Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Imai, Shjosuke$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.536

Автор(ы) : Imai, Shjosuke, Nishikawa, Jun, Takada, Kenzo
Заглавие : Cell-to-cell contact as an efficient mode of Epstein-Barr virus infection of diverse human epithelial cells
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 4371-4378
Аннотация: Представлены четкие доказательства прямой инфекции различных эпителиальных клеток (Кл) человека вирусом Эпштейна-Барр (EBV) in vitro. Использовали рекомбинантный EBV (шт. Аката), несущий селективный маркерный ген, но без каких-либо других искусственных операций, напр., введения известного рецепторного гена EBV (CD21) или добавления в культуру полимерного иммуноглобулина А против вирусного gp350. 18 из 21 исследованной линии человеч. эпителиальных Кл были инфицированы EBV, что было подтверждено выявлением экспрессии детерминируемого EBV ядерного антигена (EBNA) 1 вскоре после обработки. При последующей селекции культур из 15 линий Кл был легко выделен ряд инфицированных EBV клонов. Ни одна из линий фибробластов человека и пяти линий Кл, не относящихся к человеку, не были чувствительны к заражению. Сокультивирование с продуцентами вируса было в 800 раз более эффективным в плане инфекции, чем бесклеточная инфекция. Это указывало на значение прямого контакта Кл-Кл как способа распространения вируса in vivo. Большинство эпителиальных линий Кл, инфицируемых EBV, были отрицательны по экспрессии CD21 как на уровне белка, так и иРНК. Основная часть инфицированных EBV клонов, полученных на каждой линии Кл, экспрессировала EBNA1, кодируемые EBV маленькие РНК, транскрипты области BamHI-A вирусного генома и латентный мембранный белок (LMP) 2А. Другие EBNA или LMP1 не образовывались. Эта ограниченная форма латентной экспрессии вирусных генов, являющейся центральным объектом для понимания эпителиального онкогенеза EBV, напоминала таковую, наблюдавшуюся при ассоциированной с EBV карциноме желудка и отрицательной по LMP1 назофарингеальной карциноме. Считают, что прямая инфекция эпителиальных Кл EBV может происходить естественным путем in vivo и опосредуется неидентифицированным, специфичным для эпителия связывающим EBV рецептором. Конвертанты EBV рассматривают, по крайней мере с точки зрения экспрессии вирусных генов, как in vitro аналоги ассоциированных с EBV эпителиальных опухолевых Кл, что облегчает анализ онкогенной роли EBV для эпителиальных Кл. Япония, Dep. of Virol., Cancer Inst., Hokkaido Univ. Sch. of Med., N15 W7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 66
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.169

Автор(ы) : Imai, Shjosuke, Nishikawa, Jun, Takada, Kenzo
Заглавие : Cell-to-cell contact as an efficient mode of Epstein-Barr virus infection of diverse human epithelial cells
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 4371-4378
Аннотация: Представлены четкие доказательства прямой инфекции различных эпителиальных клеток (Кл) человека вирусом Эпштейна-Барр (EBV) in vitro. Использовали рекомбинантный EBV (шт. Аката), несущий селективный маркерный ген, но без каких-либо других искусственных операций, напр., введения известного рецепторного гена EBV (CD21) или добавления в культуру полимерного иммуноглобулина А против вирусного gp350. 18 из 21 исследованной линии человеч. эпителиальных Кл были инфицированы EBV, что было подтверждено выявлением экспрессии детерминируемого EBV ядерного антигена (EBNA) 1 вскоре после обработки. При последующей селекции культур из 15 линий Кл был легко выделен ряд инфицированных EBV клонов. Ни одна из линий фибробластов человека и пяти линий Кл, не относящихся к человеку, не были чувствительны к заражению. Сокультивирование с продуцентами вируса было в 800 раз более эффективным в плане инфекции, чем бесклеточная инфекция. Это указывало на значение прямого контакта Кл-Кл как способа распространения вируса in vivo. Большинство эпителиальных линий Кл, инфицируемых EBV, были отрицательны по экспрессии CD21 как на уровне белка, так и иРНК. Основная часть инфицированных EBV клонов, полученных на каждой линии Кл, экспрессировала EBNA1, кодируемые EBV маленькие РНК, транскрипты области BamHI-A вирусного генома и латентный мембранный белок (LMP) 2А. Другие EBNA или LMP1 не образовывались. Эта ограниченная форма латентной экспрессии вирусных генов, являющейся центральным объектом для понимания эпителиального онкогенеза EBV, напоминала таковую, наблюдавшуюся при ассоциированной с EBV карциноме желудка и отрицательной по LMP1 назофарингеальной карциноме. Считают, что прямая инфекция эпителиальных Кл EBV может происходить естественным путем in vivo и опосредуется неидентифицированным, специфичным для эпителия связывающим EBV рецептором. Конвертанты EBV рассматривают, по крайней мере с точки зрения экспрессии вирусных генов, как in vitro аналоги ассоциированных с EBV эпителиальных опухолевых Кл, что облегчает анализ онкогенной роли EBV для эпителиальных Кл. Япония, Dep. of Virol., Cancer Inst., Hokkaido Univ. Sch. of Med., N15 W7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 66
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)