СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lopez-Garcia, J. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.149

Автор(ы) : Roberts M.H.T., Lopez-Garcia J.A., Long S.K.
Заглавие : Modulatory and depolarising actions of 5-HT in rat neocortex in vitro
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 28Р
Аннотация: На срезах мозга крыс показано, что СТ может увеличивать частоту разрядов нейронов неокортекса с помощью различных мех-мов. Деполяризация клеток и повышение сопротивления мембран могла опосредоваться чувствительными к кетансерину (I) СТ[2]-рецепторами (Рц). Однако I не изменял потенцирующего действия СТ на эффекты NMDA. СТ оказывал деполяризующее действие и усиливал ответы клеток на NMDA и в присутствии тетродотоксина. Великобритания, Univ. of Wales College of Cardiff, P.O. Box 902, Cardiff, CF1 1SS. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
НЕОКОРТЕКС
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
NMDA
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.271

Автор(ы) : Lopez-Garcia J.A., Olivier B., Roberts M.H.T.
Заглавие : 5-hydroxytryptamine (5НТ) receptors mediating neuronal depression in brainstem and neocortex: are they both 5HT 1А?
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - С. 1898-1899
Аннотация: Микроионофоретич. подведение 8-гидроксипропиламинотетралина (I) и элтопразина (II) более выраженно, чем СТ, подавляло активность нейронов ствола мозга к наркотизир. крыс Wistar. СТ, но не I, более выраженно тормозил активность нейронов новой коры. Депрессия нейронной активности, вызванная СТ, усиливалась при подведении I, а II более эффективно, чем СТ подавлял активность нейронов коры. Рез-ты свидетельствуют о различии СТрецепторов (Рц) в коре и стволе мозга, опосредующих торможение нейронов, а также указывают, что I является агонистом СТ-Рц ствола, а II одинаково эффективен в коре и стволе. Великобритания, Univ. of Wales, College of Cardiff, CFI ISS. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИДИПРОПИЛАМИНОТЕТРАЛИН*8-
СЕРОТОНИН
ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
СТВОЛ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.12-04М3.162

Автор(ы) : King A.E., Lopez-Garcia J.A.
Заглавие : Excitatory amino acid receptor-mediated neurotransmission from cutaneous afferents in rat dorsal horn in vitro
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 472. - С. 443-457
Аннотация: На препарате изолир. половины спинного мозга с сохраненными нервными связями с задней конечностью крысят 10-14-дневного возраста регистрировали внутриклеточную активность нейронов (Н) дорсального рога (ДР), вызывавшуюся мех. раздражением кожи. Из 42 исследованных Н 25 были нейронами широкого динамич. диапазона (НШДД), 12 - специфич. ноцицептивными Н (СНН) и только 5 - низкопороговыми Н (НПН). Амплитуда и продолжительность ВПСП, вызывающихся ноцицептивным мех. раздражением кожи, были значительно больше, чем таковые на тактильное раздражение: у НШДД они составляли соотв. 14,3'+-'0,9 против 11,5'+-' 07 мВ и 11,9'+-'18 против 4,8'+-'06 с. Антагонист неNMDA-рецепторов (CNQX, 3-5 мкМ) существенно снижал амплитуду и продолжительность ВПСП и устранял разряды НШДД, СНН и НПН, вызывавшиеся как низкопороговыми, так и высокопороговыми мех. стимулами. Антагонист NMDA-рецепторов (D-AP5, 50 мкМ) также уменьшал амплитуду и продолжительность ВПСП, но никогда не устранял разрядов, вызывавшихся не только слабыми, но и сильными мех. раздражениями. Преимущественное действие D-AP5 на продолжительность ВПСП приводило к блокаде длиннолатентных ПД. Делается вывод, что не-NMDA-рецепторы играют существенную роль в передаче к Н ДР сигналов как о повреждающих, так и о неповреждающих раздражениях кожи, роль же NMDA-рецепторов ограничивается участием в передаче сигналов, вызывающих длиннолатентные синаптич. компоненты. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9NQ. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
НЕЙРОНЫ
КОЖНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
БОЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.294

Автор(ы) : King A.E., Lopez-Garcia J.A., Cumberbatch M.
Заглавие : Antagonism of synaptic potentials in ventral horn neurones by 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione: a study in the rat spinal cord in vitro
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - Мфиш, 1992. - Vol. 107, N 2. - С. 375-381
Аннотация: На срезах спинного мозга крыс в возрасте 10-12 дн показано, что 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (I) в конц-ии 1-5 мкМ зависимо от конц-ии вызывал торможение амплитуды моносинаптич. компонента внеклеточного рефлекса передних рогов при эл. стимуляции задних рогов. В конц-ии до 1 мкМ I оказывал незначит. действие на амплитуду компонента рефлекса с длительной латентностью, а в конц-ии 5 мкМ снижал его амплитуду в среднем на 32%. При внутриклеточной регистрации синаптич. потенциалов показано, что I в конц-ии 5 мкМ снижал амплитуду низко- и высокоинтенсивного компонентов синаптич. ответа на 70 и 56% соотв. В конц-ии 50 мкМ D-аминофосфоновалерат практически не влиял на амплитуду компонента, индуцируемого низкоинтенсивной стимуляцией (80 мкА, 60 мкс), но уменьшал амплитуду компонента, генерируемого высокоинтенсивной стимуляцией (100 мкА, 100 мкс). Делают вывод о вовлечении не-NMDA-рецепторов в проведение по моно- и полисинаптич. путям в вентральных рогах спинного мозга. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9NQ. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИАНО-7-НИТРОХИНОКСАМИН-2,3-ДИОН* 6-
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ПЕРЕДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ*НЕ-NMDA-
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.01-04М3.084

Автор(ы) : Brandao M.L., Lopez-Garcia J.A., Graeff F.G., Roberts M.H.T.
Заглавие : Electrophysiological evidence for excitatory 5-HT[2] and depressant 5-HT[1] receptors on neurones of the rat midbrain tectum
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 556, N 2. - С. 259- 266
Аннотация: Внеклеточно регистрировали спонтанную активность (СА) у наркотизированных крыс. Микроионофоретическое подведение серотонина (5-ОТ) к НТ вызывало увеличение частоты СА у 72% НТ. У этих НТ базальная СА либо отсутствовала, либо имела очень низкую частоту. НТ, активность к-рых угнеталась 5-ОТ, наоборот, имели высокую частоту базальной СА. Агонисты 5-ОТ[1]-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-n-пропиламино)тетралин, буспирон и гепирон снижали частоту СА тех НТ, активность к-рых угнеталась 5-ОТ. Стимулирующее действие 5-ОТ на НТ ослаблялось антагонистом 5-ОТ[2]-рецепторов кетансерином. Полагают, что на НТ локализованы как возбуждающие, так и угнетающие рецепторы 5-ОТ. Бразилия, Lab. Psichobiol., Univ. Sao Paulo, Ribeirao Preto, SP. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СРЕДНИЙ МОЗГ
ТЕКТУМ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 2
ТОРМОЗНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 1А2
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.89

Автор(ы) : Lopez-Garcia J.A., King A.E.
Заглавие : Role of 5-HT[1] and 5-HT[2] receptors in spinal dorsal horn transmission: an electrophysiological analysis in vitro : Abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 Jully, 1996
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - С. 26
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА
ПЕРЕРЕЗКА СПИННОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.056

Автор(ы) : Lopez-Garcia J.A., King A.E.
Заглавие : The role of amino acid receptor subtypes in synaptic transmission from cutaneous afferents onto rat dorsal horn neurones in vitro : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992/Physiol. Soc.
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - С. 219Р
Аннотация: На препарате, состоящем из изолированного спинного мозга и задней конечности крысы, внутриклеточно регистрировали ответы нейронов дорсального рога на стимуляцию кожных механорецепторов (МР) и исследовали их рецептивные поля. Перфузия препарата р-ром, содержащим CNQX (2-5 мкМ), антагонист не-NMDA-рецепторов, устраняла клеточный разряд, вызываемый низко- и высокопороговой стимуляцией МР. В присутствии CNQX ответ на слабое прикосновение состоял из вариабельных низкоамплитудных (7 мВ) ВПСП, в то время как в контроле эти ВПСП имели амплитуду в среднем 12,3'+-'2,4 мВ. Пиковая деполяризация, вызывавшаяся щипком, уменьшалась с 14,4'+-'5,4 мВ до 2,5'+-' 2,7 мВ, что составляло 83%. D-AP5 (50 мкМ), антагонист NMDA-рецепторов, уменьшал ответы на прикосновение и щипок на 12 и 13% соотв. Результаты указывают на ведущую роль не-NMDA-рецепторов в процессах естественной синаптической передачи от кожных афферентов к нейронам дорсальных рогов спинного мозга. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9NQ. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
СИНАПТИЧЕСКИЙ ПРИТОК
КОЖНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.133

Автор(ы) : Munro G., Lopez-Garcia J.A., Rivera-Arconada I., Erichsen H.K., Nielsen E.O., Larsen J.S., Ahring P.K., Mirza N.R.
Заглавие : Comparison of the novel subtype-selective GABA[A] receptor-positive allosteric modulator NS11394 [3'-[5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl]-biphenyl-2-carbonitrile] with diazepam, zolpidem, bretazenil, and gaboxadol in rat models of inflammatory and neuropathic pain
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 327, N 3. - С. 969-981
Аннотация: На модели болевого синдрома у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, индуцированного введением в область подошвы задней лапы 50 мкл 5%-ного формалина или 10 мкг капсаицина п/к, показано, что профилактическое введение NS11394(I) в дозе 30 мг/кг п/о снижало интенсивность болевых симптомов до 36%, а введение габоксадола в дозе 6 мг/кг п/к - до 5,6%. Введение золпидема (3 мг/кг п/к), диазепама (10 мг/кг в/б) или габапентина (200 мг/кг в/б) снижало выраженность болевого синдрома на его 2-й фазе до 58, 45 и 42% соотв. Наличия антиноцицептивного эффекта у бретазенила в дозе 3-30 мг/кг не выявлено. На модели периферической невропатической боли, моделируемой наложением лигатуры на седалищный нерв, показано, что I полностью блокировал проявления механической аллодинии в дозах, сниженных в 20-40 раз по сравнению с дозами, оказывающими седативный эффект или вызывающими атаксию. Обсуждены перспективы клинического применения. I. Дания, NeuroSearch A/S, DK-2750. Ил.8. Табл.2. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
NS11394
ДИАЗЕПАМ
ЗОЛПИДЕМ
БРЕТАЗЕНИЛ
ГАБОКСАДОЛ
БОЛЬ НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.114

Автор(ы) : Khasabov S.G., Lopez-Garcia J.A., King A.E.
Заглавие : Serotonin-induced population primary afferent depolarisation in vitro: The effects of neonatal capsaicin treatment
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 789, N 2. - С. 339-342
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
ПЕРВИЧНЫЕ НОЦИЦЕПТИВНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ГАМК
КАПСАИЦИН
ДОРСАЛЬНЫЕ РОГА СПИННОГО МОЗГА
РАННИЙ ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
БОЛЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска