Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Eva$<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.7

Автор(ы) : Huang, Huei-Jen Su, Yee, Jiing-Kuan, Shew, Jin-Yuh, Chen, Phang-Lang, Bookstein, Robert, Friedmann, Theodore, Lee Eva Y.-H.P., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Suppression of the neoplastic phenotype by replacement of the RB gene in human cancer cells
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4885. - С. 1563-1566
Аннотация: Выдвинута гипотеза о том, что мутационная инактивация гена подверженности ретинобластоме (RB) является критич. этапом образования ретинобластомы и др. типов злокачеств. Оп человека. Для проверки гипотезы через ретровирусный вектор в Кл ретинобластомы и остеосаркомы осуществляли введение клонированного гена RB. Экспрессия экзогенного гена RB была ассоциирована с изменениями морфологии Кл Оп, скорости их роста, колониеобразования в мягком агаре, онкогенности у бестимусных мышей. Эти данные демонстрируют супрессию неопластич. фенотипа под влиянием 1 гена и т. обр. прямо подтверждают роль гена RB в онкогенезе. США, Sch. of Med. Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 9209. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
RB
ПЕРЕНОС
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.153

Автор(ы) : Lee Eva Y.-H.P., Bookstein, Robert, Young, Lih-Jiuan, Lin, Chi-Jen, Rosenfeld Michael G., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Molecular mechanism of retinoblastoma gene inactivation in retinoblastoma cell line Y79
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 16. - С. 6017-6021
Аннотация: Указывают, что образование ретинобластомы (Рб) у детей определяется мутационной инактивацией аутосомного гена Рб. Большинство норм. тканей и опухолевых Кл обладают мРНК гена Рб равной 4,7 килобазам (кБ), в то время как в случае Рб наблюдается либо недостаточность экспрессии гена Рб, либо транскрипты гена Рб короче, чем в норме. Х-ка последнего типа мутации изучена на ДНК линии Y79. Показано, что укороченная мРНК равна 'ЭКВИВ'4,0 кБ. В клонируемой ДНК с помощью мРНК Кл Y79 ДНК обнаружена потеря 470 нуклеотидов вблизи конца 5', что соответствует делеции экзонов 2 - 6. Геномные клоны, содержащие стыки делеции, выделены из библиотеки ДНК Кл Y79, что позволило точно локализовать точки концов делеции между 1 и 6 интронами. В связи с тем, что в Кл отсутствует норм. белок гена Рб, обнаружение к-рого проводили с помощью иммунопреципитации, предполагается, что др., исходно норм. аллель Рб в Кл Y78 инактивировался др. мутацией. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕТИНОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ Y79
ИНАКТИВАЦИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.11

Автор(ы) : Lee Eva Y.-H.P., To, Hoang, Shew, Jin-Yuh, Bookstein, Robert, Scully, Peter, Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Inactivation of the retinoblastoma susceptibility gene in human breast cancers
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 241, N 4862. - С. 218-220
Аннотация: Мутационная инактивация гена чувствительности к ретинобластоме (I) - рецессивного ракового гена, потеря функции к-рого связана с онкогенезом - вовлечена в генезис ретинобластомы и нек-рых др. Оп человека. Показано, что I инактивирован в 2/9 линий РМЖ человека. В 1 линии MDA-MB-468 I имел гомозиготную дупликацию в зоне килобазы 5, содержащей экзоны 5 и 6. РНК транскрипт I был удлинена и ее трансляция, возможно, заканчивалась преждевременно вследствие нарушения считывания. В др. линии MDA-МВ-436 обнаружена гомозиготная делеция, к-рая удалила I почти целиком до экзона 2. Продукт I - белок PP110 - методом иммунопреципитации не определялся. Эти находки, по-видимому, будут иметь значение для выяснения механизма возникновения РМЖ. США, Sch. of Med. Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ИНАКТИВАЦИЯ МУТАЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.468

