СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kaminski, P. Alexandre$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.05-04Б3.167

Автор(ы) : Arsene, Florence, Kaminski P.Alexandre, Elmerich, Claudine
Заглавие : Control of Azospirillum brasilense NifA activity by P[II]: Effect of replacing Tyr residues of the NifA N-terminal domain on NifA activity
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - С. 339-343
Аннотация: Ранее сообщалось о том, что N-концевой домен NifA Az. brasilense служит негативным регулятором активности NifA и что белок P[II] предотвращает его ингибирующее действие в условиях азотфиксации. В настоящей работе показано, что мутация в виде одиночной аминокислотной замены остатка Tyr в положении 18 N-концевого домена NifA приводит к тому, что белок NifA, сохраняя активность, не нуждается в P[II] для активации в условиях азотфиксации. Франция [C. Elmerich], Unite de Physiologie Cellulaire, Centre Natl. de la Recherche Scientifique URA D1300, Dep. des Biotechnologies, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 Fax: 33 1 45 68 87 90 E-mail: elmerich@pasteur.fr. Библ. 15
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIFA
КОНТРОЛЬ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК PII
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН NIFA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.305

Автор(ы) : Kaminski P.Alexandre, Norel, Francoise, Desnoues, Nicole, Kush, Anil, Salzano, Giovanni, Elmerich, Claudine
Заглавие : Characterization of the fixABC region of Azorhizobium caulinodans ORS571 and identification of a new nitrogen fixation gene
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - С. 496-502
Аннотация: Исследован кластер генов fixABC шт. ORS571 Azorhizobium caulinodans с помощью химического и инсерционного мутагенеза. Выявлено, что 5 точечных мутаций, нарушающих азотфиксацию, могут комплементироваться плазмидой pRS55, несущей район fixАВС. Одна из указанных мутаций затрагивает ген fixC, другая - fixA, а остальные 3 локализованы выше гена fixА. Высказано предположение, что здесь расположен новый ген, названный fixO. Определена его нуклеотидная последовательность и установлено, что он не имеет выраженной гомологии с другими fix и nif генами, а том числе и из других бактерий. Показано, что ген fixО транскрибируется независимо от fixА. С помощью сайт-специфического мутагенеза получены мутации в генах fixB и fixC. Анализ в ПААГ показал, что 5 точечных мутаций обладают нормальной концентрацией компонентов нитрогеназы. Предполагается, что гены fix А, С и О не участвует в транспорте электронов, а fixC, возможно, требуется для образования Fe-белка. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)
ШТАММ ORS571
АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ FIXABC
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ О
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.12-04Б3.428

Автор(ы) : Kaminski P.Alexandre, Norel, Francoise, Desnoues, Nicole, Kush, Anil, Salzano, Giovanni, Elmerich, Claudine
Заглавие : Characterization of the fixABC region of Azorhizobium caulinodans ORS571 and identification of a new nitrogen fixation gene
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - С. 496-502
Аннотация: Исследован кластер генов fixABC шт. ORS571 Azorhizobium caulinodans с помощью химического и инсерционного мутагенеза. Выявлено, что 5 точечных мутаций, нарушающих азотфиксацию, могут комплементироваться плазмидой PRS55, несущей район fixABC. Одна из указанных мутаций затрагивает ген fixC, другая - fixA, а остальные 3 локализованы выше гена fixА. Высказано предположение, что здесь расположен новый ген, названный fixO. Определена его нуклеотидная последовательность и установлено, что он не имеет выраженной гомологии с другими fix и nif генами, в том числе и из других бактерий. Показано, что ген fixO транскрибируется независимо от fixA. С помощью сайт-специфического мутагенеза получены мутации в генах fixB и fixC. Анализ в ПААГ показал, что 5 точечных мутаций обладают нормальной концентрацией компонентов нитрогеназы. Предполагается, что гены fixA, C и О не участвует в транспорте электронов, а fixC, возможно, требуется для образования Fe-белка. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 40. Франция, Institut Pasteur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: AZORHIZOBIUM CAULINODAS (BACT.)
ШТАММ ORS571
АЗОТФИКСАЦИЯ
ЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ FIXABC
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ О
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.38

Автор(ы) : Arsene, Florence, Kaminski P.Alexandre, Elmerich, Claudine
Заглавие : Control of Azospirillum brasilense NifA activity by P[II]: Effect of replacing Tyr residues of the NifA N-terminal domain on NifA activity
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - С. 339-343
Аннотация: Ранее сообщалось о том, что N-концевой домен NifA Az. brasilense служит негативным регулятором активности NifA и что белок P[II] предотвращает его ингибирующее действие в условиях азотфиксации. В настоящей работе показано, что мутация в виде одиночной аминокислотной замены остатка Tyr в положении 18 N-концевого домена NifA приводит к тому, что белок NifA, сохраняя активность, не нуждается в P[II] для активации в условиях азотфиксации. Франция [C. Elmerich], Unite de Physiologie Cellulaire, Centre Natl. de la Recherche Scientifique URA D1300, Dep. des Biotechnologies, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 Fax: 33 1 45 68 87 90 E-mail: elmerich@pasteur.fr. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIFA
КОНТРОЛЬ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК PII
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН NIFA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.321

Автор(ы) : Kaminski P.Alexandre, Elmerich, Claudine
Заглавие : The control of Azorhizobium caulinpodans nifA expression by oxygen, ammonia and by the HF-I-like protein, NrfA
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 3. - С. 603-613
Аннотация: У клубеньковых бактерий Azorhizobium caulinodans ген nifA экспрессируется в зависимости от присутствия кислорода, аммония, а также белков FixLJ, FixK, NtrBC, NtrXY, HF-I. Белок NifA состоит из 613 аминокислотных остатков. Его регуляция аммонием не зависит от FixK, RpoN и лишь частично зависит от NtrC. Белок NrfA не влияет на инициацию транскрипции NifA, а, по-видимому, определяет стабильность или интенсивность трансляции синтезируемой мРНК. При введении гена nrfA в мутант Escherichia coli, дефектный по гену rpoS, наблюдали восстановление исходного фенотипа, что свидетельствует о наличии у белка NrfA функций HF-I фактора транскрипции. Франция, Unite de Physiologie Cellulaire and URA 1300 CNRS, Departement des Biotechnologies, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН НИТРОГЕНАЗЫ NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АММОНИЙ
БЕЛОК NRFA
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.270

Автор(ы) : Michel-Reydellet, Nathaline, Kaminski P.Alexandre
Заглавие : Azorhizobium caulinodans P[II] and GlnK proteins control nitrogen fixation and ammonia assimilation
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - С. 2655-2658
Аннотация: Клубеньковые бактерии вида Azorhizobium caulinodans обладают уникальной способностью фиксировать азот в чистой культуре (где они способны к диазотрофному росту), а также формировать не только корневые, но и стеблевые клубеньки на растениях Sesbania rostrata. Эти бактерии имеют единственную глутаминсинтетазу, кодируемую геном glnA и регулируемую путем аденилирования. Белки P[II] и GlnK у этих бактерий необходимы для полного деаденилирования глутаминсинтетазы, однако не участвуют в ее аденилировании. Мутации, нарушающие синтез этих белков, приводят к высокому уровню аденилирования глутаминсинтетазы в условиях азотфиксации, что приводит к экскреции бактериями аммония в свободноживущем состоянии. Кроме того, белки P[II] и GlnK контролируют экспрессию nif-генов, поскольку белок NifA, активирующий транскрипцию nifH и нитрогеназную активность, в присутствии аммония дерепрессирован у двойных мутантов glnB/glnK, но не у штаммов дикого типа. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite Recherche Associee 1300, Dep. des Biotechnol., Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
ГЕНЫ NIF
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
АЗОТФИКСАЦИЯ
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.334

Автор(ы) : Mandon, Karine, Michel-Reydellet, Nathalie, Encarnacion, Sergio, Kaminski P.Alexandre, Leija, Alfonso, Cevallos Miguel A., Elmerich, Claudine, Mora, Jaime
Заглавие : Poly-'бета'-hydroxybutyrate turnover in Azorhizobium caulinodans is required for growth and affects nifA expression
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - С. 5070-5076
Аннотация: Симбиотический азотфиксатор Azorhizobium caulinodans образует клубеньки с тропическим бобовым растением Sesbania rostrata, причем накопление в бактериях поли-'бета'-гидроксибутирата (ПГБ) происходит как в симбиозе, так и в чистой культуре. Путем инсерции интерпозона получен мутант с инактивацией структурного гена ПГБ-синтазы (phbC). У мутанта отсутствует накопление ПГБ, снижена скорость роста, изменен состав пула нуклеотидов, отсутствует способность к азотфиксации в чистой культуре и в симбиозе (в последнем случае образуются клубеньки, лишенные бактерий). При введении в мутант конститутивно экспрессирующейся аллели гена nifA наблюдали частичное восстановление азотфиксирующей активности в чистой культуре, что свидетельствует о связи ее нарушения с экспрессией nifA. В то же время, нормализации роста и состава нуклеотидов не наблюдали. Возможно, что ПГБ необходим для поддержания восстановительного потенциала клетки, влияющего на скорость роста. Очевидно, что экспрессия nifA связана с адаптацией процесса азотфиксации к доступности углерода и восстановительных эквивалентов. Мексика, Dep. de Ecolog'иота'a Mol., Centro de Investigacion sobre Fijacion de Nitrogeno, Univ. Nac. Autonoma de Mexico, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИ-БЕТА-ГИДРОКСИБУТИРАТСИНТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЗОТФИКСАЦИИ NIFA
РЕГУЛЯЦИЯ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска