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.65

Автор(ы) : Ludden, Thomas M, .Gillespie William R., Bachman William J.
Заглавие : Commentary on "Physiologically based pharmacokinetic modeling as a tool for drug development" by S.B. Charnick et al
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 2. - С. 231-235
Аннотация: Рассматривают использование различных фармакокинетических моделей при разработке лекарственных средств. Обсуждена роль различных моделей (Монте Карло и др.) при прогнозировании фармакокинетических особенностей разрабатываемых лекарственных средств. США, Center for Drug Evaluation and Res., Rockville, MD 20857. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.108

Автор(ы) : Ette EneI., Ludden Thomas M.
Заглавие : Informative graphics: Application to population pharmacokinetic modelling : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31 - Aug. 3, 1994
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - С. 372
Аннотация: Компьютерная программа NONMEM использована для разработки графических моделей фармакокинетики цефепима. США, CDER, FDA, Rockville, MD
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ЦЕФЕПИМ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.017

Автор(ы) : Blouin Robert A., Cloyd James C., Ludden Thomas M., Kroboth Patricia D.
Заглавие : Central issues relevant to clinical pharmaceutical scientist training programs
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1991. - Vol. 11, N 3. - С. 257-263
Аннотация: В последние 20 лет на страницах периодич. медицин. печати обсуждается вопрос о практич. потребности в кадрах научных работников по клинич. фармацевтике, способных получать новую информацию на основе своих клинич. наблюдений, клинич. исследований и экспериментов, основным предметом к-рых будут результаты лекарствен. лечения б-ных, а также факторы и механизмы, влияющие на эти результаты. В наст. время эта проблема перешла в стадию конкретной организации по подготовке таких специалистов. Высказывают соображения о программе этой подготовки, возможных базовых центрах, а также о перспективах финансирования и трудоустройства специалистов нового профиля. США, Amer. Col. Clin. Pharm., Kansas City, MO. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
КАДРЫ
НАУЧНАЯ ПРОГРАММА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.117

Автор(ы) : Ludden Thomas M., Allerheiligen Sandra R.B., Burk Raymond F.
Заглавие : Application of population analysis to physiological pharmacokinetics
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 19, N 3 Suppl. - С. 101-113
Аннотация: Популяц. подходы (ПП) широко применяются в области клинич. испытаний лекарств. средств (ЛС) и в сфере постмаркетинга. ПП используются также при расчете параметров физиол. и псевдофизиол. моделей. Обсуждается использование программы NONMEM, формализующей ПП, в контексте сравнения с др. программами. NONMEM использована для анализа данных ФК пентана у крыс, к-рая была предварительно описана классич. 3-частевой и физиол. моделями. Сделано заключение, что программа NONMEM в большей степени применима для анализа параметров физиол. модели. США, Univ. of Texas-Austin TX. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ПРОГРАММА NONMEM
ПЕНТАН
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.201

Автор(ы) : Graves Nina M., Ludden Thomas M., Holmes Gregory B., Fuerst Robin H., Leppik Ilo E.
Заглавие : Pharmacokinetics of felbamate, a novel antiepileptic drug: application of mixed-effect modeling to clinical trials
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 1989. - Vol. 9, N 6. - С. 372-376
Аннотация: Изучена ФК нового антиэпилептич. ЛС фелбамата (I) у 32 б-ных (возраст 18-55 л). Конц-ию I определяли методом высокоэффективной ЖХ, данные анализировали в рамках одночастевой открытой модели. Cl I рассчитывали на основании данных для карбамазепина (II): дозы и отношения дозы к конц-ии II (ДКО) по формуле: Cl (л/ч)=2,43+0,429* *ДКО/240. Коэф. вариации определения Cl составлял около 12%, что указывало на высокоселективную популяцию б-ных. Значения Cl I у б-ных были близки к таковым у здоровых испытуемых, а объемы распределения у б-ных были меньше. США, College of Pharmacy HSUF 7-115, 308 Harvard Street SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ФЕЛБАМАТ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРБАМАЗЕПИН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.27

Автор(ы) : Burk Raymond F., Ludden Thomas M.
Заглавие : Exhaled alkanes as indices in in vivo lipid peroxidation
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 7. - С. 1029-1032
Аннотация: Обзор. Критически анализируют вопрос о возможности использования величины содержания этана (I) и пентана (II) в выдыхаемом воздухе в кач-ве показателей ПОЛ. Указывают, что молярный выход I и II, образующихся в ходе ПОЛ, существенно зависит от парциального давления О[2] в тканях: он значительно снижается при повышении уровня О[2]. Вследствие этого одно и то же содержание I и II в выдыхаемом воздухе может иметь место при высокой скорости ПОЛ в хорошо аэрируемых тканях (например, в легких) и низкой скорости ПОЛ в тканях с низким уровнем О2 (например, центрилобулярные участки печени). Поскольку в условия in vivo установить тканевой источник выдыхаемых алканов невозможно, резко ограничена возможность использования этого параметра для суждения о роли ПОЛ в возникновении конкретных патол. процессов. Другим фактором, ограничивающим возможность использования содержания I и II в выдыхаемом воздухе в кач-ве параметра для оценки интенсивности ПОЛ in vivo, служит различие их метаболизма в тканях, протекающего при участии цитохрома Р-450. Метаболизм II идет более интенсивно, чем метаболизм I. Этанол и 4-метилпиразол, ингибирующие активность цитохрома Р-450, угнетают метаболизм II и увеличивают его выделение с выдыхаемым воздухом. Считают, однако, что несмотря на указанные ограничения, при резком повышении содержания I и II в выдыхаемом воздухе может быть сделано заключение об усилении ПОЛ в целом организме. В то же время небольшое (в несколько раз) повышение кол-ва выдыхаемых I и II (по сравнению с исходным) не может однозначно указывать на усиление ПОЛ in vivo. Этот показатель не следует также использовать для колич. оценки интенсивности ПОЛ в целом организме. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ВЫДЫХАЕМЫЙ ВОЗДУХ
ЭТАН
ПЕНТАН
КИСЛОРОД
ЦИТОХРОМ Р-450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.329

Автор(ы) : Mangold Donald J., Miller Michael A., Huelle Belinda K., Sanchez-Barona Dawn O.T., Swynnerton Nollie F., Fleckenstein, Lawrence, Ludden Thomas M.
Заглавие : Disposition of the radioprotector ethiofos in the rhesus monkey : Influence of route of administration
Источник статьи : Dnug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 3. - С. 304-310
Аннотация: Методом ВЭЖХ изучено распределение этиофоса: WR-2721 (I), его метаболита WR-1065 (II), а также их суммарного кол-ва (III) в плазме обезьян Macaca mulatta при внутривенном, внутрибрюшинном, внутридуоденальном введении и инъекции в воротную вену печени {1}{4}C-меченого и немеченого I. В каждой из исследуемых групп изучена динамика накопления I, II и III в плазме; в ряде случаев определено выведение метки с мочой и калом. На основании полученных данных Авт. заключают, что при п/о введении I должен терять биологическую активность вследствие плохой проницаемости мембран по отношению к нему и интенсивного метаболизма в желудочно-кишечном тракте. При внутридуоденальном введении в плазме циркулирует в основном не I, а II или его дисульфидные конъюгаты. Биологическое действие I определяется его сложными взаимодействиями с производными, образующимися в организме. США, Southwest Research Institute. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИОФОС
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.17

Автор(ы) : Driscoll Marcia S., Ludden Thomas M., Casto Daniel T., Littlefield Louis C.
Заглавие : Evaluation of theophylline pharmacokinetics in a pediatric population using mixed effects models
Источник статьи : J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1989. - Vol. 17, N 2. - С. 141-168
Аннотация: Изучили ФК теофиллина (I) у 84 детей в возрасте от 4 мес до 15 л. разл. этнич. гр. Всего проведено исследований конц-ии (К) I в 314 образцах крови с помощью модели со смешанным эффектом. Клиренс (КЛ) I в основном определялся возрастом, в значит. меньшей степени - весом б-ных. КЛ I увеличивался в ср. на 10% при увеличении возраста от 1 до 15 л. У негров и б-ных мужского пола выявлены наибольшие значения КЛ I для данного возраста. Объем распределения (ОР) для популяции в целом составил 0,62 л/кг. Индивидуал. вариабельность КЛ и ОР, выраженная как коэффициент вариации составила соответств. 19 и 28%. США, Univ. of Texas, San Antonio, TX 78284. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ДЕТИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.51

Автор(ы) : Ludden Thomas M., Rotenberg K.S., Ludden L.K., Shepherd Alexander M.M., Woodworth J.R.
Заглавие : Relative biovailability of immediate- and sustained-release hydralazine formulations
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 12. - С. 1026-1032
Аннотация: У 20 здоровых исследуемых, относящихся к слабым ацетиляторам (мужчины со ср. возрастом 26,3 года и массой тела 74,9 кг), изучали ФК различных лекарств. форм (ЛФ) гидралазина гидрохлорида (I): раствора I (A), табл. с быстрым высвобождением I (Б), табл. с замедленным высвобождением I с покрытием в виде этилцеллюлозы 6,8; 8,7; 10 и 12% (В, Г, Д и Е). ЛФ содержали 25 мг I. Установлено, что максим. конц-ии неизмененного I при назначении ЛФ А-Е составляли в крови соотв. 75,9; 49; 13,2; 11,1; 7,8 и 8,9 нг/мл, время достижения макс. конц-ий I в крови - 0,24; 1,08; 1,1; 1,85; 1,34 и 1,04 ч, AUC[0]1][4] ч - 47,8; 49,2; 38,6; 34,1; 21 и 17,2 нг/мл. ч. В др. исследовании у 16 мужчин со ср. возрастом 27 лет и массой тела 75,3 кг изучали ЛФ I с покрытием, содержащим 4; 5; 6,8 и 7,8% этилцеллюлозы (соотв. Ж, З, И, К). Показано, что максим. конц-ии I в крови исследуемых при назначении ЛФ Ж-К составляли соотв. 37,4; 30,6; 14,5 и 16 нг/мл, время достижения макс. конц-ий I в крови - 1,39; 1,12; 1,47 и 1,27 ч, AUC[0]1][4] - 57,9; 54,6; 42 и 37,5 нг/мл. ч. США, College of Pharmacy, Univ. of Texas, Austin, TX78712. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ГИДРАЛАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
РОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)