Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Konig, Claudia$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.76

Автор(ы) : Konig, Claudia, Roth, Judith, Dobbelstein, Matthias
Заглавие : Adenovirus type 5 E4orf3 protein relieves p53 inhibition by E1B-55-kilodalton protein
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - С. 2253-2262
Аннотация: Белок E4orf3 (I) аденовируса типа 5 (АВ-5), подобно белку E4orf6 (II), вызывает перемещение белка E1B-55K (III) из цитоплазмы в ядро, после чего I и III оказываются в дискретных ядерных структурах (треках). Одновременно от III диссоциирует клеточный белок p53 (IV) и равномерно распределяется по нуклеоплазме. В присутствии I зависящая от IV транскрипц. активность не репрессируется III. При коэкспрессии III с I и II он локализуется вместе с II, а не с I. В этих условиях IV ингибируется и разрушается сочетанием II и III независимо от коэкспрессированного II. Можно предположить, что действие II на III преодолевает действие I. При заражении клеток AB-5, экспрессирующим I, но не II, III находится в ядре и IV входит в вирусные центры репликации. При заражении AB-5 дикого типа I экспрессируется раньше, чем II, и III временно локализуется вместе с I в ядерных треках, прежде чем связывается с II. Высказано предположение, что при заражении AB I временно освобождает IV от ассоциации с III, а затем IV инактивируется и разрушается сочетанием II+III. Германия, Inst. fur Virol., Philipps Univ. Marburg, 35037 Marburg. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.19

Автор(ы) : Roth, Judith, Konig, Claudia, Wienzek, Sandra, Weigel, Silke, Ristea, Susanne, Dobbelstein, Matthias
Заглавие : Inactivation of p53 but not p73 by adenovirus type 5 E1B 55-kilodalton and E4 34-kilodalton oncoproteins
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - С. 8510-8516
Аннотация: Одновременной преходящей экспрессии онкопротеинов E1B-55K (I) и E4-34K (II) аденовируса типа 5 достаточно для значительного уменьшения периода полураспада белка р53 (III) и понижения стационарного уровня III. I и II синергично инактивируют транскрипционную активность III. Мутационный анализ показал, что для деградации III требуются физич. взаимодействия между I и III и между I и II. Способность III взаимодействовать с клеточным онкопротеином mdm2 или с узнаваемым III элементом ДНК не нужна для дестабилизации III под действием I и II. I не взаимодействует с белком p73 (IV) и не ингибирует опосредованную IV транскрипцию. I и III не способствуют деградации IV. Обмен 5 остатками около N-конца между III и IV делает III устойчивым, а IV чувствительным к образованию комплекса с I и к инактивации под действием I. Эти данные показали, что для индуцированного вирусом развития опухолей необходима инактивация III, а не IV. Германия, Inst. Virol., Philipps-Univ. Marburg, 35037 Marburg. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС ТИПА 5
ОНКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК P53
ИНАКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.149

Автор(ы) : Roth, Judith, Konig, Claudia, Wienzek, Sandra, Weigel, Silke, Ristea, Susanne, Dobbelstein, Matthias
Заглавие : Inactivation of p53 but not p73 by adenovirus type 5 E1B 55-kilodalton and E4 34-kilodalton oncoproteins
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - С. 8510-8516
Аннотация: Одновременной преходящей экспрессии онкопротеинов E1B-55K (I) и E4-34K (II) аденовируса типа 5 достаточно для значительного уменьшения периода полураспада белка р53 (III) и понижения стационарного уровня III. I и II синергично инактивируют транскрипционную активность III. Мутационный анализ показал, что для деградации III требуются физич. взаимодействия между I и III и между I и II. Способность III взаимодействовать с клеточным онкопротеином mdm2 или с узнаваемым III элементом ДНК не нужна для дестабилизации III под действием I и II. I не взаимодействует с белком p73 (IV) и не ингибирует опосредованную IV транскрипцию. I и III не способствуют деградации IV. Обмен 5 остатками около N-конца между III и IV делает III устойчивым, а IV чувствительным к образованию комплекса с I и к инактивации под действием I. Эти данные показали, что для индуцированного вирусом развития опухолей необходима инактивация III, а не IV. Германия, Inst. Virol., Philipps-Univ. Marburg, 35037 Marburg. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
АДЕНОВИРУС ТИПА 5
ОНКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК P53
ИНАКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.09-04Т5.131

Автор(ы) : Konig, Claudia, Segura, Lidia
Заглавие : Do infrastructures impact on alcohol policy making?
Источник статьи : Addiction. - 2011. - Vol. 106, прил. 1. - С. 47-54
Аннотация: Исследование выполнено как часть проекта AMPHORA (Алкогольные измерения для альянса исследований общественного здоровья). Показана важность разработки новых инфраструктур, необходимых для осущеcтвления эффективной алкогольной политики на национальном уровне. Норвегия, Univ. of Bergen. E-mail:claudia.konig@psyhp.ulb.no. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПРОФИЛАКТИКА
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ПОЛИТИКА
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)