Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kobayashi, Kazuo$<.>)
Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-92 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.109

Автор(ы) : Ogawa, Yukio, Kamata, Eiichi, Suzuki, Sachiko, Kobayashi, Kazuo, Naito, Katsushi, Kaneko, Toyozo, Kurokawa, Yuji, Tobe, Masuo
Заглавие : Токсичность 2-меркаптобензтиазола для мышей
Источник статьи : Эйсэй сикэндзе хококу. - 1989. - N 107. - С. 44-50
Аннотация: При введении мышам однократно в/ж 2-меркаптобензтиазола (I) в 5%-ной суспензии гумиарабика его DL[5][0] составили 1558 мг/кг для и 1490 мг/кг для , при введении в оливковом масле - 3148 мг/кг для . Осеовным симптомом острого отравления были судороги. При 20-мес введении мышам I с рационом в конц-иях 30- 120-480-1920 ч. на 1 млн. наибольшая из них вызывала снижение прироста массы тела животных, начиная с ранних сроков эксперимента. Гистологически при 2 высших конц-иях I наблюдали клеточную инфильтрацию межуточной ткани почек у . Недействующей считают конц-ию I 120 ч. на 1 млн., что соответствует суточным дозам для и 14,6 и 13,52 мг/кг соотв. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.138

Автор(ы) : Kobayashi, Kazuo, Kettoku, Masako, Miura, Yutaka, Kato, Masaru, Komeda, Toshihiro, Iwamatsu, Akihiro
Заглавие : Образование трегалозы новыми, продуцирующими трегалозу ферментами из архебактерий
Источник статьи : Oyo toshitsu kagaku. - 1996. - Vol. 43, N 2. - С. 203-211
Аннотация: Амилолитическая активность, которая превращает р-римый крахмал в 'альфа', 'альфа'-трегалозу, была найдена в клеточном гомогенате гипертермофильной архебактерии Sulfolobus. Обнаружена активность двух ферментов. Механизм р-ции ферментов исследовали анализом продуктов р-ции при действии ферментов на мальтоолигосахариды путем применения {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и ВЭЖХ. Один из ферментов являлся новой гликозилтрансферазой, которая катализировала превращение мальтоолигосахаридов в соответствующие гликозилтрегалозы с трегалозной структурой как концевой единицей. Другой фермент являлся новой 'альфа'-амилазой, которая гидролизовала гликозилтрегалозы с образованием трегалозы. Япония, Appl. Biores. Ctr, Kirin Brewery Co., Miyaharacho, Takasaki 370-12. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ТРЕГАЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КРАХМАЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
SULFOLOBUS (BACT.)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.33

Автор(ы) : Kobayashi, Kazuo, Kettoku, Masako, Miura, Yutaka, Kato, Masaru, Komeda, Toshihiro, Iwamatsu, Akihiro
Заглавие : Образование трегалозы новыми, продуцирующими трегалозу ферментами из архебактерий
Источник статьи : Oyo toshitsu kagaku. - 1996. - Vol. 43, N 2. - С. 203-211
Аннотация: Амилолитическая активность, которая превращает р-римый крахмал в 'альфа', 'альфа'-трегалозу, была найдена в клеточном гомогенате гипертермофильной архебактерии Sulfolobus. Обнаружена активность двух ферментов. Механизм р-ции ферментов исследовали анализом продуктов р-ции при действии ферментов на мальтоолигосахариды путем применения {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии и ВЭЖХ. Один из ферментов являлся новой гликозилтрансферазой, которая катализировала превращение мальтоолигосахаридов в соответствующие гликозилтрегалозы с трегалозной структурой как концевой единицей. Другой фермент являлся новой 'альфа'-амилазой, которая гидролизовала гликозилтрегалозы с образованием трегалозы. Япония, Appl. Biores. Ctr, Kirin Brewery Co., Miyaharacho, Takasaki 370-12. Библ. 13
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРЕГАЛОЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
КРАХМАЛ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
SULFOLOBUS
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.03-04И3.505

Автор(ы) : Kobayashi, Kazuo, Higuchi, Koichi, Kurioka, Akira, Kono, Takaharu, Figo, Hajime, Nagasawa, Hiromichi, Suzuki, Akinori
Заглавие : Концентрации циклических ГМФ в абдоминальном ганглии бабочек тутового шелкопряда во время выхода
Источник статьи : Нихон сансигаку дзасси. - 1991. - Vol. 60, N 4. - С. 257-262
Аннотация: Чтобы проанализировать механизмы действия гормона выхода у тутового шелкопряда, исследовали роль циклич. нуклеотидов. Когда различные кол-ва цАМФ или цГМФ впрыскивали фаратному имаго, запускалось поведение выхода. Способность вызывать преждевременный выход оказалась у цГМФ в 10 раз сильнее, чем у цАМФ. Конц-ии нуклеотидов определяли в абдоминальном ганглии радиоиммунологич. методом. Конц-ия цАМФ во время выхода не менялась, а цГМФ - резко увеличивалась через 30 мин после "включения" и не менялось, пока не выходило имаго. Впрыскивание синтетич. гормона выхода фаратным имаго приводило к постепенному увеличению цГМФ в ганглиях, в то время как впрыскивание буферного р-ра не вызывало такого эффекта и не приводило к преждевременному выходу имаго. Т. обр., можно предположить, что цГМФ участвует в деятельности гормона выхода. Япония, Fac. of Agric., Tokyo Univ. of Agric. and Technol., Fuchu, Tokyo 183. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ГОРМОН ВЫХОДА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.243

Автор(ы) : Momma, Junko, Uchida, Osayuki, Takada, Koichi, Aida, Yoshitaka, Yoshimoto, Hamako, Suzuki, Yasuo, Kobayashi, Kazuo, Nakaji, Yukio, Kurokawa, Yuji, Tobe, Masuo
Заглавие : Комбинированное долгосрочное тестирование токсичности/канцерогенности 'альфа'-бромциннамового альдегида (БЦА) наносимого на кожу самок мышей
Источник статьи : Эйсей сикэйдзе хококу. - 1989. - N 107. - С. 29-36
Аннотация: Бромциннамовый альдегид (БЦА) противомикробный/ /противогрибковый препарат. Sic:ddV наносили на кожу 2 раза в нед в течение 79 нед 0, 0,25, 1,0 или 4,0% р-вор БЦА в оливковом масле; часть животных забили через 6 или 12 мес. От 4% БЦА отмечено отставание в приросте массы тела и незначит. сокращение ПЖ. Гематол. показатели не менялись во всех группах. БЦА через 6 и 12 мес существенно снизил конц-ию в крови неэтерифицированных жирных к-лот и фосфолипидов. На месте нанесения 4% БЦА отмечен некроз, клеточная инфильтрация и утолщение эпидермиса. Отмечено дозозависимое снижение частоты развития аденом легкого. Не выявлено существенных различий в частоте развития др. отдаленных опухолей и опухолей на месте нанесения БЦА. Нарушение экстрамедуллярного гемопоэза и амилоидную дегенерацию в селезенке связывают с неспецифич. воспалит. р-цией кожи от раздражающего действия БЦА. Отмечается токсичность БЦА для кожи и отсутствие канцерогенной активности. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БРОМЦИННАНОВЫЙ АЛЬДЕГИД*АЛЬФА
КОЖА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ/КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.129

Автор(ы) : Yamazaki, Masayo, Kobayashi, Kazuo, Sugiyama, Yuichi
Заглавие : Primary active transport of pravastatin across the liver canalicular membrane in normal and mutant Eisai hyperbilirubinemic rats
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 7. - С. 607-621
Аннотация: It was demostrated that the HMG-CoA reductase inhibitor pravastatin is efficiently taken up by the liver via the `multispecific anion transporter' in an active manner.{3} To examine the fate of pravastatin within the liver, its biliary excretion was studied in a single-pass liver perfusion system and isolated liver canalicular membrane vesicles (CMVs) using normal (Sprague-Dawley rats; SDRs) and mutant Eisai hyperbilirubinemic rats (EHBRs). In the liver perfusion experiments, the outflowing drug concentration reached a steady state at 30 min and the extraction ratio was approximately 0*7 in both rat strains. Both the steady-state biliary excretion rate and bile flow rate of the EHBR group were 40% those of SDRs. At steady state, the fraction of unchanged drug in bile was 25-34% in both groups. The concentration ratios of unbound drug in cytosol versus that in sinusoid and in bile versus cytosol were, respectively, 11 and 87 in SDRs, and 13 and 94 in EHBRs. After correction for membrane potential (-40 mV in cytosol), the ratios became 49 and 19 in SDRs and 58 and 21 in EHBRs, respectively. The finding that all of these values were much larger than unity suggested that active transport occurred from liver to bile, as well as from plasma to liver, in both rat strains, Furthermore, ATP-dependent uptake of pravastatin was clearly observed in CMVs prepared from EHBRs as well as SDRs, whereas the stimulation by ATP of DNP-SG transport in CMV was observed only in SDRs. It was concluded that pravastatin is excreted into bile in high concentrations and a primary active transport mechanism which is maintained in EHBRs contributes to the biliary excretion of this drug. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАВАСТАТИН
ПЕЧЕНЬ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.69