Автор(ы) : Lee Eva J., Etnyre Bruce R., Poindexter Hally B.W., Sokol Debra L., Toon Tim J.
Заглавие : Flexibility characteristics of elite female and male volleyball players
Источник статьи : J. Sports Med. and Phys. Fitness. - 1989. - Vol. 29, N 1. - С. 49-51
Аннотация: Обследовано 24 мужчины (группа, Г1) и 22 женщины (Г2) - игроков сборных олимпийских команд США. В Г1 с места прыгали вверх (ПВМ) на 69,3 см, а Г2 - на 52,8 см. Прыжок вверх с разбега (ПВР) в Г1 был 79,8 см, а в Г2 - 61,2 см. Разгибание плеча в Г1 проходило на 32,2'ГРАДУС', а в Г2 - на 34,6'ГРАДУС', сгибание тела (СТ) в талии в Г1 осуществлялось на 87,3'ГРАДУС', а в Г2 - на 96,1'ГРАДУС'. В Г1 выявлена достоверная зависимость между ПВР и СТ, а в Г2 - между ПВМ и СТ и между ПВР и СТ. США, Rice Univ. Houston, TX 11054. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: СПОРТИВНАЯ ТРЕНИРОВКА
ВОЛЕЙБОЛ
ГИБКОСТЬ
ПРЫГУЧЕСТЬ
РАЗГИБАНИЕ ПЛЕЧА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.137

Автор(ы) : Bookstein, Robert, Lee Eva Y.-H.P., Peccel, Alessandra, Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Human retinoblastoma gene : long-range mapping and analysis of its deletion in a breast cancer cell line
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 1628-1634
Аннотация: Обзор. Мутационная инактивация гена ретинобластомы (Рб) является фундаментальным событием при образовании некоторых злокачественных Оп человека. Существенная доля мутацийгена Рб обусловлена полной или частичной делецией (Дл), к-рая располагается в пределах одного или обоих концов гена. Для создания "рамки" измерения распространения этих Дл сконструирована карта переваривания мест ДНК ограничивающей рестриктазой Sfl1, охватывающая 850 килобаз вокруг гена Рб (карта большого диапазона). Эта карта применялась при молекулярном анализе Дл гена Рб в Кл линии МВ 468 из карциномы МЖ человека. Предварительные исследования этой клеточной линии продемонстрировали Дл целого гена Рб, за исключением первого и второго экзонов. Геномные клоны, содержащие делеционное соединение, выделены с помощью библиотеки зондов из Кл ДНК МВ 468. Для локализации Дл употреляли зонды, полученные из участка, расположенного поодаль от делеционного соединения, и клон неизвестной точки конца 3'. Показано, что хромосомная мутация в данном случае была простой Дл протяженностью в 200 килобаз. Последовательный анализ делеционного стыка выявил умеренный тип Дл без потерь или лишних нуклеотидов. Структурный анализ этой или др. Дл гена Рб является важным для понимания молекулярного механизма рецессивного онкогенеза. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
КАРТИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.148

Автор(ы) : Lee, Wen-Hwa, Bookstein, Robert, Shew, Jin-Yuh, Lee Eva Y.-H.P.
Заглавие : Retinoblastoma: A prototypic model for studies on human cancer suppressor genes
Источник статьи : Hum. Tumor. Markers. - Amsterdam, 1989. - С. 245-257
Аннотация: Обзор. Развитие злокачеств. опухолей (Оп) связано с генетич. изменениями в клетках (Кл) Оп. Некоторые из этих изменений происходят в предзлокачеств. соматич. Кл в течение жизни; иногда мутации наследуются от родителей. Последнее объясняет случаи семейных злокачеств. Оп и наследств. предрасположенность к злокачеств. Оп. Такими Оп с подтвержд. семейной встречаемостью считают ретипобластому (Рб), нефробластому (Оп, Вильмса), нейробластому, остеосаркому, почечноклеточную карциному, меланому и карциномы молочной железы. Использовали несколько методов определения генетич. механизмов канцерогенеза. Выявили онкогены, как индуцирующие Оп ретровирусы, способные влиять на ДНК и вызывать трансформацию норм. Кл в опухолевые. Другой класс онкогенов, по предположению, это гены, утратившие свою ф-цию; такие гены выявлены при сравнении участков опухолевой ДНК с утрач. специфич. участками в хромосоме с соматич. ДНК тех же б-ных. Указ. "потеря гетерозиготности" наблюдалась во многих типах Оп, в первую очередь в Рб. Гены, вызвавшие развитие ОП из-за утраты ф-ций, названы рецессивными онкогенами или генами-подавителями злокачеств. Оп. Как модель рецессивного онкогенеза изучают Рб. При наследств. форме Рб имеются делеции длинного плеча хромосомы 13. Выделение гена Рб очень важный аспект в исследованиях злокачеств. Оп. Это первый клониров. ген человека, связ. с наследств. предрасположенностью к злокачеств. Оп. Пробы на ген Рб м. б. полезны для генетич. диагноза Рб в семьях, где есть б-ные. Библ. 86.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ДНК
ХРОМОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.114

Автор(ы) : Hensel Charles H., Hsieh, Chih-Lin, Gazdar Adi F., Johnson Bruce E., Sakaguchi Alan Y., Naylor Susan I., Lee, Wen-Hwa, Lee Eva Y.-H.P.
Заглавие : Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - С. 3067-3072
Аннотация: Исследовали ДНК 26 человеческих мелкоклеточных злокачеств. опухолей легкого (МЗОЛ), и ткани норм. легкого тех же б-ных и клеток (Кл) линий (Лн) из МЗОЛ. У всех 6 б-ных, чья норм. клеточная ДНК была гетерозиготна, по данным анализа полиморфизма длины ограничивающих фрагментов гена ретинобластомы (Рб), опухолевая ДНК характеризовалась потерей 1 или 2 аллелей. У 2 из 26 МЗОЛ найдена гомозиготная делеция внутри гена Рб. Из 13 Лн экспрессия мРНК гена Рб в кол-вах, превышающих следовые, отмечена у 3. Белок гена Рб обнаружен у 2 из 14 Лн. Лн Н209 характеризовалась наличием только нефосфорилиров. белка гена Рб. Это позволяет предположить, что указ. белок м. б. инактивирован иным механизмом, чем фосфорилирование. Получ. данные свидетельствуют, что инактивация гена Рб - частое, если не универсальное событие у МЗОЛ. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio ТХ 78284. Библ. 55.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.43

Автор(ы) : Chen, Phang-Lang, Chen, Yumay, Bookstein, Robert, To, Hoang, Lee, Eva, Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Comparatives studies of tumor suppression by the human RB and p53 genes
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15f. - С. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
RB
Р53
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.033

Автор(ы) : Lee Eva Y.-H.P., Chang, Chi-Yao, Hu, Nanpin, Wang Yi-Chun J., Lai, ChenChing, Herrup, Karl, Lee, Wen-Hwa, Bradley, Allan
Заглавие : Mice deficient for Rb are nonviable and show defects in neurogenesis and haematopoiesis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 1992. - Vol. 359, N 6393. - С. 288-294
Аннотация: Ген ретинобластомы (ген-супрессор опухолей) продуцирует ядерный белок в мол. м. 105 кД (Rb). Для выяснения роли Rb в развитии опухолей и эмбриогенезе, получены мыши с инсерционной мутацией в экзоне 20 локуса Rb 1. Гомозиготные мутанты погибали до 16 дня эмбр. жизни; у них обнаружены дефекты кроветворной системы, в частности, существенное увеличение кол-ва незрелых эритроцитов с ядром. В нервной системе обнаружены эктопич. митозы и множественная гибель Кл, в основном в мозге. Перенос мини-трансгена Rb мутантным мышам корректирует дефекты развития. Т. обр., Rb необходим для нормального развития мышей. Библ. 50. США, Univ. of Texas, San Antonio, TX 78284.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RB
МУТАНТЫ ДЕФИЦИТНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ЖИВОТНЫХ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ
RETINOBLASTOMA GENE
INSERTIONAL MUTATION
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.083

Автор(ы) : Lee Eva Y.-H.P., Hu, Nanpin, Yuan Shyng-Shiou F., Cox Laura A., Bradley, Alan, Lee, Wen-Hwa, Herrup, Karl
Заглавие : Dual roles of the retinoblastoma protein in cell cycle regulation and neuron differentiation
Источник статьи : Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 17. - С. 2008-2027
Аннотация: Изучали развитие эмбрионов мыши с генотипом Rb-1{'ДЕЛЬТА'20}/Rb-1{'ДЕЛЬТА'20} (отсутствие функциональной копии гена Rb). Показали, что белок Rb играет важную роль в регуляции цикла нейрональных клеток (Кл), так что у мутантных эмбрионов делящиеся Кл обнаруживаются вне нормальных нейрогенных участков центральной и периферической нервной системы. Кроме того у этих эмбрионов многие эктопически делящиеся Кл погибают вследствие апоптоза вскоре после вхождения в S-фазу и оставшиеся Кл особенно нейроны сенсорных ганглиев не достигают полного созревания. В последнем случае экспрессия дифференцировочных маркеров N-CAM и Brn-3.0 остается в пределах нормы, а экспрессия нейронального 'бета'11-тубулина, TrkA, TrkB и низкоаффинного рецептора нейротропина p75{LNGFR} заметно снижается. Т. обр. белок p110{RB} участвует не только в регуляции прохождения клеточного цикла, но и в поддержании жизнеспособности и дифференцировки Кл. США, Сtr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78245
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ДВОЯКАЯ РОЛЬ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.75

Автор(ы) : Riley Daniel J., Lee Eva Y.-H.P., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : The retinoblastoma protein: More than a tumor suppressor
Источник статьи : Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif), 1994. - С. 1-29
Аннотация: В обзоре кратко изложена история исследования белка-продукта гена ретинобластомы (РБ) и дается анализ его множественных функций. Описана структурная организация гена РБ и белка РБ, регуляция его экспрессии в течение цикла деления и в процессе клеточной дифференцировки (роль фосфорилирования-дефосфорилирования РБ в контроле его активности, блок G1-фазы клеточного цикла при избыточной экспрессии РБ, взаимодействие РБ с комплексами циклин-cdk и с протеинфосфатазами). Охарактеризована функция РБ как супрессора опухолей, а также его роль в развитии, по данным исследования фенотипа РБ-дефицитных мышей и эффектов дозы гена РБ на эмбриогенез. Изучено взаимодействие РБ с факторами транскрипции, внутриклеточными митогенами и сигнальными белками, с ядерным матриксом и митотическим аппаратом. Кратко охарактеризованы РБ-подобные белки и нек-рые др. белки-супрессоры опухолей. США, Ctr Mol., Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 129
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 129
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.217

Автор(ы) : Lee, Wen-Hwa, Lee, Eva
Заглавие : Function of the retinoblastoma protein : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - С. 160
Аннотация: Обзор. Не экспрессирующие белок RB мыши гибнут в ходе эмбрионального развития, а мыши с одной только копией гена Rb оказываются фенотипически нормальными, но у 10 мес мышей развиваются опухоли гипофиза. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией RB отмечается развитие карликовости. Белок RB связывается со многими клеточными белками, вовлеченными в ключевые процессы клеточного цикла. Приведены примеры влияния связывания с RB на изменение ф-ций белков, контролирующих переход между фазами G1/S и вступление в митоз. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Health Ctr., San Antonio, TX 78245
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК
БЕЛОК RB
РЕТИНОБЛАСТОМА
ФУНКЦИИ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.7

Автор(ы) : Hensey Carmel E., Hong, Frank, Durfee, Tim, Qian, Yue-Wei, Lee eva Y.-H., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : Identification of discrete structural domains in the retinoblastoma protein. Amino-terminal domain is required for its oligomerization
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - С. 1380-1387
Аннотация: Методом экспрессии в E.coli получены рекомбинантный белок ретинобластомы человека p110{RB} и его усеченная по N-концу форма p56{RB}. После частичного протеолиза очищенных белков под действием трипсина, химотрипсина или субтилизина в p110{RB} выявлены 4 домена, из которых 2 присутствуют также в p56{RB}, локализованы с C-концевой половине белка и соответствуют доменам, связывающим большой T-антиген SV40. Показано участие доменов N-концевой половины p110{RB} в олигомеризации этого белка, но не p56{RB}. При электронной микроскопии p110{RB} обнаружены макромолекулярные вытянутые линейные структуры. Показана способность молекул белка ретинобластомы ассоциировать между собой при участии C- и N-концов. США, Ctr Mol. Wed., Inst. Biotechnol. Univ. Texas Hlfh Sci. Ctr, San Antonio, TX, 78246. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.024

Автор(ы) : Lee, Wen-Hwa, Lee, Eva
Заглавие : Function of the retinoblastoma protein
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl 18С. - С. 160
Аннотация: Обзор. У мышей, не экспрессирующих белок RB, отмечается гибель в ходе эмбрионального развития, а мыши с одной только копией гена Rb оказываются фенотипически нормальными, но после 10 мес. развития у 100% таких мышей развиваются опухоли гипофиза. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией RB отмечается развитие карликовости. Белок RB связывается со многими клеточными белками, вовлеченными в ключевые процессы клеточного цикла. Приведены примеры влияния связывания с RB на изменение функций белков, контролирующих переход между фазами G1/S и вступление в митоз. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Health Ctr., San Antonio, TX 78245.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
БЕЛОК RB
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.58

Автор(ы) : Riley Daniel J., Lee Eva Y.-H.P., Lee, Wen-Hwa
Заглавие : The retinoblastoma protein: More than a tumor suppressor
Источник статьи : Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif), 1994. - С. 1-29
Аннотация: В обзоре кратко изложена история исследования белка-продукта гена ретинобластомы (РБ) и дается анализ его множественных функций. Описана структурная организация гена РБ и белка РБ, регуляция его экспрессии в течение цикла деления и в процессе клеточной дифференцировки (роль фосфорилирования-дефосфорилирования РБ в контроле его активности, блок G1-фазы клеточного цикла при избыточной экспрессии РБ, взаимодействие РБ с комплексами циклин-cdk и с протеинфосфатазами). Охарактеризована функция РБ как супрессора опухолей, а также его роль в развитии, по данным исследования фенотипа РБ-дефицитных мышей и эффектов дозы гена РБ на эмбриогенез. Изучено взаимодействие РБ с факторами транскрипции, внутриклеточными митогенами и сигнальными белками, с ядерным матриксом и митотическим аппаратом. Кратко охарактеризованы РБ-подобные белки и нек-рые др. белки-супрессоры опухолей. США, Ctr Mol., Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 129
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 129
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.725

Автор(ы) : Chia K.S., jeyaratnam J., Lee, James, Tan, Cynthia, Ong H.Y., Ong C.N., Lee, Evan
Заглавие : Lead-induced nephropathy: Relationship between various biological exposure indices and early markers of nephrotoxicity
Источник статьи : Amer. J. Ind. Med. - 1995. - Vol. 27, N 6. - С. 883-895
Аннотация: Под наблюдением находились 128 чел., имеющих на производстве контакт с Pb. Содержание Pb в крови определяли у них каждые 6 мес. Интегральный показатель нагрузки Pb был повышен у них по сравнению с контрольной группой с 0,05 до 119,9 мкг/100 мл в год. Частота обнаружения аномальной экскреции с мочой 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-микроглобулина и ретинол-связывающего белка у имевших контакт с P была повышена по сравнению с контролем с 5,6 до 22,7%, с 5 до 9,7% и с 5,4 до 9,2% соотв. Считают, что определение экскреции 'альфа'[1]-микроглобулина является чувствительным показателем нефротоксического эффекта Pb при хроническом воздействии. Сингапур, National Univ. of Singapore, Singapore. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
БИОМАРКЕРЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.435

Автор(ы) : Chia K.S., jeyaratnam J., Lee, James, Tan, Cynthia, Ong H.Y., Ong C.N., Lee, Evan
Заглавие : Lead-induced nephropathy: Relationship between various biological exposure indices and early markers of nephrotoxicity
Источник статьи : Amer. J. Ind. Med. - 1995. - Vol. 27, N 6. - С. 883-895
Аннотация: Под наблюдением находились 128 чел., имеющих на производстве контакт с Pb. Содержание Pb в крови определяли у них каждые 6 мес. Интегральный показатель нагрузки Pb был повышен у них по сравнению с контрольной группой с 0,05 до 119,9 мкг/100 мл в год. Частота обнаружения аномальной экскреции с мочой 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-микроглобулина и ретинол-связывающего белка у имевших контакт с P была повышена по сравнению с контролем с 5,6 до 22,7%, с 5 до 9,7% и с 5,4 до 9,2% соотв. Считают, что определение экскреции 'альфа'[1]-микроглобулина является чувствительным показателем нефротоксического эффекта Pb при хроническом воздействии. Сингапур, National Univ. of Singapore, Singapore. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЧКИ
БИОМАРКЕРЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.210

Автор(ы) : Almasan, Alexandru, Yin, Yuxin, Kelly Ruth E., Lee Eva Y.-H.P., Bradley, Allan, Li, Weiwei, Bertino Josepth R., Wahl Geoffrey M.
Заглавие : Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - С. 5436-5440
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.22

Автор(ы) : Almasan, Alexandru, Yin, Yuxin, Kelly Ruth E., Lee Eva Y.-H.P., Bradley, Allan, Li, Weiwei, Bertino Josepth R., Wahl Geoffrey M.
Заглавие : Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - С. 5436-5440
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.144

Автор(ы) : Mayan, Haim, Ling, Kok-Tong, Lee Eva Y., Wiedemann, Eckehart, Kalinyak Judith E., Humphreys Michael H.
Заглавие : Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance
Источник статьи : Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - С. 244-249
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
АКТГ
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
РАЦИОН
СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)