Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Krieger, Monty$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.121

Автор(ы) : Podos Steven D., Reddy, Pranhitha, Ashkenas, John, Krieger, Monty
Заглавие : LDLC encodes a brefeldin A-sensitive, peripheral Golgi protein required for normal Golgi function
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 3. - С. 679-691
Аннотация: Использовали линии мутантных клеток CHO Id1B и Id1C с генетически различными дефектами рецепторов липопротеинов низкой плотности. Обе мутантные линии клеток характеризуются аномальным гликозилированием белков и липидов и дефектами комплекса Гольджи. Клонировали кДНК LDCL человека, к-рая корректирует мутантный фенотип Id1C, но не Id1B. Показали, что в клетках CHO Id1B практически отсутствует мРНК, способная связываться с кДНК LDCL, так что ген LDCL человека можно считать гомологом дефектного гена Id1C клеток CHO. Анализ выведенной аминокислотной последовательности продукта LDLC показал отсутствие сходства с белками банков данных человека и отсутствие в этом белке главных структурных мотивов, таких как трансмембранные домены или сигнальная последовательность транслокации в эндоплазматическую сеть. Сходную с LDLC последовательность обнаружили среди кДНК Caenohabditis elegans и показали, что соотв-щий белковый продукт в клетках C. elegans связывается с периферией комплекса Гольджи и это связывание подавляется брефельдином А. В клетках CHO Id1B белок Id1C нормально синтезируется, но не ассоциируется с комплексом Гольджи. США [M. K.], Dep. Biol. and Whitaker Coll. Health Sci., Technol., and Management., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 66
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
ГЕН LDLC
РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.19

Автор(ы) : Rigotti, Attilio, Acton Susan L., Krieger, Monty
Заглавие : The class B scavenger receptors SR-BI and CD36 are receptors for anionic phospholipids
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 27. - С. 16221-16224
Аннотация: Изучали взаимодействие фосфолипидов (ФЛ) с скавенжер-рецепторами класса B (СР). Белки СР были экспрессированы в различные клетки и ткани, включая макрофаги и клетки эндотелия. Найдено, что два класса СР - SR-BI и CD36 - могут связывать фосфатидилинозитол- и фосфатидилсерин-содержащие липосомы (K[d]=15 мкг/мл). Липосомы, содержащие фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин или сфингомиелин, эти рецепторы не связывают. Впервые выявлены рецепторы, различающие на поверхности клеток молекулы ФЛ. США, Inst. Technol. Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
СКАВЕНЖЕР
КЛАСС B
МАКРОФАГИ
ЭНДОТЕЛИЙ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5624904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Joiner Keith A.
Заглавие : Method for treating gram positive septicemia .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology, Yale University
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5624904 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/16.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Joiner Keith A.
Заглавие : Method for treating gram positive septicemia .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology, Yale University
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.05-04М4.57

Автор(ы) : Krieger, Monty
Заглавие : The "best" of cholesterols, the "worst" of cholesterols: A tale of two receptors
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 8. - С. 4077-4080
Аннотация: В краткой заметке описаны основные этапы исследования двух рецепторов, специфичных для липопротеиновых частиц низкой и высокой плотности (соответственно рЛНП и рЛВП), участвующих в переносе в клетки холестерина (Хс) - компонента этих частиц. Охарактеризована экспрессия рЛНП и рЛВП и их функции в транспорте Хс в клетки различных типов. Приведены данные о том, что рЛВП идентичен скевенджер-рецептору BI-типа. Обсуждается роль 2-х рецепторов в гомеостазе Хс. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
МЕХАНИЗМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.133

Автор(ы) : Xu, Shangzhe, Laccotripe, Maria, Huang, Xuewei, Rigotti, Attilio, Zannis Vasillis I., Krieger, Monty
Заглавие : Apolipoproteins of HDL can directly mediate binding to the scavenger receptor SR-BI, an HDL receptor that mediates selective lipid uptake
Источник статьи : J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 7. - С. 1289-1298
Аннотация: Изучали связывание аполипопротеинов (Apo) ApoA-I, ApoA-II и ApoC-III с рецептором мышей SR-BI. SR-BI в комплексе с ApoA-I, ApoA-II и ApoC-III в комплексе с фосфолипидами и неэтирифицированными эфирами холестерина, связывались с ЛПВП, тогда как свободные SR-BI не связывались с ЛПВП. США, Duke Univ. Med. School, Durham, NC 27705. Библ. 75
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ SR-BI
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5925333 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Acton Susan L., Rigotti, Attilio, Hobbs, Helen Haskell, Landschulz, Tallman
Заглавие : Methods for modulation of lipid uptake .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents, The University of Texas System
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5925333 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Acton Susan L., Rigotti, Attilio, Hobbs, Helen Haskell, Landschulz, Tallman
Заглавие : Methods for modulation of lipid uptake .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology; Board of Regents, The University of Texas System
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.113

Автор(ы) : Krieger, Monty
Заглавие : Charting the fate of the "good cholesterol": Identification and charactrerization of the high-density lipoprotein receptor SR-BI
Источник статьи : Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 68. - С. 523-558
Аннотация: Риск возникновения заболеваний сердечно-сосудистой системы растет с увеличением концентраций холестерина в составе липопротеинов низкой плотности (Х-ЛПНП) и обратно пропорционален концентрации холестерина в составе липопротеинов высокой плотности (Х-ЛПВП). Рецепторная регуляция концентрации ЛПНП в плазме крови хорошо изучена и служит мишенью для лекарственного лечения гиперхолестеринемии. Опосредующий ЛПВП рецептор-чистильщик класса B I типа (SR-BI) представлен ацетилированным жирной кислотой гликопротеином, способным образовывать кластеры в доменах типа кавеол на поверхности культивируемых клеток. SR-BI опосредует селективное накопление липидов клетками из ЛПВП по механизму, принципиально отличающемуся от классического эндоцитоза посредством окаймленных ямок и пузырьков (в частности, в отношении рецепторов ЛПНП): происходит рецепторный перенос липидов, но не белков наружной оболочки липопротеинов. У мышей SR-BI определяет концентрацию Х-ЛПВП и обеспечивает регулируемую селективную доставку Х-ЛПВП в стероидогенные ткани и в печень. Нарушения экспрессии SR-BI могут быть причиной болезней сердечно-сосудистой и половой систем. Возможно, SR-BI выполняет те же функции и в организме человека; модуляция его активности может быть путем к лечению и предупреждению атеросклероза. США, Dep. Biol., Mass. Inst. Technol., Cambridge MA 02139. Библ. 263
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕЦЕПТОР SR-BI
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХОЛЕСТЕРИН
"ХОРОШИЙ ХОЛЕСТЕРИН"
СУДЬБА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 263
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.278

Автор(ы) : Mardones, Pablo, Qui, Qui, Amigo, Ludwig, Moreno, Mauricio, Miquel, Juan Francisco, Schwarz, Margrit, Miettingen Helena E., Trigatti, Bernardo, Krieger, Monty, VanPatten, Sonya
Заглавие : Hepatic cholesterol and bile acid metabolism and intestinal cholesterol absorption in scavenger receptor class B type I-deficient mice
Источник статьи : J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 2. - С. 170-180
Аннотация: У 2-3-месячных мышей 'MARS''MARS' SR-BI KO врожденная недостаточность кишечных рецепторов-"сборщиков" класса В типа I обнаруживали нарушение секреции холестерина (ХС) в печени без нарушения секреции желчных к-т или фосфолипидов. Общее содержание ХС и содержание неэстерифицированного ХС в печени у таких животных были повышенными (скорость синтеза стеринов оставалась без изменений). Интенсивность всасывания ХС кишечной стенкой у мышей была повышенной, тогда как экскреция его с фекальными массами была ограниченной. Чили, Pontificia Univ., Catolica, Santiago. Библ. 74
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН
РЕЦЕПТОРЫ-СБОРЩИКИ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.251

Автор(ы) : Braun, Anne, Trigatti Bernardo L., Post Mark J., Sato, Kaori, Simons, Michael, Edelberg Jay M., Rosenberg Robert D., Schrenzel, Mark, Krieger, Monty
Заглавие : Loss of SR-BI expression leads to the early onset of occlusive atherosclerotic coronary artery disease, spontaneous myocardial infarctions, severe cardiac dysfunction, and premature death in apolipoprotein E-deficient mice
Источник статьи : Circ. Res. - 2002. - Vol. 90, N 3. - С. 270-276
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ SR-BI
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6437215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/027.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Edelberg Jay M., Trigatti, Bernardo
Заглавие : SR-BI and ApoE knockout animals and use thereof as models for atherosclerosis and heart attack .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Inst. of Technology
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6437215 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/027.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Edelberg Jay M., Trigatti, Bernardo
Заглавие : SR-BI and ApoE knockout animals and use thereof as models for atherosclerosis and heart attack .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Inst. of Technology
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.10

