СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Itoh, Yoshifumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.188

Автор(ы) : Nagai, Toshiro, Tran, Lam-Son Phan, Inatsu, Yasuhiro, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : A new IS4 family insertion sequence, IS4Bsu1, responsible for genetic instability of poly-'гамма'-glutamic acid production in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - С. 2387-2392
Аннотация: У Bacillus subtilis natto синтез поли-'гамма'-глутаминовой кислоты (I) контролируется 2-компонентной системой ComP-ComA и индуцируется в начале стационарной фазы роста. У спонтанного мутанта Bac. subtilis natto NAF4, не продуцирующего I, в гене comP обнаружена новая инсерционная последовательность, названная IS4Bsu1. Она имеет длину 1406 п. н. и кодирует транспоназу (II) длиной 374 остатка (мол. м. 34 895), похожую на II семейства IS4. В хромосоме штаммов Bac. subtilis natto, включая NAF4, 3 коммерч. стартерных сайта для ферментации соевых бобов и 3 продуцирующих I штамма, обнаружены 6-11 копий IS4Bsu1, в т. ч. 6 копий в одних и тех же локусах. Все 8 спонтанных не продуцирующих I мутантов, выделенных из независимых культур штамма NAF4, имеют новую дополнительную копию IS4Bsu1 в 6 разных положениях в пределах 600 п. н. 5'-концевой области comP. Мишенными сайтами для IS4Bsu1 являются AT-богатые последовательности длиной 3 п. н. Полученные данные показали, что: 1) IS4Bsu1 транспонируется по репликативному, а не по консервативному механизму, как другие члены IS4; 2) большинство спонтанных не продуцирующих I мутантов образуется в результате интеграции IS4Bsu1 в ген comP, являющийся горячей точкой инсерции. Это объясняет высокую частоту спонтанных мутаций, блокирующих продукцию I и обусловленных IS4Bsu1. Япония, Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, Tsukuba 305-8642. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПОЛИ-ГАММА-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ИНСЕРЦИОННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ IS4BSU1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.210

Автор(ы) : Fukuda, Mutsumi, Yoshida, Shigeki, Itoh, Hiroya, Kato, Yoji, Watanabe, Seiji, Itoh, Yoshifumi, Kamio, Yoshiyuki, Kaneko, Jun
Заглавие : AxyR, an AraC family transcriptional activator of the xylanase 3 gene, requires xylo-oligosaccharides as a cofactor for DNA binding in Paenibacillus sp. strain W-61
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2012. - Vol. 76, N 5. - С. 1051-1054
Аннотация: Ксиланолитическая бактерия Paenibacillus sp. штамм W-61 кодирует три гена внеклеточной ксиланазы xyn1, xyn3 и xyn5. Идентифицировали транскрипционный активатор, необходимый для транскрипции гена xyn3 в штамме W-61. Активатор AxyR содержит ДНК-связывающий домен AraC-типа и требует ксилобиозу, ксилотриозу или ксилотетраозу как кофактор для связывания с промоторным районом xyn3. Япония, Dep. of Microbial Biotechnology, Graduate Sch. of Agricultural Sci., Tohoku Univ., 1-1 Tsutsumidori, Amamiyamachi, Sendai 981-8555
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР AXYR
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН ARAC-ТИПА
НУЖДАЕТСЯ
КОФАКТОРЫ ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
КСИЛО-ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ КСИЛАНАЗЫ XYN3
ТРАНСКРИПЦИЯ
PAENIBACILLUS (BACT.)
ШТАММ W-61
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.08-04Б2.178

Автор(ы) : Kojima, Seiji, Ko, Kyong-Cheol, Takatsuka, Yumiko, Abe, Naoki, Kaneko, Jun, Itoh, Yoshifumi, Kamio, Yoshiyuki
Заглавие : Cadaverine covalently linked to peptidoglycan is required for interaction between the peptidoglycan and the periplasm-exposed S-layer-homologous domain of major outer membrane protein Mep45 in Selenomonas ruminantium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 22. - С. 5953-5961
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность гена mep-45 и исследовали взаимосвязь между PG-кадаверином, Mep-45 и структурой клеточной поверхности Selenomonas ruminantium. Анализ аминокислотной последовательности показал, что Мер-45 включает N-концевой гомологичный домен S-cлоя (SHL) с последующим включением альфа-спирального района и С-концевого богатого бета-нитями района. Установили, что SHL-домен отвечает за связывание с пептидогликаном. Определили, что Мер-45 связывается с пептидогликаном в зависимости от присутствия PG-кадаверина. Дефектный PG-кадаверин уменьшает структурные взаимодействия с пептидогликаном и наружной мембраной. Предположили, что PG-кадаверин функционально важен для осуществления структурной связи между пептидогликаном и наружной мембраной благодаря специфичному взаимодействию с SHL-доменом Мер-45. Япония, Lab of Applied Microbiology, Dep. of Microbial Biotechnology, Graduate Sch of Agricultural Sci., Tohoku Univ., Tsutsumi-dori Amamiya-machi 1-1, Aoba-ku, Sendai 981-8555
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СТРУКТУРА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ MEP-45
ДОМЕН S-СЛОЯ
ПЕТИДОГЛИКАНЫ
КАДАВЕРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SELEMONAS RUMINANTIUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.162

Автор(ы) : Hayashi, Tetsuja, Itoh, Yoshifumi, Kamio, Yoshiyuki, Terawaki, Yoshiro
Заглавие : Cloning of the P. aeruginosa cytotoxin gene by oligonucleotide probe
Источник статьи : Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1988. - Vol. 41, N 5-6. - С. 211-212
Аннотация: Определена последовательность N-терминальных аминокислот (АК) очищенного цитотоксина (ЦТ) штамма 158 Pseudomonas aeruginosa. Синтезированы 17 аминонуклеотидных зондов, соответствующих последовательности первых шести АК. Определена последовательность нуклеотидов гена ЦТ. Авт. полагают, что неактивный предшественник гена ЦТ локализован в цитоплазме и что протеолиз N-терминальной области не задействован в процессе активации. Япония, Shinshu Univ., School of Med., Matsumoto-shi, Nagano 390. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЦИТОТОКСИН
СТРУКТУРА
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.15

Автор(ы) : Uekita, Takamasa, Itoh, Yoshifumi, Yana, Ikuo, Ohno, Hiroshi, Seiki, Motoharu
Заглавие : Cytoplasmic tail-dependent internalization of membrane-type 1 matrix metalloproteinase is important for its invasion-promoting activity
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 7. - С. 1345-1356
Аннотация: Показали, что в клетках CHO-K1 интернализация металлопротеиназы матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) происходит от поверхности клеток и этот процесс зависит от остатков Di-Leu{571-572}, Leu{578-579} и тирозина{573} на ее цитоплазматическом конце. Интернализация MT1-MMP протекает также с участием 'мю'2-субъединицы адапторного белка 2, компонента ямок, покрытых клатрином. Интернализация MT1-MMP происходит преимущественно на адгезивном конце и колокализована с клатрин-покрытыми везикулами. Мутации вызывают нарушение интернализации и, хотя в этом случае MT1-MMP не способна к клеточной миграции, они не влияют на ее протеолитическую активность. Япония [Motoharu Seiki], Div. Cancer Cell Res., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639, Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ CHO-K1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.535

Автор(ы) : Terawaki, Yoshiro, Nozue, Hatsumi, Zeng, Hong, Hayashi, Tetsuya, Kamio, Yoshiyuki, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : Effects of mutations in the repA gene of plasmid Rts1 on plasmid replication and autorepressor function
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - С. 786-792
Аннотация: Сконструирована система, в к-рой белок RepA дикого типа либо белок RepA cop1 сосуществовал с mini-Rts1 плазмидами путем клонирования repA либо repA cop1 под контроль промотора дикого типа при наличии операторной последовательности, или без нее. Усановлено, что белок RepA cop1, даже будучи в избытке, может инициировать репликацию mini - Rts1 плазмиды как при 37'ГРАДУС', так и при 42'ГРАДУС' С. Напротив, избыток RepA дикого типа ингибировал репликацию плазмиды при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС' С. Два мутантных белка RepA, каждый из к-рых содержал по 4 аминокислотных инсерции в средней части, сохраняли авторепрессорную активность и свойства несовместимости, а также не теряли функции активации ori/Rts1/. Япония, Dep. Bacteriology, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ REP
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ
АВТОРЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ ORI
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.217

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Ito, Noriko, Nagase, Hideaki, Seiki, Motoharu
Заглавие : Homophilic complex formation of MT1-matrix metalloproteinase is essential to express collagenolytic activity on the cell surface : Тез.[Spring Meeting of the British Society for Matrix Biology, Liverpool, March 21-22, 2005]
Источник статьи : Int. J. Exp. Pathol. - 2005. - Vol. 86, N 6. - С. A77
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МТ1-МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЛЕНКА КОЛЛАГЕНА
КЛЕТКИ COS7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.13

Автор(ы) : Inatsu, Yasuhiro, Kimura, Keitarou, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains
Источник статьи : JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - С. 169-175
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.11-04Б3.90

Автор(ы) : Inatsu, Yasuhiro, Kimura, Keitarou, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : Characterization of Bacillus subtilis strains isolated from fermented soybean foods in Southeast Asia: Comparison with B. subtilis (natto) starter strains
Источник статьи : JARQ: Jap. Agr. Res. Quart. - 2002. - Vol. 36, N 3. - С. 169-175
Аннотация: Проводили сравнение 90 штаммов Bacillus subtilis, используемых в заквасках для изготовления ферментируемых соевых блюд в Восточной и Юго-восточной Азии, со штаммом-закваской B. subtilis (natto), применяемым в Японии при изготовлении несоленого соевого блюда натто. У штаммов сравнивали образование поли-'гамма'-глутамата, протеазы и амилазы, проводили фаготипирование и наследуемость вставочной последовательности (ВП) IS4Bsu1. У всех изолятов нашли высокий уровень протеазы при различных уровнях активности амилазы. Ни один из штаммов не принадлежал к стандартному фаготипу B. subtilis, но 11 иностранных штаммов принадлежали к тому же фаготипу, что и B. subtilis (natto). 63 изолята образовывали полиглутамат, главный компонент, отвечающий за слизистый материал в блюде натто. 28 изолятов в своем геноме содержали ВП-элемент, при этом число его копий колебалось от 1 до 17. Очевидно, ВП-элемент широко распространен среди штаммов B. subtilis, ферментирующих несоленые соевые блюда, подобные "Tua Nao" в Таиланде (90%) и "Kinema" в Непале (56%). В соленых блюдах из сои, например, в китайском "Douchi", только 15% штаммов B. subtilis несло в геноме элемент ВП. Связей между ВП и образованием полиглутамата не выявили. Нуклеотидная последовательность ВП-элементов у B. subtilis (natto) и у 9 штаммов из 90 в случайной выборке была одинаковой. У 4 других штаммов из 90 выявили только от одной до трех мутаций в этой последовательности. Делается заключение, что участок IS4Bsu1 в штаммах B. subtilis, встречающихся в соевых блюдах, имеет недавнее происхождение. Япония, Food Hygiene Res. Team, Nat. Food Res. Inst., Tsukuba, Ibaraki 305-8642, E-mail:inatu@nfri.affrc.go.jp. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СОЕВОГО ПРОДУКТА
СРАВНЕНИЕ ШТАММОВ
ГЕНОМЫ
ВСТАВОЧНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ СРЕДЫ ШТАММОВ
ФЕРМЕНТЫ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.286

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Binner, Sharon, Nagase, Hideaki
Заглавие : Activation of the progelatinase A (PROMMP-2) complexed with tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-2 by a cell surface activator of human uterine cervical fibrolblasts
Источник статьи : Ketsugo soshiki. - 1995. - Vol. 27, N oct. Suppl. - С. 23
Аннотация: Культивируемые фибробласты из шейки матки человека конститутивно синтезируют и секретируют протеиназу матрикса MMP-2/желатиназу А в виде proMMP-2 в комплексе с TIMP-2. Инкубация proMMP-2 с 4-аминофенилмеркуриацетатом или с эндогенным связанным с мембранами активатором ведет к активации профермента с образованием MMP-2 67 кД. Комплекс не подвергается такой активации и подавляет активные металлопротеиназы матрикса. В составе комплекса TIMP-2 под действием 4-аминофенилмеркуриацетата утрачивает свою ингибиторную активность. США, Dep. Bioch. a. Mol. Biol., Univ. Kansas Med. Ctr, Kansas City, KS 66160-7421
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПРОЖЕЛАТИНАЗА А
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
МАТКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.278

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Seiki, Motoharu
Заглавие : MT1-MMP: A potent modifier of pericellular microenvironment
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - С. 1-8
Аннотация: Изменения в окружающей клетку среде влияют на ее функции. Исследование роли трансмембранной протеазы MT1-MMP в околоклеточном протеолизе макромолекул внеклеточного матрикса показало важную роль этого фермента в развитии скелетных структур, инвазии раковых клеток, клеточном росте и ангиогенезе. MT1-MMP вызывает деградацию внеклеточного матрикса, распространение CD44 и синдекана 1 и активацию ERK. Исследования последних лет показали, что MT1-MMP воздействует на клеточные функции путем изменения свойств внеклеточного матрикса и что сами клетки регулируют активность этой матричной металлопротеиназы. Обсуждается роль последней в развитии таких заболеваний, как рак и ревматоидный артрит. Япония [M. Seiki], Univ. of Tokyo, 108-8639, mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 92
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ МАКРОМОЛЕКУЛ
ПРОТЕАЗА MT1-MMP
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.71

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Seiki, Motoharu
Заглавие : MT1-MMP: A potent modifier of pericellular microenvironment
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 206, N 1. - С. 1-8
Аннотация: Изменения в окружающей клетку среде влияют на ее функции. Исследование роли трансмембранной протеазы MT1-MMP в околоклеточном протеолизе макромолекул внеклеточного матрикса показало важную роль этого фермента в развитии скелетных структур, инвазии раковых клеток, клеточном росте и ангиогенезе. MT1-MMP вызывает деградацию внеклеточного матрикса, распространение CD44 и синдекана 1 и активацию ERK. Исследования последних лет показали, что MT1-MMP воздействует на клеточные функции путем изменения свойств внеклеточного матрикса и что сами клетки регулируют активность этой матричной металлопротеиназы. Обсуждается роль последней в развитии таких заболеваний, как рак и ревматоидный артрит. Япония [M. Seiki], Univ. of Tokyo, 108-8639, mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp. Библ. 92
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ МАКРОМОЛЕКУЛ
ПРОТЕАЗА MT1-MMP
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.518

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Terawaki, Yoshiro
Заглавие : Replication properties of mini-Rts1 derivatives deleted for DnaA boxes in the replication origin
Источник статьи : Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 3. - С. 242-246
Аннотация: Выявлено, что плазмида мини-Rts1 неспособна реплицироваться в dnaA-мутанте Escherichia coli. Вместе с тем, дериват мини-Rts1, утративший в районе ori репликации полный тандем DnaA-боксов, реплицируется в Кл dnaA+, хотя его копийность снижается наполовину по сравнению с плазмидой, содержащей DnaA-боксы. Плазмида мини-Rts1 cop1, несущая мутацию, увеличивающую число копий в repAхозяине, реплицируется в нем более эффективно, чем исходная плазмида, если делетированы DnaA-боксы. Число копий мини-Rts1cop1 с делецией по DnaA-боксам увеличивается в 1,5 раза при удалении локуса inc1, тогда как миниRts1 с такой же делецией DnaA-боксов не увеличивает копийность после удаления дополнительно локуса inc1. Отсюда сделан вывод, что белок RepAcop1 может инициировать репликацию мини-Rts1 достаточно эффективно даже в случае делеции DnaA-боксов в районе репликации ori. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto 390.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ DNA
ПЛАЗМИДА ЛИНИИ-RTS1
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДЕЛЕЦИИ DNAA-БОКСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.13

Автор(ы) : Itoh, Yoshifumi, Seiki, Motoharu
Заглавие : Роль матриксных металлопротеиназ клеточной поверхности
Источник статьи : Ketsugo soshiki. - 2001. - Vol. 33, N 1. - С. 19-25
Аннотация: В обзоре представлены данные о подгруппе матриксных металлопротеиназ (MMP) - мембранном типе MMP (MT-MMP), которая насчитывает 6 представителей. 4 из них являются трансмембранными ферментами, а 2 заякорены в мембране с помощью гликозилфосфатидилинозитола. Все MI-MMP синтезируют в виде проферментов, активация которых происходит внутриклеточно под действием пропротеинконвертаз; на поверхности клетки ферменты появляются в активной форме. Из всех MT-MMP лучше других охарактеризована MT1-MMP, которая участвует в процессах инвазии опухолей, ангиогенезе, морфогенезе костей. MT1-MMP действует на компоненты внеклеточного матрикса (ВКМ) как непосредственно, так и путем активации про-MMP-2. Все MT-MMP экспрессируются на поверхности клетки и вызывают деградацию ВКМ в периклеточном пространстве. Полагают, что их роль связана непосредственно с функциями клетки. Япония, Dep. Canc. Cell Res. Inst. Med. Sci. Univ. Tokyo. Библ. 35
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ ФЕРМЕНТЫ МЕМБРАННОГО ТИПА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.470

Автор(ы) : Kamio, Yoshiyuki, Itoh, Yoshifumi, Terawaki, Yoshiro
Заглавие : Purification of Rts1 RepA protein and binding of the protein to mini-Rts1 DNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - С. 4411-4414
Аннотация: Для получения больших количеств белка RepA, необходимого для репликации плазмиды Rts1, сконструирована плазмида pTW303, в к-рой ген repA Rts1 подставлен под промотор tac. Очищенный из клеток E. coli IM103/рТМ303, индуцированных ИПТГ, белок RepA с М[r] 33 кД использовался для изучения его связывания с ДНК-субстратом, к-рым служила минидериваты Rts1. Связывание оценивали по уровню защиты ДНК от деградации ДНКазой I. Выявлено, что RepA связывается с фрагментами Rts1, несущими район incI, repAp и incII. Более детальный анализ с использованием ДНКазы I показал, что RepA защищает от деградации участок, расположенный немедленно выше промотора repA, а также сегмент из 10 п. н., локализованный между локусом incII и GATC-боксом. Предварительно прогретый при 43'ГРАДУС' 10 мин белок RepA оказывает защитное действие слабее, чем нативный. Ил. 5. Библ. 21. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Asahi 3 - 1 - 1, Matsumoto 390.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА RTS1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН REPA
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОМОТОР TAC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК REPA
МИНИ ПЛАЗМИДА RTS1
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕТОД ЗАЩИТЫ ОТ ДНКАЗЫ I
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.02-04М7.10

Автор(ы) : Davis, Valerie, Persidskaia, Raisa, Baca-Regen, Lisa, Itoh, Yoshifumi, Nagase, Hideaki, Persidsky, Yuri, Ghorpade, Anuja, Baxter B.Timothy
Заглавие : Matrix metalloproteinase-2 production and its binding to the matrix are increased in abdominal aortic aneunysms
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 10. - С. 1625-1633
Аннотация: Исследовали уровень матриксной металлопротеиназ-2 и -9 (ММП-2 и ММП-9) в тканях абдоминальной аорты при аневризме (ААО) в сравнении с контролем и уровнем ММП из аорты при атеросклерозе (ААС) с помощью количественной конкурентной ревертазной полимеразной цепной реакции и зимографии с желатином. Уровень мРНК и белка ММП-2 выше всего в ААО, ММП-9 - одинаков в ААО и ААС, но выше, чем в контроле. Белки экстрагировали солевым раствором, диметилсульфоксидом (ДМСО) и мочевиной. С ДМСО показано увеличение экстракции ММП-2 из тканей ААО, причем в наиболее активной форме - 62 кД. Эта форма преобладает и в экстрактах мочевины. Данные указывают на более тесное связывание этой формы с матриксом и на усиление активации ММП-2 в ААО. Исследование иммунолокализации ММП-2 и ММП-9 показало, что ММП-9 образуется макрофагами, ММП-2 - клетками мезенхимы. Предполагается участие ММП-2 в деградации эластина и коллагена при заболеваниях аорты. США, Dep. Surgery Pathology Microbiol., Univ. Nebrasca Med. Center, NE, Omaha. Библ. 61
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
МАТРИКСНЫЙ ФЕРМЕНТ
ПРОДУКЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С МАТРИКСОМ
АОРТА
АНЕВРИЗМА АОРТЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.67

Автор(ы) : Kajita, Masahiro, Itoh, Yoshifumi, Chiba, Tadashige, Mori, Hidetoshi, Okada, Akiko, Kinoh, Hiroaki, Seiki, Motoharu
Заглавие : Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - С. 893-904
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.98

Автор(ы) : Kajita, Masahiro, Itoh, Yoshifumi, Chiba, Tadashige, Mori, Hidetoshi, Okada, Akiko, Kinoh, Hiroaki, Seiki, Motoharu
Заглавие : Membrane-type 1 matrix metalloproteinase cleaves CD44 and promotes cell migration
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 5. - С. 893-904
Аннотация: Показано, что металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (MT1-MMP) культивируемых клеток карциномы и остеосаркомы человека служит ферментом процессинга для CD44, рецептора гиалуронана. Экспрессия в клетках мутантного CD44Н, дефектного по сайту процессинга, предотвращает деградацию этой м-лы и блокирует клеточную миграцию. К такому же рез-ту приводит обработка клеток ингибитором MT1-MMP. Сделан вывод, что миграция и инвазия раковых клеток осуществляется при участии одновременно и MT1-MMP, и CD44. Япония [M. S.], Dep. Cancer Cell Res. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokane-dai, Minato-ku, Tokyo 108-8639. Fax: 81-3-5449-5414. E-mail: mseiki@ims.u-tokyo.ac.jp
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ CD44
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ/САРКОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.128

Автор(ы) : Nishijyo, Takayuki, Park, Seung-Moon, Lu, Chung-Dar, Itoh, Yoshifumi, Abdelal Ahmed T.
Заглавие : Molecular characterization and regulation of an operon encoding a system for transport of arginine and ornithine and the ArgR regulatory protein in Pseudomonas aeruginosa
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - С. 5559-5566
Аннотация: Полностью секвенирован оперон aot Pseudomonas aeruginosa PA01, состоящий из 6 генов. Продукты 4 генов (aotJ, aotQ, aotM и aotP) высокогомологичны компонентам периплазматич. АВС-транспортеров у кишечных бактерий. Изучение транспорта с делец. мутантами показало, что эти 4 гена участвуют в индуцируемом аргинином (I) транспорте I и орнитина (II), но не лизина. Ген aotO, к-рый кодирует белок, не гомологичный известным белкам, не нужен для поглощения I и II. Последний ген оперона кодирует белок ArgR (III), участвующий в регуляции метаболизма I. Изучение трансляц. слияния aotJ::lacZ показало, что экспрессия оперона aot сильно индуцируется I и что этот эффект опосредован III. Обнаружены 2 промотора оперона aot. 3'-промотор Р2 индуцируется I и чувствителен к углеродной катаболитной репрессии. 5'-промотор Р1 индуцируется глутаматом. Футпринтинг обнаружил сайт связывания III, перекрывающийся с блоком -35 промотора Р2 и блоком -10 промотора Р1. Подтверждены известные архитектура и консенсусная последовательность сайтов связывания I. США, Coll. Arts. and Sci., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30302-4038. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА АРГИНИНА И ОРНИТИНА AOT
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
АРГИНИН
ПРОМОТОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.170

Автор(ы) : Nagai, Toshirou, Koguchi, Kumiko, Itoh, Yoshifumi
Заглавие : Chemical analysis of poly-'гамма'-glutamic acid produced by plasmid-free Bacillus subtilis (natto): Evidence that plasmids are not involved in poly-'гамма'-glutamic acid production
Источник статьи : J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1997. - Vol. 43, N 3. - С. 139-143
Аннотация: Постулировано, что ген psf на малой плазмиде pUH1 положительно регулирует синтез капсулярной поли-'гамма'-глутаминовой к-ты у Bacillus subtilis (natto). Обнаружено, что этот штамм имеет вторую плазмиду pNAGL1. Свободный от плазмид штамм NAF4, полученный из B. subtilis (natto), продуцирует поли-'гамма'-глутаминовую к-ту, имеющую тот же мол. вес и содержание D-глутаминовой к-ты и в тех кол-вах, что и родительский штамм. Как и у родительских клеток, кол-во D-глутаминовой к-ты достигает 80% от общего кол-ва глутаминовой к-ты в поли-'гамма'-глутаминовой к-ты, продуцируемой штаммом NAF4, росшим в присутствии 0,1 мМ MnCl[2]. Считается, что плазмиды не кодируют никакого гена, важного для продуцирования поли-'гамма'-глутаминовой к-ты. Япония, Div. Appl. Microbiol., Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries, 2-1-2 Kannondai, Tsukuba 305. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПОЛИ-'ГАММА'-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
B. SUBTILIS (NATTO)
ПЛАЗМИДА PNAGL1
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска