СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=John, Peter C. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.10-04А1.104

Автор(ы) : John Peter C.L., Sek Francis J., Lee Melanie G.
Заглавие : A homolog of the cell cycle control protein p34cdc2 participates in the division cycle of Chlamydomonas, and a similar protein is detectable in higher plants and remote taxa
Источник статьи : Plant Cell. - 1989. - Vol. 1, N 12. - С. 1185-1193
Аннотация: У многих дрожжей и млекопитающих в регуляции клеточного деления участвует белок, кодируемый геном cdc2+. Существует 2 точки регуляции: на стадии G[1] ключевая точка управляет "началом" деления, вызывая старт синтеза ДНК; на стадии G[2] инициируется процесс митоза. Выяснено, что у C. reinhardtii 137 с имеется сходный белок с такой же мол. массой (34 000). Эпитопы этого белка сходны с таковыми белков дрожжей и млекопитающих, что определялось по р-ции белка водоросли с антителами против 127 аминокислот на карбоксильном конце р34cdc2 человека, связанных с 'бета'-галактозидазой, и против целого р34cdc2 делящихся дрожжей. Участие белка хламидомонаса в клеточном делении было выяснено путем фосфорилирования, к-рое проявлялось перед началом деления, достигало гиперуровня при митозе и исчезало после окончания деления перед выходом дочерных Кл. Подобный же белок был обнаружен у бурых и крсных водорослей, а также у ряда высших растений, напр. овса. Это доказывает, что в регуляции клеточных делений у высших растений могут принимать участие не только гормональные соед. Предполагается, что данный белок впервые появился у гипотетического предка ныне существующих эукариот. Австралия, Plant Cell Biol. Grup, Res. Sch. of Biol. Sci., Australian Nat. Univ., Canberta City, A. C. T. 2601. Ил. 4. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
Р34CDC2
ГОМОЛОГИ
ДРОЖЖИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
CHLAMIDOMONAS REINHARDTII
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.189

Автор(ы) : Harper John D., Rao Potu N., John Peter C.L.
Заглавие : The mitosisspecific monoclonal antibody MPM-2 recognizes phosphoproteins associated with the nuclear envelope in Chlamydomonas reinhardtii cells
Источник статьи : Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 51, N 2. - С. 272-278
Аннотация: Изучали белки Ch. reinhardtii, взаимодействующие с монАТ МРМ-2, специфич. для митотических Кл. МонАТ MPM-2 узнает семейство фосфобелков, ассоциированных с ядерной оболочкой (ЯО{b}. Иммуноокрашивание ЯО обнаруживается в препрофазе, достигает максимума интенсивности в метафазе/анафазе и исчезает в телофазе. Предполагается, что монАТ МРМ-2 взаимодействуют с ламинподобными фосфобелками. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. Sch. of Biol. Sci., Australian Nat. Univ. Canberra. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО МРМ-2
МИТОЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ФОСФОБЕЛКИ
УЗНАВАНИЕ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.51

Автор(ы) : Hepler Peter K., Sek Frank J., John Peter C.L.
Заглавие : Nuclear concentration and mitotic dispersion of the essential cell cycle protein, p13{scu1}, examined in living cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - С. 2176-2180
Аннотация: Белок p13-suc-1 (p13) необходим для быстрой инактивации p34-cdc2-киназы в анафазе митоза и для завершения митотического деления ядер. В опытах на клетках волосков тычинок Tradescantia virginiana исследовали зависимость локализации p13 от стадий клеточного цикла. Меченный карбокси-флуоресцеином p13 вводили в клетки микроинъекцией. Для детекции флуоресценции p13 в интактных живых клетках использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию. Показано, что на стадиях интерфазы и профазы введенный в клетки p13 быстро (2 мин) концентрируется в ядрах, в к-рых содержание p13 становится в 2 раза выше, чем в цитоплазме. Во время разрыва ядерной оболочки при митозе p13 проникает в веретено и в остальную цитоплазму и вытесняется из плотно конденсированных хромосом. На стадиях метафазы, анафазы и цитокинеза p13 равномерно распределен в клетке, а в телофазе он вновь концентрируется в дочерних ядрах. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 27
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: БЕЛОК P13-SUC-1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТЫЧИНКИ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.219

