СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kudo, Yukitsuka$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.151

Автор(ы) : Kato, Masaya, Nishida, Atsushi, Aga, Yasuhiro, Kita, Junichiro, Kudo, Yukitsuka, Narita, Hiroshi, Endo, Toshio
Заглавие : Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - С. 1116-1124
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.184

Автор(ы) : Kato, Masaya, Nishida, Atsushi, Aga, Yasuhiro, Kita, Junichiro, Kudo, Yukitsuka, Narita, Hiroshi, Endo, Toshio
Заглавие : Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - С. 1116-1124
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.500

Автор(ы) : Kato, Masaya, Nishida, Atsushi, Aga, Yasuhiro, Kita, Junichiro, Kudo, Yukitsuka, Narita, Hiroshi, Endo, Toshio
Заглавие : Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of central effect of the novel antiallergic agent betotastine besilate
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - С. 1116-1124
Аннотация: Бетотастина безилат (I), также как цетиризин и эпинастин при в/в введении плохо проникает в ЦНС, в то время как кетотифен характеризуется высокой степенью проникновения в ЦНС. В условиях in vitro I специфично связывается с H[1]-рецепторами (Рц) гистамина, но не H[3]-Py гистамина, 'альфа'[1],'альфа'[2],'бета'-адрено-Рц, 5НТ[2]-Рц, мускаринчувствительными и бензодиазепиновыми Рц. I при введении мышам п/о в дозах 100-1000 мг/кг не вызывал существенных изменений в состоянии животных, за исключением слабого мидриаза (в дозах свыше 300 мг/кг). В дозах до 300 мг/кг п/о I не влиял на спонтанную двигательную активность (СДА) и продолжительность гексеналового наркоза. У кошек I в дозах 30 и 100 мг/кг п/о не влиял на продолжительность сна. Действие цетиризина было сходно с эффектом I. В то же время кетотифен и эпинастин в более низких дозах оказывали седативное действие и вызывали нежелательные побочные реакции, а терфенадин снижал СДА. Япония, Pharm. Development Research Lab., Tanabe Seiyaku Co., Ltd., 2-2-50 Kawagishi, Toda-shi, Saitama 335. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
БЕТОТАСТИНА БЕЗИЛАТ
ЦЕТИРИЗИН
ЭПИНАСТИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.128

Автор(ы) : Nishida, Atsushi, Iwata, Hiroshi, Kudo, Yukitsuka, Kobayashi, Tsutomu, Matsuoka, Yuzo, Kanai, Yoshikatsu, Endou, Hitoshi
Заглавие : Nicergoline enhances glutamate uptake via glutamate transporter in rat corical synaptosomes
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 6. - С. 817-820
Аннотация: Действие ницерголина (НЦ) на инкубируемые выделенные из коры головного мозга взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar синаптосомы усиливало захват последними экзогенного глутамата. Понижение конц-ии Na{+} в инкубационной среде замедляло данный процесс. Присутствии НЦ противодействовало повышению в этих опытах конц-ии глутамата в инкубационной среде, вызываемому дигидрокинатом, ингибитором глиального транспортера глутамата GLT-1. Действие НЦ на экспрессирующие мышиный нейрональный транспортер глутамата ооциты Xenopus усиливало возбуждаемый глутаматом входной ток. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИЦЕРГОЛИН
ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.235

Автор(ы) : Kudo, Yukitsuka, Ishida, Ryuichi
Заглавие : Effects of afloqualone on vestibular nystagmus and the lateral vestibular nucleus
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - С. 515-519
Аннотация: На кошках изучали способность спазмолитика афлоквалона (I; 2-10 мг/кг) устранять вестибулярный нистагм (ВН). I дозозависимо устранял ВН. I угнетал полисинаптические, но не моносинаптич. ответы нейронов латерального вестибулярного ядра (ЛВЯ) на эл. стимуляцию вестибулярного нерва и усиливал торможение нейронов ЛВЯ, вызванное ионофоретич. подведением ГАМК. I в большей степени угнетал нейроны ЛВЯ, чем клетки Пуркинье мозжечка, откуда ЛВЯ получает ГАМК-ергич. торможение. В связи с этим считают, что I увеличивает чувствительность ГАМК-рецепторов ЛВЯ, но не выброс медиатора из волокон, проецирующихся из мозжечка. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Osaka 532. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АФЛОКВАЛОН
ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ НИСТАГМ
ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.09-04А4.276

Автор(ы) : Harada, Ryuichi, Okamura, Nobuyuki, Furumoto, Shozo, Furukawa, Katsutoshi, Ishiki, Aiko, Tomita, Naoki, Hiraoka, Kotaro, Watanuki, Shoichi, Shidahara, Miho, Miyake, Masayasu, Ishikawa, Yoichi, Matsuda, Rin, Inami, Akie, Yoshikawa, Takeo, Tago, Tetsuro, Funaki, Yoshihito, Iwata, Ren, Tashiro, Manabu, Yanai, Kazuhiko, Arai, Hiroyuki, Kudo, Yukitsuka
Заглавие : [{18}F]THK-5117 PET for assessing neurofibrillary pathology in Alzheimer's disease
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2015. - Vol. 42, N 7. - С. 1052-1061
Аннотация: ПЭТ с {18}F-TYK-5117 выполнена у 8 больных болезнью Альцгеймера, а также у 6 здоровых пожилых людей. Показана эффективность методики в диагностике болезни Альцгеймера и в получении важной региональной информации о нейрофибриллярной патологии
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ТНК-5117
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска