СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kubin, Marek$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.73

Автор(ы) : skeiky Yasir A.W., Guderian Jeffrey A., Benson Darin R., Bacelar, Olivia, Carvalho Edgar M., Kubin, Marek, Badaro, Roberto, Trinchieri, Giorgio, Reed Steven G.
Заглавие : A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - С. 1527-1537
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.51

Автор(ы) : skeiky Yasir A.W., Guderian Jeffrey A., Benson Darin R., Bacelar, Olivia, Carvalho Edgar M., Kubin, Marek, Badaro, Roberto, Trinchieri, Giorgio, Reed Steven G.
Заглавие : A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - С. 1527-1537
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.525

Автор(ы) : Aste-Amezaga, Miguel, D'Andrea, Annalisa, Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio
Заглавие : Cooperation of natural killer cell stimulatory factor/interleukin-12 with other stimuli in the induction of cytokines and cytotoxic cell-associated molecules in human T and NK cells
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 2. - С. 480-492
Аннотация: Интерлейкин 12 (ИЛ-12) индуцирует накопление мРНК и продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и фактора некроза опухоли 'альфа'(ФНО) в человеческих Т-лимфоцитах и естественных клетках киллерах (ЕКК). В ЕКК индуцирует также накопление мРНК Г-КСФ. Способность ИЛ-12 вызывать продукцию интерферона-'гамма', по сравнению с ГМ-КСФ и ФНО, в несколько раз выше, чем др. индукторов цитокинов (форболовый эфир, ИЛ-2, анти-CD3 или анти-CD16 антитела). Под влиянием ИЛ-12 значительно возрастала цитотоксичность ЕКК с увеличением мРНК для генов, кодирующих гранзим B и перфорин. ИЛ-12 кооперировал с ИЛ-2 и анти-CD16 антителами в накоплении мРНК гранзима B, но не перфорина. Считают, что действие ИЛ-12 на цитотоксические клетки частично не зависит от др. стимулов, регулирующих эти клетки. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.485

Автор(ы) : Aste-Amezaga, Miguel, D'Andrea, Annalisa, Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio
Заглавие : Cooperation of natural killer cell stimulatory factor/interleukin-12 with other stimuli in the induction of cytokines and cytotoxic cell-associated molecules in human T and NK cells
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 2. - С. 480-492
Аннотация: Интерлейкин 12 (ИЛ-12) индуцирует накопление мРНК и продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и фактора некроза опухоли 'альфа'(ФНО) в человеческих Т-лимфоцитах и естественных клетках киллерах (ЕКК). В ЕКК индуцирует также накопление мРНК Г-КСФ. Способность ИЛ-12 вызывать продукцию интерферона-'гамма', по сравнению с ГМ-КСФ и ФНО, в несколько раз выше, чем др. индукторов цитокинов (форболовый эфир, ИЛ-2, анти-CD3 или анти-CD16 антитела). Под влиянием ИЛ-12 значительно возрастала цитотоксичность ЕКК с увеличением мРНК для генов, кодирующих гранзим B и перфорин. ИЛ-12 кооперировал с ИЛ-2 и анти-CD16 антителами в накоплении мРНК гранзима B, но не перфорина. Считают, что действие ИЛ-12 на цитотоксические клетки частично не зависит от др. стимулов, регулирующих эти клетки. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.134

Автор(ы) : Trinchieri, Giorgio, Kubin, Marek, Bellone, Graziella, Cassatella Marco A.
Заглавие : Cytokine cross-talk between phagocytic cells and lymphocytes: Relevance for differentiation/activation of phagocytic cells and regulation of adaptive immunity
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 53, N 4. - С. 301-308
Аннотация: Обсуждается участие цитокинов, действующих индивидуально или в синергизме, в реципрокной регуляции эффекторных клеток адоптивного иммунитета (Т- и В-лимфоциты) и естественной резистентности (фагоцитарные клетки, норм. клетки-киллеры). Целый ряд цитокинов, продуцируемых лимфоцитами, стимулирующей (колониестимулирующие факторы) или супрессорной (фактор некроза опухолей, интерфероны) природы действуют на пролиферацию ранних гемопоэтических предшественников, а также индуцируют дифференцировку незрелых миелоидных клеток и повышают функц. св-ва дифференцированных фагоцитов. С др. стороны, помимо антиген-представляющей ф-ции макрофагальные клетки продуцируют цитокины, регулирующие ф-цию лимфоцитов, в том числе недавно описанный фактор, стимулирующий норм. клетки-киллеры или интерлейкин 12. Интерлейкин 12 играет важную роль в активации цитотоксических клеток, пролиферации лимфоцитов, продукции лимфокинов, развитии субпопуляций Т-хелперов. Библ. 42. США, Wistar Inst., Philadelphia.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОКИНЫ
РОЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.313

Автор(ы) : Hyjek, Elizabeth, Lischner Harold W., Hyslop, Theresa, Bartkowiak, Jacek, Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio, Kozbor, Danuta
Заглавие : Cytokine patterns during progression to AIDS in children with perinatal HIV infection
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - С. 4060-4071
Аннотация: Изучалась поликлональная продукция цитокинов при антигенной стимуляции у детей с перинатальной ВИЧ-инфекцией. При воздействии нек-рых антигенов в различных стадиях ВИЧ-инфекции отмечено снижение уровней интерлейкина-2 у детей в возрасте до 6 мес. Увеличение уровней интерлейкина-4, интерлейкина-10 и гамма-интерферона коррелировало с возрастом больных. Уровень цитокинов у ВИЧ-инфицированных детей зависит от характера стимуляции и меняется с прогрессированием заболевания. США, [Danuta Kozbor], Dep. of Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., 233 South 10th Street, Philadelphia, PA 19107. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДЕТИ
СПИД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.82

Автор(ы) : Griffith Thomas S., Rauch Charles T., Smolak Pam J., Waugh Jennifer Y., Boiani, Norman, Lynch David H., Smith Craig A., Goodwin Raymond G., Kubin Marek Z.
Заглавие : Functional analysis of TRAIL receptors using monoclonal antibodies
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - С. 2597-2605
Аннотация: Получили мышиные моноклональные антитела (мАТ) против внеклеточного домена рецепторов (R) TRAIL (член семейства 'альфа'ФНО, способный к индукции апоптоза). Иммобилизованные анти-TRAIL-R1 (анти-R1) или анти-R2 мАТ были цитотоксичны для чувствительных к TRAIL клеток меланомной линии человека; клетки, резистентные к индукции апоптоза под действием TRAIL, были резистентны и к антирецепторным мАТ. Обработка меланомных клеток актиномицином D делала их чувствительными к действию этих мАТ. Гибель клеток под влиянием мАТ анти-R1 или анти-R2 сопровождалась активацией внутриклеточных каспаз. Несвязанные молекулы мАТ анти-R1 и анти-R2 блокировали связывание TRAIL с соответствующими R, экспрессированными на клетках или комплексированных в составе белка слияния с Fc-частью Ig. В отличие от R1 или R2 экспрессия R3 или R4 TRAIL не были определяющими в развитии резистентности или чувствительности клеток меланомы к TRAIL. США, Immunex Corp., 98101-2936 Seattle. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ TRAIL
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
МЕЛАНОМНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.678

Автор(ы) : Ghalib Hashim W., Whittle Jacqueline A., Kubin, Marek, Hashim Faisal A., El-Hassan Ahmed M., Grabstein Kenneth H., Trinchieri, Giorgio, Reed Steven G.
Заглавие : IL-12 enhances Th1-type responses in human Leishmania donovani infections
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - С. 4623-4629
Аннотация: Изучена роль интерлейкина (ИЛ)-12 в регуляции иммунного ответа при висцеральном лейшманиозе (ВЛ) у людей. Показано, что мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) от б-ных ВЛ, прошедших курс лечения, реагируют выработкой р40 мРНК ИЛ-12, а также интерферона (Инф)-'гамма' в ответ на стимуляцию L. donovani in vitro. Продукция ИЛ-12 и Инф-'гамма' была взаимно независима и подавлялась под действием экзогенного ИЛ-10. В отличие от этого, МНПК от нелеченых б-ных в острой стадии ВЛ не отвечали выработкой ИЛ-12 и Инф-'гамма' на стимуляцию лейшманийным антигеном (АГ). У этих МНПК можно было получить стимулированную L. donovani продукцию Инф-'гамма' после иммунонейтрализации эндогенного ИЛ-10 соответствующими антителами (АТ); данный эффект, в свою очередь, отменялся под действием АТ, направленных против ИЛ-12. Добавление экзогенного ИЛ-12 к МНПК от нелеченых б-ных приводило к усилению продукции Инф-'гамма', стимулированной АГ лейшманий. Эти данные в совокупности свидетельствуют, что под действием ИЛ-12 или АТ к ИЛ-10 можно добиться сдвига св-в Т-клеток б-ных в направлении Th1 фенотипа. ИЛ-12, вероятно, играет важную роль в регуляции иммунного ответа при ВЛ. США, Infectious Dis. Res. Inst., 1124 Columbia St., Suite 464, Seattle, WA 98104. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.49

Автор(ы) : Ghalib Hashim W., Whittle Jacqueline A., Kubin, Marek, Hashim Faisal A., El-Hassan Ahmed M., Grabstein Kenneth H., Trinchieri, Giorgio, Reed Steven G.
Заглавие : IL-12 enhances Th1-type responses in human Leishmania donovani infections
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - С. 4623-4629
Аннотация: Изучена роль интерлейкина (ИЛ)-12 в регуляции иммунного ответа при висцеральном лейшманиозе (ВЛ) у людей. Показано, что мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) от б-ных ВЛ, прошедших курс лечения, реагируют выработкой р40 мРНК ИЛ-12, а также интерферона (Инф)-'гамма' в ответ на стимуляцию L. donovani in vitro. Продукция ИЛ-12 и Инф-'гамма' была взаимно независима и подавлялась под действием экзогенного ИЛ-10. В отличие от этого, МНПК от нелеченых б-ных в острой стадии ВЛ не отвечали выработкой ИЛ-12 и Инф-'гамма' на стимуляцию лейшманийным антигеном (АГ). У этих МНПК можно было получить стимулированную L. donovani продукцию Инф-'гамма' после иммунонейтрализации эндогенного ИЛ-10 соответствующими антителами (АТ); данный эффект, в свою очередь, отменялся под действием АТ, направленных против ИЛ-12. Добавление экзогенного ИЛ-12 к МНПК от нелеченых б-ных приводило к усилению продукции Инф-'гамма', стимулированной АГ лейшманий. Эти данные в совокупности свидетельствуют, что под действием ИЛ-12 или АТ к ИЛ-10 можно добиться сдвига св-в Т-клеток б-ных в направлении Th1 фенотипа. ИЛ-12, вероятно, играет важную роль в регуляции иммунного ответа при ВЛ. США, Infectious Dis. Res. Inst., 1124 Columbia St., Suite 464, Seattle, WA 98104. Библ. 34
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.283

Автор(ы) : Benjamin, David, Sharma, Venkatanarayanan, Kubin, Marek, Klein Jared L., Sartori, Alexandrina, Holliday, Jane, Trinchieri, Giorgio
Заглавие : IL-12 expression in AIDS-related lymphoma B cell lines
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - С. 1626-1637
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
АССОЦИИРОВАННАЯ СО СПИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.332

Автор(ы) : Benjamin, David, Sharma, Venkatanarayanan, Kubin, Marek, Klein Jared L., Sartori, Alexandrina, Holliday, Jane, Trinchieri, Giorgio
Заглавие : IL-12 expression in AIDS-related lymphoma B cell lines
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - С. 1626-1637
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
АССОЦИИРОВАННАЯ СО СПИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.276

Автор(ы) : Aragane, Yoshinori, Riemann, Helge, Bhardwaj Ranjit S., Schwarz, Agatha, Sawada, Yasuhiro, Yamada, Hidekazu, Luger Thomas A., Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio, Schwarz, Thomas
Заглавие : IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - С. 5366-5372
Аннотация: В культурах клеток (Кл) KB и A431 плоскоклеточного рака форболдибутират (100 нМ) индуцирует способность среды, стимулирующую образование 'гамма'-интерферона изолированными Кл крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице p40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом радиоиммуноанализа с применением антител к p40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила p40 в надосадочной жидкости культур KB и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц p35 и p40 ИЛ-12 в Кл KB и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в Кл плоскоклеточного рака. Обсуждают роль кератиноцитов в регуляции развития гиперчувствительности в коже. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.69

Автор(ы) : Aragane, Yoshinori, Riemann, Helge, Bhardwaj Ranjit S., Schwarz, Agatha, Sawada, Yasuhiro, Yamada, Hidekazu, Luger Thomas A., Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio, Schwarz, Thomas
Заглавие : IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - С. 5366-5372
Аннотация: В культурах клеток (Кл) KB и A431 плоскоклеточного рака форболдибутират (100 нМ) индуцирует способность среды, стимулирующую образование 'гамма'-интерферона изолированными Кл крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице p40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом радиоиммуноанализа с применением антител к p40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила p40 в надосадочной жидкости культур KB и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц p35 и p40 ИЛ-12 в Кл KB и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в Кл плоскоклеточного рака. Обсуждают роль кератиноцитов в регуляции развития гиперчувствительности в коже. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.192

Автор(ы) : Aragane, Yoshinori, Riemann, Helge, Bhardwaj Ranjit S., Schwarz, Agatha, Sawada, Yasuhiro, Yamada, Hidekazu, Luger Thomas A., Kubin, Marek, Trinchieri, Giorgio, Schwarz, Thomas
Заглавие : IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - С. 5366-5372
Аннотация: В культурах клеток КВ и А431 плоскоклеточных раков форболдибутират (100 нМ) индуцирует появление в среде активности, стимулирующей образование 'гамма'-интерферона изолированными клетками крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице р40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом РИА с применением антител к р40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила р40 в надосадочной жидкости культур КВ и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц р35 и р40 ИЛ-12 в клетках КВ и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в клетках плоскоклеточных раков. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
СИНТЕЗ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ А431
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.351

Автор(ы) : Rook Alain H., Kubin, Marek, Cassin, Maureen, Vonderheid Eric C., Vowels Benjamin R., Wolfe Jonathan T., Wolf Stanley F., Singh, Achali, Trinchieri, Giorgio, Lessin Sruart R.
Заглавие : IL-12 reverses cytokine and immune abnormalities in sezary syndrome
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - С. 1491-1498
Аннотация: У б-ных синдромом Сезари (СС) исследовали продукцию интерлейкина 12 (ИЛ-12) мононуклеарными клетками периферической крови (МКПК) с целью выяснения вопрос о том, оказывает ли ИЛ-12 действие на баланс цитокинов при типичном СС и является ли он причиной дефектов в иммунной системе. Несмотря на нормальные величины кол-ва моноцитов периферической крови и неизмененную продукцию фактора некроза опухоли-'альфа', у МКПК б-ных СС выявлена резко сниженная способность продуцировать ИЛ-12 (p40 и p70) при стимуляции Staphylococcus aureus и липополисахаридом. Средняя продукция 'гамма'-интерферона (ИФ) МКПК б-ных СС в ответ на фитогемагглютинин (ФГА) оказалась сниженной, однако она увеличивалась до нормальных значений при добавлении ИЛ-12 (1 нг/мл). При предварительной обработке МКПК в течение 24 ч ИЛ-12, ИФ или обоими цитокинами наблюдалось снижение ФГА-индуцированной продукции ИЛ-4. Культивирование МКПК от б-ных СС с ИЛ-12 в течение 24 ч приводило к значит. увеличению активности естественных киллерных клеток по отношению к клеткам К562. Получ. рез-ты свидетельствуют, что у МКПК б-ных СС обнаруживается дефект продукции ИЛ-12 и что цитокиновые аномалии м. б. скорригированы ИЛ-12. США, Dep. Dermatol., Univ. Pennsylvania Med. Ctr., Philadelphia, PA. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА
СИНДРОМ СЕЗАРИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.250

Автор(ы) : Kang, Kefei, Kubin, Marek, Cooper Kevin D., Lessin Stuart R., Trichieri, Giorgio, Rook Alain H.
Заглавие : IL-12 synthesis by human Langerhans cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - С. 1402-1407
Аннотация: IL-12 is a 70-kDa heterodimeric cytokine composed of a p35 chain and p40 chain. This cytokine exerts a powerful positive regulatory influence on the development of Th1 helper T-cell immune responses and is a potent inducer of IFN-'гамма' production and cytotoxic T cell differentiation and function. Because epidermal Langerhans cells (LC) are important members of the dendritic APC lineage family critical for initiating cell mediated immune responses, were examined LC for their ability to produce IL-12. Epidermal cell (EC) suspensions obtained from volunteers were enriched for, or depleted of, Langerhans cells (CD1a{+} EC). Enriched populations contained 90% CD1a{+} cells, whereas depleted populations contained 1% CD1a{+} cells. As assessed by reverse transcription-PCR amplification, IL-12 p40 mRNA was constitutively expressed in LC RNA extracted immediately following keratome harvest, and increased spontaneously after overnight incubation. Radioimmunoassay (RIA) of IL-12 p40 protein on supernatants revealed IL-12 release by CD1a-enriched fractions of epidermal cells. Ab specific for p40 clearly demonstrated IL-12 in epidermal LC by flow cytometry. A bioassay for the functional IL-12 heterodimer (p70) indicated that LC could produce IL-12 biologic activity, which was neutralized by anti-IL-12 Ab. These results indicate that epidermal LC, in particular cultured LC maturing into dendritic cells, express IL-12 p40 mRNA, as well as p40 and functional p70 protein, and suggest that this is one mechanism behind the high potency of dendritic APCs, such as LC, to initiate Th1 type immune responses under appropriate conditions. США, Dep. Dermatol., Univ. Hosp. Cleveland, OH 44106. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ IN VITRO
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.135

Автор(ы) : Koyhny-Wilkes, Gabriele, Kulms, Dagmar, Luger Thomas A., Kubin, Marek, Schwarz, Thomas
Заглавие : Interleukin-1 protects transformed keratinocytes from tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand- and CD95-induced apoptosis but not from ultraviolet radiation-induced apoptosis
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 41. - С. 28916-28921
Аннотация: Показали, что интерлейкин-1 защищает трансформированные кератиноциты KB от апоптоза, опосредуемого TRAIL и CD95. Вызванный УФ апоптоз не предотвращается, а усиливается интерлейкином-1. Эти противоположные эффекты интерлейкина-1 выявлялись при изучении результатов экспрессии антиапоптозных белков c-IAP1 и c-IAP2. По-видимому, активность антиапоптозного агента определяется природой как этого агента, так и фактора, вызвавшего апоптоз. Германия, Ludwig Boltzmann Inst. Cell Biol., Univ. Muenster, D48149. Библ. 44
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ВЛИЯНИЕ
АПОПТОЗ
ЗАЩИТА
МЕХАНИЗМ
КЕРАТИНОЦИТЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.411

Автор(ы) : Wysocka, Maria, Kubin, Marek, Vieira Leda Q., Ozmen, Laurence, Garotta, Gianni, Scott, Phillip, Trinchieri, Giorgio
Заглавие : Interleukin-12 is required for interferon-'гамма' production and lethality in lipopolysaccharide-induced shock in mice
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - С. 672-676
Аннотация: Several cytokines, in particular tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа') and interferon-'гамма' (IFN-'гамма'), have been shown to be responsible for pathological reactions which may lead to shock and death observed in infection with Gram-negative bacteria and in response to endotoxins (lipopolysaccharides, LPS). Priming of mice with the avirulent Bacille Calmette Guerin (BCG) vaccine strain of Mycobacterium bovis increases the sensitivity of mice to the lethal effect of LPS and results in an efficient priming for cytokine production. In response to low doses (1 'мю'g/mouse) of LPS, BCG-primed mice produce interleukin-12 (IL-12) which controls IFN-'гамма' production, as demonstrated by the ability of neutralizing anti-IL-12 antibodies to suppress IFN-'гамма' production. However, the concentration of the biologically active IL-12 p70 heterodimer is similar in the serum of both BCG-primed or unprimed mice, reaching levels of 1-3 ng/ml at 3-6 h after LPS injection, whereas IFN-'гамма' production was observed only in BCG-primed mice. The priming effect of BCG on IFN-'гамма' production appears to be mostly due to its ability to increase TNF-'альфа' production, which acts as cofactor with LPS-induced IL-12 in inducing IFN-'гамма' production, as shown by the ability of injection of TNF-'альфа' and LPS (1 'мю'g/mouse), but not LPS alone, to induce IFN-'гамма' production. However, in addition to TNF-'альфа', other LPS-induced cofactor(s) are required in cooperation with IL-12 to induce optimal IFN-'гамма' production, because co-injection of TNF-'альфа' and IL-12, sufficient to induce serum concentrations of both cytokines higher and more persistent than those obtained by injection of LPS, was not sufficient to induce IFN-'гамма' production in vivo. Neutralizing anti-IL-12 antibodies, in addition to inhibiting the in vivo LPS-induced IFN-'гамма' production, also completely protect BCG-primed mice injected with up to 10 'мю'g of LPS from shock-induced death. Thus, IL-12 is required for IFN-'гамма' production and lethality in an endotoxic shock model in mice. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ШОК
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.54

Автор(ы) : Griffith Thomas S., Chin Wilson A., Jackson Glenn C., Lynch David H., Kubin Marek Z.
Заглавие : Intracellular regulation of TRAIL-induced apoptosis in human melanoma cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 6. - С. 2833-2840
Аннотация: 5 из 8 исследуемых линий клеток меланомы (МКл) человека оказались чувствительными к апоптоз-индуцирующему действию TRAIL - молекулы семейства ФНО, тогда как к подобному действию ФНО, Fas-лиганда и CD40-лиганда Кл всех 8 линий были резистентны. Под действием TRAIL в чувствительных к нему МКл уже через 5 мин происходила активация каспазы-8, через 15 мин - каспазы-3, через 30 мин в лизатах МКл обнаруживался 85 кD фрагмент расщепления каспазой-3 116 кD поли(АДФ-рибозо)полимеразы. Ингибиторы каспаз полностью отменяли индукцию апоптоза под действием TRAIL. Полимеразной цепной реакцией с обратной транскрипцией в МКл выявлено наличие мРНК рецепторов TRAIL (R1-R4). Уровень мРНК "защитных" рецепторов TRAIL - R3 и R4 не коррелировал с чувствительностью или резистентностью к TRAIL-индуцированному апоптозу. Ингибиторы белкового синтеза актиномицин D или циклогексимид делали резистентные (рМКл) к TRAIL МКл чувствительными (чМКл), что говорит о наличии внутриклеточных ингибиторов апоптоза, к-рые могут опосредовать чувствительность или устойчивость к нему клеток. Высокий уровень одного из таких ингибиторов - FLIP (белок, ингибирующий FLICE). (FLICE - Ил-1-конвертирующий фермент, подобный ассоциированному с Fas-антигеном домену смерти). FLIP был выявлен антителами к нему в рМКл. В чМКл уровень FLIP был низким или не мог быть определен. Добавление актиномицина D к рМКл снижало внутриклеточную конц-ию FLIP, что коррелировало с увеличением чувствительности МКл к TRAIL. США, Immunex Corp., 98101-2936 Seattle. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.310

Автор(ы) : Griffith Thomas S., Chin Wilson A., Jackson Glenn C., Lynch David H., Kubin Marek Z.
Заглавие : Intracellular regulation of TRAIL-induced apoptosis in human melanoma cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 6. - С. 2833-2840
Аннотация: 5 из 8 исследуемых линий клеток меланомы (МКл) человека оказались чувствительными к апоптоз-индуцирующему действию TRAIL - молекулы семейства ФНО, тогда как к подобному действию ФНО, Fas-лиганда и CD40-лиганда Кл всех 8 линий были резистентны. Под действием TRAIL в чувствительных к нему МКл уже через 5 мин происходила активация каспазы-8, через 15 мин - каспазы-3, через 30 мин в лизатах МКл обнаруживался 85 кD фрагмент расщепления каспазой-3 116 кD поли(АДФ-рибозо)полимеразы. Ингибиторы каспаз полностью отменяли индукцию апоптоза под действием TRAIL. Полимеразной цепной реакцией с обратной транскрипцией в МКл выявлено наличие мРНК рецепторов TRAIL (R1-R4). Уровень мРНК "защитных" рецепторов TRAIL - R3 и R4 не коррелировал с чувствительностью или резистентностью к TRAIL-индуцированному апоптозу. Ингибиторы белкового синтеза актиномицин D или циклогексимид делали резистентные (рМКл) к TRAIL МКл чувствительными (чМКл), что говорит о наличии внутриклеточных ингибиторов апоптоза, к-рые могут опосредовать чувствительность или устойчивость к нему клеток. Высокий уровень одного из таких ингибиторов - FLIP (белок, ингибирующий FLICE). (FLICE - Ил-1-конвертирующий фермент, подобный ассоциированному с Fas-антигеном домену смерти). FLIP был выявлен антителами к нему в рМКл. В чМКл уровень FLIP был низким или не мог быть определен. Добавление актиномицина D к рМКл снижало внутриклеточную конц-ию FLIP, что коррелировало с увеличением чувствительности МКл к TRAIL. США, Immunex Corp., 98101-2936 Seattle. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: МЕЛАНОМНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска