Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jung, Y. -W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.414

Автор(ы) : Jung Y.-W., Van Dort M.E., Gildersleeve D.L., Kuhl D.E., Wieland D.M.
Заглавие : Cholinergic nerve markers: benzovesamicol structural studies : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - С. 307-310
Аннотация: Для визуализации с помощью ОФЭКТ холинергических нейронов в головном мозгу синтезировали 8 производных бензовезамикола, меченных {1}{2}{3}I. Установлено, что присутствие йода в положении 5 или 6 молекулы бензовезамикола делает соединения высоко селективными по отношению к данному типу нейронов. Соединения, содержащие йод в положении 8 или 4', не обладают селективностью. Соединения, содержащие {1}{2}{3}I, в положении 7 или 2' находятся в стадии изучения. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI. 48109-0552. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
БЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.07-04А4.412

Автор(ы) : Mulholland G.K., Jung Y.-W., Sherman P.S., Pisani T.L., Kuhl D.E., Wieland D.M., Kilbourn M.R.
Заглавие : Efficient one-step synthesis of (-)-[{1}{8}F]fluoroethoxybenzovesamicol (FEOBV). A new tracer for mapping cholinergic neurons in vivo : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - С. 487
Аннотация: В 1 стадию синтезировали {1}{8}F-фторэтоксибензовезамикол путем нагревания при 82'ГРАДУС' С в течение 10 мин смеси, содержащей {1}{8}F-фторид ионы, криптофикс, К[2]CO[3] и тозилат, в СН[3]CN. Конечный продукт выделяли с помощью препаративной ВЭЖХ. Радиохим. выход продукта составлял 60%, уд. активность 2000 Ки/ммоль. Общее время синтеза 1 ч. Накопление препарата в головном мозгу мышей составляло 2% от введенной дозы через 45 мин после введения. Меченых метаболитов в головном мозгу не обнаружено. США, Div. of Nucl. Med., Dep. of Internal Med., Univ. of Michigan Sch. of Med., Ann Arbor, MI 48109. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ЭТОКСИБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.164

Автор(ы) : Jung Y.-W., Van Dort M.E., Wieland D.M.
Заглавие : Synthesis of ('+-')-I-125-iodobenzovesamicol - a cholinergic neuron marker
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 30, N 1. - С. 387
Аннотация: Описывают синтез ('+-')-0.ceн2 10.ceн2 20.ceн2 5I-йодбензовезамикола (I). При введении мышам CD-1 I в индикаторных дозах содержание I в стриатуме, коре, мозжечке и крови составляло 4,12; 1,46; 0,26 и 1,01% дозы/г соотв. В результате предварит. введения ('+-')-везамикола (0,53 мг/кг, в/в) эти значения снижались до 1,97; 0,69; 0,24 и 0,009 соотв. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЙОДБЕНЗОВЕЗАМИКОЛ* ('+-')-125I-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МАРКЕР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.07-04А4.461

Автор(ы) : Rosario R.B.del, Baidoo K.E., Jung Y.-W., Lever S.Z., Wieland D.M.
Заглавие : Synthesis and in vivo evaluation of Tc-99m-DADT-benzovesamicol: A potential marker for cholinergic neurons : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 135
Аннотация: Синтезировали конъюгаты диаминдитиола с бензавезамиколом, меченные {9}{9}{m}Tc, с выходом 58% путем взаимодействия тиолактона и 5-метиламинобензовезамиколом. В рез-те синтеза образовывались 2 комплекса в соотношении 9:1. Основной комплекс выделяли с помощью ВЭЖХ. Накопление в головном мозгу мышей через 1, 5, 30 и 240 мин после введения основного выделенного комплекса составляло 0,27%, 0,12%, 0,043% и 0,017% от введенной дозы соотв. Не наблюдали регионального селективного накопления препарата в отдельных участках головного мозга. США, Div. of Nucl. Med., Univ. of Michigan, Ann Arbor.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ДИАМИНДИТИОЛЫ
БЕНЗОВЕЗАМИКОЛ
КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.480