Автор(ы) : Gu, Xiangju, Kozarsky, Karen, Krieger, Monty
Заглавие : Scavenger receptor class B, type I-mediated [{3}H]cholesterol efflux to high and low density lipoproteins is dependent on lipoprotein binding to the receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 39. - С. 2993-3001
Аннотация: Мышиный рецептор-чистильщик класса B типа I (мСР-BI) является рецептором для липопротеинов высокой плотности (ЛВП), липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и ацетилированного (ЛНП). Рецептор опосредует селективное поглощение липида липопротеина и стимулирует отток холестерина к липопротеинам. Показано, что опосредуемый мСР-BI отток холестерина к липопротеинам коррелирует со связыванием лиганда и липид-поглощающими активностями рецептора. Установлено, что антитела KKB-1, которые блокируют связывание липопротеина, но практически не изменяют уровня клеточного холестерина, доступного холестериноксидазе, также блокируют отток холестерина к ЛВП и ЛНП. Мутант мСР-BI Q402R/Q418R имеет высокие уровни связывания ЛНП и поглощения липида из ЛНП, но теряет большую часть рецепторной активности к ЛВП. Этот мутант может опосредовать эффективный отток холестерина к ЛНП, но не к ЛВП. Показано, что мутант рецептора М158К имеет уменьшенные рецепторные активности к ЛВП и ЛНП, но нормальную рецепторную активность к ацетилированному ЛНП. Этот мутант может опосредовать эффективный отток холестерина к ацетилированному ЛНП, но не к ЛВП и ЛНП. Сделан вывод, что стимулируемый мСР-BI отток холестерина к липопротеинам строго зависит от связывания лиганда к этому рецептору. США, Dep. Biol., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 62139. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ-ГИСТИЛЬЩИКИ
КЛАСС B ТИП I
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ХОЛЕСТЕРИН
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.9

Автор(ы) : Nieland Thomas J.F., Chroni, Angeliki, Fitzgerald Michael L., Maliga, Zoltan, Zannis Vassilis I., Kirchhausen, Tomas, Krieger, Monty
Заглавие : Cross-inhibition of SR-BI- and ABCA1-mediated cholesterol transport by the small molecules BLT-4 and glyburide
Источник статьи : J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 7. - С. 1256-1265
Аннотация: In vitro препарат BLT-4 блокировал опосредованный АТф-связывающей кассетой A1 перенос {3}H-меченого холестерина из инкубируемых клеток HEK293-EBNA-T в апоA-I. Величина CI[50] в таком блокировании так же, как и в оказываемом BLT-4 подавлении активности рецепторов-сборщиков класса B типа 1 (SR-BI), составляла 'ЭКВИВ'55-60 мкМ. Величина IC[50] при подавлении глибуридом опосредованного этими рецепторами избирательного поглощения и высвобождения липидов так же, как и при подавлении им активности упомянутой кассеты, составляла 'ЭКВИВ'275-300 мкМ. Глибурид так же, как BLT-4, повышал сродство SR-BI по отношению к ЛПВП. США, Massachesetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 69
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ-ЧИСТИЛЬЩИКИ
КЛАСС B ТИП I
ПЕРЕНОСЧИК ABCA1
ГЛИБУРИД
ЛПВП
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.46

Автор(ы) : Dole Vandana S., Matuskova, Jana, Vasile, Eliza, Yesilaltay, Ayce, Bergmeier, Wolfgang, Bernimoulin, Michael, Wagner Denisa D., Krieger, Monty
Заглавие : Thrombocytopenia and platelet abnormalities in high-density lipoprotein receptor-deficient mice
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 6. - С. 1111-1116
Аннотация: У мышей при дефиците рецепторов ЛПВП (рецепторов-ловушек класса В типа I) соотношение неэстерифицированного холестерина и общего содержания холестерина в плазме крови коррелировало с аномалиями тромбоцитов (с высоким содержанием в них холестерина, с высоким клиренсом и с морфологическими изменениями), а также с тромбоцитопенией. Вводимые таким мышам интактные тромбоциты, взятые у животных дикой линии, приобретали in vivo аномалии, свойственные тромбоцитам реципиентов. In vitro агрегация тромбоцитов, взятые у мышей с упомянутым дефицитом, была вялой в присутствии АДФ, но вполне нормальной в присутствии пептида PAR4, агониста рецепторов тромбина. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ТРОМБОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7361684 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/16.

Автор(ы) : Krieger, Monty, Braun, Anne, Miettinen Helena E.
Заглавие : Screening of compounds for treatment of atherosclerosis and heart attack .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Inst. of Technology
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.202

Автор(ы) : Zanni Eleni E., Kouvatsi, Anastasia, Hadzopoulou-Cladaras, Margarita, Krieger, Monty, Zannis Vassilis I.
Заглавие : Expression of apoE gene in chinese hamster cells with a reversible defect in O-glycosylation . Glycosylation is not required for apoE secretion
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 16. - С. 9137-9140
Аннотация: Эффект О-гликозилирования на синтез и секрецию аполипопротеина Е (апоЕ) исследован в мутантной линии Кл ldlD (I) китайского хомячка. I имеют обратимый дефект в О-гликозилировании не могут добавлять N-ацетилгалактозамин (N-АГА) к белкам. N-АГА присоединяется к белкам за счет О-связей. При добавлении в культуральную среду N-АГА и галактозы процесс О-гликозилирования в I быстро восстанавливается. Генами апоЕ быка и металлотионеина IA были трансфицированы I. Эти Кл, экспрессирующие апоЕ и резистентные к CdCl[2], использованы для исследования секреции апоЕ с помощью иммунопреципитации, ЭФ и радиоавтографии. Установлено, что синтез, скорость и секреция апоЕ не зависят от О-гликозилирования. Однако в присутствии галактозы и N-АГА в I синтезируются сложные изоформы апоЕ как рез-т разл. степени сиалилирования. Поскольку сиалилирование апоЕ зависит как от добавления галактозы и N-АГА, заключают, что добавление галактозы к новообразующимся цепям олигосахаридов - необходимое условие для присоединения сиаловой к-ты. США, [E. E. Z.] Sect. of Molec. Genetics, Cardiovascular Inst., Dep. of Med. and Biochem., Boston Univ. Medical Center, Boston, Massachusetts 02118. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ СНО
КЛЕТКИ LDLD
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН Е
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.214

Автор(ы) : Reddy, Pranhitha, Caras, Ingrid, Krieger, Monty
Заглавие : Effects of O-linked glycosylation on the cell surface expression and stability of decay-accelerating factor, a glycophospholipid-anchored membrane protein
Источник статьи : 7 Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 29. - С. 17329-17336
Аннотация: Влияние торможения О-гликозилирования муцинового типа на экспрессию ускоряющего распад фактора (I) на поверхности Кл исследовали в Кл СНО и ldlD. В Кл ldlD дефицитны по содержанию галактозы и N-ацетилгалактозамина (II) в олигосахаридных цепях гликопротеинов и гликолипидов. О-гликозилирование м. б. скорректировано в этих Кл добавлением II к среде. Прикрепление I к гликолипидному якорю, чувствительному к фосфатидилинозитфосфолипазе C, и его доставка на поверхность Кл ldlD не зависит от присутствия галактозы и II в гликолипидах и белках. Однако без О-гликозилирования I подвергается протеолизу на поверхности Кл. Считают, что О-связанные сахара гликопротеинов мембран играют роль в определении уровня экспрессии этих белков на поверхности Кл. США, [M. K] Dep. of Biology Massachusetts Inst. of Technology, 77, Cambridge, MA02139. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CHO
ЛИНИЯ LDLD
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОЛИПИДЫ
ГЛИКОЛИПИДЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
N-АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИН
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.455

Автор(ы) : Kodama, Tatsuhiko, Freeman, Mason, Rohrer, Lucia, Zabrecky, James, Matsudaira, Paul, Krieger, Monty
Заглавие : Type I macrophage scavenger receptor contains 'альфа'-helical and collagen-like coiled coils
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 343, N 6258. - С. 531-535
Аннотация: Рецептор захватчика химически модифициров. ЛПНП в макрофагах представлен трехмерным мембранным гликопротеином с необычными лигандсвязывающими свойствами. Трехмерная структура рецептора I типа, определенная с помощью клонирования комплементарной ДНК, включает в себя 3 внеклеточные С-концевые обогащенные цистеином домена, связанные с трансмембранным доменом посредством нитчатого "стебелька". Этот "стебелек" состоит из скрученной 'альфа'-спирали и триплетной коллагеноподобной спирали и обнаружен в составе интегрального мембранного белка впервые. США, *Dep. of Biology, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МАКРОФАГИ
ТИП 1
РЕЦЕПТОР-ЗАХВАТЧИК
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СТРУКТУРА РЕЦЕПТОРА
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)