Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Inki, Pirjo$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.207

Автор(ы) : Oksala, Olli, Salo, Tuula, Tammi, Raija, Hakkinen, Lari, Jalkanen, Markku, Inki, Pirjo, Larjava, Hannu
Заглавие : Expression of proteoglycans and hyaluronan during wound healing
Источник статьи : J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 125-135
Аннотация: С помощью гистологического, иммунопероксидазного и иммунофлуоресцентного методов изучали экспрессию (Эк) протеогликанов (ПГ; CD44, синдекана-1, ПГ, в состав к-рых входит гепарансульфат и к-рые связаны с базальными мембранами, декорина, бигликана) и гиалуронана (Г) в заживающих экспериментальных ранах слизистой оболочки ротовой полости человека (биоптаты, подлежащие исследованию, получали через 1, 3 и 7 сут после нанесения раны). Первые признаки миграции эпителия наблюдаются через 1 сут, прогрессирующая миграция эпителия - через 3 сут после нанесения раны, а через 7 сут образуется эпителиальный слой. На всех стадиях заживления ран вокруг кератиноцитов обнаруживался CD44, а вокруг мигрирующих эпителиальных клеток (Кл) - CD44 и Г. Эк синдекана-1 обнаружена в супрабазальном слое Кл; область Эк простиралась к слою мигрирующих базальных эпителиальных Кл. Связанные с мембранами ПГ в кератиноцитах не выявлены. В области под раневым эпителием, содержащей вновь образованные коллагеновые волокна, на 7-е сут после нанесения ран обнаруживался декорин, но не бигликан. В грануляционной ткани выявлены CD44 и Г. Делается вывод, что мигрирующие кератиноциты содержат CD44 и синдекан-1, а также что Эк CD44 в дифференцирующихся кератиноцитах предшествует Эк синдекана-1. Канада, [Hannu Lanjava], Univ. of British Columbia, Vancouver, BC, V6T 1Z3. Библ. 51
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.123

Автор(ы) : Inki, Pirjo, Jalkanen, Markku
Заглавие : The role of syndecan-1 in malignancies
Источник статьи : Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 63-67
Аннотация: Syndecans form a family of cell surface proteoglycans, which can interact with various effector molecules, such as extracellular matrix (ECM) molecules and growth factors. Syndecan-1 is the most extensively studied member of the syndecan family. It is found mainly in epithelial cells, but its expression is developmentally regulated during embryonic development. It has been shown to mediate cell adhesion to several ECM molecules, and to act as a coreceptor for fibroblast growth factors, potent agniogenic growth factors involved also in differentiation. Syndecan-1 expression is reduced during malignant transformation of various epithelia, and this loss correlates with the histological differentiation grade of squamous cell carcinomas, lacking from poorly differentiated tumours. In squamous cell carcinomas of the head and neck, positive syndecan-1 expression correlates with a more favourable prognosis. Recent experimental studies on the role of syndecan-1 in malignant transformation have shown that syndecan-1 expression is associated with the maintenance of epithelial morphology, anchorage-dependent growth and inhibition of invasiveness in vitro. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНДЕКАН-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.103

Автор(ы) : Inki, Pirjo, Jalkanen, Markku
Заглавие : The role of syndecan-1 in malignancies
Источник статьи : Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - С. 63-67
Аннотация: This review will focus on the biological role of syndecan-1 in normal epithelial differentiation and malignant transformation. Syndecans form a family of cell curface proteoglycans, which can interact with various effector molecules, such as extracellular matrix (ECM) molecules and growth factors. Syndecan-1 is the most extensively studied member of the syndecan family. It is found mainly in epithelial cells, but its expression is developmentally regulated during embryonic development. It has been shown to mediate cell adhesion to several ECM molecules, and to act as a coreceptor for fibroblast growth factors, potent angiogenic growth factors involved also in differentiation. Syndecan-1 expression is reduced during malignant transformation of various epithelia, and this loss correlates with the histological differentiation grade of squamous cell carcinomas, lacking from poorly differentiated tumours. In squamous cell carcinomas of the head and neck, positive syndecan-1 expression correlates with a more favourable prognosis. Recent experimental studies on the role of syndecan-1 in malignant transformation have shown that syndecan-1 expression is associated with the maintenance of epithelial morphology, anchorage-dependent growth and inhibition of invasiveness in vitro. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН 1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.235

Автор(ы) : Jalkanen, Markku, Elenius, Klaus, Inki, Pirjo, Kirjavainen, Jarkko, Leppa, Sirpa
Заглавие : Syndecan, a regulator of cell behaviour, is lost in malignant transformation : [Pap.] 639th Meet. Manchester, 1991
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1991. - Vol. 19, N 4. - С. 1069-1072
Аннотация: Обзор. Синдекан представляет собой интегральный трансмембранный протеогликан, впервые обнаруженный в клетках эпителия молочной железы мышей. Рассмотрена роль синдекана в специфич. взаимодействии с компонентами внеклеточного матрикса и факторами роста и роль последнего процесса в регуляции поведения нормальных клеток. Приведены данные о подавлении экспрессии синдекана в клетках при злокачественной трансформации. Рассмотрены особенности поведения трансформированных эпителиальных клеток, обусловленные утратой синдекана. Библ. 22. Финляндия, Turku Centre for Biotechnology, P. O. Box 123, SF-20521 Turku.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
РЕГУЛЯТОРЫ ПОВЕДЕНИЯ КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.240

Автор(ы) : Inki, Pirjo, Stenback, Frey, Talve, Lauri, Jalkanen, Markku
Заглавие : Immunohistochemical localization of syndecan in mouse skin tumors induced by UV irradiation: Loss of expression associated with malignant transformation
Источник статьи : Amer J. Pathol. - 1991. - Vol. 139, N 6. - С. 1333-1340
Аннотация: У мышей, подвергнутых УФ-облучению, исследовали локализацию синдекана (СД), протеогликана клеточной поверхности, к-рый связывает м-лы экстрацеллюоярного матрикса и факторы роста. Позитивное окрашивание наблюдали на поверхности нормальных клеток эпителия, в абортивных волосяных фолликулярных кистах, характерных для этой мышиной линии. В качестве ранней р-ции на облучение показана гиперплазия эпидермиса со слабой атипией клеток; позитивно окрашенные клеточные поверхности эпидермиса. В образцах с тяжелой дисплазией наблюдали слабое окрашивание в гранулярном слое клеток, тогда как базальный слой был негативным. В папилломах и кератоакантомах наблюдали иммунореактивность для СД в доброкачественных гиперпластических эпидермальных клетках, так же как в пролиферирующих клетках цист. Злокачественная трансформация была однозначно связана с потерей окрашивания СД. Предполагают важную роль СД в поддержании нормальной архитектуры ткани и профиля дифференцировки кожи. Финляндия, Dept. Med. Biochemistry, Univ. Turku, Kinamylynk 10 SB-20520 Turku. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)