Автор(ы) : Yamazaki, Masayo, Kobayashi, Kazuo, Sugiyama, Yuichi
Заглавие : Primary active transport of pravastatin across the liver canalicular membrane in normal and mutan EISAI hyperbilirubinaemic rats
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 8. - С. 645-659
Аннотация: На изолированной in situ и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (контроль) показано, что показатель экстракции [{14}C]правастатина (I) в конц-ии 1 мкМ при первом прохождении составлял 0,71. У крыс Eisai с гипербилирубинемией его величина оказалась такой же. Скорость желчеотделения у этих животных была снижена по сравнению с контролем с 40,7 до 15,1 мкл*мин*кг{-1}. Доля неизмененного I в желчи животных обеих групп также оказалась одинаковой и составляла 25-34%. Показано, что АТФ в конц-ии 5 мМ за 5 мин инкубации стимулировал транспорт I в изолированные мембранные везикулы канальцев печени крыс с 10 до 13 мкл/мг, а в везикулы крыс Sprague-Dawley - с 10 до 17 мкл/мг. АТФ практически не влиял на поступление в везикулы динитрофенил-глутатиона у крыс Eisai, но усиливал его с 10 до 170 мкл/мг. Сделан вывод, что при мутации Eisai сохраняется активный транспорт I в желчь. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
ПРАВАСТАТИН
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
МУТАНТЫ EISAI
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.434

Автор(ы) : Lu, Jing, Kasama, Tsuyoshi, Kobayashi, Kazuo, Yoda, Yoshiyuki, Shiozawa, Fumitaka, Hanyuda, Michio, Negishi, Masao, Ide, Hirotsugu, Adachi, Mitsuru
Заглавие : Vascular endothelial growth factor expression and regulation of murine collagen-induced arthritis
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 11. - С. 5922-5927
Аннотация: Анализировали выработку и функцию фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) в ходе развития коллаген-индуцированного артрита (КА) у мышей. Прогрессирование КА сопровождалось выработкой VEGF и двух его рецепторов - Flk-1 и Flt-1 в синовиальной ткани сустава. Уровень VEGF коррелировал со степенью неоваскуляризации и тяжестью КА. Предполагают, что источником выработки VEGF являются макрофаго- и фибробластоподобные клетки, инфильтрирующие ткань сустава при КА, но что указывает ассоциация VEGF с этими клеками при иммуногистохимическом анализе. Введение мышам анти-VEGF сыворотки до начала развития КА замедляло прогрессирование и снижало тяжесть заболевания. Введение анти-VEGF сыворотки при наступлении хронической стадии КА не влияло на его развитие. Япония, 1st Dep. Int. Med. Showa Univ. Sch. Med., 142-8666 Tokyo. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: АРТРИТ
КОЛЛАГЕН-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РАЗВИТИЕ
ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.238

Автор(ы) : Ozeki, Yuriko, Sugawara, Isamu, Udagawa, Tadashi, Aoki, Toshiaki, Osada-Oka, Mayuko, Tateishi, Yoshitaka, Hisaeda, Hajime, Nishiuchi, Yuji, Harada, Nobuyuki, Kobayashi, Kazuo
Заглавие : Transient role of CD4{+}CD25{+} regulatory T cells in mycobacterial infection in mice
Источник статьи : Int. Immunol. - 2010. - Vol. 22, N 3. - С. 179-189
Аннотация: На ранних стадиях инфекции у мышей, инфицированных Mycobacterium buterculosis (штаммы Erdman или Kurono), удаление CD25{+} клеток (Кл) снижало численность бактерий и ослабляло формирование гранулом. Однако, на поздних стадиях инфекции такого эффекта после удаление CD25{+} Кл не наблюдалось. Введение мышам SCID только CD4{+}CD25{-} Т-Кл или введение CD4{+}CD25{-} Т-Кл в сочетании с CD{+}CD25{+} Т-Кл приводило к сходному уровню бактериальной нагрузки и сходному уровню выживания мышей после их инфицирования M. tuberculosis Erdman. Япония, Osaka City Univ. Grad. Sch. Med., 545-8585 Osaka
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
РОЛЬ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.409

Автор(ы) : Kasahara, Keita, Kobayashi, Kazuo, Shikama, Yusuke, Yoneya, Ikuyo, Kaga, Shuji, Hashimoto, Mikio, Odagiri, Toji, Soejima, Kazuhiko, Ide, Hirotsugu, Takahashi, Terumi, Yoshida, Takeshi
Заглавие : The role of monokines in granuloma formation in mice: the ability of interleukin 1 and tumor necrosis factor-'альфа' to induce lung granulomas
Источник статьи : Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 51, N 3. - С. 419-425
Аннотация: Гранулематозное воспаление ассоциировано со многими тяжелыми заболеваниями человека, включая туберкулез, лепру, саркоидоз, паразитарные инфекции и бериллиоз. Исследовали механизм этого типа воспаления. Показано, что легочные гранулемы м. б. индуцированы интратрахеальным введением бус агарозы, конъюгированных с рекомбинантными интерлейкином (ИЛ)-1 или фактором некроза опухоли-'альфа'. При гистол. исследовании, установлено, что в гранулемах представлены макрофаги и их производные (гигантские и эпителиоидные клетки), Воспалительные р-ции, индуцированные бусами, конъюгированными с рекомбинантным ИЛ-2 или интерфероном-'гамма' мыши значит. менее выражены, чем р-ции, индуцированные бусами, конъюгированными с монокинами. Полагают, что макрофаги и вырабатываемые ими монокины, такие как ИЛ-1 и фактор некроза опухолей-'альфа', но не лимфокины Т-клет. происхождения играют существенную роль в формировании гранулем. Библ. 19. 1 Dept. Intern. Med., Sch. Med., Showa Univ., Tokyo, JP.
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ГРАНУЛЕМЫ
ЛЕГКИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.03-04Б2.192

Автор(ы) : Chi, Bui Khanh, Kobayashi, Kazuo, Albrecht, Dirk, Hecker, Michael, Antelmann, Haike
Заглавие : The paralogous MarR/DUF24-family repressors YodB and CatR control expression of the catechol dioxygenase CatE in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 18. - С. 4571-4581
Аннотация: Чувствительный к redox статусу репрессор YodB контролирует экспрессию азоредуктазы AzoR1 и нитроредуктазы YobC, которые участвуют в детоксикации хинонов и диаминов у Bacillus subtilis. Показано, что YodB и его паралог CatR также подавляют экспрессию оперона yfiDE (CarDE), кодирующего катехол-2,3-диоксигеназу, которая также вносит вклад в устойчивость к хинонам. Для полной дерепрессии транскрипции CatDE необходима одновременная инактивация CatR и YodB. С помощью анализа связывания с ДНК и мутагенеза промотора catDE установлено, что CatR экранирует 2 инвертированных повтора с консенсусной последовательностью TTAC-N[5]-GTAA, перекрывающейся с -35 промоторным районом и сайтом инициации транскрипции. СatR и YodB cодержат на N-конце консервативный Cys, определяющий redox чувствительность CatR. Германия, Inst. Microbiol., Ernst-Moritz-Univ. Greifswald, F.-L.-Jahn-Str. 15, D-17487 Greifswald. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛКИ-РЕПРЕССОРЫ
СЕМЕЙСТВО РЕПРЕССОРОВ MARR/DUF24
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТЕХОЛДИОКСИГЕНАЗА CATE
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.262

Автор(ы) : Fukuchi, Keisuke, Kasahara, Yasuhiro, Asai, Kei, Kobayashi, Kazuo, Moriya, Shigeki, Ogasawara, Naotake
Заглавие : The essential two-component regulatory system encoded by yycF and yycG modulates expression of the ftsAZ operon in Bacillus subtilis
Источник статьи : Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 7. - С. 1573-1583
Аннотация: Сцепленные гены yycF и yycG Bacillus subtilis кодируют соотв. регулятор ответа YycF (I) и сенсорную киназу YycG (II) 2-компонентной системы передачи ответа. Показано, что ген yycG может быть делетирован только в присутствии активной формы I, что указало на прямое взаимодействие между I и II. При гиперпродукции I наблюдается образование миниклеток и уменьшение длины клеток Bac. subtilis. Гиперпродукция I позитивно регулирует экспрессию с промотора P1 оперона клеточного деления ftsAZ. I связывается с промоторной областью P1 in vitro. Эти данные показали, что 2-компонентная система I-II может модулировать экспрессию оперона ftsAZ. Япония, Dep. Cell Biol., Grad. Sch. Biol. Sci., Nara Inst. Sci. and Technol., Ikoma, Nara 630-0101. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН FTS AZ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА YYCF
СЕНСОРНАЯ КИНАЗА YYCG
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.08-04Б2.239

Автор(ы) : Ohki, Reiko Giyanto, Tateno, Kozue, Masuyama, Waka, Moriya, Shigeki, Kobayashi, Kazuo, Ogasawara, Naotake
Заглавие : The BceRS two-component regulatory system induces expression of the bacitracin transporter, BceAB, in Bacillus subtilis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 4. - С. 1135-1144
Аннотация: BceA и bceB кодируют нуклеотид-связывающий домен (NBD) и субъединицу мембранного домена (MSD) АТФ-зависимого кассетного транспортера в Bacillus subtilis. Разрушение этих генов привело к гиперчувствительности к бацитрацину, пептидному антибиотику, синтезируемому в некоторых штаммах Bacillus. С помощью Нозерн-гибридизации показали, что экспрессия оперона bceAB индуцируется бацитрацином, присутствующим в ростовой среде. Гены BceRS, кодирующие двукомпонентную регуляторную систему, локализованы рядом с bceAB. Делеционный анализ промотора bceAB выявил, что сенсор киназа BceS прямо или опосредованно реагирует на батрацин и передает сигнал регулятору BceR. Регулятор связывается с районом bceAB промотора и регулирует экспрессию генов bceAB. Продукт гена bcrC дополнительно участвует в выработке устойчивости к бацитрацину. Экспрессия bcrC зависит от ECF 'сигма' факторов - 'сигма'{м} и 'сигма'{х}, но не от BceRS-двукомпонентной системы. В свете этих результатов обсуждаются возможные роли BceA, BceB и BcrC в устойчивости B. subtilis 168. Япония, Dep. of Mol. Biol., School of Health Sci., Kyorin Univ., 476 Miyashita, Hachiouji, Tokyo 192-0005. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БАЦИТРАЦИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТЕРА БАЦИТРАЦИНА BCEAB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ BCE RS
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.312

Автор(ы) : Takamatsu, Hiromu, Kodama, Takeko, Imamura, Atsuo, Asai, Kei, Kobayashi, Kazuo, Nakayama, Tatsuo, Ogasawara, Naotake, Watabe, Kazuhito
Заглавие : The Bacillus subtilis yabG gene is transcribed by SigK RNA polymerase during sporulation, and yabG mutant spores have altered coat protein composition
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - С. 1883-1888
Аннотация: Изучена экспрессия 6 новых генов, расположенных в области abrB-spoVC хромосомы Bacillus subtilis. Один из генов (yabG) имеет промоторную последовательность, консервативную среди генов, зависящих от SigK (I). мРНК yabG обнаруживается через 4 час после прекращения экспоненциального роста клеток дикого типа и мутанта gerE36 (GerE{-}), но не у мутантов spoIIAC (SigF{-}), SpoIIGAB (SigE{-}), spoIIIG (SigG{-}) и spoIVCB (SigK{-}). Методом удлинения праймера картирована стартовая точка транскрипции yabG. Блоки -10 и -35 очень похожи на консенсусные последовательности промоторов, узнаваемых РНК-полимеразой с I. Инактивация гена yabG вставкой кассеты устойчивости к эритромицину не влияет на вегетативный рост или устойчивость спор к теплу, хлороформу и лизоциму и на прорастание спор в присутствии L-аланина или смеси L-аспарагина, D-глюкозы, D-фруктозы и KCl. С др. стороны, препараты белков из спор мутанта yabG содержат белки с мол. м. 15, 18, 21, 23, 31, 45 и 55 кД, кол-во к-рых очень мало в спорах дикого типа. N-концевое секвенирование этих белков позволило идентифицировать их как белки CofT, YeeK, YxcE, CetF, YrbA (31 и 45 кД) и SpoIVA. Флуоресценция продукта слияния белка YabG (II) с зеленым флуоресцентным белком в спорулирующих клетках обнаружена в предспорах, но не в отделении материнской клетки. Эти данные показали, что II является специфичным для споруляции белком, влияющим на состав белков оболочки спор Bac. subtilis. Япония, Fac. Pharm. Sci., Setsunan Univ., Osaka. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СПОРУЛЯЦИИ ABRB-SPOVC
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ YABG
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.259

Автор(ы) : Kodama, Takeko, Takamatsu, Hiromu, Asai, Kei, Kobayashi, Kazuo, Ogasawa, Naotake, Watabe, Kazuhito
Заглавие : The Bacillus subtilis yaaH gene is transcribed by SigE RNA polymerase during sporulation, and its product is involved in germination of spores
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - С. 4584-4591
Аннотация: Один из 21 новых генов в области dnaA-abrB хромосомы Bacillus subtilis имеет промоторную последовательность, консервативную среди зависящих от SigE генов. Нозерн-гибридизация обнаружила мРНК этого гена yaaH в момент T[2] (через 2 час после прекращения экспоненциального роста) во время споруляции у клеток дикого типа и мутантов spoIIG (SigG{-}) и spoIVCB (SigK{-}), но не мутантов spoIIAC (SiGF{-}) и spoIIGAB (SigE{-}). Методом удлинения праймера катирована стартовая точка транскрипции yaaH. Блоки -10 и -35 промотора yaaH очень похожи на консенсусные последовательности для РНК-полимеразы E'сигма'{E}. Белок YaaH с меткой (гис)[6] кодируемый плазмидой с промотором yaaH, продуцируется, начиная с момента T[2] споруляции. Этот белок экстрагирован из зрелых спор. Инактивация гена yaaH встраиванием маркера ery{r} не влияет на вегетативный рост, устойчивость спор к теплу, хлороформу и лизоциму и прорастание спор в присутствии смеси L-аспарагина, D-глюкозы, D-фруктозы и KCl. Однако споры мутанта yaaH дефектны по прорастанию, стимулированному L-аланином. Эти данные показали, что yaaH является геном нового спорового белка, продуцируемого в отделении материнской клетки с момента T[2] и требующегося для стимулируемого L-аланином пути прорастания. Япония, Fac. Pharm. Sci., Setsusan Univ., Osaka 573-0101. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ СПОР
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ПРОРАСТАНИЯ СПОР YAAH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ПРОРАСТАНИЯ СПОР YAAH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.210

Автор(ы) : Tanaka, Kousei, Kobayashi, Kazuo, Ogasawara, Naotake
Заглавие : The Bacillus subtilis YufLM two-component system regulates the expression of the malate transporters MaeN (YufR) and YflS, and is essential for utilization of malate in minimal medium
Источник статьи : Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 9. - С. 2317-2329
Аннотация: Грамположительная бактерия Bacillus subtilis имеет полный набор ферментов для цикла трикарбоновых кислот (TCA) и может расти аэробно, используя большинство промежуточных веществ цикла TCA (малат, фумарат, сукцинат и цитрат) в качестве единственного источника углерода. Последовательность генома B. subtilis содержит три паралога двухкомпонентных регуляторных систем, CitST, DctSR и YufLM, CitST и DctSR активируют экспрессию транспортера Mg{2+}-цитратного комплекса (CitM) и транспортера фумарата и сукцината (DctP), соответственно. Исследовали проблему, играет ли роль сенсор YufL и его сходный регулятор YufM в поглощении малата. В данной работе сообщили, что регулятор YufM связывался in vitro с промоторной областью двух малатных транспортных генов, maeN и yflS и отвечал за индукцию их экспрессии in vivo. Обнаружили, что инактивация генов yufM или maeN приводила в результате к тому, что бактерии не могли расти в минимальной солевой среде, содержащей малат в качестве единственного источника углерода. Инактивация гена yufL приводила в результате к конститутивной экспрессии MaeN. Эта экспрессия была супрессирована реинтродукцией киназного домена YufL, показывающей, что сенсор YufL необходим для правильной сигнальной детекции и специфичности сигнализации. Предположили, что фосфотазная активность YufL играет важную роль в YufLM двухкомпонентной регуляторной системе. В данной работе обнаружили, что члены набора паралогов двухкомпонентной регуляторной системы у B. subtilis , CitST, DctSR и YufLM участвуют в родственной функции-поглощение (и метаболизм) промежуточных веществ цикла TCA, но имеют различные субстратные специфичности. Япония, Dep. of Bioinformatics and Genomics, Graduate School of Information Sci., Nara Inst. of Science and Technology, 8916-5, Takayama, Ikoma, Nara 630-0101. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МАЛАТ
УТИЛИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ТРАНСПОРТЕРЫ МАЛАТА MAE N, YFLS
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILLIS (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.614

Автор(ы) : Kasama, Tsuyoshi, Kobayashi, Kazuo, Yamagata, Noriko, Matsuda, Tomoko, Kasahara, Keita, Takahashi, Teruma
Заглавие : Suppression of pulmonary hypersensitivity granulomas in mice by superoxide dismutase
Источник статьи : Immunopharmacology. - 1992. - Vol. 23, N 1. - С. 3-13
Аннотация: У сенсибилизир. бычьим альбумином мышей гранулему легких гиперчувствит. типа (ГЛГТ) воспроизводили в/т введением связанной с бычьим альбумином 0,1 мл суспензии агарозы. Гранулему легких типа инородного тела (ГЛТИТ) вызывали с помощью в/т инъекции 0,1 мл суспензии декстрана. ГЛГТ и ГЛТИТ возникали через 1 и достигали максимума через 3 дня после индуцирующей инъекции. ГЛГТ была больше по размерам, чем ГЛТИТ. Обнаруживаемая в экстрактах легких мышей с ГЛГТ высокая активность супероксиддисмутазы и повышенное содержание в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, коррелировали с размером ГЛГТ. В/м введение рекомбиниров. супераксиддисмутазы человека (10 или 100 мг/кг, 4600 ед./мг белка) мышам тормозило динамику развития ГЛГТ. Полагают, что супероксид может играть важную роль в развитии ГЛГТ. Япония, Dep. of Internal Med. Showa Univ. School of Med. Shinagawa-ku, Tokyo, 142. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ДЫХАНИЕ
ГРАНУЛЕМА ЛЕГКИХ
АГАРОЗА
ДЕКСТРАН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.129

Автор(ы) : Kobayashi, Kazuo, Doi, Shigeru, Negoro, Seiji, Urabe, Itaru, Okada, Hirosuke
Заглавие : Structure and properties of malic enzyme from Bacillus stearothermophilus
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 6. - С. 3200-3205
Аннотация: Ген, кодирующий малик-фермент (КФ 1.1.1.38; I) у B. stearothermophilus, клонирован в Escherichia coli, и I очищен до гомогенного состояния из экстракта E. coli. Очистка включала тепловую обработку (60'ГРАДУС', 40 мин), ИОХ на ДЭАЭ-сефадексе А50 и высокоэффективную гель-фильтрацию на TSK-G3000SW. Помимо НАД(Ф)-зависимого окислительного декарбоксилирования L-малата I катализирует декарбоксилирование оксалацетата. I имеет Mr 200 000 и состоит из четырех идентичных субъединиц с Mr по 50 000. Оптимумы для окисления малата и восстановления пирувата при рН 8,0 и 6,0 соответственно, оптим. т-ра 55'ГРАДУС' С. ЭДТА (0,05 мМ) полностью ингибирует активность I, к-рая восстанавливается после добавления двухвалентных катионов (Mn{2}+, Mg{2}+, Co{2}+ или Zn{2}+). Ионы NH[4]+ и К+ стимулируют активность в 5-7 раз. Константы диссоциации комплекса фермент- кофермент равны 77 мкМ для НАД и 1,0 мМ для НАДФ, что свидетельствует о более высоком сродстве I к НАД. Определена нуклеотидная последовательность гена I и прилегающих к нему участков ДНК. Открытая рамка считывания из 1434 пар оснований кодирует белок из 478 аминокислот. Аминокислотный состав I и последовательность 16 N-концевых аминокислот соответствуют таковым, выведенным из нуклеотидной последовательности гена. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 35. Япония, Dep. of Fermentation Technol., Osaka Univ., 2-1 Yamada-oka, Suita-shi, Osaka 565.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МАЛИК-ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН, КОДИРУЮЩИЙ МАЛИК-ФЕРМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ В ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.242

Автор(ы) : Imamura, Daisuke, Kobayashi, Kazuo, Sekiguchi, Junichi, Ogasawara, Naotake, Takeuchi, Michio, Sato, Tsutomu
Заглавие : spoIVH (ykvV), a requisite cortex formation gene, is expressed in both sporulating compartments of Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 16. - С. 5450-5459
Аннотация: Установили, что ген у ykvV Bacillus subtilis транскрибируется совместно с геном ykvU под контролем E'сигма'{E} в материнских клетках и моноцистронно под контролем E'сигма'{G} в спорах. Альтернативно экспрессируемый ykvV и в спорах, и в материнских клетках увеличивал эффективность споруляции ykvV. Показали, что белок YkvV - член суперсемейства тиоредоксина и содержит сигнал Sec-типа на N-конце. При замене сигнального пептида YkvV на сигнальную последовательность SleB наблюдали эффективную споруляцию, что свидетельствует о роли этой сигнальной последовательности в образовании спор. Полученные результаты привели к заключению, что YkvV играет важную роль в образовании кортекса, и на основании этого предложили переименовать ykvV в SpoIVH. Япония, International Environmental and Agricultural Sci., Tokyo Univ. of Agriculture and Technology, Fuchu, Tokyo 183-8509. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК ОБРАЗОВАНИЯ КОРТЕКСА SPOIVH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ SPOIVH
ТРАНСКРИПЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.31

Автор(ы) : Li, Ying, Kawamura, Yoshiaki, Fujiwara, Nagatoshi, Naka, Takashi, Liu, Hongsheng, Huang, Xinxiang, Kobayashi, Kazuo, Ezaki, Takayuki
Заглавие : Sphingomonas yabuuchiae sp. nov. and Brevundimonas nasdae sp. nov., isolated from the Russian space laboratory Mir
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2004. - Vol. 54, N 3. - С. 819-825
Аннотация: Идентифицированы новые виды, принадлежащие к родам Sphingomonas и Brevundimonas, на основании фенотипических и генотипических характеристик и анализа последовательности 16S рРНК. Штамм A1-18{T} выделен из воздуха. Анализ последовательности 16S рДНК показал, что штамм A1-18{T} образовывал общий кластер с Sph. sanguinis, Sph. parapaucimobilis, Sph. paucimobilis и Sph. roseiflava со сходством последовательности 97,5-98,6%. Величина Г+Ц была 66,1 мол.%, но величины ДНК-ДНК гибридизации при оптимальных температурных условиях у этих родственных видов были только 24,7-51,7%. Штамм A1-18{T} мог быть биохимически дифференцирован от родственных видов. Штамм W1-2B{T} выделен из водного конденсата. Он образует отдельную линию внутри рода Brevundimonas, образуя общий кластер с Br . vesicularis, Br. aurantiaca и Br. intermedia. Сходство последовательностей 16S рДНК были 98,6-99,5% и величина Г+Ц - 66,5 мол.%, сходные с др. видами Brevundimonas, но показатель гибридизации был только 50,2-54,8%. Штамм W1-2B{T} также проявил некоторые отличающиеся биохимические свойства от родственных видов. Серия полифазных таксономических исследований привела к тому, что предложены два новых вида, Sphingomonas yabuuchiae sp. nov. (типовой штамм A1-18{T}=GTC 868{T}=JCM 11416{T}=DSM 14562{T}) и Brevundimonas nasdae sp. nov. (типовой штамм W1-2B{T}=GTC 1043{T}=JCM 11415{T}=DSM 14572{T}). Япония, Dep. of Microbiol.-Bioiformatics, Regeneration and Advanced Med. Sci., Gifu Univ., Graduate School of Med., Gifu 500-8705. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: SPHINGOMONAS YABUUCHIAE SP. NOV. (BACT.)
BREVUNDIMONAS NASDAE SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-92 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)