Автор(ы) : Hepler Peter K., Sek Frank J., John Peter C.L.
Заглавие : Nuclear concentration and mitotic dispersion of the essential cell cycle protein, p13{scu1}, examined in living cells
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - С. 2176-2180
Аннотация: Белок p13-suc-1 (p13) необходим для быстрой инактивации p34-cdc2-киназы в анафазе митоза и для завершения митотического деления ядер. В опытах на клетках волосков тычинок Tradescantia virginiana исследовали зависимость локализации p13 от стадий клеточного цикла. Меченный карбокси-флуоресцеином p13 вводили в клетки микроинъекцией. Для детекции флуоресценции p13 в интактных живых клетках использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию. Показано, что на стадиях интерфазы и профазы введенный в клетки p13 быстро (2 мин) концентрируется в ядрах, в к-рых содержание p13 становится в 2 раза выше, чем в цитоплазме. Во время разрыва ядерной оболочки при митозе p13 проникает в веретено и в остальную цитоплазму и вытесняется из плотно конденсированных хромосом. На стадиях метафазы, анафазы и цитокинеза p13 равномерно распределен в клетке, а в телофазе он вновь концентрируется в дочерних ядрах. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК P13-SUC-1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТЫЧИНКИ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.327

Автор(ы) : John Peter C.L., Zhang, Kerong, Dieberich, Ludger, Dong, Chongmei
Заглавие : Hormonal interactions with plant cell proliferation controls : Abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 1, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 439
Аннотация: Рассматривается взаимосвязь между уровнем содержания и активностью p34{cdc2} и регуляцией прерывания и возобновления деления клеток под фитогормональным контролем. Для исследования механизма цитокининовой активации использованы ферменты, обладающие способностью изменять фосфорилирование p34{cdc2} in vivo и in vitro. В случае гормональной терминации клеточного деления может функционировать дополнительный контроль, к-рый заключается в удалении p34{cdc2}. Т. обр., фитогормоны могут оказывать влияние на деление клеток во время развития растения, в частности, с помощью накопления, активации или разложения p34{cdc2}. Австралия, Chongmei Dong, Plant Cell Biol., R.S.B.S., Austr. Nat. Univ., PO 475, Canberra City, ACT 2601
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА P34{CDC2}
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.215

Автор(ы) : John Peter C.L., Zhang, Kerong, Diederich, Ludger, Dong, Chongme
Заглавие : Hormonal interactions with plant cell proliferation controls : Abstr. Keystone Symp. Signal Transduct. Plants, Hilton Head Island, S.C., March 29 - Apr. 4, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 473
Аннотация: На нескольких растительных объектах получили данные о взаимосвязи между уровнем белка p34{cdc2} и его активностью и находящимся под фитогормональным контролем прекращением и возобновлением деления клеток. У двудольных растений накопление p34{cdc2} необходимо для последующего возобновления деления клеток в стимулируемых фитогормонами клетках листьев, корней и кончиков стебля. В срезанных кончиках стеблей табака ауксин способен индуцировать белок, подобный p34{cdc2}, но не деление клеток. Цитокинин специфически требуется для инициации митоза в суспензионной культуре клеток N. plumbaginifolia, при этом кинетин быстро активирует p34{cdc2} гистонкиназу и вступление в деление ядер. При изучении механизма активирующего действия кинетина использовали ферменты, изменяющие фосфорилирование p34{cdc2} in vivo и in vitro. При гормональном окончании деления может действовать контроль, включающий удаление p34{cdc2}. Это показали в экспериментах на тканях корня гороха, образующих боковые примордии, у которых добавление зеатинрибозида вызывало быстрое удаление p34{cdc2}, при этом показали участие протеолиза в данном процессе. Заключают, что фитогормоны действуют на деление клеток в процессе развития растений, влияя на накопление и распад белка p34{cdc2}. Австралия, Plant Cell Biol., R. S. B. S., Austral. Nat. Univ., Canberra City, ACT 2601. Библ. 6
ГРНТИ : 34.31.27
Предметные рубрики: ФИТОГОРМОНЫ
ЦИТОКИНИН
КИНЕТИН
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
БЕЛОК P34{CDC2}
ВЗАИМОСВЯЗЬ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.264

Автор(ы) : Zhang, Kerong, Diederich, Ludger, John Peter C.L.
Заглавие : The cytokinin requirement for cell division in cultured Nicotiana plumbaginifolia cells can be satisfied by yeast Cdc25 protein tyrosine phosphatase. Implications for mechanisms of cytokinin response and plant development
Источник статьи : Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 1. - С. 308-316
Аннотация: Когда культивируемые клетки N. plumbaginifolia лишают экзогенных цитокининов, происходит остановка клеток в G2фазе, перед митозом, и, затем задержка циклинзависимых белков киназ (CDK), инактивированных из-за фосфорилирования тирозина (Tyr). Участие цитокининов в активации CDK при удалении ингибитора фосфорилирования Tyr не является вторичным, по важности, среди гормональных процессов, но является ключевым первичным гормональным процессом при стимуляции пролиферации клеток, так как уровень цитокининов может быть восполнен с помощью экспрессии cdc25, к-рый кодирует Cdc2 (CDK)-Tyr, основу дефосфорилирования фермента дрожжей (Saccharomyces cerevisitae). Ген cdc25, контролируемый стероидно-индуцированным промотором, индуцируется увеличением мРНК cdc25, накоплением белков p67{Cdc25} и увеличением Cdc25 фосфатазной активности, которую измеряли in vitro с Tyr-фосфорилированным Cdc2 в качестве субстрата. Cdc25 фосфатазная активность ослабевает в течение профазы митоза, когда временная активация CDK была максимально быстрой. Митоз, индуцированный цитокинином, также включает увеличение активности зндогенной CDK Tyr фосфотазы в течение профазы. Показаны: биохимический механизм для некоторых, описанных ранее трансгенных фенотипов растений, и первичные цитокининовые сигналы, ведущие через процесс митоза к прогрессирующей активации CDK с помощью дефосфорилирования Tyr. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. School of Biological Sci., Australian National Univ., Canberra, Australian Capital Territory 2601. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NICOTIANA PLUMBAGINIFOLIA
ЦИТОКИНИНЫ
РАЗВИТИЕ
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.210

Автор(ы) : Zhang, Kerong, Diederich, Ludger, John Peter C.L.
Заглавие : The cytokinin requirement for cell division in cultured Nicotiana plumbaginifolia cells can be satisfied by yeast Cdc25 protein tyrosine phosphatase. Implications for mechanisms of cytokinin response and plant development
Источник статьи : Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 1. - С. 308-316
Аннотация: Когда культивируемые клетки N. plumbaginifolia лишают экзогенных цитокининов, происходит остановка клеток в G2фазе, перед митозом, и, затем задержка циклинзависимых белков киназ (CDK), инактивированных из-за фосфорилирования тирозина (Tyr). Участие цитокининов в активации CDK при удалении ингибитора фосфорилирования Tyr не является вторичным, по важности, среди гормональных процессов, но является ключевым первичным гормональным процессом при стимуляции пролиферации клеток, так как уровень цитокининов может быть восполнен с помощью экспрессии cdc25, к-рый кодирует Cdc2 (CDK)-Tyr, основу дефосфорилирования фермента дрожжей (Saccharomyces cerevisitae). Ген cdc25, контролируемый стероидно-индуцированным промотором, индуцируется увеличением мРНК cdc25, накоплением белков p67{Cdc25} и увеличением Cdc25 фосфатазной активности, которую измеряли in vitro с Tyr-фосфорилированным Cdc2 в качестве субстрата. Cdc25 фосфатазная активность ослабевает в течение профазы митоза, когда временная активация CDK была максимально быстрой. Митоз, индуцированный цитокинином, также включает увеличение активности зндогенной CDK Tyr фосфотазы в течение профазы. Показаны: биохимический механизм для некоторых, описанных ранее трансгенных фенотипов растений, и первичные цитокининовые сигналы, ведущие через процесс митоза к прогрессирующей активации CDK с помощью дефосфорилирования Tyr. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. School of Biological Sci., Australian National Univ., Canberra, Australian Capital Territory 2601. Библ. 59
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NICOTIANA PLUMBAGINIFOLIA
ЦИТОКИНИНЫ
РАЗВИТИЕ
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска