Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kingston, David G. I.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.436

Автор(ы) : Gottschall David W., Wang, Richard, Kingston David G.I.
Заглавие : Virginiamycin metabolism in cattle rumen fluid
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 76, N 6. - С. 804-812
Аннотация: Инкубация нативного содержимого рубца коров, полученного с помощью предварительно наложенной фистулы через 2 ч после кормления, приводила на протяжении 24 ч к увеличению содержания летучих жирных к-т с 62,3 до 155,1 мМ. Добавление к среде виргиниамицина (I) в конц-ии 8-32* *106} тормозило прирост их содержания на 20%. Противомикробная активность I при инкубации падала на 50% в течение 8 ч. Инкубация I в буфере при нейтральных значениях рН не сопровождалась снижением активности. С помощью ТСХ и ЯМР-спектроскопии показано, что при инкубации I в присутствии содержимого рубца протекает деградация его основного компонента - фактора М. Минорный компонент I, фактор S, при этом изменениям не подвергается. Показано, что деградация I сопровождается восстановлением связей С-С и С-О в структуре фактора М, а также дегидроксилированием. США, SmithKline Beckman Animal Health Products, West Chester, PA 19380. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВИРГИНИАМИЦИН
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РУБЕЦ КОРОВ
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.170

Автор(ы) : Shu, Yue-Zhong, Kingston David G.I., Van Tassell Roger L., Wilkins Tracy D.
Заглавие : Metabolism of 1,4dinitro-2-methylpyrrole, a mutagen formed by a sorbic acidnitrite reaction, by intestinal bacteria
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, N 3. - С. 181-187
Аннотация: Микрофлора фекалий человека и др. кишечные бактерии (исследовано 48 штаммов) трансформируют мутаген 1,4-динитро-2-метил-пиррол, (образующийся при взаимодействии пищевых компонентов нитрита натрия с сорбиновой к-той), в 1-нитро-2-метил-4-аминопиррол. В анаэр. условиях суспензии Кл Actinomyces, Bacteroides, Clostridium, Eubacterium, Fusobacter и Peptostreptococcus проявляют нитроредуктазную активность (НРА), в аэробных условиях - только Actinomyces и Bacteroides. Добавление НАДФ(Н) и глюкозы к суспензии Кл Bacteroides thetaiotaomicron VPI 5482 стимулирует НРА, а нагревание и присутствие дикумарола оказывает ингибирующее действие на НРА. ФАД и ФМН не влияют на НРА. Аналогичное влияние на НРА бесклеточных препаратов оказывают НАДФ(Н), нагревание и аэрация. Библ. 21. США, Dep. of Chemistry (Y.-Z. S., D. G. I. K.) and Anaerobic Microbiology (R. L. V. T., T. D. W.), Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ДИНИТРО-2-МЕТИЛПИРРОЛ* 1,4-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
НИТРИТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАГЕН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОБНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
НИТРОРЕДУКТАЗА
НАД(Ф)Н
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.258

Автор(ы) : Kingston David G.I., Shu, Yue-Zhong, Van Tassell Roger L., Wilkins Tracy D.
Заглавие : Metabolic formation and chemical synthesis of 5,6-cyclopenteno-4,11-dihydro-3H-pyrido[3,2-a]carbazol-3one, the major intestinal bacterial metabolite of the pyrolysis mutagen 5,6-cyclopenteno-11H-pyrido[3,2-a]carbazole (Lys-P-1)
Источник статьи : Heterocycles. - 1991. - Vol. 32, N 9. - С. 1821-1830
Аннотация: Описан синтез 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид-3,3-a]карбазол-3-она из 4-аминоиндана, состоящий из 6 этапов. С помощью масс-спектрометрии выявлено, что при инкубации бактериальной флоры кишечника человека с мутагеном 5,6-циклопентен-11Н-пирид[3,2-а] карбазолом в анаэробных условиях в кач-ве его основного метаболита образуется 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Н-пирид[3,2-a]карбазол-3-он. NAD и NADP значительно ускоряли этот метаболизм, что свидетельствует об участии гидратации и последующей дегидратации в процессе образования 5,6-циклопентен-4,11-дигидро-3Нпирид[3,2-a]карбазол-3-она. США, Dept. Anaerobic Microbiology, Virginia Polytechnik Inst. Blacksburg, VA, 24061-0305. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЦИКЛОПЕНТЕН-4,11-ДИГИДРО-3Н-ПИРИД-[3,3-A]КАРБАЗОЛ-3-ОН* 5,6-
АМИНОИНДАН* 4-
МЕТАБОЛИЗМ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИЙ
ПИРОЛИЗНЫЙ КОМПОНЕНТ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.112