Автор(ы) : Mulholland G.K., Sherman P.S., Mukhopadwyay S., Frey K.A., Wieland D.M., Jung Y.-W., Carey J.E., Kilbourn M.R., Kuhl D.E.
Заглавие : Preclinical studies of (-)-[F-18]fluoroethoxybenzovesamicol (FEOBV), a vesicular tracer for mapping central cholinergic neurons in vivo : 8[Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 123
Аннотация: Радиоавтографич. и дозиметрич. исследования органов крыс после в/в введения (-)-{1}{8}F-фторэтоксибензвезамикола (I) показали его накопление в богатых холинергич. нейронами участках головного мозга. Через 5 мин после введения в головном мозгу накапливалось 1,5% I, в печени 11,6, в почках 3,4%, в легких 3,2%, в поджелудочной железе 1,6%. Через 2 ч большая часть I выводилась преимущественно через ЖКТ. I пригоден для визуализации и оценки функционирования холинергич. нейронов. США, Div. of Nuclear Med., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРЭТОКСИБЕНЗВЕЗАМИКОЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.328

Автор(ы) : Van Dort M.E., Jung Y.-W., Kilbourn M.R., Wieland D.M.
Заглавие : Fluorination via cyclic sulfamidates: high yield stereospecific synthesis of 'бета'-[F-18]fluoromethamphetamines : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - С. 570-571
Аннотация: С целью получения чистых стереоизомеров 'бета'-фторфенетиламинов использовали хиральные ациклич. сульфамиды (АС), к-рые синтезировали двухстадийно путем взаимодействия (1R)(2S)(-)-эфедрина с SOCl[2]/Et[3]N в CH[2]Cl[2] с последующим окислением продукта действием NaIO[4]/ /RuCl[3]. При взаимодействии АС с KF/CaF[2] и криптофикса 222 с последующим гидролизом продукта получали (1S)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (I). Аналогично из (1S)(2S)(+)псевдоэфедрина получали (1R)(2S)-'бета'-фторметамфетамин (II). Получены также меченные {1}{8}F I и II с радиохим. выходом 50-55% и радиохим. чистотой 99%. США, Univ. of Michigan Med. Cent., Div. of Nucl. Med., Ann Arbor, MI 48109-0552.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРМЕТАМФЕАМИН
СИНТЕЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.377

Автор(ы) : Jung Y.-W., Mukhopadhyay S., Sherman P.S., Frey K.A., Wieland D.M.
Заглавие : Sigma receptor mapping : Abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 93
Аннотация: Iodine-125 labeled (+)-7-IBVM (Sp. Act. = 105-170 Ci/mmol, log P=3,43) has a whole brain concentration in CD-l mice of 1.03% dose 4 h after i.v. injection. Regional tracer distribution is consistent with regional sigma receptor density: cerebellum cortex hippocampus striatum. Cerebellum-to-blood concentration ratio, the best index of in vivo sigma receptor (SR) binding, rises from 7 at 4 h to 32 at 24 h. Pretreatment with haloperidol (1 mg/kg, i.p.), a potent SR antagonist, decreases 4 h cerebellar uptake by 85%; similar decreases are seen in cortex and hippocampus. Ex vivo autoradiographic analysis in rats confirms the gross regional tracer distribution observed in mice; in addition, markedly high tracer concentration was observed in the Purkinje layers of the cerebellum, granular layers of the dentate gyrus, and cranial nerve nuclei. Analysis of (+)-7-IBVM SR binding in guinea pig brain membranes versus [H-3]DTG gave K[i]=0.32 nM; the enantiomer, (-)-7-IBVM, has K[1]=1.56 nM. In vitro binding to other receptor sites was low: vesamicol (20 nM), alpha[1] (112 nM), D[2]('мю'M). Despite the high potency of SR binding observed with both enantiomers in vitro, the (-)-isomer, which is only 5-fold less potent, clears much more rapidly from the mouse cerebellum in vivo than does (+)-isomer: 4 h post-tracer injection, the cerebellar concentrations are 0.24 and 2.11% dose/g, respectively
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
IBVM
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.390

Автор(ы) : Van Dort M.E., Jung Y.-W., Kolbourn M.R., Wieland D.M.
Заглавие : Biogenic benzyl-[{18}F]fluorides: (1s,2s)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hidroxyephedrine for mapping cardiac sympathetic neurons
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - С. 117-119
Аннотация: In previous reports the authors demonstrated the feasibility of stereospecific replacement of the 'бета'-hydroxyl in (1R, 2S)(-)ephedrine and (1S,2S)(+) pseudoephedrine with fluoride-18 in high radiochemical yields utilizing chiral cyclic sulfamidate precursors. Despite being benzylic fluorides, these tracers showed remarkable stability both in vitro and in vivo. In an extension of this approach towards synthesizing (1S,2S)-1-desoxy-1-[{18}F]fluoro-meta-hydroxyephedrine, the authors have prepared the chiral cyclic sulfamifate 5 in five synthetic steps from (1R,2S)-(-)metaraminol in 28% overall yield utilizing a MEM ether for protection of the phenol. Reaction with [{18}F]fluoride provided the N-sulfonic acid intermediate 6; subsequent removal of the MEM group to produce the final product 7 was accomplished in the same pot by in situ acid-catalysed hydrolysis. США, Univ. of Michigan Med. Center, Div. of Nuclear Med., Ann Arbor, MI 48109-0552. Библ. 3
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕТА-ГИДРОКСИЭФЕДРИН
СИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.413

Автор(ы) : Del Rosario R.B., Jung Y.-W., Baidoo K.E., Lever S.Z., Wieland D.M.
Заглавие : Diaminedithiol conjugates of benzoyesamicol: Synthesis and in vivo evaluation
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - С. 38-39
Аннотация: (-)-2R, 3R-5-[{123}I]-Iodobenzovesamicol is a stereospecific radiotracer for mapping cholinergic neurons in the brain undergoing clinical trials as a SPECT clinical agent for the study of Alzheimer's disease. The authors have synthesized two diaminedithiol (DADT) conjugates of BVM via attachment of the chelate at the 5 position. DADT-BVMs 1 and 2 were both synthesized starting from 5-aminobenzovesamicol. DADT-BVM 1 was prepared by coupling of 5-aminomethylbenzovesamicol with the previously reported BCA thiolactone reagent. The synthesis of DADT-BVM 2 involved condensation of BVM with 3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodecane as a key step. {99m}Tc radiolabeling of DADT BVMs 1 and 2 with {99m}Tc glucoheptonate gave a 4.7:1 and 12:1 mixture of two {99m}Tc complexes respectively as determined by HPLC in 20-70% radiochemical yield. In vitro and in vivo data for {99m}Tc-1 and 2 suggest that its low uptake and retention in brain are probably due to a combination of both increased size and reduced binding affinity. These results help define the limitations imposed on the design of a {99m}Tc labeled vesamicol analog for in vivo cholinergic nerve mapping. США, Div. of Nuclear Med., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48109-0552. Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
БЕНЗАВИЗАМИКАЛ
ДИАМИНДИТИОЛ
КОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.11-04А4.530

Автор(ы) : Jung Y.-W., Van Dort M., Wieland D.M.
Заглавие : Presynaptic cholinergic marker: ('+-')I-125-iodobenzovesamicol
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1990. - Vol. 31, N 5 Suppl. - С. 797
Аннотация: Для визуализации пресинаптических отделов холинергических нейронов синтезирован РФП {1}{2}{5}I-йодобензовесамикол (I), на основе ингибитора р-ции сосудов на ацетилхолин весамикола (II). G=80%, радиохим. чистота 99%, специфическая активность 140 Ки/ммоль. Соотношение накопления I полосатое тело (ПТ)/мозжечек в головном мозге крыс было 2-3 через 30 мин. после введения и 25-26 через 4 ч. {3}H-I менее эффективен. У мышей предварительное введение II снижало накопление I в ПТ на 53%. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОДОБЕНЗОВЕСАМИКОЛ
НЕЙРОНЫ ЧИСТОТА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.11-04А3.584

Автор(ы) : Jung Y.-W., Snyder S.E., Sherman P.S., Kilbourn M.R.
Заглавие : Sysnthesis and evaluation of [{18}F]-5-tert-butyl-2-[4-(3'-fluoroprop-1'-ynl)phenyl-2-methyl-1,1,-3,3-tetraoxo-1,3-dithiane as GABA[A] gated chloride ion channel markers : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 30
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ФТОР-18-ДИТИАН
СИНТЕЗ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.367

Автор(ы) : Jung Y.-W., Snyder S.E., Sherman P.S., Kilbourn M.R.
Заглавие : Sysnthesis and evaluation of [{18}F]-5-tert-butyl-2-[4-(3'-fluoroprop-1'-ynl)phenyl-2-methyl-1,1,-3,3-tetraoxo-1,3-dithiane as GABA[A] gated chloride ion channel markers : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 30
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ФТОР-18-ДИТИАН
СИНТЕЗ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)