СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Koji, Takehiko$<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.653

Автор(ы) : Nakane Paul K., Koji, Takehiko, Terasaki, Takeo, Izumi, Shin-Ichi
Заглавие : In situ localization of mRNA for pepide hormones
Источник статьи : Prolactin Gene Fam. and Receptors: Mol., Biol. Clin. Probl. - Amsterdam etc., 1988. - С. 299-305
Аннотация: Иммуногистохимически изучали локализацию мРНК ПРЛ (I) в замороженных срезах гипофиза крыс. I обнаруживается в цитоплазме клеток (Кл) передней и промежуточной долей гипофиза, причем распределение ее диффузное. После дополнительной обработки срезов гипофиза 0,3 н HCl и протеиназой К I определяется во всех Кл промежуточной и в части Кл (лактотрофы) передней доли гипофиза. В срезах гипофиза, залитых в парафин и среду JB-4, не подвергавшихся дополнительной обработке, I не выявляется. При исследовании в СЭМ, снабженном детектором для анализа рассеянных электронов, установлено, что в срезах гипофиза, обрабатанных после проведения иммуногистохим. р-ции осмием-тиокарбогидразидом (интенсификация изображения), I определяется в цитоплазме вокруг вакуолей у края ядра. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Isehara, Kanagawa 259-11. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: ГИПОФИЗ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ СРЕДЫ
МРНК
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.23

Автор(ы) : Izumi, Shin-ichi, Moriuchi, Tetsuya, Koji, Takehiko, Tanno, Masashi, Terashima, Kazuo, Iguchi, Kazuoki, Mochizuki, Tohru, Yanaihara, Chizuko, Yanaihara, Noboru, Abe, Kaoru, Nakane Paul K.
Заглавие : Localization of c-myc in HL-60 cells, neoplastic and normal tissues: An immunohistochemical and in situ hybridization study
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 4. - С. 327-342
Аннотация: В предварительных иммуногистохим. экспериментах авт. обнаружили, что протоонкоген c-myc обнаруживается в цитоплазме Кл нормальных и неопластических тканей, что противоречило многочисленным публикациям о ядерной локализации указанного АГ. Выполнив дополнительные проверочные эксперименты с использованием различных фиксаторов, проводки тканей при разных т-рах в р-рах разной ионной силы авт. установили, что c-myc действительно является ядерным АГ, а его обнаружение в цитоплазме является артефактом, обусловленным диффундированием c-myc из ядра в ходе подготовки гистол. образцов. Япония, Tokai Univ., Isehara 259-11. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
АНТИГЕНЫ
C-MYC
ЦИТОПЛАЗМА
HL-60 КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.113

Автор(ы) : Koji, Takehiko, Sugawara, Isamu, Kimura, Minoru, Nakane Paul K.
Заглавие : In situ localization of c-myc mRNA in HL-60 cells using non-radioactive synthetic oligodeoxynucleotide probes
Источник статьи : Acta histochem. cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 3. - С. 295-307
Аннотация: Проведены опыты с линией HL-60 клеток (Кл) острого промиелоцитарного лейкоза человека. Синтезировали две олигомерных ДНК (65 и 57-мерную), к-рые комплементарны к разл. обл. мРНК человеческого протоонкогена (Пог) с-соответствующей 3-му экзону этого Пог. С помощью ультрафиолетового облучения осуществили димеризацию этих ДНК на уровне "тимин-тимин" (Т-Т). Исследовали, может ли мРНК Пог c-myc быть выявлена иммуногистохимически на нитроцеллюлозных фильтрах и в Кл HL-60 с использованием димеризов, в положении Т-Т антисмысловой олигодезоксирибонуклеиновокислотных проб. На нитрозоцеллюлозных фильтрах с помощью проб обеих ДНК выявлялось по меньшей мере 40 пг смысловой ДНК Пог c-myc. Чувствительность пробы с 57-мерной ДНК была значительно ниже, чем проб с 65-мерной ДНК в опытах с точковой гибридизацией. Антисмысловые олигомерные ДНК Пог c-myc реагировали с общей РНК из Кл HL-60, но не с РНК из норм. печени крысы. С помощью олигомерных ДНК в Кл HL-60 выявлена мРНК Пог c-myc. Япония, Tokai Univ. School Med., Kanagawa. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МРНК
C-MYC
ЛЕЙКОЗ HL-60
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.40

Автор(ы) : Nakane Paul K., Moriuchi, Tetsuya, Koji, Takehiko, Taniguchi, Yasushi, Izumi, Shin-Ichi, Hui, Li
Заглавие : Proliferating cell nuclear antigen (PCNA/cyclin): Review and some new findings
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 1. - С. 105-116
Аннотация: Обзор. В Св крови б-ных системной красной волчанкой обнаруживаются ауто-АТ к белковому АГ, присутствующему в ядрах пролиферирующих Кл разных тканей человека. Указанный АГ был выделен, описан и получил наименование PCNA (Proliferating Cells Nuclear Antigen). Данный белок оказался идентичным ранее описанному негистоновому кислому ядерному белку циклину. Изоэлектрическая точка PCNA 4, 8, мол. м. по данным ЭФ - 33-36 кД (расчетные данные, исходя из структуры кДНК дают значение мол. м. 28,7 кД). PCNA является высококонсервативным белком, выявляемым в ядрах пролиферирующих Кл разных видов животных, а также высших растений. Белок является добавочным компонентом системы ДНК-полимеразы 'сигма', стимулирующим активность указанного фермента. В опытах с использованием ингибиторов синтеза ДНК установлено, что PCNA синтезируется непосредственно перед началом репликации ДНК. Иммуногистохим. белок выявляется в виде характерной зернистости в ядрах Кл, находящихся в S-фазе. Отмечается, что антигенные св-ва PCNA хорошо сохраняются только при фиксации тканей альдегидами. Органические фиксаторы значительно сжимают иммунореактивность белка, причем, локализация специфич. р-ции при использовании органич. фиксаторов становится несколько иной. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki 852. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
АНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН PCNA
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
НОВЫЕ НАХОДКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.137

Автор(ы) : Sugawara, Isamu, Uchino, Kenji, Koji, Takehiko, Sukegawa, Jun, Mori Shigeo Nakane Paul K.
Заглавие : Immunohistochemical detection of human cellular yes gene (c-yes-1) messenger rna by a non-radioactive synthesized oligodeoxynucleotide probe
Источник статьи : Acta tlistochem. et cytochem. - 1989. - Vol. 22, N 5. - С. 549-559
Аннотация: Сообщают, что в данных опытах использовали человеческую фибробластоподобную линию TIG-1-20, линию Markus из глиобластомы человека и линию NIH/3Т3 клеток (Кл) мыши. С целью выявления гена c-yes-1 синтезировали 39-членную антисмысловую олигонуклеотидную нить, к-рая комплементарна к зоне мРНК, кодирующей полипептид из 543 аминокислот, и соотв. смысловую нить. Использован метод синтеза с 'бета'-цианоэтилфосфорамидитом. Для гибридизации in situ применили пробу кДНК с димеризов. ультрафиолетовым облучением тимидин-тимидином (I), как нерадиоактивную метку. Кл фиксировали в смеси этанола и уксусной к-ты (3:1) 20 мин при комнатной т-ре. Гибридизацию проводили в 50%-ном р-ре формамида 36 ч при 37'ГРАДУС' С. Хороший сигнал получен при использовании антисыворотки к I, меченной пероксидазой. Антисмысловая проба гибридизовалась с мРНК гена c-yes-1, смысловая проба - нет. Т. обр., мРНК гена c-yes-1 в цитоплазме Кл, выражающих этот продукт, могла определяться с помощью I, к-рый, по-видимому, м. б. удобным реагентом для гибридизации in situ при соотв. контроле. Япония, The UNIV. OF Tokyo, Tokyo 108. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЛИОБЛАСТОМА
МРНК
ГЕНЫ
C-YES-1
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНАЯ ПРОБА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04М1.018

Автор(ы) : Koji, Takehiko, Nakane Paul K., Brenner Robert M.
Заглавие : Non-radioactive in situ hybridization (ISH) with fresh frozen sections : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - С. 458-459
Аннотация: Приводится описание метода гибридизации in situ, в основу к-рого положено использование срезов свежезамороженных тканей. Согласно методу ткани быстро замораживают в жидком пропане или смеси сухого льда и этанола; далее готовят срезы замороженных тканей, к-рые помещают на предметные стекла, покрытые желатиной, и подвергают гибридизации in situ. В опытах, где оценивалось влияние различных фиксаторов (параформальдегид, ацетон, этанол-уксусная к-та), а также 0,2 н. HCl, протеиназы, 0,2% р-ра Тритона Х-100 на эффективность гибридизации, установлено, что наилучшие рез-ты получаются со срезами, фиксированными 20 мин при 25- 27'ГРАДУС' С в 4% параформальдегиде, а также со срезами, обработанными HCl, протеиназой или Тритоном Х-100. В опытах с обезьянами, к-рым вводили эстрогены, показано, что мРНК рецепторов эстрогенов определяется в большинстве Кл эндометрия, включая гладкие мышечные Кл вокруг спиральных артерий, тогда как в эндотелиальных Кл и гладких мышечных Кл вокруг базальных артерий мРНК рецепторов эстрогенов не обнаружена. Делается вывод о возможности использования срезов свежезамороженных тканей для гибридизации in situ. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki 852.
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
ЗАМОРОЖЕННЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.285

Автор(ы) : Koji, Takehiko, Chedid, Marcio, Rubin Jeffrey S., Slayden Ov D., Csaky Karl G., Aaronson Stuart A., Brenner Robert M.
Заглавие : Progesterone-dependent expression of keratinocyte growth factor mRNA in stromal cells of the primate endometrium: Keratinocyte growth factor as a progestomedin
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - С. 393-401
Аннотация: Экспрессия мРНК фактора роста кератиноцитов (FGF-7) в лютеальной фазе овариального цикла у макаков-резусов на 1-2 порядка выше, чем в фолликулярной фазе цикла; аналогичное повышение индуцирует прогестерон у кастрированных самок. Антипрогестин RU 486 снимает этот эффект прогестерона. Показано повышение содержания в ткани белкового фактора соответственно усилению его экспрессии под действием прогестерона. Содержание мРНК фактора в миометрии не зависит от гормонов. Под действием прогестерона усиливается пролиферация клеток железистого эпителия и формируются спиральные артерии. США, [R. M. B.], Oregon Regional Primate Res. Ctr, Beaverton OR 97006. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЭНДОМЕТРИЙ
СТРОМА
ЛЮТЕАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
МАКАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.458

Автор(ы) : Niu, Jianzhao, Koji, Takehiko, Nakane, Kazuo
Заглавие : Дифференциальное окрашивание разрывов в ДНК, случающихся в апоптозных и некротических клетках с использованием ник-трансляции in situ без использования радиоактивных препаратов
Источник статьи : Jiepou xuebao. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 348-402, 460, 461
Аннотация: Использовали ник-трансляцию in situ с биотин-11-дезоксиУТФ для выявления разрывов ДНК в клетках кончиков ворсинок и крипт кишечника крыс. Показали, что использованный метод позволяет выявлять разрывы ДНК только в клетках кончиков ворсинок, а в клетках крипт эти разрывы выявляются только после обработки протеинкиназой К. Использовали в качестве моделей апоптоза и некроза тимус обработанных гидрокортизоном и печень обработанных CCl[4] крыс, соотв. Показали, что в тимоцитах обработанных гидроксикортизоном крыс разрывы ДНК выявляются только после обработки протеиназой К, а для выявления разрывов в гепатоцитах обработанных CCl[4] крыс предварительная обработка протеиназой К не требуется. Япония, Dep. Anat. 111, Nagasaki Univ. Shi. Med., Nagasaki. Библ. 15
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
IN SITU НИК-ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗРЫВЫ ДНК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.014

Автор(ы) : Koji, Takehiko, Kobayashi, Nobuyuki, Nakanishi, Yoshinobu, Yoshii Akira e.a.
Заглавие : Immunohistochemical localization of fas antigen in paraffin sections with rabbit antibodies against human synthetic fas peptides
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 5. - С. 459-463
Аннотация: Приводится подробное описание метода получения и анализа поликлональных антител против синтетических Fas-пептидов человека. Полученные антитела специфически взаимодействуют с Fas-антигеном и позволяют выявлять локализацию последнего в срезах тканей, залитых в парафин (в частности, в срезах тимуса человека). Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki 852. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.290

Автор(ы) : Ohishi, Masahito, Sakisaka, Shotaro, Koji, Takehiko, Nakane Paul K., Tanikawa, Kyuichi
Заглавие : The localization of HCV and the expression of Fas antigen in the liver of HCV-related chronic liver disease
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 4. - С. 341-348
Аннотация: Антиген Fas принимает участие в гибели гепатоцитов путем апоптоза. Изучали связь экспрессии Fas в клетках с инфекционным процессом, вызванным вирусом гепатита С (HCV). Исследовали печеночную ткань, полученную при хирургических вмешательствах от пациентов, имеющих анти-HCV антитела. С помощью гибридизации in situ в 8 случаях в цитоплазме гепатоцитов была выявлена РНК HCV. Наличие Fas определяли иммуногистохимически с использованием моноклональных антител анти-Fas. Антиген Fas обнаруживался более четко на плазменных мембранах перипортальных гепатоцитов, чем на мембранах центрилобулярных гепатоцитов даже в тех случаях, когда вирусная РНК присутствовала в гепатоцитах всей печеночной дольки. Содержащие Fas гепатоциты часто выявлялись в областях с выраженным апоптозом. Очевидно для экспрессии Fas требуется не только наличие HCV-инфекции, но и какие-то другие факторы. Япония, Second Dep. of Med., Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830. Библ. 35
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
АНТИГЕН FAS
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.191

Автор(ы) : Ehara, Hidetoshi, Koji, Takehiko, Deguchi, Takashi, Yoshii, Akira, Nakano, Masahiro, Nakane Paul K., Kawada, Yukimichi
Заглавие : Expression of estrogen receptor in diseased human prostate assessed by non-radioactive in situ hybridization and immunohistochemistry
Источник статьи : Prostate. - 1995. - Vol. 27, N 6. - С. 304-313
Аннотация: В полученных во время операции или при вскрытии патологически измененных предстательных железах (ПЖ) 22 б-ных (в основном б-ные доброкачественной гиперплазией ПЖ и раком ПЖ) методом гибридизации in situ определяли мРНК рецепторов эстрогенов (РЭ), а также иммуногистохимическим методом определяли белок РЭ. В непораженных участках ПЖ мРНК РЭ обнаружили в цитоплазме, а РЭ - в ядрах клеток (Кл) стромы; в железистых эпителиальных Кл и базальных Кл мРНК и РЭ не найдены. В доброкачественной гиперплазии ПЖ Кл, содержавшие мРНК РЭ и РЭ, наблюдались в участках миоаденоматозной гиперплазии, но отсутствовали в Кл аденоматозной гиперплазии. Во всех раках ПЖ б-ных, подвергшихся лекарственной кастрации, Кл стромы в периацинозных участках содержали мРНК РЭ и РЭ. Кл, дававшие положительную реакцию на мРНК РЭ/белок РЭ, иммуногистохимически идентифицированы как фибробласты, миобласты и Кл гладких мышц. Т. обр., Кл стромы ПЖ - главная мишень для эстрогенов, а удаление из организма андрогенов стимулирует экспрессию гена РЭ. Япония, Gifu Univ. Sch. Med., Gifu. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЙ МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.342

Автор(ы) : Suzuki, Daisuke, Miyazaki, Masanobu, Naka, Raita, Koji, Takehiko, yagame, Mitsunori, Jinde, Kiichiro, Endoh, Masayuki, Nomoto, Yasuo, Sakai, Hideto
Заглавие : In situ hybridization of interleukin 6 in diabetic nephropathy
Источник статьи : Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - С. 1233-1238
Аннотация: В клетках почек б-ных с диабетической нефропатией определяли содержание мРНК интерлейкина-6 (ИЛ-6), используя метод гибридизации in situ. Обнаружили более высокое содержание мРНК ИЛ-6 в почках группы б-ных с умеренным разрастанием клубочкового мезангия по сравнению с пациентами со слабым или резко выраженным разрастанием мезангия. Значительное кол-во мРНК ИЛ-6 обнаруживалось в большинстве клеток в участках мезангиальной пролиферации и небольшое кол-во клеток с этой мРНК обнаруживалось в узелковых повреждениях Киммельстиля-Вильсона. Содержащие мРНК ИЛ-6 клетки обнаруживались в интерстициальной ткани, в нек-рых канальцах, особенно атрофированных, и среди инфильтрующих клеток. Экспрессия мРНК ИЛ-6 в интерстициальной ткани коррелировала с ее повреждением и была особенно выраженной у б-ных с умеренным и сильным разрастанием мезангия. Обсуждают функциональную роль ИЛ-6 в диабетической нефропатии. Япония, Div. Nephrol. and Metab., Dep. Internal Med., Tokai Univ., Kanagawa 259-11. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.19

Автор(ы) : Slayden Ou D., Koji, Takehiko, Brenner Robert M.
Заглавие : Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 4012-4021
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33
ГРНТИ : 34.41.05
Предметные рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.72

Автор(ы) : Sugawara, Isamu, Onodera, Masatomo, Koji, Takehiko, Takenaga, Masato, Tokushima, Shuji, Itoyama, Shinji
Заглавие : Detection of a Helicobacter pylori gene marker in gastric biopsy samples by non-radioactive in situ hybridization
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 3. - С. 263-267
Аннотация: Синтезировали олигонуклеотидную последовательность, соответствующую специфическому участку гена уреазы Helicobacter pylori, и ввели в качестве метки дигоксигенин. Этот зонд использовали для проведения гибридизации in situ с биопсиями желудка людей. H. pylori обнаружена в 20 из 33 исследованных проб. Возбудитель во всех случаях выявляли в эпителии желудка или в клетках-нейтрофилах. ДНК-зонд не давал перекрестных реакций с ДНК других микроорганизмов. Таким образом, благодаря своей чувствительности, специфичности и быстроте получения результатов этот метод может быть полезен для индикации H. pylori в научных и диагностических целях. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ИНДИКАЦИЯ
БИОПСИИ
ЖЕЛУДОК
НЕРАДИАКТИВНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.3

Автор(ы) : Slayden Ou D., Koji, Takehiko, Brenner Robert M.
Заглавие : Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 4012-4021
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.14

Автор(ы) : Yoshii, Akira, Koji, Takehiko, Ohsawa, Nakaaki, Nakane Paul K.
Заглавие : In situ localization of ribosomal RNAs is a reliable reference for hybridizable RNA in tissue sections
Источник статьи : J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 3. - С. 321-327
Аннотация: Изучена стабильность гибридизации in situ рРНК 28S (I) в срезах тканей. Синтезирован дезоксиолигонуклеотид, комплементарный консервативному сегменту I и содержащий на 5'- и 3'-концах повторы АТТ. Методом фотосшивки смежных остатков Т в димеры ТТ I сделан антигенным, так что его можно определять иммуногистохимическими методами. С использованием срезов тканей крысы и человека найдено, что интенсивность окрашивания валовой РНК метиленовым синим-пиронином Y не всегда совпадает с интенсивностью окрашивания I. В парафиновых срезах фиксированных формалином тканей степень протеиназного расщепления влияет на интенсивность окрашивания I, но не валовой РНК. В 10 залитых парафином срезах патологических образцов интенсивность гибридизации I in situ согласуется с интенсивностью гибридизации различных типов мРНК. Эти данные показали, что гибридизация I in situ является удобным стандартом для нормировки уровня гибридизируемых РНК в срезах тканей. Япония, First Dep. of Internal Med., Osaka Med. College, Osaka 569. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГАБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
РНК РИБОСОМАЛЬНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.268

Автор(ы) : Slayden Ou D., Koji, Takehiko, Brenner Robert M.
Заглавие : Microwave stabilization enhances immunocytochemical detection of estrogen receptor in frozen sections of macaque oviduct
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 4012-4021
Аннотация: Проводили иммуноцитохимическое выявление рецепторов эстрогенов (РЭ) на криостатных срезах яйцеводов макак. Показали, что микроволновая стабилизация (МС) перед замораживанием яйцеводов заметно увеличивает кол-во иммуноцитохимически выявляемых РЭ в клетках при использовании различных моноклональных антител против РЭ. Серия экспериментов с разведением антител показала увеличение чувствительности метода в 40-50 раз после МС. Анализ связывания {3}H-моксестрола с РЭ препаратов яйцевода показал, что МС перед замораживанием ткани значительно подавляет экстракцию РЭ в ходе подготовки препаратов к иммуноцитохимическому анализу. США, Div. Reprod. Sci., Oregon Regional Primate Res. Ctr., Beaverton, OR 97006. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
КРИОСТАТНЫЕ СРЕЗЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.285

Автор(ы) : Suzuki, Daisuke, Miyazaki, Masanobu, Naka, Raita, Koji, Takehiko, yagame, Mitsunori, Jinde, Kiichiro, Endoh, Masayuki, Nomoto, Yasuo, Sakai, Hideto
Заглавие : In situ hybridization of interleukin 6 in diabetic nephropathy
Источник статьи : Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - С. 1233-1238
Аннотация: В клетках почек б-ных с диабетической нефропатией определяли содержание мРНК интерлейкина-6 (ИЛ-6), используя метод гибридизации in situ. Обнаружили более высокое содержание мРНК ИЛ-6 в почках группы б-ных с умеренным разрастанием клубочкового мезангия по сравнению с пациентами со слабым или резко выраженным разрастанием мезангия. Значительное кол-во мРНК ИЛ-6 обнаруживалось в большинстве клеток в участках мезангиальной пролиферации и небольшое кол-во клеток с этой мРНК обнаруживалось в узелковых повреждениях Киммельстиля-Вильсона. Содержащие мРНК ИЛ-6 клетки обнаруживались в интерстициальной ткани, в нек-рых канальцах, особенно атрофированных, и среди инфильтрующих клеток. Экспрессия мРНК ИЛ-6 в интерстициальной ткани коррелировала с ее повреждением и была особенно выраженной у б-ных с умеренным и сильным разрастанием мезангия. Обсуждают функциональную роль ИЛ-6 в диабетической нефропатии. Япония, Div. Nephrol. and Metab., Dep. Internal Med., Tokai Univ., Kanagawa 259-11. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.693

Автор(ы) : Suzuki, Daisuke, Miyazaki, Masanobu, Naka, Raita, Koji, Takehiko, yagame, Mitsunori, Jinde, Kiichiro, Endoh, Masayuki, Nomoto, Yasuo, Sakai, Hideto
Заглавие : In situ hybridization of interleukin 6 in diabetic nephropathy
Источник статьи : Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 10. - С. 1233-1238
Аннотация: В клетках почек б-ных с диабетической нефропатией определяли содержание мРНК интерлейкина-6 (ИЛ-6), используя метод гибридизации in situ. Обнаружили более высокое содержание мРНК ИЛ-6 в почках группы б-ных с умеренным разрастанием клубочкового мезангия по сравнению с пациентами со слабым или резко выраженным разрастанием мезангия. Значительное кол-во мРНК ИЛ-6 обнаруживалось в большинстве клеток в участках мезангиальной пролиферации и небольшое кол-во клеток с этой мРНК обнаруживалось в узелковых повреждениях Киммельстиля-Вильсона. Содержащие мРНК ИЛ-6 клетки обнаруживались в интерстициальной ткани, в нек-рых канальцах, особенно атрофированных, и среди инфильтрующих клеток. Экспрессия мРНК ИЛ-6 в интерстициальной ткани коррелировала с ее повреждением и была особенно выраженной у б-ных с умеренным и сильным разрастанием мезангия. Обсуждают функциональную роль ИЛ-6 в диабетической нефропатии. Япония, Div. Nephrol. and Metab., Dep. Internal Med., Tokai Univ., Kanagawa 259-11. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ЭКСПРЕССИЯ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.205

Автор(ы) : Ohishi, Masahito, Sakisaka, Shotaro, Koji, Takehiko, Nakane Paul K., Tanikawa, Kyuichi
Заглавие : The localization of HCV and the expression of Fas antigen in the liver of HCV-related chronic liver disease
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 4. - С. 341-348
Аннотация: Антиген Fas принимает участие в гибели гепатоцитов путем апоптоза. Изучали связь экспрессии Fas в клетках с инфекционным процессом, вызванным вирусом гепатита С (HCV). Исследовали печеночную ткань, полученную при хирургических вмешательствах от пациентов, имеющих анти-HCV антитела. С помощью гибридизации in situ в 8 случаях в цитоплазме гепатоцитов была выявлена РНК HCV. Наличие Fas определяли иммуногистохимически с использованием моноклональных антител анти-Fas. Антиген Fas обнаруживался более четко на плазменных мембранах перипортальных гепатоцитов, чем на мембранах центрилобулярных гепатоцитов даже в тех случаях, когда вирусная РНК присутствовала в гепатоцитах всей печеночной дольки. Содержащие Fas гепатоциты часто выявлялись в областях с выраженным апоптозом. Очевидно для экспрессии Fas требуется не только наличие HCV-инфекции, но и какие-то другие факторы. Япония, Second Dep. of Med., Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
АНТИГЕН FAS
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска