СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuzuya, Mitsutaka$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.167

Автор(ы) : Hamano, Masako, Kuzuya, Mitsutaka, Fujii, Ritsushi, Ogura, Hajime, Yamada, Masao
Заглавие : Epidemiology of acute gastroenteritis outbreaks caused by noroviruses in Okayama, Japan
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 77, N 2. - С. 282-289
Аннотация: Норовирусы (НВ) вызывают пищевые вспышки гастроэнтерита. Для изучения их эпидемиологии проведено обследование 435 проб фекалий, собранных при 60 вспышках небактериального гастроэнтерита за 8 лет. С помощью ОТ-ПЦР НВ обнаружены в 297 пробах (59,1%) из 46 вспышек (77% всех вспышек). 89% вспышек наблюдалось в ноябре-марте с пиком в декабре. 50%, 20% и 15% вспышек НВ-инфекции отмечены в ресторанах, школах и бытовых учреждениях, соответственно. Пути передачи выявлены в 27 вспышках. В 18 вспышках передача инфекции связана с человеческим фактором. Моллюски были причиной только 9 вспышек, при этом наблюдалась смешанная инфекция, в отличие от других путей передачи. Япония, Dep. of Virol., Okayama Prefectural Inst. for Environmental Sci. and Public Health, 739-1 Uchio, Okayama, 701-0298
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: НОРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.748

Автор(ы) : Kuzuya, Mitsutaka, Kodama, Yoshikatsu
Заглавие : Novel phase-shift marker in cell surface proteins of Bordetella bronchiseptica
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. 1 102-1 104
Аннотация: Методом ЭФ в ДДС-Na-ПААГ сравнивали поверхн. белки Bordetella bronchiseptica в клет. экстратах I и III фаз. Только бактерии, выделенные из культуры фазы I имели белок с мол. м. 74 кД. Он присутствовал как основной в экстратах всех изученных штаммов. Белок с мол. м 74 кД сильно реагировал с антисыворотками к бактериям фазы I и м. б. использован как фазовый маркер B. bronchiseptica. Библ. 22. Gifu Lab., Ghen Corp. Sano, JP.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
БАКТЕРИИ
BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.09-04Б4.243

Автор(ы) : Kuzuya, Mitsutaka, Kodama, Yoshikatsu
Заглавие : Novel phase-shift marker in cell surface proteins of Bordetella pronchiseptica
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. 1102-1104
Аннотация: Клетки 6 шт Pordetella bronchiseptica (B.b.) фазы I и их авирулентные варианты (фаза III) выращивали на жидкой среде при т-ре 37'ГРАДУС' в течение 48 ч без или в присутствии 20 мМ MgSO[4]. Для экстракции поверхностных белков суспензию клеток B.b. в 0,1 М трис-HCl (pH 8,0) с конц-ией 10{1}{1} КОЕ/мл прогревали при 60'ГРАДУС' в течение 30 мин., а затем охлаждали и центрифугировали при 10 000 g в течение 30 мин. при 4'ГРАДУС'. Исследование полученных экстрактов с помощью ЭФ в SDS-ПААГ выявило несколько белков с мол. м. от 45 кД до 93 кД, специфичных для B. b. фазы I. Основной белок с мол. м. 74 кД присутствовал в экстрактах из всех штаммов B. b. фазы I. Слабо окрашиваемый Кумасси белок с мол. м. 71 кД идентифицирован у 4 шт. B. b. фазы III. Антигенные модуляции B. b. фазы I под действием высоких конц-ий MgSO[4] приводили к ограниченным изменениям в области поверхностных белков с мол. м. 28 кД-30 и потере белка с мол. м. 74 кД. При ИФА этот белок хорошо взаимодействовал с АС против B. b. фазы I. Считают, что поверхностный белок с мол. м. 74 кД, легко экстрагируемый и идентифицируемый, обладающий высокой антигенном активностью является удобным фазовым маркером B. b. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 22. Япония, Gifu Lab., Ghen Corporation, Sano-Gifu-City 501-11.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPLICA (BACT.)
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.332

Автор(ы) : Kuzuya, Mitsutaka, Fujii, Ritsushi, Hamano, Masako, Ohata, Ritsuko, Ogura, Hajime, Yamada, Masao
Заглавие : Seroepidemiology of human group C rotavirus in Japan based on a blocking enzyme-linked immunosorbent assay
Источник статьи : Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2001. - Vol. 8, N 1. - С. 161-165
Аннотация: Разработан новый метод блокирования иммуноферментного анализа для выявления антител к ротавирусу группы С человека (РГС). Результаты полностью сопоставимы с результатами реакции нейтрализации антител. Полученные результаты указывают на высокую распространенность инфекции РГС. Япония, Dep. of Microbiol., Okayama Prefectural Inst. for Environmental Sci. and Public Health, 739-1 Uchio, Okayama City 701-0298
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: РОТАВИРУСЫ
РОТАВИРУСЫ ГРУППЫ С
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЯПОНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.410

Автор(ы) : Kuzuya, Mitsutaka, Fujii, Ritsushi, Hamano, Masako, Mori, Tadashige
Заглавие : Использование ПЦР для детекции Rickettsia tsutsugamushi у диких грызунов
Источник статьи : Kansenshogaku zasshi. - 1995. - Vol. 69, N 10. - С. 1103-1109
Аннотация: It was studied the applicability of polymerase chain reaction (PCR) method for the detection of R. tsutsugamushi in wild rodents. The PCR method which amplified the gene coding for the group-specific antigen of R. tsutsugamushi was used in this study. Specific PCR products (88 bp) were obtained with the DNAs from three reference strains (Gilliam, Karp, and Kato) and two cell culture adapted field isolates (KN-1 and GJ-1). The minimum number detectable by the PCR method was estimated to be 1.3 copies of rickettsial genome. In a study with experimentally infected mice, the PCR method could detect rickettsial DNA in one of two infected mice at four months after inoculation. Thereafter, fifty five wild rodents were captured in five areas of Okayama Prefecture, and R. tsutsugamushi DNA was detected, by the PCR method, by amplifying DNA from the spleen of each rodent. The rickettsia was also isolated from the same rodents by the mouse inoculation method. By the PCR method, rickettsial DNAs could be detected in 12 of 13 rodents from which the rickettsiae were isolated, and in 10 of 42 rodents from which no rickettsiae were isolated. These findings indicate that the PCR method is a simple and specific procedure to detect R. tsutsugamushi in wild rodents. On the other hand, the results of the PCR method demonstrated that the middle area of Okayama Prefecture was highly (44'ЭКВИВ'81%) contaminated with R. tsutsugamushi
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: RICKETTSIA TSUTSUGAMUSHI (BACT.)
БОЛЕЗНЬ ЦУЦУГАМУШИ
ГРЫЗУНЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ПЦР
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
НОСИТЕЛЬСТВО
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.375

Автор(ы) : Kuzuya, Mitsutaka, Yokoyama, Hideaki, Kodama, Yoshikatsu
Заглавие : Очистка аффинной хроматографией пилей К88 и К99 энтероксигенных Escherichia coli, высеянных от свиней
Источник статьи : Нихон дзюигаку дзасси. - 1988. - Vol. 50, N 4. - С. 951-953
Аннотация: Описан метод очистки аффинной хроматографией фимбрий (Ф) К88 и К99 энтеротоксигенных Escherichia coli (E. c.) шт 19 304 (O157:К88ac:NM, LT+) и шт. 431 (О101:К30:К99: NM, ST+). Каждый штамм выращивали на триптриказо-соевом агаре (Difco) с добавлением до 5% лошадиной крови и инкубировали при 37'ГРАДУС' в течение 18 ч. Колонии экспрессирующих Ф бактерий, идентифицированные в РА со специфической к Ф АС (Salsbury Lab.) инокулировали в 10 мл бульона Minca. После инкубации 0,1 мл среды добавляли к 500 мл бульона Minca в литровой бутыли и культивировали при тех же условиях. Биомассу, собранную с 10 л среды центрифугировали, суспендировали в 200 мл 0,1 М Трис-HCl буфера pH 7,2 и отделяли Ф от клеток гомогенизированием 30 мин на ледяной бане и последующим центрифугированием при 10 000g в течение 30 минут при 4'ГРАДУС', супернатант рассматривали как грубый экстракт (I). Для иммунизации кроликов I дополнительно очищали гельфильтрацией и ионообменной хроматографией. Из поливалентной кроличьей АС выделяли 'гамма'-глобулины и 60 мг JgG связывали с 3 г Formyl-Cellulofine (Seikagaku Kaguo Co., Ltd., Tokyo). Связанный с АТ гель набивали в колонку и промывали 0,1 М трис-HCl буфером pH 7,2, после чего на нее наносили концентрированный ультрафильтрацией I, промывали и элюировали 0,2 М глицин-HCl буфером pH 2,25. Ф К88 и К99 элюировали одним пиком каждый, чистоту препарата подтверждали ЭФ в ПААГ-SDS. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9. Япония, Gifu Lab., Chen Corporation, Sano-Sotono, Gifu 501-11.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИМБРИИ
ОЧИСТКА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
ИММУНОДИФФУЗИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска