Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lam, Eric W. -F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.65

Автор(ы) : Down Christin F., Millour, Julie, Lam Eric W.-F., Watson Roger J.
Заглавие : Binding of FoxM1 to G2/M gene promoters is dependent upon B-Myb
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 8. - С. 855-862
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
B-MYB
FOXM1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.65

Автор(ы) : Lam Eric W.-F., Bennett Julie D., Watson Roger J.
Заглавие : Cell-cycle regulation of human B-myb transcription
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 160, N 2. - С. 277-281
Аннотация: Показано, что активность промотора протоонкогена B-myb человека изменяется в ходе клеточного цикла и является максимальной в поздней фазе G1 и S клеточного цикла. В регуляции активности промотора ключевую роль играет фактор транскрипции E2F, к-рый подавляет активность промотора в фазе G[0] клеточного цикла. При переходе G[0]'-'G1/S происходит изменение состава E2F-фактора, а именно в его составе выявляют родственный белку ретинобластомы белок p107, отсутствующий в фазе G[o]. Именно это изменение в составе фактора E2F приводит к снижению его репрессирующeй активности в отношении промотора B-myb. Великобритания, [Dr. R. J. Watson], Ludwig Inst. Canc. Res., St. Mary's Hosp. Med. Sch. Norfolk Place, London W2 1PG. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН B-MYB
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F
СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА G[0]
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.43

Автор(ы) : Lea Nicholas C., Orr Stephen J., Stoeber, Kai, Williams Gareth H., Lam Eric W.-F., Ibrahim Mohammad A.A., Mufti Ghulam J., Thomas N.Shaun B.
Заглавие : Commitment point during G[]0'-'G[1] that controls entry into the cell cycle
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2003. - Vol. 23, N 7. - С. 2351-2361
Аннотация: Идентифицировали коммитированную точку (КТ) в Т-лимфоцитах периферической крови человека, которая наблюдается в период от 3 до 5 ч после стимуляции через CD3/CD28, регулирующая переход из G[0] в G[1]. Переход через КТ требует активности cdk6/4-циклина D, так как ингибиция с использованием TAT-p16{INK4A} в эти сроки подавляет развитие клеточного цикла и сохраняет наивные клетки и клетки памяти в G[0] стадии. Переход через КТ также необходим Т-лимфоцитам для выхода в цикл клеточного деления и увеличения их размера. Для индукции эффекторной функции не требуется переход через КТ и она может запускаться, когда клетки сохраняются в G[0] с TAT-p16{INK4A}. Эту стадию определили как покоящееся активированное состояние G[0A]. Считают, что переход Т-клеток в клеточный цикл и в циклы клеточного роста связан с КТ, но этот процесс может быть несвязанным с ранней экспрессией молекул с эффекторными функциями. Великобритания, Guy's King's and St. Thomas' Sch. Med., Rayne Inst., London. Библ. 62
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т КРОВИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТОЧКА КОММИТИРОВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.155

Автор(ы) : Koo, Chuay-Yeng, Muri Kyle W., Lam Eric W.-F.
Заглавие : FOXM1: From cancer initiation to progression and treatment
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 1. - С. 28-37
Аннотация: Белок М1 с боксом Forkhead (FoxM1) - фактор транскрипции, регулирующий множество процессов, включая пролиферацию клеток, прохождение клеточного цикла, дифференцировку клеток, репарацию ДНК, тканевый гомеостаз, ангиогенез и апоптоз. Экспрессия FOXM1 повышена при раке печени, предстательной железы, головного мозга, молочной железы, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, кожи, шейки матки, яичников, крови и нервной системы. Согласно последним данным FOXM1 занимает центральное место в прогрессии рака и чувствительности к лекарственным средствам. В обзоре суммированы данные о роли FOXM1 в инициации и прогрессии рака и в ответе раковых клеток на химиотерапию
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР FOXM1
ФУНКЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.36

Автор(ы) : Koo, Chuay-Yeng, Muri Kyle W., Lam Eric W.-F.
Заглавие : FOXM1: From cancer initiation to progression and treatment
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2012. - Vol. 1819, N 1. - С. 28-37
Аннотация: Белок М1 с боксом Forkhead (FoxM1) - фактор транскрипции, регулирующий множество процессов, включая пролиферацию клеток, прохождение клеточного цикла, дифференцировку клеток, репарацию ДНК, тканевый гомеостаз, ангиогенез и апоптоз. Экспрессия FOXM1 повышена при раке печени, предстательной железы, головного мозга, молочной железы, легкого, толстой кишки, поджелудочной железы, кожи, шейки матки, яичников, крови и нервной системы. Согласно последним данным FOXM1 занимает центральное место в прогрессии рака и чувствительности к лекарственным средствам. В обзоре суммированы данные о роли FOXM1 в инициации и прогрессии рака и в ответе раковых клеток на химиотерапию
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР FOXM1
ФУНКЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И3.190

Автор(ы) : Hao, Xu Feng, Alphey, Luke, Bandara Lasantha R., Lam Eric W.-F., Glover, David, La Thangue Nicholas B.
Заглавие : Functinal conservation of the cell cycle-regulating transcription factor DRTF1/E2F and its pathway of control in Drosophila melanogaster
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 9. - С. 2945-2954
Аннотация: Роль фактора транскрипции DRTF1/E2F как регулятора клеточной прогрессии обеспечивается его циклическими взаимодействиями с разнообразными детерминантами пролиферации клеток (Кл) млекопитающих. Методом сдвига ЭФ-подвижности в геле с зондами сайта связывания E2F установили, что в экстракте Кл SL2 D. melanogaster (Dm) присутствует ДНК-связывающая активность, по специфичности аналогичная DRTR1/E2F млекопитающих. Скринингом библиотеки эмбрионов Dm соотв. зондом выделили клон, кодирующий аналог DRTF1/E2F-взаимодействующего белка. Кодируемый продукт DmDP включает 445 остатков (что больше, чем у млекопитающих и Xenopus laevis), идентичен им на 'ЭКВИВ'80%, область гомологии с E2F, обеспечивающая образование DP/E2F ДНК-связывающего гетеродимера, локализована на C-конце DmDP. Белок экспрессируется в позднем эмбриогенезе преимущественно в пролиферирующих Кл, а Dm E2F-1 - в Кл ЦНС. Взаимодействие DRTF1 с тем же сигнальным партнером, молекулярный состав гетеродимеров указывают на консерватизм цикл-регулирующего механизма у Drosophila и млекопитающих. Великобритания, MRC Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 47
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР DRTF1/E3F
ФУНКЦИИ
КОНСЕРВАТИЗМ
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.75

Автор(ы) : Varshochi, Rana, Halim, Faezah, Sunters, Andrew, Alao John P., Madureira Patricia A., Hart Stephen M., Ali, Simak, Vigushin David M., Coombes R.Charles, Lam Eric W.-F.
Заглавие : ICI182,780 induces p21{Waf1} gene transcription through releasing histone deacetylase 1 and estrogen receptor 'альфа' from Sp1 sites to induce cell cycle arrest in MCF-7 breast cancer cell line
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 5. - С. 3185-3196
Аннотация: Используя эстроген-чувствительные клетки рака молочной железы MCF-7, изучили антипролиферативное действие ICI182780 и идентифицировали негативный регулятор клеточного цикла p21{Waf1} как его специфическую мишень ICI182780. Подавление экспрессии гена p21{Waf1} с помощью РНК-интерференции подавляет задержку клеточного цикла на стадии Go/G[1], индуцированную ICI182780. Индукция гена p21{Waf1} под действием ICI182780 происходит за счет взаимодействия с сайтами Sp1, расположенными вблизи сайта инициации транскрипции. Установили, что в ходе клеточного цикла рецептор эстрогенов 'альфа' (ER'альфа') и гистондеацетилаза 1 (HDAC1) рекрутируются этими Sp1-сайтами и подавляют экспрессию p21{Waf1}. В присутствии ICI182780 ER'альфа' и HDAC1 диссоциируют с Sp1-сайтов, что приводит к усилению ацетилирования гистонов и дерепрессии промотора гена p21{Waf1}. Великобритания, Cancer Res-UK Lab. Sec. Cancer Cell Biol., Dep. Cancer Med., Imperial Coll. London, hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ICI182780
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
P21{WAF1}
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 1
РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ 'АЛЬФА'
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.132

Автор(ы) : Varshochi, Rana, Halim, Faezah, Sunters, Andrew, Alao John P., Madureira Patricia A., Hart Stephen M., Ali, Simak, Vigushin David M., Coombes R.Charles, Lam Eric W.-F.
Заглавие : ICI182,780 induces p21{Waf1} gene transcription through releasing histone deacetylase 1 and estrogen receptor 'альфа' from Sp1 sites to induce cell cycle arrest in MCF-7 breast cancer cell line
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 5. - С. 3185-3196
Аннотация: Используя эстроген-чувствительные клетки рака молочной железы MCF-7, изучили антипролиферативное действие ICI182780 и идентифицировали негативный регулятор клеточного цикла p21{Waf1} как его специфическую мишень ICI182780. Подавление экспрессии гена p21{Waf1} с помощью РНК-интерференции подавляет задержку клеточного цикла на стадии Go/G[1], индуцированную ICI182780. Индукция гена p21{Waf1} под действием ICI182780 происходит за счет взаимодействия с сайтами Sp1, расположенными вблизи сайта инициации транскрипции. Установили, что в ходе клеточного цикла рецептор эстрогенов 'альфа' (ER'альфа') и гистондеацетилаза 1 (HDAC1) рекрутируются этими Sp1-сайтами и подавляют экспрессию p21{Waf1}. В присутствии ICI182780 ER'альфа' и HDAC1 диссоциируют с Sp1-сайтов, что приводит к усилению ацетилирования гистонов и дерепрессии промотора гена p21{Waf1}. Великобритания, Cancer Res-UK Lab. Sec. Cancer Cell Biol., Dep. Cancer Med., Imperial Coll. London, hammersmith Hosp. Campus, London W12 ONN. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ICI182780
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
P21{WAF1}
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗА 1
РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ 'АЛЬФА'
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.106

Автор(ы) : Jooss, Karin, Lam Eric W.-F., Bybee, Alison, Girling, Rowena, Muller, Rolf, Thangue Nicholas B.La
Заглавие : Proto-oncogenic properties of the DP family of proteins
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - С. 1529-1536
Аннотация: Фактор транскрипции DRTF1/E2F, играющий важную роль в регуляции клеточного цикла, является гетеродимерным ДНК-связывающим белком, к-рый состоит из субъединиц, принадлежащих к 2 семействам белков (DP и E2F). Активность белка (DP-1) регулируется его фосфорилированием в течение клеточного цикла. Белки DP-1 и DP-2 являются также компонентами системы передачи внутриклеточного сигнала, образующегося при активации белка Ras. Показано, что белки DP обладают свойствами протоонкогенов и кооперируют с Ha-ras в трансформации фибробластов эмбриона крысы в культуре. По данным анализа онкогенных свойств мутантных DP, их активность не опосредуется через взаимодействие с белками E2F в димерных факторах транскрипции, а имеет в основе др. механизмы. Великобритания, Lab. Eukaryotic Mol. Genet., MRC Nat. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТООНКОБЕЛОК
СЕМЕЙСТВО DP
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.251

Автор(ы) : Kirkham Paul A., Lam Eric W.-F., Takamatsu, Haru-Hisa, Parkhouse R.Michael E.
Заглавие : Transcription factor E2F controls the reversible 'гамма''дельта' T cell growth arrest mediated through WC1
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - С. 1630-1636
Аннотация: Блок зависимой от интерлейкина (ИЛ)-2 пролиферации 'гамма''дельта'T-клеток, вызванный связывание мембранного рецептора WC1, сопровождается снижением экспрессии циклинов A, D2, D3 и дефосфорилированием ряда белков. Связывание WC1 вызывает ослабление экспрессии транскрипционного фактора E2F1 (экспрессия фактора E2F4 не изменяется) и его способности взаимодействовать с ДНК вследствие дефосфорилирования. Последующая стимуляция клеток митогеном, а также усиление экспрессии E2F1 (при трансфекции его гена) отменяет блок пролиферации. Т. обр., фактор E2F1 участвует в регуляции пролиферации 'гамма''дельта'T-клеток. Великобритания, Dep. Immunol., Inst. Animal Health, Surrey. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
ФАКТОР E2F
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)