Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lau, Peter C. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.32

Автор(ы) : Lamm Andrew S., Khare, Arshdeep, Conville, Patricia, Lau Peter C.K., Bergeron, Helene, Rosazza John P.N.
Заглавие : Nocardia iowensis sp. nov., an organism rich in biocatalytically important enzymes and nitric oxide synthase
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2009. - Vol. 59, N 10. - С. 2408-2414
Аннотация: Штамм Nocardia NRRL 5646, выделенный из образца садовой почвы в Osceola, Айова, США, был изначально интересен как продуцент антибиотиков. Он содержал биокаталитически важные ферменты и представлял впервые описанную у бактерий систему синтазы окиси азота. Приведенные хемотаксономические признаки не подтвердили помещения его в р. Nocardia. Биохим. признаки и анализы последовательности гена (hsp65) белка теплового шока 65 кД и гена (secA1) транслоказы предшественника белка дифференцировали штамм NRRL 5646{т} от известных видов Nocardia. Уровень сходства последовательности между изолятом и типовыми штаммами N. tenerifensis и N. brasiliensis был 98,8%. Однако, изолят можно было четко отличить от этих видов Nocardia на основании данных о ДНК-ДНК гибридизации. Поэтому изолят рассматривается как представитель нового вида р. Nocardia, для к-рого предложено название Nocardia iowensis sp. nov., типовой штамм NRRL 5646{т}. США, Center for Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. of Iowa, Iowa Cuty, IA 52242-5000. E-mail:john-rosazza@niowa.edu
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: NOCARDIA JOWENSIS SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ САДОВОЙ ПОЧВЫ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.01-04Б3.110

Автор(ы) : Kim, Yong-Hak, Kang, Ilnam, Bergeron, Helene, Lau Peter C.K., Engesser, Karl-Heinrich, Kim, Sang-Jong
Заглавие : Physiological, biochemical, anD genetic characterization of an alicyclic amine-degrAding Mycobacterium sp. stRain THO100 isolated from a morpholine-containing cultuRe of activateD sewage sludge
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 186, N 5. - С. 425-434
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ TH0100
АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АКТИВНЫЙ ИЛ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.01-04Б3.45

Автор(ы) : Lamm Andrew S., Khare, Arshdeep, Conville, Patricia, Lau Peter C.K., Bergeron, Helene, Rosazza John P.N.
Заглавие : Nocardia iowensis sp. nov., an organism rich in biocatalytically important enzymes and nitric oxide synthase
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2009. - Vol. 59, N 10. - С. 2408-2414
Аннотация: Штамм Nocardia NRRL 5646, выделенный из образца садовой почвы в Osceola, Айова, США, был изначально интересен как продуцент антибиотиков. Он содержал биокаталитически важные ферменты и представлял впервые описанную у бактерий систему синтазы окиси азота. Приведенные хемотаксономические признаки не подтвердили помещения его в р. Nocardia. Биохим. признаки и анализы последовательности гена (hsp65) белка теплового шока 65 кД и гена (secA1) транслоказы предшественника белка дифференцировали штамм NRRL 5646{т} от известных видов Nocardia. Уровень сходства последовательности между изолятом и типовыми штаммами N. tenerifensis и N. brasiliensis был 98,8%. Однако, изолят можно было четко отличить от этих видов Nocardia на основании данных о ДНК-ДНК гибридизации. Поэтому изолят рассматривается как представитель нового вида р. Nocardia, для к-рого предложено название Nocardia iowensis sp. nov., типовой штамм NRRL 5646{т}. США, Center for Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. of Iowa, Iowa Cuty, IA 52242-5000. E-mail:john-rosazza@niowa.edu
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: NOCARDIA JOWENSIS SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ САДОВОЙ ПОЧВЫ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.117

Автор(ы) : Andonov Anton P., Lau Peter C.K., Chaudhary, Rabindra
Заглавие : Nucleotide sequence of the VP1 gene from a Chinese strain of hepatitis A virus (HAV)
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - С. 3594
Аннотация: Для секвенирования гена VP1 шт. LCDC-1 вируса гепатита A (ВГ-A) использованы 3 независимых клона кДНК. В гене VP1 этого штамма имеется такая же делеция 18 нуклеотидов, как в гене VP1 шт. HAS-1. Белки VP1 (1) этих штаммов отличаются друг от друга лишь одним аминокислотным остатком (ала или лиз в положении 174). От I других штаммов ВГ-А I LCDC-1 отличается не только делецией 6 аминокислотных остатков около N-конца, но и 2-мя (по сравнению с ВГ-А МВВ и НМ-175) или 3-мя (по сравнению с ВГ-А CR-326 и MS-1) аминокислотными остатками. Канада, Viral Diagnostia Services Division. Burean of Microbiot., LCDC, Ottawa K1А OL2.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
КИТАЙСКИЙ ШТАММ
ГЕН VP1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.452

Автор(ы) : Lau Peter C.K., Condie Janet A.
Заглавие : Nucleotide sequences from the colicin E5, E6 and E9 operons: presence of a degenerate transposon-like structure in the ColE9-J plasmid
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 217, N 2-3. - С. 269-277
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность в плазмидах Col E5-099, Col Е6-СТ14 и ColE9-J. Изучена организация их генов. В плазмиде Col E9-J обнаружена новая инсерционная последовательность протяженностью в 205 п. н., названная IS E9. Она обладает сходством с вырожденным транспозоном IS 101, ранее обнаруженном в плазмиде pS C101. Наличие транспозон-подобного элемента в Col E9 плазмиде представляет собой новое явление, связанное с эволюцией солицин Е плазмид. Ил. 6. Библ. 44. Канада, Genetic Engineering Section, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council of Canada, 6100 Royalmount Avenue, Montreal, Quebec, Canada H4P 2R.2.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ WA802
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE9-J
СТРУКТУРА ГЕНОМА
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS-ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ ISE9
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.66

Автор(ы) : Kim, Yong-Hak, Kang, Ilnam, Bergeron, Helene, Lau Peter C.K., Engesser, Karl-Heinrich, Kim, Sang-Jong
Заглавие : Physiological, biochemical, anD genetic characterization of an alicyclic amine-degrAding Mycobacterium sp. stRain THO100 isolated from a morpholine-containing cultuRe of activateD sewage sludge
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 2006. - Vol. 186, N 5. - С. 425-434
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ TH0100
АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
АКТИВНЫЙ ИЛ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.212

Автор(ы) : Labbe, Diane, Garnon, James, Lau Peter C.K.
Заглавие : Characterization of the genes encoding a receptor-like histidine kinase and a cognate response regulator from a biphenyl/polychlorobiphenyl-degrading bacterium, Rhodococcus sp. strain M5
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - С. 2772-2776
Аннотация: Клонированы, секвенированы и экспрессированы гены bpdS и bpdT из Rhodococcus sp. M5, к-рые кодируют двухкомпонентную систему передачи сигнала, регулирующую метаболизм бифенила (I) и полихлорбифенилов. Белок BpdT имеет длину 209 остатков (мол. м. 23 кД) и по первичной структуре похож на типичные регуляторы ответа. Белок BpdS является гистидиной протеинкиназой с необычайно большим трансмембранным доменом (1576 остатков, мол. м. 170 кД), содержит мотив связывания АТФ и богатый лейцином повтор. Экспрессия генов bpdST, как и оперона деградации I bpdC1C2BADE, индуцируется I. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Que. H4P 2R2. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БИФЕНИЛ
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИСТИДИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРОПОДОБНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН BPDS
ГЕН BPDT
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
RHODOCOCCUS SP. (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.113

Автор(ы) : Karyagina, Anna, Shilov, Ilya, Tashlitskii, Vadim, Khodoun, Marat, Vasil'ev, Sergey, Lau Peter C.K., Nikolskaya, Irene
Заглавие : Specific binding of SsoII DNA methyltransferase to its promoter region provides the regulation of SsoII restriction-modification gene expression
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 11. - С. 2113-2120
Аннотация: Регуляция системы рестрикции-модификации (СРМ) SsoII у Shigella sonnei изучена in vivo и in vitro. В опытах с использованием слияния с lacZ найдено, что ДНК-метилтрансфераза M. SsoII (I) репрессирует синтез I, но стимулирует экспрессию рестрикц. эндонуклеазы SsoII (II). N-концевые 72 остатка I, образующие мотив спираль-поворот-спираль (НТН), ответственны за специфич. связывание с ДНК и регуляторную функцию I. Аналогичные мотивы НТН имеются на N-конце ряда 5-метилцитозин-метилтрансфераз, в частности, M. EcoRII, M. dam и M. MspI, способных к авторегуляции. Связывание I с мишенной ДНК in vitro изучено методом сдвига электрофоретич. подвижности. Найдено, что I образует специфич. стабильный комплекс (K[d]=1,5*10{-8} М) с фрагментом ДНК промоторной области СРМ SsoII. ДНК-азый футпринтинг показал, что I защищает область длиной 48-52 п.н. перед кодирующей последовательностью I, к-рая содержит блок -10 промотора гена I и блоки -10 и -35 промотора гена II. Ин-т биомедицинской химии, 119832 Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА SSOII
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА SSOII
ФУНКЦИЯ
SHIGELLA SONNEI
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.173

Автор(ы) : Bergeron, Helene, Labbe, Diane, Turmel, Chantal, Lau Peter C.K.
Заглавие : Cloning, sequence and expression of a linear plasmid-based and a chromosomal homolog of chloroacetaldehyde dehydrogenase-encoding genes in Xanthobacter autotrophicus GJ10
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 207, N 1. - С. 9-18
Аннотация: Клонирован, секвенирован и экспрессирован в Escherichia coli расположенный на плазмиде ген aldA хлорацетальдегиддегидрогеназы (I) Xanthobacter autotrophicus GJ10. Изучен и его хромосомный гомолог aldB. Эти гены кодируют белки AldA (IA) и AldB (IB) длиной соотв. 505 и 506 остатков, идентичные на 84%. Клонированные гены aldA и aldB экспрессированы в E. coli в системах промотор Т7 - РНК-полимераза Т7 и промотор lac - плазмида pUC. Уровень экспрессии и ферментативная активность по отношению к хлорацетальдегиду для IA выше, чем для IB. В гибридной конструкции 3'-конец гена aldB заменяет, но не полностью, соотв. часть гена aldA. IA и IB на 77,3-78% идентичны ацетальдегиддегидрогеназе (II), кодируемой геном acoD Alcaligenes eutrophus. Вместе с 3 др. прокариотич. II эти белки образуют особый класс II, экспрессия к-рых зависит от 'сигма'-фактора RpoN. Методом ЭФ в пульсирующем поле показано, что плазмида pXAU1 длиной 225 т. п. н., несущая ген aldA, является линейной. Канада, Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Quebec H4P 2R2. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЕН ALDA
ПЛАЗМИДНЫЙ
ГЕН ALDB
ХРОМОСОМНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
XANTHOBACTER AUTOTROPHICUS GJ10 (BACT.)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.226

Автор(ы) : Hasegawa, Yoshie, Muraki, Takamichi, Tokuyama, Tai, Iwaki, Hiroaki, Tatsuno, Michiaki, Lau Peter C.K.
Заглавие : A novel degradative pathway of 2-nitrobenzoate via 3-hydroxyanthranilate in Pseudomonas fluorescens strain KU-7
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 190, N 2. - С. 185-190
Аннотация: Бактериальный штамм, идентифицированный как Pseudomonas fluorescens KU-7, является одним из 12 новых изолятов, способных расти на 2-нитробензоате как источнике углерода, азота и энергии. Хроматографический анализ метаболитов указывал, что 3-гидроксиантранилат является полупродуктом метаболизма 2-нитробензоата в клетках KU-7. Необработанные экстракты клеток KU-7 конвертировали 2-нитробензоат до 3-гидроксиантранилата с окислением 2 молекул NADPH. Разрушение кольца 3-гидроксиантранилата ведет к образованию промежуточного желтого продукта, идентифицированного на 2-амино-3-карбоксимуконовый 6-полуальдегид, характеризующимся максимум абсорбции при 360 нм. Исходные ферменты пути деградации 2-нитробензоата являлись индуцибельными, т. к. растущие на сукцинате клетки продуцировали очень низкие ферментативные активности. Япония, Dep. Biotechnol., Fac. Eng. and High Technol. Res. Cent., Kansai Univ., Yamate-cho, Suita, Osaka 564-8680
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
2-НИТРОБЕНЗОАТ
МЕХАНИЗМ
НОВЫЙ ПУТЬ ДЕГРАДАЦИИ
ПОЛУПРОДУКТЫ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ KU-7
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.248

Автор(ы) : Denis-Larose, Claude, Bergeron, Helene, Labbe, Diane, Greer Charles W., Hawari, Jalal, Grossman Matthew J., Sankey Bruce M., Lau Peter C.K.
Заглавие : Characterization of the basic replicon of Rhodococcus plasmid pSOX and development of a Phodococcus-Escherichia coli shuttle vector
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 11. - С. 4363-4367
Аннотация: У Rhodococcus sp. штамм X309 обнаружена плазмида pSOX, содержащая гены десульфуризации. Район репликации этой плазмиды клонирован и секвенирован. Аминокислотная последовательность одной из открытых рамок считывания, обнаруженных в данном районе, напоминала таковую белка Rep микобактериального семейства плазмид pLR7. Еще три рамки считывания похожи на полимеразу и промоторную систему фага T7. В Escherichia coli белок Rep синтезируется в укороченном виде, что, возможно, связано с инициацией транскрипции внутри гена. Сконструирована шаттл-плазмида, содержащая сайт начала репликации плазмиды pSOX. С ее помощью удалось клонировать и экспрессировать в Rhodococcus sp. штамм X309 ген sacB из Bacillus subtilis. Канада [Lau P. C. K.], Biotechnol. Res. Inst., Nat. Res. Council Canada, Montreal, Quebec, H4P 2R2. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PSOX
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
ШАТТЛ-ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
RHODOCOCCUS (BACT.)
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)