СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kuo, Ming-Der$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.057

Автор(ы) : Kuo, Ming-Der, Huang, Shuan Chian, Huang, Jung San
Заглавие : Acidic fibroblast growth factor receptor purified from bovine live is a novel protein turosine kinase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 27. - С. 16455- 16463
Аннотация: Очистили и охарактеризовали рецепторы фактора роста фибробластов из плазматич. мембран печени быка. Процедура очистки включает экстракцию в присутствии тритона Х-100, хр-фию на сефарозе с иммобилизованным лектином из проростков пшеницы и ДЭАЭЦ. Рецептор представляет собой гликопротеин мол. м. 135 кД, способный к спонтанному и стимулируемому лигандами аутофосфорилированию. Скорость аутофосфрилирования возрастает в 'ЭКВИВ' 1,5 раза в присутствии 0,1 мкм солей Mn{2}{+} или Mg{2}{+}, либо в присутствии 1 мкМ солей Ca{2}{+}. В присутствии указанных ионов в высоких конц-иях, а также в присутствии пирофосфата в конц-ии 0,1 мМ скорость аутофосфорилирования понижается. При одновременном добавлении пирофосфата и Mn{2}{+} в соотношении 1:1 вместо ингибирования наблюдается активация киназы в 3-4 раза. Значение К[m] для АТФ равно 25 мкМ. Предпочтит. экзогенным рецептором для киназы является основной белок миелина, а также гистоны. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КИСЛЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.061

Автор(ы) : O'Grady, Pauline, Kuo, Ming-Der, Baldassare Joseph J., Huang, Shuan Shian, Huang, Jung San
Заглавие : Purification of a new type high molecular weight receptor (type V receptor) of transforming growth factor 'бета' (TGF-'бета') from bovine liver. Identification of the type V TGF-'бета' receptor in cultured cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 13. - С. 8583-8589
Аннотация: После экстракции плазматич. мембран печени быка тритоном Х-100 аффинной хр-фии на лектин-Сефарозе 4В, ДЭАЭЦ и гель-фильтрации на Сефарозе лектин-4В очищен белок 400 кД, представляющий рецептор трансформирующего фактора роста-'бета' (Р-ТФР). ПОлучено 20 мкг Рц-ТФР из 1 кг печени. Во время очистки Рц-ТФР детектировали путем его кросс-сшивания с [{1}{2}{5}I] ТФР-'бета' дисукцинимидилсубератом и ЭФ в ПААГ с ДДС-Na. Новый Рц-ТФР 400 кД выявлен в культ. Кл, включая и такие Кл, у к-рых отсутствовал Рц-ТФР типа III. Выделенный Рц-ТФР отличается от известных Рц-ТФР типа I, II и III и назван Рц-ТФР типа V. Рц-ТФР подобно др. типам Рц-ТФР интернализовался эпителиальными легочными Кл после контакта с [{1}{2}{5}I]-ТФР. США, [H. J. S.], Biochem. Milecular Biology St. Louis Univ. Sch. Med., St. Louis, MV 63104. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА-'БЕТА'1
НОВЫЙ ТИП V
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ПЕЧЕНЬ
БЫКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.66

Автор(ы) : Kuo, Ming-Der, Chin, Chuan, Hsu, Shu-Ling, Shiao, Jen-Yin, Wang, Teen-Meei, Lin, Ju-Hung
Заглавие : Characterization of the NTPase activity of Japanese encephalitis virus NS3 protein
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - С. 2077-2084
Аннотация: Изучали функциональную активность неструктурного белка NS3 вируса японского энцефалита (ВЯЭ). Сконструировали и экспрессировали в E. coli белок NS3 ВЯЭ и две его усеченные формы с N-конца (делеции аминокислот 1-148 и 1-323), к-рые не содержали на N-конце гистидиновую метку. Рекомбинантные белки NS3[-гист] и с делекцией аминокислот 1-148[-гист] обладали нуклеозидтрифосфатазной (НТФаза) активностью, к-рая стимулировалась однонитчатой РНК. NS3 с делецией аминокислот 1-323 не обладал ферментативной активностью. Установили, что потребности НТФазы ВЯЭ в MgCl[2], MnCl[2], конц-ии солей и pH незначительно отличаются от таковых у других флавивирусов. НТФаза ВЯЭ лучше стимулировалась поли(У) и поли(Ц), чем поли(А), в отличие от других флавивирусов. В качестве субстрата ТТФ использовался больше, чем АТФУТФЦТФ. Ca{2+} не мог заменить Mg{2+}. Он угнетал НТФазную активность. Удаление первых 148 аминокислот с N-конца повышало НТФазную активность, дальнейшая делеция аминокислот 148-323 полностью снимала активность фермента. Т. обр. НТФазная активность NS3 ВЯЭ определяется аминокислотами 1-148 его N-конца. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.69

Автор(ы) : Chen, Chun-Jung, Kuo, Ming-Der, Chien, Li-Jung, Hsu, Shu-Ling, Wang, Yu-Ming, Lin, Ju-Hung
Заглавие : RNA-protein interactions: Involvement of NS3, NS5, and 3' noncoding regions of Japanese encephalitis virus genomic RNA
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - С. 3466-3473
Аннотация: Для идентификации белков, связывающихся с 3'-некодирующей областью (3'-НКО) (+)-нити РНК вируса японского энцефалита (ВЯЭ), использован метод УФ-сшивки. Найдено, что с этой областью связываются белки р71 (I) и р110 (II) из экстрактов зараженных ВЯЭ клеток. Кол-во I и II увеличивается во время заражения ВЯЭ и коррелирует с уровнем синтеза РНК ВЯЭ. УФ-сшивка в сочетании с Вестерн-блотом и иммунопреципитацией показала, что I и II являются белками NS5 и NS3 ВЯЭ соотв. - компонентами РНК-репликазы. Для связывания I и II требуется шпилька в 3'-НКО (+)-нити. I и II взаимодействуют друг с другом и образуют белок-белковый комплекс in vivo. Эти данные позволили предположить, что 3'-НКО геномной РНК ВЯЭ образует с I и II репликативный комплекс, к-рый может участвовать в синтезе (-)-нити РНК ВЯЭ. Тайвань, Inst. Preventive Med., Nat. Defense Med. Ctr., Sanhsia, Taipei. Библ. 57
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.68

Автор(ы) : Huang, Jau-Ling, Huang, Jyh-Hsiung, Shyu, Ron-Hwa, Teng, Chao-Wei, Lin, Yi-Ling, Kuo, Ming-Der, Yao, Chen-Wen, Shaio, Men-Fang
Заглавие : High-level expression of recombinant dengue viral NS-1 protein and its potential use as a diagnostic antigen
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2001. - Vol. 65, N 3. - С. 553-560
Аннотация: Изучали распространение иммунного ответа антителами на белок NS-1 вируса денге (ВД) среди больных инфекцией денге, а также возможность использования рекомбинантного белка NS-1 для диагностики инфекции ВД. Получили высокую экспрессию (10-30 мг/л) полного белка NS-1 и его C-концевой половины с последующей очисткой. Определяли качественную антигенность методом иммуноферментного анализа (ИФА), используя 19 моноклональных антител (МА) против белка NS-1. Антигенность полного белка оказалась выше, чем его C-концевой половины. Полученный антиген взаимодействовал только с сывороткой больных денге, но не здоровых людей. Образование иммуноглобулинов M и G против NS-1 выявили у 15 из 17 больных (88%) с первичной инфекцией денге и у всех 16 больных (100%) - при вторичной инфекции денге. Считают, что антитела против белка NS-1 не коррелируют с патогенезом геморрагической лихорадки денге. Полученный рекомбинантный белок NS-1 не отличался по антигенным свойствам от природных вирусных белков. Он может быть использован для серодиагностики инфекции денге. Тайвань. Div. of Virol., Inst. of Prekention Med., Natl. Defence Med. Center, P. O. Box, 90048-700, SanHsia, Taipei. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК NS-1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска