Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kamei, Junzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.225

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Involvement of 'дельта'[1]-opioid receptor antagonism in the antitussive effect of 'дельта'-opioid receptor antagonists
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - С. 291-294
Аннотация: У мышей изучали влияния 'дельта'[1]-антагониста 7-бензилиденналтрексона и 'дельта'[2]-антагониста налтрибена на вызываемый капсаицином кашлевой рефлекс. Заключили, что противокашлевое действие исследуемых в-в, по-видимому, связано с антагонистическим действием по отношению к 'дельта'[1]-опиоидным рецепторам. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП* ДЕЛЬТА-
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

Автор(ы) : Suzuki, Tsutomu, Yoshiike, Michiharu, Mizoguchi, Hirokazu, Kamei, Junzo, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 131-137
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - С. 161-165
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - С. 161-165
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.426

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Saitoh, Akiyoshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Involvement of 'дельта'[1]-opioid receptors in the antinociceptive effects of mexiletine in mice
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - С. 169-172
Аннотация: Intraperitoneal administration of mexiletine, at doses of 10 and 30 mg/kg, produced dose-dependent antinociception in the tail-pinch test in both non-diabetic and diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine in diabetic mice was significantly greater than that in non-diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine did not result from the activation of 'мю'- or 'каппа'-opioid receptors in either non-diabetic or diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine was significantly antagonized by naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in both non-diabetic and diabetic mice. Furthermore, the antinociceptive effect of mexiletine was significantly reduced in both non-diabetic and diabetic mice following pretreatment with 7-benzylidenenaltrexone, a selective 'дельта'[1]-opioid receptor antagonist, but not with naltriben, a selective 'дельта'[2]-opioid receptor antagonist. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕКСИЛЕТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'1-РЕЦЕПТОРЫ
ДИАБЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.145

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Kasuya, Yutaka, Okutomi, Takafumi, Soma, Gen-Ichiro, Mizuno, Den'ichi
Заглавие : Suppression of hyperalgesia in streptozotocin-induced diabetic mice by a lipopolysaccharide from Pantoea agglomerans
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - С. 632-634
Аннотация: Повторные подкожные инъекции мышам с экспериментальным диабетом липополисахарида Pantoea agglomerans приводили к уменьшению частоты сопутствующих болевых ощущений и их тяжести. Однократное введение липополисахарида не давало анальгезирующего эффекта, который отсутствовал также у крыс без диабета. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования липополисахарида P. agglomerans при разработке новых анальгезирующих средств для повышения порога болевой чувствительности при лечении диабетической нейропатии. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЭФФЕКТ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.300

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Saitoh, Akiyoshi
Заглавие : Role of spleen or spleen products in the reduced locomotor-enhancing effect of morphine in diabetic mice
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 1. - С. 57-60
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR с стрептозотоциновым диабетом спонтанная двигательная активность была существенно выше по сравнению с интактными животными. При п/к введении морфина (I) в дозе 20 мг/кг у мышей с диабетом кол-во движений за 3 ч возрастало с 755 до 1932, а у здоровых животных - с 132 до 6402. Спленэктомия не влияла на повышение I двигательной активности у здоровых мышей. Удаление селезенки у мышей с диабетом усиливало стимулирующий эффект I. Введение интактным мышам надосадочной фракции клеток селезенки мышей с диабетом приводило через 7 дн к снижению стимулирующего эффекта I. Считают, что в селезенке мышей с диабетом присутствуют факторы, модулирующие влияние I на двигательную активность. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.38

