Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kamei, Junzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1362593 ЕПВ, МКИ A61K 31/7068.

Автор(ы) : Endo, Kazuki, Abiru, Toichi, Kamei, Junzo
Заглавие : Pharmaceutical composition for diabetic neuropathy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamasa Corp.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1362593 ЕПВ, МКИ A61K 31/7068.

Автор(ы) : Endo, Kazuki, Abiru, Toichi, Kamei, Junzo
Заглавие : Pharmaceutical composition for diabetic neuropathy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamasa Corp.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.357

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Ogawa, Masaru, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Development of supersensitivity to substance P in the spinal cord of the streptozotocin-induced diabetic rats
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1990. - Vol. 35, N 2. - С. 473-475
Аннотация: У крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом понижался порог болевой чувствительности, уменьшалось содержание в-ва Р (I) в спинном мозге и возрастало число участков связывания I. Считают, что повышение чувствительности к I может отчасти коррелировать со снижением болевого порога. Япония, Sch. of Pharmacy, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
СВЯЗЫВАНИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИАБЕТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.31

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Mori, Tomoko, Ogawa, Masaru and Kasuya Yutaka
Заглавие : Subseusitivity to the cough-depressant effects of opioid and nonopioiol autitussives in horphine-dependent rats: Relationship to central serotonin function
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 3. - С. 595-598
Аннотация: Исследовали противокашлевую активность (ПКА) опиатных и неопиатных препаратов у крыс с выработанной зависимостью от морфина (I), к-рую вырабатывали примешиванием I к корму (0,5 мг/г) в течение 7 дн. Кашлевой рефлекс вызывали электростимуляцией слизистой оболочки трахеи. ПКА опиатных (морфин, дигидрокодеин) и неопиатных (декстрометорфан, носкарпин) препаратов снижалась у зависимых от I крыс в 2-3 раза (по ЕД[5][0]) по сравнению с контрольными животными. Параллельные эксперименты со связыванием {3}H-серотонина показали достоверное уменьшение кол-ва мест связывания серотонина в мозгу зависимых от I крыс, по сравнению с таковым у контрольных животных. Япония, Dep. of Phermacol., Sch. of Pharm. Hoshi Univ. Tokyo. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
МОРФИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
СЕРОТОНИН
МОЗГ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.2

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Mori, Tomoko, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of L-tryptophan on the effects of antitussives
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 4. - С. 231-237
Аннотация: У наркотизир. крыс противокашлевое действие (кашлевый рефлекс вызывали эл. раздражением) дигидрокодена (I) усиливалось при одновременном применении носкапина (II) или метилэфедрина. L-триптофан (III) уменьшал в 2 раза DE[5][0] I и не изменял. DE[5][0] I при одновременном применении с II. DE[5][0] II и декстрометорфана уменьшались в 2 раза при сочетании с III. Физ. зависимость к I у крыс не увеличивалась при применении III. Считают, что III м. б. рекомендован в составе противокашлевых препаратов. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКОДЕИН
НОСКАПИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ТРИПТОФАН* И L-
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.472

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Tanihara, Hiroaki, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effects of two specific 'каппа'-opioid agonists, U-50,488Н and U-62,066Е, in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 2. - С. 281-286
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley изучали влияние высокоизбирательных агонистов 'каппа'-опиоидных рецепторов (Рц) U-50,488Н (I) и U-62,066Е (II) на вызываемый капсаицином (30 мкмоль) кашлевой рефлекс. При внутрицистернальном (в/ц) введении I и II в зависимости от дозы (0,3; 1 и 3 нмоль) уменьшали число кашлевых толчков (КТ). При этом активность I и II была сходна с таковой у морфина. При в/б введении I и II также в зависимости от дозы (1; 3 и 10 мг/кг) уменьшали кол-во КТ. Противокашлевое действие I и II устранялось антагонистом 'каппа'-опиоидных Рц норбиналторфимином (1 нмоль, в/ц). Метисергид (3 нмоль, в/ц) ослаблял, а кетансерин не изменял эффект I и II. Заключают, что противокашлевое действие I и II опосредовано стимуляцией 'каппа'-опиоидных Рц, и в реализацию его вовлечены СТ[1]-Рц. Япония, Dep. of Pharmacol., School of Pharmacy, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
U-50,488Н
U-62,066Е
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*КАППА-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ ВЛИЯНИЯ
ВНУТРИЦИСТЕРНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.518

