Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kingston, David G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.58

Автор(ы) : Cao, Shugeng, Norris, Andrew, Miller James S., Ratovoson, Fidy, Razafitsaklama, Jeremi, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., TenDyke, KLaren, Suh, Ted, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic triterpenoid saponins of Albizia gummifera from the Madagascar rain forest
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - С. 361-366
Аннотация: Контролируемое биотестами фракционирование этанольного экстракта, полученного из корней A. gummifera, позволило выделить 3 новых цитотоксичных тритерпеноидных сапонина олеананового типа, названных гуммифераозидами А-С (1-3). Дается описание структур этих новых компонентов с использованием ЯМР 1D- и 2D-экспериментов и масс-спектрометрии. 1-3 характеризовались цитотоксичностью по отношению к клеточной линии А2780 рака яичников человека с показателями 1C[50], составляющими 0,8; 1,5 и 0,6 мкг/мл, соотв. США, Dep. of Chemistry, M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: САПОНИНЫ
ТРИТЕРПЕНОИДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ALBIZIA GUMMIFERA
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.51

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.246

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Tubulin-interactive natural products as anticancer agents
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2009. - Vol. 72, N 3. - С. 507-515
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБУЛИН
ИКСАБЕПИЛОН
КОМБРЕТАСТАТИН
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.287

Автор(ы) : Topcu, Gulacti, Goren Ahmet C., Bilsel, Gokhan, Bilsel, Mine, Cakmak, Osman, Schilling, Jennifer, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 125-128
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.84

Автор(ы) : Williams Russell B., Norris, Andrew, Miller James S., Birkinshaw, Chris, Ratovoson, Fidy, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic clerodane diterpenoids and their hydrolysis products from Casearia nigrescens from the rainforest of Madagascar
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 2. - С. 206-209
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности цитотоксического экстракта листьев и цветков C. nigrescens привело к выделению 4 клеродановых дитерпеноидов, названных казеанигресценами A-D. Соединения подвергали гидролизу до диальдегидов. Структуры соединений определили 1D и 2D ЯМР спектроскопией. Все четыре соединения показали умеренную цитотоксичность по отношению к клеточной линии овариального рака A2780 человека со значениями IC[50] в интервале 0,83-1,4 мкМ. США, Dep. Chem. M/C 0212, Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Virginia 24061-0212, Missouri Bot. Garden
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕРПЕНОИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИДРОЛИЗ
СТРУКТУРА
CASEARIA NIGRESCENS
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.86

Автор(ы) : Yoder Brent J., Cao, Shugeng, Norris, Andrew, Miller James S., Ratovoson, Fidy, Razafitsalama, Jeremi, Andriantsiferana, Rabodo, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Antiproliferative prenylated stilbenes and flavonoids from Macaranga alnifolia from the Madagascar rainforest
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2007. - Vol. 70, N 3. - С. 342-346
Аннотация: Фракционирование с определением биоактивности экстракта плодов M. alnifolia привело к выделению 4 новых пренилированных стильбенов, швейнфуртинов E-H и одного нового геранилированного дигидрофлавонола, алнифолиола. Также выделили известные стильбен и геранилированные флавоноиды. Определили антипролиферативную активность в пробах с клеточными линиями A2780 овариального рака человека. Высокую активность показал известный пренилированный стильбен, веделианин; из новых соединений наиболее высокую активность показал швейнфуртин E. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СТИЛЬБЕНЫ
ФЛАВОНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
MACARANGA ALNIFOLIA
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.122

Автор(ы) : Topcu, Gulacti, Goren Ahmet C., Bilsel, Gokhan, Bilsel, Mine, Cakmak, Osman, Schilling, Jennifer, Kingston David G.I.
Заглавие : Cytotoxic activity and essential oil composition of leaves and berries of Juniperus excelsa
Источник статьи : Pharm. Biol. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 125-128
Аннотация: Турция, Istanbul Univ., Beyazit-Istanbul. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JUNIPERUS EXCELSA
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.05-04В3.48

Автор(ы) : Cao, Shugeng, Brodie Peggy J., Callmander, Martin, Randrianaivo, Richard, Rakotobe, Etienne, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Saponins and a lignan derivative of Terminalia tropophylla from the Madagascar dry forest
Источник статьи : Phytochemistry. - 2010. - Vol. 71, N 1. - С. 95-99
Аннотация: В этанольном экстракте из корней T. tropoplylla (Combretaceae) были идентифицированы тритерпеноидный сапонин (I), производные лигнана (II) и 2 известных сапонина - арюнглюкозид и серикозид. Приведена структура соединения I (терминалиазид А) и соединения II (4-0-циннамоил-клеомискозин А)
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: САПОНИНЫ
ЛИГНАНЫ
TERMINALIA TROPOPHYLLA
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.08-04В4.815

Автор(ы) : Kingston David G.I., Gunatilaka A.A.Leslie, Ivey Carol A.
Заглавие : Modified taxols . 7 : A method for the separation of taxol and cephalomannine
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 2. - С. 259-261
Аннотация: Описана методика разделения таксола и встречающегося совместно дитерпеноида цефаломаннина, выделяемых из коры Taxus brevifolia и др. видов.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAXUS BREVIFOLIA
ФИТОХИМИЯ
ТАКСОЛЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.073

Автор(ы) : Chaudhary Ashok G., Rimoldi John M., Kingston David G.I.
Заглавие : Modified taxols . 10 : Preparation of 7-deoxytaxol, a highl bioactive taxol derivative, and interconversion of taxol and 7-epi-taxol
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, N 15. - С. 3798-3799
Аннотация: Приведена схема получения из таксола различных производных с высокой биол. активностью. Производное 6,7-дезокситаксол обладало более высокой цитотоксичностью, чем исходное соединение, для лейкозных Кл P388: ED[5][0] 7-дезокситаксола равнялась 1*10{-}{4} мкг/мл, а таксола-4*10{-}{3} мкг/мл. Получение производных, не содержащих гидроксильную группу в позиции C7 и обладающих высокой противоопухолевой активностью, облегчает синтез биологически активных дериватов таксола. США, Dep. of Chemistry, Virginia Rolytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕЗОКСИТАКСОЛ*7-
ТАКСОЛ* *7-ЭПИ-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P 388
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.258

Автор(ы) : Kingston David G.I., Shu, Yue-Zhong, Van Tassell Roger L., Wilkins Tracy D.
Заглавие : Metabolic formation and chemical synthesis of 5,6-cyclopenteno-4,11-dihydro-3H-pyrido[3,2-a]carbazol-3one, the major intestinal bacterial metabolite of the pyrolysis mutagen 5,6-cyclopenteno-11H-pyrido[3,2-a]carbazole (Lys-P-1)
Источник статьи : Heterocycles. - 1991. - Vol. 32, N 9. - С. 1821-1830
Аннотация: Описан синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид-3,3-a]карбазол-3-она из 4-аминоиндана, состоящий из 6 этапов. С помощью масс-спектрометрии выявлено, что при инкубации бактериальной флоры кишечника человека с мутагеном 5,6-циклопентен-11Н-пирид[3,2-а] карбазолом в анаэробных условиях в кач-ве его основного метаболита образуется 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-a]карбазол-3-он. NAD и NADP значительно ускоряли этот метаболизм, что свидетельствует об участии гидратации и последующей дегидратации в процессе образования 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Нпирид[3,2-a]карбазол-3-она. США, Dept. Anaerobic Microbiology, Virginia Polytechnik Inst. Blacksburg, VA, 24061-0305. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЦИКЛОПЕНТЕН-4,11-ДИГИДРО-3Н-ПИРИД-[3,3-A]КАРБАЗОЛ-3-ОН* 5,6-
АМИНОИНДАН* 4-
МЕТАБОЛИЗМ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИЙ
ПИРОЛИЗНЫЙ КОМПОНЕНТ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.112

Автор(ы) : Samaranayake, Gamini, Magri Neal F., Jitrangsri, Chote, Kingston David G.I.
Заглавие : Modified Taxols. reaction of taxol with electrophilic reagents and preparation of a rearranged taxol derivative with tubulin assembly activity
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1991. - Vol. 56, N 17. - С. 5114-5119
Аннотация: Путем реакции противоопухолевого дитерпеноида таксола (I) с реагентом Меервейна (тетрафторборатом триэтилоксония) получен продукт раскрытия оксетанового цикла. Реакция I с ацетилхлоридом привела к раскрытию оксетанового кольца и сужению кольца А. Таксольное производное с уменьшенным кольцом А без раскрытия оксетанового цикла (Т1) приготовлено обработкой I мезилхлоридом. По рез-там тестов деполимеризации тубулина и ингибирования Кл КВ, все синтезированные соединения, кроме Т1, активного в антитубулиновом тесте, были неактивны. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, VA 24061-0212. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.04-04В3.73

Автор(ы) : Cao, Shugeng, Hou, Yanpeng, Brodie, Peggy, Miller James S., Randrianaivo, Richard, Rakotobe, Etienne, Rasamison Vincent E., Kingston David G.I.
Заглавие : Antiproliferative compounds of Cyphostemma greveana from a Madagascar dry forest
Источник статьи : Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 4. - С. 643-650
Аннотация: В этанольном экстракте из растения C. greveana (Vitaceae) идентифицированы лазиодиплодин, 12-гидрокси-15-оксозелин-4,11-диен, 1'альфа',6'альфа'-дигидроксиэудесм-4(15)-ен, (7R{*})-оппозит-4(15)-ен-1'бета',7-диол (1) и новый лактон дитерпеноид 16,18-дигидроксиколавеновой к-ты (2). Все изоляты испытывали против линии рака человека А2780. Соединения 1 и 2 показали антипролиферативную активность
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
СОСТАВ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
CYPHOSTEMMA GREVEANA
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.436

Автор(ы) : Gottschall David W., Wang, Richard, Kingston David G.I.
Заглавие : Virginiamycin metabolism in cattle rumen fluid
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 76, N 6. - С. 804-812
Аннотация: Инкубация нативного содержимого рубца коров, полученного с помощью предварительно наложенной фистулы через 2 ч после кормления, приводила на протяжении 24 ч к увеличению содержания летучих жирных к-т с 62,3 до 155,1 мМ. Добавление к среде виргиниамицина (I) в конц-ии 8-32* *106} тормозило прирост их содержания на 20%. Противомикробная активность I при инкубации падала на 50% в течение 8 ч. Инкубация I в буфере при нейтральных значениях рН не сопровождалась снижением активности. С помощью ТСХ и ЯМР-спектроскопии показано, что при инкубации I в присутствии содержимого рубца протекает деградация его основного компонента - фактора М. Минорный компонент I, фактор S, при этом изменениям не подвергается. Показано, что деградация I сопровождается восстановлением связей С-С и С-О в структуре фактора М, а также дегидроксилированием. США, SmithKline Beckman Animal Health Products, West Chester, PA 19380. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВИРГИНИАМИЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РУБЕЦ КОРОВ
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.170

Автор(ы) : Shu, Yue-Zhong, Kingston David G.I., Van Tassell Roger L., Wilkins Tracy D.
Заглавие : Metabolism of 1,4dinitro-2-methylpyrrole, a mutagen formed by a sorbic acidnitrite reaction, by intestinal bacteria
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, N 3. - С. 181-187
Аннотация: Микрофлора фекалий человека и др. кишечные бактерии (исследовано 48 штаммов) трансформируют мутаген 1,4-динитро-2-метил-пиррол, (образующийся при взаимодействии пищевых компонентов нитрита натрия с сорбиновой к-той), в 1-нитро-2-метил-4-аминопиррол. В анаэр. условиях суспензии Кл Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacter и Peptostreptococcus проявляют нитроредуктазную активность (НРА), в аэробных условиях - только Actinomyces и Bacteroides. Добавление НАДФ(Н) и глюкозы к суспензии Кл Bacteroides thetaiotaomicron VPI 5482 стимулирует НРА, а нагревание и присутствие дикумарола оказывает ингибирующее действие на НРА. ФАД и ФМН не влияют на НРА. Аналогичное влияние на НРА бесклеточных препаратов оказывают НАДФ(Н), нагревание и аэрация. Библ. 21. США, Dep. of Chemistry (Y.-Z. S., D. G. I. K.) and Anaerobic Microbiology (R. L. V. T., T. D. W.), Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИНИТРО-2-МЕТИЛПИРРОЛ* 1,4-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
НИТРИТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОБНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРОРЕДУКТАЗА
НАД(Ф)Н
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.91

Автор(ы) : Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I., Johnson Randall K.
Заглавие : Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994
Источник статьи : Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - С. 2219-2222
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.131

Автор(ы) : Silveira Edilberto R., Falcao Maria Jose C., Menezes, Alisio, Kingston David G.I., Glass Thomas E.
Заглавие : Pentaoxygenated xanthones from Bredemeyera floribunda
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - С. 1433-1436
Аннотация: Из корней бразильского растения B. floribunda (семейство Polygalaceae) выделили два новых ксантона, идентифицированных как 1,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксиксантон (т. пл. 213-214'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 237, 266, 320 и 385 нм, m/z 318) и 1,3,7-тригидрокси-4,8-диметоксиксантон (т. пл. 225-26'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 239, 267, 320 и 335 пл. нм, m/z 304). Кроме того, выделили 1,3,6-тригидрокси-2,7-диметоксиксантон (т. пл. 229-30'ГРАДУС'). Бразилия, Lab. Prod. Nat., Dep. Quim. Org., Univ. Ceara. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: КСАНТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BREDEMEYERA FLORIBUNDA
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.644

Автор(ы) : Kin Youn C., Che, Qing-Ming, Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - С. 283-285
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.572

Автор(ы) : Bolzani Vanderlan da S., Gunatilaka A.A.Leslie, Dange, Ermias, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive and other limonoids of Trichilia emetica (Meliaceae) : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 203
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRICHILIA EMETICA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИМОНОИДЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

Автор(ы) : Grover, Surinder, Rimoldi John M., Molinero anthony A., Chaudhary Ashok G., Kingston David G.I., Hamel, Ernest
Заглавие : Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - С. 3927-3934
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)