Автор(ы) : Samaranayake, Gamini, Magri Neal F., Jitrangsri, Chote, Kingston David G.I.
Заглавие : Modified Taxols. reaction of taxol with electrophilic reagents and preparation of a rearranged taxol derivative with tubulin assembly activity
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1991. - Vol. 56, N 17. - С. 5114-5119
Аннотация: Путем реакции противоопухолевого дитерпеноида таксола (I) с реагентом Меервейна (тетрафторборатом триэтилоксония) получен продукт раскрытия оксетанового цикла. Реакция I с ацетилхлоридом привела к раскрытию оксетанового кольца и сужению кольца А. Таксольное производное с уменьшенным кольцом А без раскрытия оксетанового цикла (Т1) приготовлено обработкой I мезилхлоридом. По рез-там тестов деполимеризации тубулина и ингибирования Кл КВ, все синтезированные соединения, кроме Т1, активного в антитубулиновом тесте, были неактивны. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blackburg, VA 24061-0212. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КВ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.08-04В4.815

Автор(ы) : Kingston David G.I., Gunatilaka A.A.Leslie, Ivey Carol A.
Заглавие : Modified taxols . 7 : A method for the separation of taxol and cephalomannine
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 2. - С. 259-261
Аннотация: Описана методика разделения таксола и встречающегося совместно дитерпеноида цефаломаннина, выделяемых из коры Taxus brevifolia и др. видов.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TAXUS BREVIFOLIA
ФИТОХИМИЯ
ТАКСОЛЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.073

Автор(ы) : Chaudhary Ashok G., Rimoldi John M., Kingston David G.I.
Заглавие : Modified taxols . 10 : Preparation of 7-deoxytaxol, a highl bioactive taxol derivative, and interconversion of taxol and 7-epi-taxol
Источник статьи : J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, N 15. - С. 3798-3799
Аннотация: Приведена схема получения из таксола различных производных с высокой биол. активностью. Производное 6,7-дезокситаксол обладало более высокой цитотоксичностью, чем исходное соединение, для лейкозных Кл P388: ED[5][0] 7-дезокситаксола равнялась 1*10{-}{4} мкг/мл, а таксола-4*10{-}{3} мкг/мл. Получение производных, не содержащих гидроксильную группу в позиции C7 и обладающих высокой противоопухолевой активностью, облегчает синтез биологически активных дериватов таксола. США, Dep. of Chemistry, Virginia Rolytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕЗОКСИТАКСОЛ*7-
ТАКСОЛ* *7-ЭПИ-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P 388
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.232

Автор(ы) : Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I., Johnson Randall K.
Заглавие : Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994
Источник статьи : Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - С. 2219-2222
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.91

Автор(ы) : Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I., Johnson Randall K.
Заглавие : Mechanism-based isolation and structures of some anticancer active natural products : [Pap.] 19th Int. Symp. Chem. Natur. Prod., Karachi, 16-20 Jan., 1994
Источник статьи : Pure and Appl. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 10-11. - С. 2219-2222
Аннотация: С помощью теста с участием мутантных Saccharomyces cerevisiae с нарушением механизма репарации или рекомбинации ДНК были выделены различные природные соединения, обладающие противораковой активностью. Представлены данные о структуре некоторых из них, в т.ч. стеролов из Pseudobersama mossambicensis, нафтохинонов из Crescentia cujete, оксоапорфиновых алкалоидов из Xylopia aethiopica и Miliusa cf. banacea, пиперидиновых алкалоидов из Cassia leptophylla, птерокарпанов из Erythrina burana, кумаринов из Шри-ланкийского вида сем. Rutaceae. США, Dep. Chem., Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ., Blacksburg, VA 24061-0212. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.11

Автор(ы) : Govindan, Meledath, Govindan Geetha N., Kingston David G.I.
Заглавие : Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - С. 1174-1184
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.131

Автор(ы) : Silveira Edilberto R., Falcao Maria Jose C., Menezes, Alisio, Kingston David G.I., Glass Thomas E.
Заглавие : Pentaoxygenated xanthones from Bredemeyera floribunda
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - С. 1433-1436
Аннотация: Из корней бразильского растения B. floribunda (семейство Polygalaceae) выделили два новых ксантона, идентифицированных как 1,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксиксантон (т. пл. 213-214'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 237, 266, 320 и 385 нм, m/z 318) и 1,3,7-тригидрокси-4,8-диметоксиксантон (т. пл. 225-26'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в метаноле 239, 267, 320 и 335 пл. нм, m/z 304). Кроме того, выделили 1,3,6-тригидрокси-2,7-диметоксиксантон (т. пл. 229-30'ГРАДУС'). Бразилия, Lab. Prod. Nat., Dep. Quim. Org., Univ. Ceara. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: КСАНТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BREDEMEYERA FLORIBUNDA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.139

Автор(ы) : Grover, Surinder, Rimoldi John M., Molinero anthony A., Chaudhary Ashok G., Kingston David G.I., Hamel, Ernest
Заглавие : Differential effects of paclitaxel (Taxol) analogs modified at positions C-2, C-7, and C-3' on tubulin polymerization and polymer stabilization: Identification of a hyperactive paclitaxel derivative
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - С. 3927-3934
Аннотация: Our finding that an analog of paclitaxel (Taxol) modified at position C-2 (2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel) was substantially more active than paclitaxel in promoting tubulin assembly [Chaudhary et al. (1994) J. Am. Chem. Soc. 116, 4097-4098] led us to perform an analysis of the modulating effects of microtubule-associated proteins, GTP, and temperature on assembly and polymer stability. The analog always showed superior activity to paclitaxel in inducing polymerization where it fails to occur without drug, probably indicating a greater ability than paclitaxel to "hypernucleate" assembly. In contrast, much smaller differences in effects on polymer stability were observed. The analysis was extended to a large series of derivatives modified at positions C-2, C-7, C-10, and C-3', including docetaxel, a clinically important analog of paclitaxel. While analog stabilization of polymer was frequently observed, neither qualitative nor quantitative analysis of this property reliably predicted whether a compound would have enhanced hypernucleation activity relative to that of paclitaxel. Stabilization was often observed at substoichiometric analog concentrations, while even superstoichiometric concentrations of most compounds failed to induce extensive tubulin polymerization at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. Docetaxel was intermediate in activity between paclitaxel and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel in promoting assembly reactions. We conclude that the hypernucleation of tubulin assembly and polymer stabilization observed with paclitaxel represent two distinct properties of the drug. Our findings suggest that paclitaxel, docetaxel, and 2-debenzoyl-2-(m-azidobenzoyl)paclitaxel are able to interact with progressively smaller assemblages of tubulin at low temperatures or in the absence of microtubule-associated proteins or GTP. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, Virginia. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛЬ
АНАЛОГИ ВЫСОКОАКТИВНЫЕ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.198

Автор(ы) : Kingston David G.I., Chordia M.O., Chaudhary A.G., Rimoldi J.M., Neidigh K.A., Gharpure M., Gunatilaka A.A.L.
Заглавие : Studies of modified taxols: The southern hemisphere : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 125
Аннотация: Исследовано влияние изменений в южной полусфере таксола на его биологическую активность, включая деацетилирование в C-4 и изменения в оксетановом кольце и C-2 бензоата
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТАКСОЛ
МОДИФИКАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.127

Автор(ы) : Young, Jena, Chen, Ru, Kingston David G.I.
Заглавие : Isolation, structure elucidation and synthetic studies of new taxoids from Taxus brevifolia : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31 - Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 203
Аннотация: Из Taxus brevifolia выделены 2 новых в-ва группы таксоидов: аналог A-норбаккатина и аналог баккатина V. Приводят структуры в-в. США, Dep. Chemistry, Virginia Polytechnic Inst. Blacksburg, Virginia, 24061-0212
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: TAXUS BREVIFOLIA
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.108

Автор(ы) : Govindan, Meledath, Govindan Geetha N., Kingston David G.I.
Заглавие : Mechanism-based antitumor screening of caribbean marine organisms: Isolation and structure determination of novel diterpenoids from the gorgonian Eunicea tourneforti
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 8. - С. 1174-1184
Аннотация: Из 87 видов морских организмов проведено выделение и биотестирование на основе механизма репарации оснований ДНК с привлечением генетических рекомбинантно-измененных мутантов дрожжей. Из них 19 показали различную активность между мутантами и диким типом дрожжей, что указывает на присутствие потенциальных ДНК-взаимодействующих агентов. Выделены и охарактеризованы пять новых дитерпеноидов и один ранее известный из биоактивного экстракта Eunicea tourneforti. Были определены структуры выделенных соединений с использованием одно- или двумерной ЯМР-спектроскопии. США, Dep. of Chem., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КАРИБСКОЕ МОРЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.572

Автор(ы) : Bolzani Vanderlan da S., Gunatilaka A.A.Leslie, Dange, Ermias, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive and other limonoids of Trichilia emetica (Meliaceae) : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 203
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TRICHILIA EMETICA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ЛИМОНОИДЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.148

Автор(ы) : Kin Youn C., Che, Qing-Ming, Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - С. 283-285
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.644

Автор(ы) : Kin Youn C., Che, Qing-Ming, Gunatilaka A.A.Leslie, Kingston David G.I.
Заглавие : Bioactive steroidal alkaloids from Solanum umbelliferum
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1996. - Vol. 59, N 3. - С. 283-285
Аннотация: Из метанольного экстракта S. umbelliferum выделили соласодин, бесцветные кристаллы, т. пл. 198-200'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -108,4'ГРАДУС' (c 0,62; CHCl[3]); O-ацетилсоласодин, белый аморфный порошок, т. пл. 192-194'ГРАДУС', ['альфа']{26}D -95,5'ГРАДУС' (c 0,20; CHCl[3]) и соласодин-3-O-'бета'-D-глюкопиранозид, белый аморфный порошок, т. пл. 246-248'ГРАДУС' C, ['альфа']{26}D -81,1'ГРАДУС' (c 0,24; MeOH). Строение соединений установили методами масс-{1}H-ЯМР- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Соединения испытывали на их предполагаемую противораковую активность в биопробах с полученными методами генетической инженерии мутантами дрожжей. Найдено, что соласодин и O-ацетилсоласодин показали значительную активность в повреждении ДНК дрожжей, а третий алкалоид был не активным. Полученные синтетические аналоги N-ацетилсоласодин и N,O-диацетилсоласодин также не проявили активности. США, Dept Chem., Virginia Polytechn. Inst. and St. Univ., Blacksburg, VI 24061-0212. Библ. 14
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СОЛАСОДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
SOLANUM UMBELLIFERUM
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.105

Автор(ы) : Kingston David G.I.
Заглавие : Sorties and surprises: Unexpected reactions of taxol : [Pap.] 22nd Int. Symp. Natur. Prod. Chem.: "Hum. Welfare Phytochem. Res." Mexico City, May 6-7, 1996
Источник статьи : Rev. latinoamer. quim. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 70-75
Аннотация: Паклитаксел (таксол) - один из лидирующих противоопухолевых препаратов. Он эффективен в терапии рака яичника, молочной железы, мочевого пузыря, неходжкинских лимфом и других новообразований. Таксол обладает необычным механизмом действия. В отличие от остальных антимитотических агентов он стабилизирует микротрубочки, способствуя апоптозу. Наряду с высокой противоопухолевой активностью таксол обладает рядом нежелательных побочных эффектов, частота которых варьирует от 0 до 40%. В связи с этим предпринимаются усилия по созданию новых эффективных аналогов таксола. В работе приводятся химическая структура производных таксола и анализ структура-активность. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Virginia 24061-0212. Ил. 21. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
АНАЛОГИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.102

Автор(ы) : Han, Yi, Malak, Henryk, Chaudhary A.G., Chordia M.D., Kingston David G.I., Bane, Susan
Заглавие : Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - С. 6636-6644
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.78

Автор(ы) : Han, Yi, Malak, Henryk, Chaudhary A.G., Chordia M.D., Kingston David G.I., Bane, Susan
Заглавие : Distances between the paclitaxel, colchicine, and exchangeable GTP binding sites on tubulin
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 19. - С. 6636-6644
Аннотация: Методом FRET с помощью флуоресцентных лигандов изучены расстояния между сайтами связывания на тубулине колхицина, паклитакселя и обмениваемого ГТФ. Соответственно топологии тубулина предложено возможное расположение этих сайтов связывания на тубулине и в микротрубочках. США, Dep. Chem., SUNY, Binghamton, NY 13902-G016. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТУБУЛИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)