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Saitoh, Akiyoshi
Заглавие : Role of spleen or spleen products in the reduced locomotor-enhancing effect of morphine in diabetic mice
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 210, N 1. - С. 57-60
Аннотация: У мышей 'MARS''MARS' ICR с стрептозотоциновым диабетом спонтанная двигательная активность была существенно выше по сравнению с интактными животными. При п/к введении морфина (I) в дозе 20 мг/кг у мышей с диабетом кол-во движений за 3 ч возрастало с 755 до 1932, а у здоровых животных - с 132 до 6402. Спленэктомия не влияла на повышение I двигательной активности у здоровых мышей. Удаление селезенки у мышей с диабетом усиливало стимулирующий эффект I. Введение интактным мышам надосадочной фракции клеток селезенки мышей с диабетом приводило через 7 дн к снижению стимулирующего эффекта I. Считают, что в селезенке мышей с диабетом присутствуют факторы, модулирующие влияние I на двигательную активность. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.136

Автор(ы) : Ohsawa, Masahiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Pretreatment with the protein kinase C activator phorbol 12,13-dibutyrate attenuates the ethanol-induced loss of the righting reflex in mice: Modification by diabetes
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 764, N 1-2. - С. 244-248
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR форбол-12,13-дибутирата (I) в дозе 50 пмолей в желудочки мозга за 1-4 ч до этанола (II) в дозе 4 г/кг в/б сокращало продолжительность периода потери рефлекса позы с 100 до 60 мин. Снижение дозы I до 10 или 25 пмолей приводило к отсутствию его эффекта. Кальфостин C при совместном введении с I в дозе 3 или 10 пмолей блокировал его эффект. У мышей с диабетом, вызванным предварительным введением стрептозотоцина, обнаружено отсутствие влияния I на наркотическое действие II. Длительность периода наркотического эффекта II при диабете уменьшалась. Считают, что протеинкиназа C вносит вклад в эффекты II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Ил. 2. Библ. 43
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
РЕФЛЕКС ПОЗЫ
ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.157

Автор(ы) : Ohsawa, Masahiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Pretreatment with the protein kinase C activator phorbol 12,13-dibutyrate attenuates the ethanol-induced loss of the righting reflex in mice: Modification by diabetes
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 764, N 1-2. - С. 244-248
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ICR форбол-12,13-дибутирата (I) в дозе 50 пмолей в желудочки мозга за 1-4 ч до этанола (II) в дозе 4 г/кг в/б сокращало продолжительность периода потери рефлекса позы с 100 до 60 мин. Снижение дозы I до 10 или 25 пмолей приводило к отсутствию его эффекта. Кальфостин C при совместном введении с I в дозе 3 или 10 пмолей блокировал его эффект. У мышей с диабетом, вызванным предварительным введением стрептозотоцина, обнаружено отсутствие влияния I на наркотическое действие II. Длительность периода наркотического эффекта II при диабете уменьшалась. Считают, что протеинкиназа C вносит вклад в эффекты II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Ил. 2. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
РЕФЛЕКС ПОЗЫ
ФОРБОЛ-12,13-ДИБУТИРАТ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.70

Автор(ы) : Kubo, Hajime, Kobayashi, Junji, Higashiyama, Kimio, Kamei, Junzo, Fujii, Yuji, Ohmiya, Shigeru
Заглавие : The hypoglycemic effect of (7R{*},9aS{*})-7-phenyl-octahydroquinoloizin-2-one in mice
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 9. - С. 1114-1117
Аннотация: Известно, что растительный алкалоид (-)-мультифлорин (II) обладает гипогликемическим действием (ГД) у мышей со стрептозотоциновым диабетом. Синтезировали ряд родственных соединений II, содержащих хинолизидин-2-он, и оценивали их ГД. Установили, что ГД I было в 4 раза выше такового II в тесте толерантности к глюкозе у нормальных мышей. Япония, Inst. of Medicinal Chemistry, Hoshi Univ., 2-4-41, Ebara Shinagawa-ku, Tokyo 142-8501. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЗИДИН-2-ОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.79

Автор(ы) : Ohsawa, Masahiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Possible involvement of spinal protein kinase C in thermal allodynia and hyperalgesia in diabetic mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 372, N 3. - С. 221-228
Аннотация: У мышей с диабетом реакция на высокотемпературное воздействие на кожу проявлялось значительно быстрее, чем у контрольных животных, или не отличалось, в зависимости от его интенсивности. У первых введение капсаицина за сутки до раздражения вызывало увеличение латентного периода реакции, а у вторых не изменяло его. Аналогичным действием обладал избирательный ингибитор протеинкиназы С, калфостин С. Ингибитор протеинкиназы А не влиял на скорость проявления реакции у крыс обеих групп. У мышей без диабета форболовый эфир уменьшал задержку реакции спустя 60 мин после введения, а у крыс с диабетом не влиял на нее. Действие форболового эфира устранялось введением капсаицина. Делается вывод, что тепловая аллодиния и гипералгезия у мышей с диабетом может быть обусловлена усилением высвобождения вещества Р с последующей активацией протеинкиназы С в спинном мозге. Библ. 51
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОДИНИЯ
ГИПЕРАЛГЕЗИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.219

Автор(ы) : Endoh, Takashi, Tajima, Atsushi, Suzuki, Tomohiko, Kamei, Junzo, Suzuki, Tsutomu, Narita, Minoru, Tseng, Leon, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Characterization of the antinociceptive effects of TRK-820 in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 387, N 2. - С. 133-140
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
TRK-820
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АГОНИСТЫ
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.94

Автор(ы) : Ohsawa, Masahiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Role of intracellular calcium on the modulation of naloxone-precipitated withdrawal jumping in mophine-dependent mice by diabetes
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - С. 424-430
Аннотация: Интенсивность прыжков у мышей с диабетом, зависимых от морфина, при развитии синдрома отмены, индуцированного налоксоном, была более значительной, чем в контроле. Введение рианодина в желудочки мозга уменьшало эффект налоксона у здоровых мышей, но не у животных с экспериментальным диабетом. Тапсигаргин при введении в желудочки мозга усиливал проявления синдрома лишения только у животных с диабетом. Налоксон стимулировал оборот норадреналина в коре лобной доли только у контрольных мышей. Рианодин блокировал его эффект. Считают, что особенности влияния налоксона на животных при синдроме отмены морфина на фоне экспериментального диабета обусловлены нарушением функционирования внутриклеточных фондов Ca{2+}. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
МОРФИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ТАПСИГАРГИН
ПОВЕДЕНИЕ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.353

Автор(ы) : Ohsawa, Masahiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Role of intracellular calcium on the modulation of naloxone-precipitated withdrawal jumping in mophine-dependent mice by diabetes
Источник статьи : Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 2. - С. 424-430
Аннотация: Интенсивность прыжков у мышей с диабетом, зависимых от морфина, при развитии синдрома отмены, индуцированного налоксоном, была более значительной, чем в контроле. Введение рианодина в желудочки мозга уменьшало эффект налоксона у здоровых мышей, но не у животных с экспериментальным диабетом. Тапсигаргин при введении в желудочки мозга усиливал проявления синдрома лишения только у животных с диабетом. Налоксон стимулировал оборот норадреналина в коре лобной доли только у контрольных мышей. Рианодин блокировал его эффект. Считают, что особенности влияния налоксона на животных при синдроме отмены морфина на фоне экспериментального диабета обусловлены нарушением функционирования внутриклеточных фондов Ca{2+}. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РИАНОДИН
КАЛЬЦИЙ
МОРФИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
НАЛОКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ТАПСИГАРГИН
ПОВЕДЕНИЕ
ЛОБНАЯ КОРА
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.91

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.155

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.338

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Taki, Kentaro, Ohsawa, Masahiro, Hitosugi, Hideki
Заглавие : Modulation of the formalin-induced nociceptive response by diabetes: Possible involvement of intracellular calcium
Источник статьи : Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - С. 257-261
Аннотация: Изучали роль внутриклеточного Ca в ноцицептивной реакции, вызванной формалином (I), при сахарном диабете (СД). Введение I в заднюю лапу мышам вызывало двухфазную ноцицептивную реакцию, включавшую немедленную реакцию (1-я фаза) и тонический компонент (2-я фаза). У мышей с СД длительность 1-й фазы была знач. больше, а длительность 2-й фазы - знач. короче. 1-я фаза реакции была дозозависимой и знач. снижалась, если мышам предварительно вводили рианодин (II), к-рый блокировал выход Ca{2+} из Кл. II также удлинял 2-ю фазу реакции у мышей с СД. У мышей без СД II не влиял ни на 1-ю фазу, ни на 2-ю фазу реакции на введение I. В то же время предварительное введение тапсигаргина (III), к-рый угнетает захват Ca{2+}, вызывало знач. усиление 1-й фазы реакции на I. У мышей без СД III знач. ослаблял 2-ю фазу реакции на I; этот эффект III был дозозависимым. Данные указывают, что изменение болевой реакции на I у мышей с СД может быть связано, по крайней мере частично, с изменением внутриклеточного Ca в спинном мозге. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЗВАННАЯ ФОРМАЛИНОМ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.05-04М6.144

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Taki, Kentaro, Ohsawa, Masahiro, Hitosugi, Hideki
Заглавие : Modulation of the formalin-induced nociceptive response by diabetes: Possible involvement of intracellular calcium
Источник статьи : Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - С. 257-261
Аннотация: Изучали роль внутриклеточного Ca в ноцицептивной реакции, вызванной формалином (I), при сахарном диабете (СД). Введение I в заднюю лапу мышам вызывало двухфазную ноцицептивную реакцию, включавшую немедленную реакцию (1-я фаза) и тонический компонент (2-я фаза). У мышей с СД длительность 1-й фазы была знач. больше, а длительность 2-й фазы - знач. короче. 1-я фаза реакции была дозозависимой и знач. снижалась, если мышам предварительно вводили рианодин (II), к-рый блокировал выход Ca{2+} из Кл. II также удлинял 2-ю фазу реакции у мышей с СД. У мышей без СД II не влиял ни на 1-ю фазу, ни на 2-ю фазу реакции на введение I. В то же время предварительное введение тапсигаргина (III), к-рый угнетает захват Ca{2+}, вызывало знач. усиление 1-й фазы реакции на I. У мышей без СД III знач. ослаблял 2-ю фазу реакции на I; этот эффект III был дозозависимым. Данные указывают, что изменение болевой реакции на I у мышей с СД может быть связано, по крайней мере частично, с изменением внутриклеточного Ca в спинном мозге. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ВЫЗВАННАЯ ФОРМАЛИНОМ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.80

Автор(ы) : Yamakawa, Tadashi, Tanaka, Shun-ichi, Yamakawa, Yuko, Kamei, Junzo, Numaguchi, Kotaro, Motley Evangeline D., Inagami, Tadashi, Eguchi, Satoru
Заглавие : Lysophosphatidylcholine activates extracellular signal-regulated kinases 1/2 through reactive oxygen species in rat vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 5. - С. 752-758
Аннотация: Действие лизофосфатидилхолина (ЛФХ) на культивируемые миоциты стенки взятой у 12-нед. крыс аорты вызывало увеличение содержания реактивных форм кислорода в клетках, сопровождавшееся усилением экспрессии c-fos и блокируемое дифенилениодинием (ДФИ). Активирующее влияние ЛФХ на регулируемую внеклеточными сигналами киназу 1/2 оказывалось подавленным в присутствии N-ацетил-L-цистеина или 'альфа'-токоферола. Аналогичные результаты получили в опытах на миоцитах сосудистой стенки штамма А10. Предварительная обработка клеток ДФИ устраняла упомянутую активацию киназы. Сверхэкспрессия доминант-негативного p47phox в клетках А10 тоже блокировала данную активацию. Япония, Yokahama City University Medical Center. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИОЦИТЫ
КИНАЗА 1/2
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)