Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Jones, Sian$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.208

Автор(ы) : Jones Sian H., Georgiou, Andrew, Brooks Colin G.
Заглавие : Analysis of the functional potential of mouse CD4{+} T cells using a high-efficiency cloning system
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - С. 407-419
Аннотация: При клонировании CD4{+} T-клеток селезенки мышей BALB/c установили, что 'ПРИБЛ=' 50% всех CD4{+} T-лимфоцитов способны продуцировать интерлейкин (ИЛ)-4. Полагают, что подклассы Т-хелперов (ТХ) формируются по инструктивному или регуляторному механизму, а не путем селекции. ТХ-0 клоны продуцируют ИЛ-2 и ИЛ-4 в тех же количествах, что и ТХ-1 и ТХ-2 клоны соотв., но секретируют более низкий уровень интерферона (ИФ), чем ТХ-1 клоны. Значительная доля ТХ-2 клонов секретирует измеримое кол-во ИФ. Исключен случайный характер цитокинного профиля CD4{+} Т-клеток, так как продукция ИЛ-2 отдельными клонами сопровождается секрецией ИФ. 'ПРИБЛ=' 50% CD4{+} Т-клеток проявляет цитолитическую активность против клеток-мишеней A.20.2J при активации анти-CD3 антителами в 20-ти часовом тесте и только некоторые их них способны лизировать мишени в 4-х часовом тесте. Цитолиз в 4 часовом тесте четко коррелирует со способностью Т-клеток секретировать ИЛ-2 и не зависит от того продуцируют ли эти же клетки ИЛ-4. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Newcastle. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.255

Автор(ы) : Jones Sian H., Georgiou, Andrew, Brooks Colin G.
Заглавие : Analysis of the functional potential of mouse CD4{+} T cells using a high-efficiency cloning system
Источник статьи : Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - С. 407-419
Аннотация: При клонировании CD4{+} T-клеток селезенки мышей BALB/c установили, что 'ПРИБЛ=' 50% всех CD4{+} T-лимфоцитов способны продуцировать интерлейкин (ИЛ)-4. Полагают, что подклассы Т-хелперов (ТХ) формируются по инструктивному или регуляторному механизму, а не путем селекции. ТХ-0 клоны продуцируют ИЛ-2 и ИЛ-4 в тех же количествах, что и ТХ-1 и ТХ-2 клоны соотв., но секретируют более низкий уровень интерферона (ИФ), чем ТХ-1 клоны. Значительная доля ТХ-2 клонов секретирует измеримое кол-во ИФ. Исключен случайный характер цитокинного профиля CD4{+} Т-клеток, так как продукция ИЛ-2 отдельными клонами сопровождается секрецией ИФ. 'ПРИБЛ=' 50% CD4{+} Т-клеток проявляет цитолитическую активность против клеток-мишеней A.20.2J при активации анти-CD3 антителами в 20-ти часовом тесте и только некоторые их них способны лизировать мишени в 4-х часовом тесте. Цитолиз в 4 часовом тесте четко коррелирует со способностью Т-клеток секретировать ИЛ-2 и не зависит от того продуцируют ли эти же клетки ИЛ-4. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Newcastle. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.219

Автор(ы) : Jones, Sian, Priter, Karn, Portnoy Daniel A.
Заглавие : Conversion of an extracellular cytolysin into a phagosome-specific lysin which supports the growth of an intracellular pathogen
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 6. - С. 1219-1225
Аннотация: Listeria monocytogenes является факультативным внутриклеточным паразитом и секретирует листериолизин О (LLO), необходимый для внутриклеточного роста бактерий. Clostridium perfringens является внеклеточным паразитом и секретирует перфринголизин (PFO). При экспрессии генов PFO в клетках L. monocytogenes при ее росте внутри клеток-хозяев он оказывает на них цитотоксическое действие. Выделено 6 независимых классов мутантов L. monocytogenes по PFO, каждый из которых имеет изменения в разных местах аминокислотной последовательности. Поэтому у мутантов каждого класса имеется свой дефект, приводящий к нарушению определенных этапов внутриклеточного роста L. monocytogenes. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
НАРУШЕНИЕ
МУТАНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ЦИТОЛИЗИНЫ
ФАГОСОМ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИЗИНЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.03-04Б1.475

Автор(ы) : Jones, Sian, Kim, Tonia
Заглавие : Fulminant leptospirosis in a patient with human immunodeficiency virus infection: Case report and review of the literature
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 5. - С. 750
Аннотация: Приводится описание больного ВИЧ-инфекцией, заболевшего тяжелейшей формой лептоспироза в г. Нью-Йорк. В обзоре литературы приводятся случаи тяжелого течения коинфекции этих заболеваний. Реакция на лечение была положительной
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПТОСПИРОЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.462

Автор(ы) : Jones, Sian, Kim, Tonia
Заглавие : Fulminant leptospirosis in a patient with human immunodeficiency virus infection: Case report and review of the literature
Источник статьи : Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 5. - С. 750
Аннотация: Приводится описание больного ВИЧ-инфекцией, заболевшего тяжелейшей формой лептоспироза в г. Нью-Йорк. В обзоре литературы приводятся случаи тяжелого течения коинфекции этих заболеваний. Реакция на лечение была положительной
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПТОСПИРОЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.10-04Б1.422

Автор(ы) : Jones, Sian, Schechter Clyde B., Smith, Cheryl, Rose David N.
Заглавие : Is HIV infection a risk factor for complications of surgery?
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2002. - Vol. 69, N 5. - С. 329-333
Аннотация: В медицинской литературе нет единого мнения о том, является ли ВИЧ-инфекция фактором развития осложнений при хирургических операциях. Проведено ретроспективное изучение историй болезни ВИЧ-инфицированных пациентов, подвергшихся хирургическим вмешательствам. Авторы считают, что ВИЧ-инфицирование не является непосредственным фактором риска. США, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.213

Автор(ы) : Jones, Sian, Schechter Clyde B., Smith, Cheryl, Rose David N.
Заглавие : Is HIV infection a risk factor for complications of surgery?
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2002. - Vol. 69, N 5. - С. 329-333
Аннотация: В медицинской литературе нет единого мнения о том, является ли ВИЧ-инфекция фактором развития осложнений при хирургических операциях. Проведено ретроспективное изучение историй болезни ВИЧ-инфицированных пациентов, подвергшихся хирургическим вмешательствам. Авторы считают, что ВИЧ-инфицирование не является непосредственным фактором риска. США, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.56

Автор(ы) : Sjoblom, Tobias, Jones, Sian, Wood Laura D., Parsons D.Williams, Lin, Jimmy, Barber Thomas O., Mandelker, Diana, Leary Rebecca J., Ptak, Janine, Silliman, Natalie, Szabo, Steve, Buckhaults, Phillip
Заглавие : The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers
Источник статьи : Science. - 2006. - Vol. 314, N 5797. - С. 268-274
Аннотация: Предприняли попытку установить главную фракцию белок-кодирующих генов человека в 2 типах раков - колоректальных (CC) и молочной железы (HBC). С использованием ПЦР, секвенирования и мутационного анализа среди суммарных 13 023 генов 11 CC и 11 HBC выявили мутантные гены (по 'ЭКВИВ'90), характерные для индивидуального рака. В дальнейшем из этих наборов отобрали 189 кандидатных генов рака (CAN, 'ЭКВИВ'11 на рак), к-рые подвергаются наиболее частым мутациям - миссенс- (81%), нонсенс-мутациям (7%), изменению сайтов сплайсинга (4%), инсерциям/делециям и дупликациям (8%). Для CC наиболее характерны транзиции CG'-'TA (59%) при малом вкладе трансверсий CG'-'GC (7%), у HBC транзиции CG'-'TA составляют 35%; а трансверсии CG'-'GC - 29%; основная доля мутаций в СС сгруппирована в 5'-CpG-3' сайтах, а в HBC - в 5'-TpC-3' сайтах. Обсуждают выявленные CAN-гены (122 у HBC, 69 у CC) и их функциональную классификацию. США, H. Hughes Med. Inst., S. Kimmel Comprehensive Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 49
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ РАКИ
ГЕНЫ
РАКОВЫЕ
КАНДИДАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.14

Автор(ы) : Parsons D.Williams, Jones, Sian, Zhang, Xiaosong, Lin, Jimmy Cheng-Ho, Leary Rebecca J., Angenendt, Philipp, Mankoo, Parminder, Carter, Hannah, Siu, I-Mei, Gallia Gary L., Olivi, Alessandro
Заглавие : An integrated genomic analysis of human glioblastoma multiforme
Источник статьи : Science. - 2008. - Vol. 321, N 5897. - С. 1807-1812
Аннотация: Наиболее биологически агрессивным подтипом злокачественным глиом считается глиобластома многоформная (GBM). Секвенировали 20661 белок-кодирующий ген 22 GBM-препаратов человека, провели анализ генной экспрессии олигонуклеотидными микрочипами и оценили фокальные изменения копийности, включая амплификации и гомозиготные делеции. Большинство GBM-ассоциированных модулируемых генов являются компонентами систем передачи сигнала TP53, RB1 и P13K. У 'ЭКВИВ'12% GBM-больных мутирован ген изоцитратдегидрогеназы 1 (1DH1), причем общая для всех 1DН1 генов мутация R132H затрагивает эволюционно консервативный остаток в центре I-связывания; IDH1-мутация избыточная у молодых и большинства больных со вторичной GBM. У больных с IDH1-мутацией присутствует, как правило, мутированный ген TP53, но слабо мутированы др. гены, общие для GBM. Отмечено, что мутация 1DH1 ассоциирована с 'ПРИБЛ='3-кратным увеличением продолжительности жизни GBM-больных, по сравнению с немутантным вариантом. США, J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., H. Hughes Med. Inst., Baltimore, MD 21231. Библ. 51
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
МНОГОФОРМНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.15

Автор(ы) : Jones, Sian, Zhang, Xiaosong, Parsons D.Williams, Lin, Jimmy Cheng-Ho, Leary Rebecca J., Angenendt, Philip, Mankoo, Parminder, Carter, Hannan, Kamiyama, Hirohiko
Заглавие : Core signaling pathways in human pancreatic cancers revealed by global genomic analyses
Источник статьи : Science. - 2008. - Vol. 321, N 5897. - С. 1801-1806
Аннотация: Секвенировали 23219 транскриптов 24 раков поджелудочной железы (ПЖ) человека, отвечающих 20661 белок-кодирующему гену. Кроме того, провели SNP-скрининг гомозиготных делеций/амплификаций ДНК раков. Установили, что в единичном препарате рака содержится, в ср. 63 генетических изменения, в основном, точковые мутации. Эти изменения определяют основной набор (кор) из 12 путей передачи клеточных сигналов и процессов, к-рые подвергаются модуляции в раках ПЖ. В этом наборе - апоптоз, контроль повреждения ДНК, регуляция перехода G[1]/S, системы Hedgehog, интегрина, JNK, KRAS, малых ГТФаз, TGF-'бета', Wut/Notch, регуляции инвазии и адгезии гомофильных клеток. США, H. Hughes Med. Inst., J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.49

Автор(ы) : Jones, Sian, Wang, Tian-Li, Shih, Ie-Ming, Mao, Tsui-Lien, Nakayama, Kentaro, Roden, Richard, Glas, Ruth, Slamon, Dennis, Diaz Luis A., Vogelstein, Bert, Kinzler Kenneth W.
Заглавие : Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma
Источник статьи : Science. - 2010. - Vol. 330, N 6001. - С. 228-231
Аннотация: Среди эпителиальных раков яичников (ЕОС) 'ЭКВИВ'10% составляют наиболее агрессивный светлоклеточный рак яичников (ОССС), устойчивый к терапии. После иммуноаффинной очистки ЕОС-клеток секвенировали 'ЭКВИВ'18 тыс. белок-кодирующих генов ОССС 8 больных. По крайней мере, в 2 ОССС-препаратах мутированы 4 гена, PIK3CA, KRAS, PPP2R1A и ARID1A, причем при дополнительном парном анализе нормы/ОССС указанные гены мутированы в 40; 4,7; 7,1 и 57% ОССС-случаев соотв. (в массиве 42 опухолей). Из 2 новые ОССС-ассоциированных генов PPP2R1A кодирует регуляторную субъединицу Ser/Thr-фосфатазы 2, а ARID1A - белок 1А с доменом, взаимодействующим с АТ-обогащенным блоком; этот белок участвует в перестройке хроматина. Природа и характер мутаций предполагают, что PPP2R1A функционирует как онкоген, а ARID1A - как ген-супрессор. Обсуждают потенциальную роль аберрантной перестройки хроматина в ОССС-патогенезе. США, H. Hughes Med. Inst., J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ARID1A
МУТАЦИИ
ХРОМАТИН
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.137

Автор(ы) : Yachida, Shinichi, Jones, Sian, Bozic, Ivana, Antal, Tibor, Leary, Rebecca, Fu, Baojin, Kamiyama, Mihoko, Hruban Ralph H., Eshleman James R., Nowak Martin A.
Заглавие : Distant metastasis occurs late during the genetic evolution of pancreatic cancer
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2010. - Vol. 467, N 7319. - С. 1114-1117
Аннотация: Для оценки клональных взаимоотношений между первичным и метастазирующим раками проанализировали данные секвенирования 7 геномов различных метастазов рака поджелудочной железы (РС). Клональная популяция, ответственная за появление отдаленных РМ-метастазов, представлена и в первичном РС. Эти клоны генетически эволюционировали из исходного родительского, неметастатического клона. Генетическая гетерогенность метастазов отражает, т. обр., ситуацию в первичном РС. По оценкам времени генетической РС-эволюции, период между появлением инициирующей мутации и возникновением родительских неметастатических РС-клеток составляет 'ЭКВИВ'11,7 лет. До приобретения этими РС-клетками метастатического потенциала, т.е. появления соотв. субклона, проходит еще 'ЭКВИВ'6,8 лет, и через 'ЭКВИВ'2,7 г. метастатический РС регистрируется в легких и печени. Считают, что подобные оценки позволяют использовать достаточно широкое временное окно для своевременной диагностики и предотвращения смерти от метастатического РС. США, Dep. Pathol., J. Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21231. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ВРЕМЕННОЕ ОКНО
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.47

Автор(ы) : Dallosso Anthony R., Jones, Sian, Azzopardi, Duncan, Moskvina, Valentina, Al-Tassan, Nada, Williams Geraint T., Idziaszczyk, Shelley, Davies D.Rhodri, Milewski, Peter, Williams, Sally
Заглавие : The APC variant p.Glu1317Gln predisposes to colorectal adenomas by a novel mechanism of relaxing the target for tumorigenic somatic APC mutations
Источник статьи : Hum. Mutat. - 2009. - Vol. 30, N 10. - С. 1412-1418
Аннотация: Многочисленные редкие варианты в АРС предрасполагают к появлению колоректальных аденом. Механизмы, благодаря которым такие варианты действуют, остаются неясными, но это предполагает, необходимость присутствия специфического уровня 'бета'-катенина для колоректального опухолегенеза. Это предполагает существование опосредованного отбора генотипов АРС, которые сохраняют один, или редко два, 20 аминокислотных docon-регулируемых повторов 'бета'-катенина (20ААRs). Авторы изучили механизм, благодаря которому вариант р.Glu1317Gln (c.3949GC) приводит к колоректальному опухолегенезу. Проведено сравнение образцов соматических мутаций АРС в опухолях больных с ослабленными (затихающими) семейными аденоматозными полипозами, которые то ли есть то ли нет. Только 8,2% (4 из 49) опухолей, несущих р.Glu1317Gln, обладали соматическими мутациями, предсказывающими результат мутантных полипептидов, сохраняя один повтор из 20 ААRs, по сравнению с 62,1% (36 из 58), которые не несли этот вариант. Великобритания, Inst. Med. Genet. Sch. Med., Cardiff Univ., Heath Park, Cardiff, CF14 4XN. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
АРС
ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.56

Автор(ы) : Jiao, Xiang, Wood Laura D., Lindman, Monica, Jones, Sian, Buckhaults, Philip, Polyak, Kornelia, Sukumar, Sarswati, Carter, Hannah, Kim, Dewey, Karchin, Rachel, Sjoblom, Tobias
Заглавие : Somatic mutations in the Notch, NF-kB, PIK3CA, and Hedgehog pathways in human breast cancers
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2012. - Vol. 51, N 5. - С. 480-489
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
NOTCH
NF-'КАППА'B
PIK3CA
HEDGEHOG
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.272

Автор(ы) : Jones, Sian, Wang, Tian-Li, Kurman Robert J., Nakayama, Kentaro, Velculescu Victor E., Vogelstein, Bert, Kinzler Kenenth W., Papadopoulos, Nicolas, Shih, Ie-Ming
Заглавие : Low-grade serous carcinomas of the ovary contain very few point mutations
Источник статьи : J. Pathol. - 2012. - Vol. 226, N 3. - С. 413-420
Аннотация: Установлено, что высоко- и низкодифференцированные серозные карциномы яичников (СКЯ) - это сущестенно различающиеся типы опухолей. Патогенез высокодифференцированных СКЯ малоизучен, за исключением частого выявления соматических мутаций в генах КRAS и BRAF. Провели секвенирование экзома восьми высокодифференцированных СКЯ и в семи из них обнаружили всего 70 соматических мутаций в 64 генах. Восьмая опухоль обладала смешанными свойствами серозной и эндометриоидной опухоли и имела мутаторный фенотип с 783 соматическими мутациями, в том числе с нонсенс-мутацией в гене репарации неспаренных оснований MSH2. Провели дополнительный анализ мутаций еще в 9 высокодифференцированных СКЯ и 10 серозных опухолях пограничного типа - предшественниках высокодифференцированных СКЯ. Установлено, что наиболее часто встречаются мутации в генах BRAF и KRAS (38 и 19% соотв.). Анализ мутаций подтвердил, что точечные мутации встречаются в высокодифференцированных серозных опухолях значительно реже, чем в низко дифференцированных. США, Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, S 21231. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
СЕРОЗНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
МУТАЦИИ
ТОЧЕЧНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.06-04М2.216

Автор(ы) : Park Chloe M., March, Katherine, Ghosh Arjun K., Jones, Siana, Coady, Emma, Tuson, Claire, Francis, Darrel, Mayet, Jamil, Tillin, Therese, Chaturvedi, Nish, Hughes Alun D.
Заглавие : Left-ventricular structure in the southall and brent Revisited (SABRE) study: Explaining ethnic differences
Источник статьи : Hypertension. - 2013. - Vol. 61, N 5. - С. 1014-1020
Аннотация: Обследовано 895 человек в возрасте 55-85 лет (427 - европейцы, 325 - уроженцы Южной Азии и 143 - африканцы Карибского моря). Масса левого желудочка была ниже у южных азиатов и одинакова у африканцев и европейцев. Повышенный риск сердечной недостаточности у людей - выходцев из района Карибского моря в большей степени объяснялся ремоделированием левого желудочка, чем гипертрофией
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
СТРУКТУРА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.73

Автор(ы) : Jones, Sian, Wang, Tian-Li, Kurman Robert J., Nakayama, Kentaro, Velculescu Victor E., Vogelstein, Bert, Kinzler Kenenth W., Papadopoulos, Nicolas, Shih, Ie-Ming
Заглавие : Low-grade serous carcinomas of the ovary contain very few point mutations
Источник статьи : J. Pathol. - 2012. - Vol. 226, N 3. - С. 413-420
Аннотация: Установлено, что высоко- и низкодифференцированные серозные карциномы яичников (СКЯ) - это сущестенно различающиеся типы опухолей. Патогенез высокодифференцированных СКЯ малоизучен, за исключением частого выявления соматических мутаций в генах КRAS и BRAF. Провели секвенирование экзома восьми высокодифференцированных СКЯ и в семи из них обнаружили всего 70 соматических мутаций в 64 генах. Восьмая опухоль обладала смешанными свойствами серозной и эндометриоидной опухоли и имела мутаторный фенотип с 783 соматическими мутациями, в том числе с нонсенс-мутацией в гене репарации неспаренных оснований MSH2. Провели дополнительный анализ мутаций еще в 9 высокодифференцированных СКЯ и 10 серозных опухолях пограничного типа - предшественниках высокодифференцированных СКЯ. Установлено, что наиболее часто встречаются мутации в генах BRAF и KRAS (38 и 19% соотв.). Анализ мутаций подтвердил, что точечные мутации встречаются в высокодифференцированных серозных опухолях значительно реже, чем в низко дифференцированных. США, Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, S 21231. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
СЕРОЗНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
МУТАЦИИ
ТОЧЕЧНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.12

Автор(ы) : Sausen, Mark, Leary Rebecca J., Jones, Sian, Wu, Jian, Reynolds C.Patrick, Liu, Xueyuan, Blackford, Amanda, Parmigiani, Giovanni, Diaz Luis A., Papadoupolos, Nicolas, Vogelstein, Bert, Kinzler Kenneth W., Velculescu Victor E., Hogarty Michel D.
Заглавие : Integrated genomic analyses identify ARID1A and ARID1B alterations in the childhood cancer neuroblastoma
Источник статьи : Nature Genet. - 2013. - Vol. 45, N 1. - С. 12-17
Аннотация: В набор методов включили полногеномное секвенирование (6 случаев нейробластомы, NB), секвенирование экзома (16), основанные на избыточном параллельном секвенировании анализы полногеномных перестроек (32) и специфических геномных локусов (40). Каждая NB содержит 3-70 (в ср. 19) соматических хизменений в кодирующих областях генов. Среди новых представителей, к-рых ранее не ассоциировали с NB, присутствуют гены ARID1A и -1В белков перестройки хроматина с частотой NB-встречаемости 'ЭКВИВ'11%. Изменения в обоих генах ARID1 скоррелированы с отрицательными рез-татами ранней терапии и с пониженной выживаемостью NB-больных. На основе специфичных для NB структурных перестроек разработали подход для идентификации перестроенных ДНК-фрагментов в сыворотке в качестве персональных биомаркеров минимальной остаточной болезни и NB-мониторинга
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕНЫ
ARID1A
ARID1B
МУТАЦИИ
ДЕТИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.133

Автор(ы) : Zhang, Ming, Wang, Yuxuan, Jones, Sian, Sausen, Mark, McMahon, Kevin, Sharma, Rajni, Wang, Qing, Belzberg Allan J., Chaichana, Kaisorn, Gallia Gary L., Gokaslan Ziya L., Riggins Greg J., Wolinsky, Jean-Paul
Заглавие : Somatic mutations of SUZ12 in maligant peripheral nerve sheath tumors
Источник статьи : Nature Genet. - 2014. - Vol. 46, N 11. - С. 1170-1172
Аннотация: Нейрофиброматоз - наследственный синдром, характеризуемый развитием начальной нейрофибромы, малая часть которой прогрессирует до злокачественной опухоли оболочек периферических нервов (МPNST). Провели широко-геномное целевое секвенирование 50 случаев для выяснения генетической природы заболевания. В 16 MPBST, но не в одной из нейрофибром, выявили соматические мутации в гене SUZ12, связанные сo злокачественной трансформацией
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ
ГЕНSUZ12
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ШИРОКО-ГЕНОМНОЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.12-04М5.76

Автор(ы) : Teoh Kar H., Jones Sian A., Robinson Juan D., Pritchard Mark G.
Заглавие : Long-term results following polydioxanone sling fixation technique in unstable lateral clavicle fracture
Источник статьи : Eur. J. Orthop. Surg. and Traumatol. - 2016. - Vol. 26, N 3. - С. 271-276
Аннотация: Представлены отдаленные результаты метода наложения модифицированного шва и повязки при переломе ключицы для предупреждения осложнений. В течение 5 лет 23 больных в среднем возрасте 42 года проходили лечение данным методом. После лечения все больные кроме одного вернулись к нормальному образу жизни. Представленный модифицированный метод лечения является безопасным, технически простым для проведения и с минимальными осложнениями. Получены отличные результаты сращения перелома в сравнении с другими методами
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ КЛЮЧИЦЫ
ФИКСАЦИЯ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)