Автор(ы) : Misawa, Miwa, Takahashi, Yoshinori, Kamei, Junzo, Hosokawa, Tomokazu, Yanaura, Saizo
Заглавие : Inhibitory modulation on the reflex tracheal construction induced by afferent vagal stimulation
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 53, N 4. - С. 506-509
Аннотация: У собак эл. стимуляция афферентных путей блуждающего нерва (СБН) вызывала констрикцию (К) трахеи (Т), сменявшуюся дилатацией (Д) после введения атропина (I; 5 мкг/мин, в/а). На фоне повышенного тонуса Т, вызванного введением серотонина (10 мкг/мин, в/а), СБН сопровождалась К с последующей Д; I устранял фазу К и несколько усиливал Д. Реакция Д значительно ослаблялась пропранололом и полностью блокировалась гексаметонием. Предполагается существование адренергической и неадренергич. дилататорной иннервации Т, роль к-рой возрастает при повышении исходного гладкомышечного тонуса. Япония, Dep. of Applied Pharmac. and Pharmacol., School of Pharmacy, Hoshi Univ., 2-4-41 Ebara, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ ТРАХЕИ
ТРАХЕЯ
КОНСТРИКЦИЯ ТРАХЕИ
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ДИЛАТАЦИЯ ТРАХЕИ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.254

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Ogawa, Masaru, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of GABA antagonists on the pentobarbital-induced depression of respiration and cough in rats
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 1. - С. 357-360
Аннотация: У крыс рефлекторный кашель вызывался эл. стимуляцией слизистой трахеи. Пентобарбитал (I; 10 мг/кг) снижал частоту дыхания; бикукллин (1,55-3 мг/кг, в/б) и пикротоксин (1,85 мг/кг, в/б) не влияли на эффект I. Рез-ты свидетельствуют против участия ГАМК-ергич. м-мов в эффектах I на кашель. Япония, Sch. of Pharmacy, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАМК
АНТАГОНИСТЫ
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.11

Автор(ы) : Kubo, Hajime, Inoue, Mai, Kamei, Junzo, Higashiyama, Kimio
Заглавие : Hypoglycemic effects of multiflorine derivatives in normal mice
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - С. 2046-2050
Аннотация: Исследовали соотношение структура-активность производных мультифлорина (алкалоиды люпина). Показали, что соединения, имеющие двойную(ые) связь(и) в кольце А мультифлорина могут стать основой для синтеза лекарств нового типа для лечения диабета (тестирование у мышей со стрептозотоцин-вызванным диабетом). Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
LUPINUS HIRSUTUS
LUPINUS TERMIS
МУЛЬТИФЛОРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.236

Автор(ы) : Higashiyama, Kimio, Takeuchi, Yosuke, Yamauchi, Takayasu, Imai, Satoshi, Kamei, Junzo, Yajima, Yoshinori, Narita, Minoru, Suzuki, Tsutomu
Заглавие : Implication of the descending dynorphinergic neuron projecting to the spinal cord in the (+)-matrine- and (+)-allomatrine-induced antinociceptive effects
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 5. - С. 845-848
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' ICR (+)-матрина (I) или (+)-алломатрина (II) в дозе 100 нмоль в желудочки мозга оказывало антиноцицептивный эффект в тесте болевого воздействия на хвост и в тесте горячей пластинки с максимумом эффекта через 10 мин после введения. Интратекальное введение I или II в этих дозах антиноцицептивного эффекта не вызывало. В опытах на изолированных мембранах мозжечка морских свинок, обогащенных 'каппа'-опиоидными рецепторами, показано, что I и II не стимулировали связывание [{35}S] ГТФ'гамма'S, что свидетельствовало об отсутствии у них прямого воздействия на 'каппа'-рецепторы. Введение в желудочки мозга мышей антисыворотки к динорфину А(1-17) не влияло на антиноцицептивный эффект I и II, вводимых в дозе 100 мг/кг п/к, в тесте болевого воздействия на хвост, а интратекальное введение антисыворотки снижало эффективность I и II. Обсуждена роль нисходящих проекций динорфинергических нейронов к спинному мозгу в антиноцицептивной активности I и II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МАТРИН
АЛЛОМАТРИН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДИНОРФИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.3

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Ogawa, Masaru, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Supersensitivity of 5,7-dihydroxytryptamine-treated rats to the respiratory depressant and antitussive effects of dihydrocodeine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 2 - 3. - С. 305-308
Аннотация: Новорожденным крысятам Sprague-Dawley через 3 дн после рождения вводили паргилин в дозе 50 мг/кг в/б и через 30 мин - 5,7-дигидротриптамин (I) в дозе 50 мкг интрацистерально. Контрольным животным вводили только паргилин. Через 10 нед. содержание СТ в цельном мозгу в результате введения I было снижено по сравнению с контролем до 19%. Введение I не оказывало влияния на содержание ДА и НА. Введение животным дигидрокодеина (II) вызывало более значит. снижение частоты дыхания в результате предварит. введения I по сравнению с контролем. Величина DE[5][0] для противокашлевого эффекта II (модель электростимуляции трахеи у наркотизир. животных) у крыс, предварительно получавших I, и у контрольных крыс составляла 0,72 и 1,55 мг/кг в/б соотв. В результате предварит. (за 5 мин до II) введения метизергида или налоксона в дозах 5 и 0,4 мг/кг в/б соотв. величина DE[5][0] у крыс, к-рым в периоде новорожденности был введен I, возрастала с 0,72 до 1,53 и 2,4 мг/кг соотв. Сделан вывод о повышении чувствительности рецепторов СТ в результате предварит. введения I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРОКОДЕИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЕРОТОНИН
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,7-
КРЫСЫ
ДЫХАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.238

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Tanihara, Hiroaki, Igarashi, Hironori, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of N-methyl-Daspartate antagonists on the cough reflex
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 2. - С. 153-158
Аннотация: При интрацистернальном (и/ц) введении неконкурентного антагониста NMDA-рецепторов MK-801 (I; 0,1-1,0 мкмоль) у крыс Sprague-Dawley в зависимости от дозы наблюдалось значит. уменьшение числа откашливаний, вызываемых вдыханием аэрозоля капсаицина (II). Аналог. действие оказывало и/ц введение конкурентных антагонистов NMDA-рецепторов 2-DL-амино-5-фосфоновалерата (III) или 2-DL-амино-7-фосфоногептаноата (IV), при этом эффективность действия I, III и IV была одинаковой и сходной с влиянием декстрометорфана. Снижение числа откашливаний, вызванных II, наблюдалось при в/б введении I. Рез-ты свидетельствуют об участии NMDA-рецепторов и возбуждающих аминокислот в регуляции кашлевого рефлекса. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
КАПСАИЦИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.517

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of double-enkephalin (biphalin), an enkephalin analogue, on respiration and the cough reflex in rats
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 9. - С. 645-650
Аннотация: Фармакол. действие аналога энкефалина, бифалина (HClTyr-D-Ala-Gly-Phe-NH-)[2] (I) на ноцицепцию, дыхание и кашлевой рефлекс сравнивали с таковым для морфина (II) у наркотизир. альфа-хлоралозой (70 мг/кг в/б) крыс. I вызывал достоверную анальгезию в дозах 10 и 20 мг/кг в/б в тесте горячей пластинки. Анальгет. эффект I устранялся предв. введением налоксона (III; 5 мг/кг в/б). I и II вызывали дозозависимое уменьшение частоты дыхания (ЧД) и объема дыхат. воздуха (ОДВ). В то же время эффект I на ЧД и ОДВ был достоверно меньше, чем эффект II. 50% противокашлевой дозы для I и II составляло 0,63 и 0,48 мг/кг в/б соотв. Противокашлевой эффект (ПКЭ) I устранялся предв. введением III (0,4 мг/кг в/б). Считают, что I обладает сходным для II ПКЭ, и что он связан с вовлечением опиоидных рецепторов. Япония, Hoshi Univ. Shinagawaku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГИ
ДЫХАНИЕ
МОРФИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.001

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Mori, Tomoko, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of L-tryptophan on the development of tolerance to the antitussive effects of dihydrocodeine
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 55, N 3. - С. 403-406
Аннотация: У наркотизир. хлоралозой крыс кашлевой рефлекс вызывали эл. стимуляцией слизистой оболочки трахеи (40 Гц, 1 мс, 2-4 В в течение 10 ч). Дигидрокодеин (I) в зависимости от дозы подавлял кашлевой рефлекс (DE[5][0] 0,42 мг/кг, в/в). При систематич. введении I в течение 7 дн DE[5][0] увеличивалась в 2,5 раза. Одновременное введение L-триптофана (II; 0,13-0,45 мг/кг, в/в) предупреждало развитие толерантности (Т) к I. Однократное введение II восстанавливало противокашлевой эффект I у животных с развившейся Т к I. Т. обр. II может препятствовать развитию Т к противокашлевому действию I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИГИДРОКОДЕИН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ТРИПТОФАН* L-
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.001

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Juriko, Misawa, Misa, Nagase, Hiroshi, Kasura, Jutaka
Заглавие : Antitussive effect of 'бета'-endorphin is mediated B4 'мю'-opioid receptors, but not B4 'каппа' ok 'эпсилон'-opioid receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - С. 251-254
Аннотация: В/ж введение мышам 'бета'-эндорфина (ЭНД; 0,1-1 мкг) дозозависимо ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл). Эффект ЭНД ослабляется предварит. введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (1 мкг; в/ж), но не 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (10 мг/кг, п/к) или 'эпсилон'-антагониста ЭНД[1][-][2][7] (5 мкг; в/ж). Делают вывод, что противокашлевый эффект ЭНД опосредуется через 'мю'рецепторы. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.347

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effect of 'бета'-endorphin is mediated by 'мю'opioid receptors, but not by 'каппа'- or 'эпсилон'-opioid receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - С. 251-254
Аннотация: В/ж введение мышам 'бета'-эндорфина (I; 0,1-1 мкг) дозозависимо ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл). Эффект I ослабляется предварит. введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (1 мкг, в/ж), но не 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (10 мг/кг, п/к) или 'эпсилон'-антагониста I[1][-][2][7] (5 мкг, в/ж). Делают вывод, что противокашлевый эффект I опосредуется через 'мю'-рецепторы. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.340

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : The role of the 'мю'[2]-opioid receptor in the antitussive effect of morphine in 'мю'[1]-opioid receptor-deficient CXBK mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 1. - С. 99-101
Аннотация: В/б введение мышам морфина (I; 3 мг/кг) ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл); эффект I одинаков у мышей C57Bl/6 и у мышей CXBK (С57*BALB). Эффект I у обеих линий мышей блокируется предварит. введением налоксона (1 мг/кг, в/б) или 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (40 мг/кг, п/к), но не 'мю'[1]-антагониста налтрексоназина (0,3 мг/кг, п/к). Делают вывод, что противокашлевый эффект I опосредуется, гл. обр., через 'мю'[2]-рецепторы. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.002

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Misawa, Miwa, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of rimcazole, a specific antagonist of 'сигма' sites, on the antitussive effects of non-narcotic antitussive drugs
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - С. 209-211
Аннотация: У мышей в/б введение специфического антагониста 'сигма'-рецепторов римказола (I) 1-10 мг/кг) значительно подавляло противокашлевый эффект лиганда 'сигма'-рецепторов N,N'-ди(орто-толил) гуанидина, а также декстрометорфана и носкапина, но не морфина. I не влиял на число приступов кашля. Считают, что в противокашлевом эффекте ненаркотических противокашлевых средств могут участвовать 'сигма'-рецепторы. Япония, Fac. of Pharmacological Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
НОСКАПИН
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т2.051

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Hitosugi, Hideki, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Cough induced activity of spirapril in rats
Источник статьи : Gen Pharmacol. - 1993. - N 6. - С. 1443-1445
Аннотация: Введение ингибитора ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) эналаприла (1 или 3 мг/кг/дн, перорально) в течение 14 дн приводило к существенному, зависимому от дозы увеличению частоты индуцированного капсаицином кашля у крыс. Др. ингибитор АПФ спираприл увеличивал частоту вызванного капсаицином кашля при длительном введении в дозе 3 мг/кг (перорально), но не в дозе 1 мг/кг. Сделан вывод о том, что спираприл оказывает существенно менее выраженное побочное действие, чем эналаприл. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СПИРАПРИЛ
КАШЕЛЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.07-04Т5.075

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Aoki, Taro, Hitosugi, Hideki, Iwamoto, Yuriko, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of morphine on responses of nociceptive ventrobasal thalamic neurons in diabetic rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 2. - С. 133-140
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley оо через 8 нед после индукции диабета введением стрептозотоцина, содержание глюкозы в крови у к-рых было повышено до 400 мг/100 мл. С помощью микроэлектродной регистрации спайковой активности вентробазальных нейронов таламуса не обнаружено различий в ее повышении у интактных крыс и крыс с диабетом при нанесении болевого раздражителя (сдавливание задней конечности или ионтофоретич. подведение глутамата). Введение морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг в/в снижало прирост спайковой активности нейронов при болевом воздействии только у интактных крыс. Не обнаружено влияния I на базальную спайковую активность в контроле и при диабете. Введение I в желудочки мозга снижало р-цию нейронов на болевой раздражитель у всех крыс в среднем на 74,9%. Считают, что снижение чувствительности к I вентробазальных нейронов таламуса является причиной уменьшения аналгетической эффективности I у крыс с диабетом. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
МОЗГ
ТАЛАМУС
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПАЙКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)