СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lanfumey, Laurence$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.071

Автор(ы) : Lanfumey, Laurence, Haj-Dahmane, Samir, Hamon, Michel
Заглавие : Further assessment of the antagonist properties of the novel and selective 5-НТ[1] receptor ligands (+)-WAY 100 135 and SDZ 216-525
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - С. 25-35
Аннотация: In vitro с помощью биохимических и электрофизиологических методов изучали антагонистическую активность (+)-WAY 100 135 (N-трет-бутил-3,4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенил пропанамида дигидрохлорид; I) и SDZ 216-525 (метил 4-(4-(4-(1,1,3-триоксо-2Н-1,2-бензиосотиазол-2-ил)бутил)-1-пиперазинил)1Н-индол-2-карбоксилат; II) в отношении пре- (т. е. соматодендритных ауторецепторов) и постсинаптических СТ[1]-рецепторов мозга крыс Sprague-Dawley. Обнаружили, что II является более сильным СТ[1]-антагонистом по сравнению с I. На уровне соматодендритных СТ[1]-ауторецепторов только I действовал как полный антагонист, а II проявлял свойства частичного агониста при использовании в относительно высоких конц-иях (0,1 мкМ). Франция, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: WAY 100 135*(+)-
SDZ 216-525
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.145

Автор(ы) : Guiard Bruno P., Przybylski, Cedric, Guilloux, Jean-Philippe, Seif, Isabelle, Froger, Nicolas, De, Felipe Carmen, Hunt Stephen P., Lanfumey, Laurence, Gardier Alain M.
Заглавие : Blockade of substance P (neurokinin 1) receptors enhances extracellular serotonin when combined with a selective serotonin reuptake inhibitor: An in vivo microdialysis study in mice
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 1. - С. 54-63
Аннотация: При проведении микродиализа фронтального участка неокортекса и дорсального ядра шва у бодрствующих мышей установили, что системное введение антагониста NK1-рецепторов или введение его в указанное ядро влияния на экзоцитоз серотонина не оказывает. Усиленный экзоцитоз серотонина констатировали при в/б введении пароксетина (4 мг/кг), ингибитора обратного захвата серотонина. Особенно сильным экзоцитоз серотонина при этом оказывался в дорсальном ядре шва. Применение препаратов CR205171 (30 мг/кг, в/б) или L733060 (40 мг/кг, в/б), антагонистов NK1-рецепторов, усиливало вызываемый пароксетином экзоцитоз в неокортексе у мышей дикой линии, тогда как в опытах на мышах с генетическим дефицитом NK1-рецепторов такого усиления не происходило. При блокировании транспортеров серотонина циталопрамом (1 мкМ) в неокортексе применение препарата GR205171 (30 мг/кг, в/б) устраняло вызывавшее ослабление экзоцитоза серотонина действие пароксетина (4 мг/кг, в/б)
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NK1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
СЕРОТОНИН
ПАРОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
МИКРОДИАЛИЗ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.08-04Т1.117

Автор(ы) : Guiard Bruno P., Froger, Nicolas, Hamon, Michel, Gardier Alain M., Lanfumey, Laurence
Заглавие : Sustained pharmacological blockade of NK[1] substance P receptors causes functional desensitization of dorsal raphe 5-HT[1A] autoreceptors in mice
Источник статьи : J. Neurochem. - 2005. - Vol. 95, N 6. - С. 1713-1723
Аннотация: В опытах на мышах C57B/L6J п/к введение препарата GR205171 (10 мг/кг), антагониста NK[1]-рецептора в субстанции P, в течение 3 недель понижало определяемую в срезах стволовой части головного мозга чувствительность рецепторов серотонина типа 1A в дорсальном ядре шва к действию ипсапирона вместе с торможением опосредованного ауторецепторами серотонина типа 1A связывания дорсального ядра шва {35}S-меченого ГТФ-'гамма'S, аналогичным эффекту ингибиторов обратного захвата серотонина. Франция, CHU Pitie-Salpetriere, Paris
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1]-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.162

Автор(ы) : la, Cour Clotilde Mannoury, Hanoun, Na'ЭКВИВ='ima, Melfort, Maxette, Hen, Rene, Lesch, Klaus-Peter, Hamon, Michel, Lanfumey, Laurence
Заглавие : GABA[B] receptors in 5-HT transporter- and 5-HT[1A] receptor-knock-out mice: Further evidence of a transduction pathway shared with 5-HT[1A] receptors
Источник статьи : J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 4. - С. 886-896
Аннотация: На срезах мозга мышей электрофизиологическими методами показано, что агонист ГАМК[B]-рецепторов, баклофен, вызывает у нейронов дорсального ядра шва нокаутных мышей с отсутствием транспортера серотонина (СТ) более низкий уровень гиперполяризации, чем у нейронов интактных животных. Связывание [{35}S] ГТФ'гамма'S, вызываемое стимуляцией ГАМК[B]-рецепторов, в нейронах дорзального ядра шва мутантных мышей было снижено в среднем на 40%. У мышей с отсутствием переносчика СТ и у мышей с отсутствием 5-HT[1А]-рецепторов ГАМК[B]-рецепторы гиппокампа сохраняли функциональную активность. Считают, что 5-HT[1А]- и ГАМК[B]-рецепторы сопряжены с общим пулом G-белков в СТ-ергических нейронах. Франция, Faculte de Med., Pitie-Solpetriere, Paris
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БАКЛОФЕН
ГАМК[3]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT-РЕЦЕПТОРЫ
ЯДРА ШВА
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
НОКАУТНЫЕ МЫШИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.166

Автор(ы) : Guiard Bruno P., David Denis J.P., Deltheil, Thierry, Chenu, Franck, Le, Maitre, Renoir, Thibault, Leroux-Nicollett, Isabelle, Sokoloff, Pierre, Lanfumey, Laurence, Hamon, Michel
Заглавие : Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice exhibit a hippocampal hyperserotonergic phenotype
Источник статьи : Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2008. - Vol. 11, N 1. - С. 79-92
Аннотация: Методом микродиализа выявлен повышенный уровень внеклеточного СТ и снижение его обратного захвата в гиппокампе гетерозиготных по мозговому нейротрофическому фактору мышей BDNF{+/-}. Ингибитор обратного захвата СТ, пароксетин, не влиял на конц-ию внеклеточного СТ у этих мышей, но повышал ее у мышей дикого типа. Методом авторадиографии у гетерозиготных мышей обнаружено снижение сайтов связывания [H{3}H]циталопрама в области СА3 вентрального гиппокампа и снижение захвата [{3}H]CT изолированными синаптосомами, что отражало нарушение функций транспортера СТ. Франция, Univ. Paris-Sud, EA3544, Chatenau-Malabry
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПАРОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
СИНАПТОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска