Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kingston, David G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

Автор(ы) : Grover, Surinder, Rimoldi John M., Molinero anthony A., Chaudhary Ashok G., Kingston David G.I., Hamel, Ernest
Заглавие : Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - С. 3927-3934
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.232

Автор(ы) : Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I., Johnson Randall K.
Заглавие : Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994
Источник статьи : Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - С. 2219-2222
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.127

Автор(ы) : Young, Jena, Chen, Ru, Kingston David G.I.
Заглавие : Isolation, structure elucidation and synthetic studies of new taxoids from Taxus brevifolia : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 203
Аннотация: Из Taxus brevifolia выделены 2 новых в-ва группы таксоидов: аналог A-норбаккатина и аналог баккатина V. Приводят структуры в-в. США, Dep. Chemistry, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, Virginia, 24061-0212
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: TAXUS BREVIFOLIA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.572

Автор(ы) : Bolzani Vanderlan da S., Gunatilaka A.A.Leslie, Dange, Ermias, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive and other limonoids of Trichilia emetica (Meliaceae) : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 203
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRICHILIA EMETICA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИМОНОИДЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.91

Автор(ы) : Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I., Johnson Randall K.
Заглавие : Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994
Источник статьи : Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - С. 2219-2222
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.131

Автор(ы) : Silveira Edilberto R., Falcao Maria Jose C., Menezes, Alisio, Kingston David G.I., Glass Thomas E.
Заглавие : Pentaoxygenated xanthones from Bredemeyera floribunda
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - С. 1433-1436
Аннотация: Из корней бразильского растения B. floribunda (семейство Polygalaceae) выделили два новых ксантона, идентифицированных как 1,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксиксантон (т. пл. 213-214'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 237, 266, 320 и 385 нм, m/z 318) и 1,3,7-тригидрокси-4,8-диметоксиксантон (т. пл. 225-26'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 239, 267, 320 и 335 пл. нм, m/z 304). Кроме того, выделили 1,3,6-тригидрокси-2,7-диметоксиксантон (т. пл. 229-30'ГРАДУС'). Бразилия, Lab. Prod. Nat., Dep. Quim. Org., Univ. Ceara. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: КСАНТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BREDEMEYERA FLORIBUNDA
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.644

Автор(ы) : Kin Youn C., Che, Qing-Ming, Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - С. 283-285
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.148

Автор(ы) : Kin Youn C., Che, Qing-Ming, Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - С. 283-285
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.198

Автор(ы) : Kingston David G.I., Chordia M.O., Chaudhary A.G., Rimoldi J.M., Neidigh K.A., Gharpure M., Gunatilaka A.A.L.
Заглавие : Studies of modified taxols: The southern hemisphere : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 125
Аннотация: Исследовано влияние изменений в южной полусфере таксола на его биологическую активность, включая деацетилирование в C-4 и изменения в оксетановом кольце и C-2 бензоата
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТАКСОЛ
МОДИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.105

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Sorties and surprises: Unexpected reactions of taxol : [Pap.] 22nd Int. Symp. Natur. Prod. Chem.: "Hum. Welfare Phytochem. Res." Mexico City, May 6-7, 1996
Источник статьи : Rev. latinoamer. quim. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 70-75
Аннотация: Паклитаксел (таксол) - один из лидирующих противоопухолевых препаратов. Он эффективен в терапии рака яичника, молочной железы, мочевого пузыря, неходжкинских лимфом и других новообразований. Таксол обладает необычным механизмом действия. В отличие от остальных антимитотических агентов он стабилизирует микротрубочки, способствуя апоптозу. Наряду с высокой противоопухолевой активностью таксол обладает рядом нежелательных побочных эффектов, частота которых варьирует от 0 до 40%. В связи с этим предпринимаются усилия по созданию новых эффективных аналогов таксола. В работе приводятся химическая структура производных таксола и анализ структура-активность. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061-0212. Ил. 21. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
АНАЛОГИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.108

Автор(ы) : Govindan, Meledath, Govindan Geetha N., Kingston David G.I.
Заглавие : Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - С. 1174-1184
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.11

Автор(ы) : Govindan, Meledath, Govindan Geetha N., Kingston David G.I.
Заглавие : Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - С. 1174-1184
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.78

Автор(ы) : Han, Yi, Malak, Henryk, Chaudhary A.G., Chordia M.D., Kingston David G.I., Bane, Susan
Заглавие : Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - С. 6636-6644
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.102

Автор(ы) : Han, Yi, Malak, Henryk, Chaudhary A.G., Chordia M.D., Kingston David G.I., Bane, Susan
Заглавие : Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - С. 6636-6644
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.128

Автор(ы) : Williams Russell B., Norris, Andrew, Slebodnick, Carla, Merola, Joseph, Miller James S., Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic sesquiterpene lactones from Vernonia pachyclada from the Madagascar rainforest
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2005. - Vol. 68, N 9. - С. 1371-1374
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности цитотоксического экстракта листьев V. pachyclada привело к выделению трех новых сесквитерпеновых лактонов, глауколидов K-M. Структуры новых соединений определили 1D и 2D ЯМР-спектроскопией, а структуру и стереохимию глауколида K рентгено-структурным анализом. Глауколид M показал умеренную активность против овариальной клеточной линии А2780 рака человека с ГС[50] 3,3 мкМ. США, Dep. Chem., M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, Virginia 24061-0212
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
VERNONIA PACHYCLADA
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.84

Автор(ы) : Williams Russell B., Norris, Andrew, Miller James S., Birkinshaw, Chris, Ratovoson, Fidy, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic clerodane diterpenoids and their hydrolysis products from Casearia nigrescens from the rainforest of Madagascar
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 2. - С. 206-209
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности цитотоксического экстракта листьев и цветков C. nigrescens привело к выделению 4 клеродановых дитерпеноидов, названных казеанигресценами A-D. Соединения подвергали гидролизу до диальдегидов. Структуры соединений определили 1D и 2D ЯМР спектроскопией. Все четыре соединения показали умеренную цитотоксичность по отношению к клеточной линии овариального рака A2780 человека со значениями IC[50] в интервале 0,83-1,4 мкМ. США, Dep. Chem. M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Virginia 24061-0212, Missouri Bot. Garden
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ
СТРУКТУРА
CASEARIA NIGRESCENS
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.86

Автор(ы) : Yoder Brent J., Cao, Shugeng, Norris, Andrew, Miller James S., Ratovoson, Fidy, Razafitsalama, Jeremi, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Antiproliferative prenylated stilbenes and flavonoids from Macaranga alnifolia from the Madagascar rainforest
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - С. 342-346
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности экстракта плодов M. alnifolia привело к выделению 4 новых пренилированных стильбенов, швейнфуртинов E-H и одного нового геранилированного дигидрофлавонола, алнифолиола. Также выделили известные стильбен и геранилированные флавоноиды. Определили антипролиферативную активность в пробах с клеточными линиями A2780 овариального рака человека. Высокую активность показал известный пренилированный стильбен, веделианин; из новых соединений наиболее высокую активность показал швейнфуртин E. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СТИЛЬБЕНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
MACARANGA ALNIFOLIA
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.122

Автор(ы) : Topcu, Gulacti, Goren Ahmet C., Bilsel, Gokhan, Bilsel, Mine, Cakmak, Osman, Schilling, Jennifer, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 125-128
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.287

Автор(ы) : Topcu, Gulacti, Goren Ahmet C., Bilsel, Gokhan, Bilsel, Mine, Cakmak, Osman, Schilling, Jennifer, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 125-128
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.58

Автор(ы) : Cao, Shugeng, Norris, Andrew, Miller James S., Ratovoson, Fidy, Razafitsaklama, Jeremi, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., TenDyke, KLaren, Suh, Ted, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic triterpenoid saponins of Albizia gummifera from the Madagascar rain forest
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - С. 361-366
Аннотация: Контролируемое биотестами фракционирование этанольного экстракта, полученного из корней A. gummifera, позволило выделить 3 новых цитотоксичных тритерпеноидных сапонина олеананового типа, названных гуммифераозидами А-С (1-3). Дается описание структур этих новых компонентов с использованием ЯМР 1D- и 2D-экспериментов и масс-спектрометрии. 1-3 характеризовались цитотоксичностью по отношению к клеточной линии А2780 рака яичников человека с показателями 1C[50], составляющими 0,8; 1,5 и 0,6 мкг/мл, соотв. США, Dep. of Chemistry, M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: САПОНИНЫ
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ALBIZIA GUMMIFERA
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)