Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kamei, Junzo$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.91

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.155

Автор(ы) : Suzuki, Yasuyuki, Goto, Kazuhiro, Shiizaki, Kazuhiro, Omiya, Yuji, Ishige, Atsushi, Komatsu, Yasuhiro, Kamei, Junzo
Заглавие : Antinociceptive effect of U-50488H, a 'каппа'-opioid agonist, in streptozotocin-induced diabetic mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - С. 521-526
Аннотация: Подкожное введение U-50488H мышам с экспериментальным диабетом вызывало более выраженное антиноцицептивное действие, чем у мышей без диабета (контроль). Однако при введении U-50488H в желудочек мозга такое различие отсутствовало. Антагонист холецистокинина, PD135158, усиливал антиноцицептивное действие U50488H только у мышей без диабета. Более того, у мышей с диабетом под влиянием агониста холецистокинина оно уменьшалось. Полученные результаты показывают, что у мышей с экспериментальным диабетом развивается избирательная гиперчувствительность к спинальной антиноцицепции, опосредуемой 'каппа'-опиоидными рецепторами; одновременно угнетается функция ингибирующей анальгезию системы, в которой холецистокинин играет роль медиатора. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
'КАППА'-ОПИОИДНЫЙ АГОНИСТ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.337

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Ohsawa, Masahiro, Kashiwazaki, Takako, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Antinociceptive effects of the ORL1 receptor agonist nociceptin/orphanin FQ in diabetic mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 370, N 2. - С. 109-116
Аннотация: Интратекальное введение ноцицептина/орфанина FQ(I) в дозе 0,1-10 нмоль дозозависимо ингибировало р-цию при болевом воздействии на хвост у интактных мышей и мышей с диабетом. Антиноцицептивный эффект I у мышей с диабетом был более значительным, чем в контроле. Предварительное введение опиоидных антагонистов, 'бета'-фуналтрексамина, налтриндола или нор-биналторфимина не влияло на антиноцицептивное действие I. Предварительное интратекальное введение мышам с диабетом капсаицина блокировало эффект I. У интактных мышей эффект капсаицина не обнаружен. Сделан вывод о более выраженном антиноцицептивном действии I у мышей с диабетом. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОЦИЦЕПТИН (ОРФАНИН FQ)
КАПСАИЦИН
ВЕЩЕСТВО P
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДИАБЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.316

Автор(ы) : Togashi, Yuko, Umeuchi, Hideo, Okano, Kiyoshi, Ando, Naoki, Yoshizawa, Yoshitaka, Honda, Toshiyuki, Kawamura, Kuniaki, Endoh, Takashi, Utsumi, Jun, Kamei, Junzo
Заглавие : Antipruritic activity of the 'каппа'-opioid receptor agonist, TRK-820
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 435, N 2-3. - С. 259-264
Аннотация: В опытах на мышах введение п/о препарата TRK-820 без нарушений спонтанной локомоторной активности ослабляло почесывание, связанное с вызываемым у животных субстанцией P или гистамином зудом. Противозудное действие TRK-820 блокировал норбиналторфимин, антагонист рецепторов 'каппа'-опиоидов. При вызываемом субстанцией P зуде применение антагонистов рецепторов гистамина типа H[1] либо оказывало слабое противозудное действие, либо вовсе не оказывало его, но полностью устраняло зуд, вызванный гистамином. Япония, Toray Industries, Inc., 1111, Kanagawa
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
TRK-820
ПРОТИВОЗУДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИСТАМИН
ВЕЩЕСТВО P
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.001

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Juriko, Misawa, Misa, Nagase, Hiroshi, Kasura, Jutaka
Заглавие : Antitussive effect of 'бета'-endorphin is mediated B4 'мю'-opioid receptors, but not B4 'каппа' ok 'эпсилон'-opioid receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - С. 251-254
Аннотация: В/ж введение мышам 'бета'-эндорфина (ЭНД; 0,1-1 мкг) дозозависимо ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл). Эффект ЭНД ослабляется предварит. введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (1 мкг; в/ж), но не 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (10 мг/кг, п/к) или 'эпсилон'-антагониста ЭНД[1][-][2][7] (5 мкг; в/ж). Делают вывод, что противокашлевый эффект ЭНД опосредуется через 'мю'рецепторы. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН* БЕТА-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ* МЮ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.347

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effect of 'бета'-endorphin is mediated by 'мю'opioid receptors, but not by 'каппа'- or 'эпсилон'-opioid receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - С. 251-254
Аннотация: В/ж введение мышам 'бета'-эндорфина (I; 0,1-1 мкг) дозозависимо ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл). Эффект I ослабляется предварит. введением 'мю'-антагониста 'бета'-фуналтрексамина (1 мкг, в/ж), но не 'каппа'-антагониста норбиналторфимина (10 мг/кг, п/к) или 'эпсилон'-антагониста I[1][-][2][7] (5 мкг, в/ж). Делают вывод, что противокашлевый эффект I опосредуется через 'мю'-рецепторы. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - С. 161-165
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - С. 161-165
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.234

Автор(ы) : Suzuki, Tsutomu, Yoshiike, Michiharu, Mizoguchi, Hirokazu, Kamei, Junzo, Misawa, Miwa, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Blockade of 'дельта'-opioid receptors prevents morphine-induced place preference in mice
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 131-137
Аннотация: У мышей ddY введение антагонистов 'дельта'[1]- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов предупреждало развитие условно-рефлекторного предпочтения места, вызываемое морфином (I). Предположили, что 'дельта'-рецепторы участвуют в модуляции подкрепляющих влияний I. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ОПИОИДНЫЕ ДЕЛЬТА-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.219

Автор(ы) : Endoh, Takashi, Tajima, Atsushi, Suzuki, Tomohiko, Kamei, Junzo, Suzuki, Tsutomu, Narita, Minoru, Tseng, Leon, Nagase, Hiroshi
Заглавие : Characterization of the antinociceptive effects of TRK-820 in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 387, N 2. - С. 133-140
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
TRK-820
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АГОНИСТЫ
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.326

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Suzuki, Tsutomu, Nagase, Hiroshi, Misawa, Miwa, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Differential modulation of 'мю'-opioid receptormediated antitussive activity by 'дельта'-opioid receptor agonists in mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 1. - С. 117-120
Аннотация: В/ж введение мышам 'мю'-агониста DAMGO (I; 0,03 нмоль) ослабляет кашлевой рефлекс, вызываемый вдыханием аэрозоля капсаицина (30 мкг/мл). Эффект I усиливается предварит. введением 'дельта'[2]-агониста [D-Ala{2}]-дельторфина II (II; 3 нмоль), но ослабляется предварит. введением 'дельта'[1]-агониста DPDPE (III; 3 нмоль); при этом сами II и III не влияют на кашлевой рефлекс. Потенцирующее влияние II на эффект I блокируется предварит. введением 'дельта'-антагониста налтриндола (IV) или 'дельта'[2]-антагониста бензофуранового аналога IV (по 0,1 мг/кг п/к); тормозный эффект III блокируется только введением IV. Делают вывод о синергич. взаимодействии 'мю'- и 'дельта'[2]-опиоидных рецепторов в процессе регуляции кашлевого рефлекса; наоборот, активация 'дельта'[1]-рецепторов ослабляет развитие эффектов, опосредуемых через 'мю'-рецепторы. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КАПСАИЦИН
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.227

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Mori, Tomoko, Igarashi, Hironori, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of 8-hydroxy-2-(di-npropylamino)tetralin, a selective agonist of 5-НТ[1] receptors, on the cough reflex in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 2. - С. 253-258
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley изучали влияние избирательного агониста СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT (I) на вызываемый капсаицином (30 мкмоль) кашлевой рефлекс. I (0,1 и 0,3 мг/кг, в/б) в зависимости от дозы уменьшал число кашлевых толчков. Противокашлевое действие I (0,3 мг/кг) подавлялось при предварит. применении метисергида (II; 3 мг/кг, в/б) и спиперона (III; 0,3 мг/кг, в/б), но не кетансерина (IV; 3 мг/кг, в/б). II и III, но не IV, устраняли также противокашлевые влияния дигидрокодеина (1 мг/кг, в/б) и декстрометорфана (3 мг/кг, в/б). Считают, что депрессивное действие I на кашлевой рефлекс связано со стимуляцией СТ[1]-рецепторов. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН* 8-
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КАПСАИЦИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.11-04М6.135

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Kawashima, Naoya, Ohhashi, Yousuke, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of diabetes on stress-induced analgesia in mice
Источник статьи : Brain Res. - 1992. - Vol. 580, N 1-2. - С. 180-184
Аннотация: Работу вели на оо мышей со стрептозотоциновым диабетом (1-я гр.) и на интактных мышах (2-я гр.). Мышей подвергали стрессу воздействием электротока под напряжением 90 вольт в течение 1 сек. Это вызывало значит. анальгезию (АЛ) у мышей обеих гр., однако, у мышей 1-й гр. длительность АЛ была значит. меньше. В/б введение налоксона (I) в дозе 2 мг/кг удлиняло АЛ, вызванную стрессом, у мышей 2-й гр., но не у мышей 1-й гр. В др. опыте стресс у мышей вызывали плаванием (ПЛ). У мышей 2-й гр. ПЛ в течение 3 мин удлиняло время АЛ, в то время как 1-мин. ПЛ на АЛ не влияло. У мышей 1-й гр. стресс, вызванный ПЛ как в течение 1 мин, так и в течение 3 мин, удлинял время АЛ. I в дозе 10 мг/кг, но не в дозе 2 мг/кг удлинял время АЛ, вызванной ПЛ в течение 1 мин, у мышей 1-й гр. У мышей 2-й гр. АЛ, вызванная 3-мин. ПЛ, удлинялась под влиянием I в дозе 10 мг/кг; у мышей 1-й гр. этого эффекта не было. Антагонист опиоидных рецепторов налтриндол в дозе 0,5 мкг удлинял АЛ после 1-мин. ПЛ у мышей 2-й гр. Полагают, что при диабете имеет место нарушение функции опиоидных рецепторов, что влияет на эндогенную АЛ. Япония, Hoshi Univ., Tokyo. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕЗИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
СТРЕСС
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.07-04Т5.075

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Aoki, Taro, Hitosugi, Hideki, Iwamoto, Yuriko, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of morphine on responses of nociceptive ventrobasal thalamic neurons in diabetic rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 60, N 2. - С. 133-140
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley оо через 8 нед после индукции диабета введением стрептозотоцина, содержание глюкозы в крови у к-рых было повышено до 400 мг/100 мл. С помощью микроэлектродной регистрации спайковой активности вентробазальных нейронов таламуса не обнаружено различий в ее повышении у интактных крыс и крыс с диабетом при нанесении болевого раздражителя (сдавливание задней конечности или ионтофоретич. подведение глутамата). Введение морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг в/в снижало прирост спайковой активности нейронов при болевом воздействии только у интактных крыс. Не обнаружено влияния I на базальную спайковую активность в контроле и при диабете. Введение I в желудочки мозга снижало р-цию нейронов на болевой раздражитель у всех крыс в среднем на 74,9%. Считают, что снижение чувствительности к I вентробазальных нейронов таламуса является причиной уменьшения аналгетической эффективности I у крыс с диабетом. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
МОЗГ
ТАЛАМУС
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ НЕЙРОНЫ
СПАЙКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.238

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Tanihara, Hiroaki, Igarashi, Hironori, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of N-methyl-Daspartate antagonists on the cough reflex
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 2. - С. 153-158
Аннотация: При интрацистернальном (и/ц) введении неконкурентного антагониста NMDA-рецепторов MK-801 (I; 0,1-1,0 мкмоль) у крыс Sprague-Dawley в зависимости от дозы наблюдалось значит. уменьшение числа откашливаний, вызываемых вдыханием аэрозоля капсаицина (II). Аналог. действие оказывало и/ц введение конкурентных антагонистов NMDA-рецепторов 2-DL-амино-5-фосфоновалерата (III) или 2-DL-амино-7-фосфоногептаноата (IV), при этом эффективность действия I, III и IV была одинаковой и сходной с влиянием декстрометорфана. Снижение числа откашливаний, вызванных II, наблюдалось при в/б введении I. Рез-ты свидетельствуют об участии NMDA-рецепторов и возбуждающих аминокислот в регуляции кашлевого рефлекса. Япония, Hoshi Univ. Tokyo 142. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
КАПСАИЦИН
КАШЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.002

Автор(ы) : Kamei, Junzo, Iwamoto, Yuriko, Misawa, Miwa, Kasuya, Yutaka
Заглавие : Effects of rimcazole, a specific antagonist of 'сигма' sites, on the antitussive effects of non-narcotic antitussive drugs
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 2. - С. 209-211
Аннотация: У мышей в/б введение специфического антагониста 'сигма'-рецепторов римказола (I) 1-10 мг/кг) значительно подавляло противокашлевый эффект лиганда 'сигма'-рецепторов N,N'-ди(орто-толил) гуанидина, а также декстрометорфана и носкапина, но не морфина. I не влиял на число приступов кашля. Считают, что в противокашлевом эффекте ненаркотических противокашлевых средств могут участвовать 'сигма'-рецепторы. Япония, Fac. of Pharmacological Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
НОСКАПИН
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1362593 ЕПВ, МКИ A61K 31/7068.

Автор(ы) : Endo, Kazuki, Abiru, Toichi, Kamei, Junzo
Заглавие : Pharmaceutical composition for diabetic neuropathy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamasa Corp.
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 1362593 ЕПВ, МКИ A61K 31/7068.

Автор(ы) : Endo, Kazuki, Abiru, Toichi, Kamei, Junzo
Заглавие : Pharmaceutical composition for diabetic neuropathy .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Yamasa Corp.
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.11

Автор(ы) : Kubo, Hajime, Inoue, Mai, Kamei, Junzo, Higashiyama, Kimio
Заглавие : Hypoglycemic effects of multiflorine derivatives in normal mice
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 10. - С. 2046-2050
Аннотация: Исследовали соотношение структура-активность производных мультифлорина (алкалоиды люпина). Показали, что соединения, имеющие двойную(ые) связь(и) в кольце А мультифлорина могут стать основой для синтеза лекарств нового типа для лечения диабета (тестирование у мышей со стрептозотоцин-вызванным диабетом). Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
LUPINUS HIRSUTUS
LUPINUS TERMIS
МУЛЬТИФЛОРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.236

Автор(ы) : Higashiyama, Kimio, Takeuchi, Yosuke, Yamauchi, Takayasu, Imai, Satoshi, Kamei, Junzo, Yajima, Yoshinori, Narita, Minoru, Suzuki, Tsutomu
Заглавие : Implication of the descending dynorphinergic neuron projecting to the spinal cord in the (+)-matrine- and (+)-allomatrine-induced antinociceptive effects
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 5. - С. 845-848
Аннотация: Введение мышам 'МАРС''МАРС' ICR (+)-матрина (I) или (+)-алломатрина (II) в дозе 100 нмоль в желудочки мозга оказывало антиноцицептивный эффект в тесте болевого воздействия на хвост и в тесте горячей пластинки с максимумом эффекта через 10 мин после введения. Интратекальное введение I или II в этих дозах антиноцицептивного эффекта не вызывало. В опытах на изолированных мембранах мозжечка морских свинок, обогащенных 'каппа'-опиоидными рецепторами, показано, что I и II не стимулировали связывание [{35}S] ГТФ'гамма'S, что свидетельствовало об отсутствии у них прямого воздействия на 'каппа'-рецепторы. Введение в желудочки мозга мышей антисыворотки к динорфину А(1-17) не влияло на антиноцицептивный эффект I и II, вводимых в дозе 100 мг/кг п/к, в тесте болевого воздействия на хвост, а интратекальное введение антисыворотки снижало эффективность I и II. Обсуждена роль нисходящих проекций динорфинергических нейронов к спинному мозгу в антиноцицептивной активности I и II. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142-8501. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МАТРИН
АЛЛОМАТРИН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДИНОРФИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)