СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Tur-Fu$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.459

Автор(ы) : Yeh, Chia Hsin, Peng, Hui-Chin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Accutin, a new disintegrin, inhibits angiogenesis in vitro and in vivo by acting as integrin 'альфа'[v]'бета'[3] antagonist and inducing apoptosis
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 92, N 9. - С. 3268-3276
Аннотация: Присутствие выделенного из яда гадюки Agkistrodon acutus аккутина (I) в культуральной среде блокировало связывание "узнающих" 'альфа'[v]'бета'[3]-интегрин моноклональных антител 7E3 культивируемыми эндотелиоцитами пупочной вены человека. На взаимодействие с эндотелиоцитами моноклональных антител, "узнающих" 'альфа'[2]'бета'[1]-, 'альфа'[3]'бета'[1]- или 'альфа'[5]'бета'[1]-интегрины, присутствие I влияния не оказывало. Присутствие I блокировало связывание антител 7E3 эндотелиоцитами, чего не происходило в присутствии синтетического пептида GRGES. Комбинация антител 7E3 и этого пептида в свою очередь блокировало связывание I упомянутыми эндотелиоцитами. Присутствие I противодействовало адгезии эндотелиоцитов и иммобилизованных фибриногена, фибронектина и витронектина. В опытах с использованием хорио-аллантоисной мембраны 10-дневных куриных эмбрионов I оказывал антиангиогенное действие, а в эндотелиоцитах пупочной вены человека I вызывал появление признаков апоптоза. КНР, College of Medicine, National Taiwan Univ. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
АНТАГОНИСТ ИНТЕГРИНА
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.289

Автор(ы) : Huang, Tur-Fu, Liu, Chao-Zong, Yang, Sheng-Hsin
Заглавие : Aggretin, a novel platelet-aggregation inducer from snake (Calloselasma rhodostoma) venom, activates phospholipase C by acting as a glycoprotein Ia/IIa agonist
Источник статьи : Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 3. - С. 1021-1027
Аннотация: Из яда малайской ямкоголовой змеи методами ионообменной, гельфильтрационной и высокоэффективной жидкостной хроматографии изолировали агретин в виде гетеродимерного белка 29 кД без активности фосфолипазы A или тромбиноподобной активности, в конц-ии выше 5 нМ вызывающего агрегацию тромбоцитов человека; этот эффект, для которого необходима мобилизация внутриклеточного Ca, устраняют ЭДТА, простагландин E1 и 8 (диэтиламино)октиловый эфир 3,4,5-триметоксибензойной кислоты. Индуцированную агрегацию подавляют ингибитор фосфолипазы C неомицин и мепакрин, но не индометацин или креатинфосфат/креатинфосфокиназа. Агретин усиливает образование {3}H-инозитфосфата из {3}H-инозита и мобилизацию внутриклеточного Ca{2+}, подавляемые неомицином, и образование тромбоксана B2. Антитела к гликопротеину Ia/IIa подавляет изменение формы тромбоцитов и их агрегацию под действием агрегина. Тромбоциты связывают в среднем 2119 молекул агретина с k[Д]=4 нМ. КНР, Pharmacol. Inst., Coll. Med., Natl Taiwan Univ., Taipei. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
АКТИВАЦИЯ
АГРЕТИН
ЯДЫ ЗМЕЙ
CALLOSELASMA RHODOSTOMA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.110

Автор(ы) : Chang, Mei-Chi, Wang, Chin-Yin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Ancrod-formed fibrin stimlates prostacyclin production of human umbilical vein endothelial cells via de novo synthesis of cyclooxygenase
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 3. - С. 1920-1926
Аннотация: В составе цитратной плазмы крови, изолированный из яда Callosefasma rhodostoma тромбиноподобный фермент анкрод стимулирует образование 6-кетопростагландина F1'альфа' эндотелиоцитами из пуповины человека; эффект подавляется ингибитором полимеризации фибрина Gly-Pro-Arg-Pro. Усиленное (но не базальное) образование простациклина угнетается циклогексимидом и актиномицином D. В предобработанных аспирином клетках образованный под действием анкрода фибрин индуцирует чувствительное к циклогексимиду и к актиномицину D возобновление синтеза простациклина. Такой фибрин также стимулирует синтез циклооксигеназы, блокируемый циклогексимидом и актиномицином D. Тайвань, Pharmacol. Inst., Coll. Med., Natl Taiwan Univ., Taipei. Библ. 31
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АНКРОД ФИБРИН
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОСТАЦИКЛИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
СИНТЕЗ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.477

Автор(ы) : Teng, Che-Ming, Ko, Feng-Nien, Wang, Jih-Pyang, Lin, Chun-Nan, Wu, Tian-Shung, Chen, Chien-Chih, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Antihaemostatic and antithrombotic effect of some antiplatelet agents isolated from Chinese herbs
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 9. - С. 667-669
Аннотация: Из китайских лечебных трав выделены апигенин и магнолол, являющиеся ингибиторами синтеза тромбоксана, а также остол, протопин и норатириол (I), являющиеся ингибиторами расщепления фосфоинозитида и образования тромбоксана. В опытах на мышах магнолол, остол, протопин и I, при в/б введении, вызывают дозозависимое увеличение времени кровотечения, но ни один из них в дозах до 200 мг/кг включительно не спасает мышей от гибели в связи с тромбоэмболией, вызываемой в/в введением АДФ и арахидоната. На крысах с моделью диссеминир. внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), индуцируемого эндотоксином, I (проявляющий наиболее сильное антигемостатич. действие у мышей) в дозе 100 мг/кг предупреждает уменьшение кол-ва тромбоцитов и конц-ии фибриногена, а также увеличение протромбинового времени. Кроме того, I уменьшает ex vivo интенсивность агрегации тромбоцитов, стимулируемой АДФ и коллагеном. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИТАЙСКИЕ ТРАВЫ
АНТИГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.68

Автор(ы) : Chang, Mei-Chi, Lin, Hui-Kuan, Peng, Hui-Chin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Antithrombotic effect of crotalin, a platelet membrane glycoprotein Ib antagonist from venom of Crotalus atrox
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1582-1589
Аннотация: В условиях in vitro антагонист гликопротеина Ib мембран тромбоцитов (Т) кроталин (I), выделенный из яда змей Crotalus atrox, зависимо от конц-ии (IC[50]=2,4 мкг/мл или 83 нМ) подавлял агрегацию отмытых Т человека и агрегацию в обогащенной Т плазме крови (IC[50]=6,3 мкг/мл), стимулированную ристоцетином. Кинетика связывания I{125}=I с Т человека была насыщаемой и зависела от конц-ии. Число мест связывания I составляло 58 632'+-'3152 на один Т. Связывание I с Т специфически подавлялось моноклональными антителами к глипопротеину Ib. I значительно удлинял латентный период с момента инициации агрегации, вызванной низкими конц-иями тромбина (0,03 ед/мл), и подавлял образование тромбоксана B[2] в Т под действием ристоцетина в комбинации с фактором Виллебранда или тромбином. I при в/в ведении мышам зависимо от дозы (100-300 мкг/кг) увеличивал время кровотечения и латентный период тромбообразования после введения мышам флуоресцеина натрия и облучения брыжеечных вен. Тайвань, From the Team of Biomedical Science, Chang-Gung Inst. of Nursing, Taoyuan. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КРОТАЛИН
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН IB
ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.172

Автор(ы) : Chang, Mei-Chi, Lin, Hui-Kuan, Peng, Hui-Chin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Antithrombotic effect of crotalin, a platelet membrane glycoprotein Ib antagonist from venom of Crotalus atrox
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1582-1589
Аннотация: В условиях in vitro антагонист гликопротеина Ib мембран тромбоцитов (Т) кроталин (I), выделенный из яда змей Crotalus atrox, зависимо от конц-ии (IC[50]=2,4 мкг/мл или 83 нМ) подавлял агрегацию отмытых Т человека и агрегацию в обогащенной Т плазме крови (IC[50]=6,3 мкг/мл), стимулированную ристоцетином. Кинетика связывания I{125}=I с Т человека была насыщаемой и зависела от конц-ии. Число мест связывания I составляло 58 632'+-'3152 на один Т. Связывание I с Т специфически подавлялось моноклональными антителами к глипопротеину Ib. I значительно удлинял латентный период с момента инициации агрегации, вызванной низкими конц-иями тромбина (0,03 ед/мл), и подавлял образование тромбоксана B[2] в Т под действием ристоцетина в комбинации с фактором Виллебранда или тромбином. I при в/в ведении мышам зависимо от дозы (100-300 мкг/кг) увеличивал время кровотечения и латентный период тромбообразования после введения мышам флуоресцеина натрия и облучения брыжеечных вен. Тайвань, From the Team of Biomedical Science, Chang-Gung Inst. of Nursing, Taoyuan. Библ. 42
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КРОТАЛИН
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН IB
ТРОМБОЦИТЫ
IN VITRO
IN VIVO
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.227

Автор(ы) : Ko, Feng-Nien, Wu, TianShung, Lu, Sheng-Teh, Wu, Yang-Chang, Huang, Tur-Fu, Teng, Che-Ming
Заглавие : Ca{2}{+}-channel blockade in rat thoracic aorta by protopine isolated from Corydalis tubers
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 1. - С. 1-9
Аннотация: Протопин (I), выделенный из клубней Corydalis, зависимым от конц-ии образом в интервале 25-100 мкг/мл ингибировал тонические сокращения сегментов аорты крыс оо Wistar, индуцированные НА в конц-ии 3 мкМ. Ингибирование фазных сокращений наблюдали только при высоких конц-иях I. Добавление I к сегментам на стадии плато контрактильного эффекта НА сопровождалось возникновением релаксации. Метиленовый синий (50 мкМ) и индометацин (20 мкМ) не проявляли антагонизм с релаксирующим эффектом I, к-рый возникал и после удаления эндотелиального слоя, а также в присутствии нифедипина (2-100 мкМ). Показано, что I зависимым от конц-ии образом ингибировал сокращения аортальных сегментов, индуцированные 60 мМ K{+} в присутствии Ca{2}{+}. Влияния I на содержание в стенке аорты цАМФ и цГМФ не обнаружено. Считают, что эффекты I обусловлены торможением транспорта Ca{2}{+} в гладкомышечные клетки аорты по потенциало- и рецептор-управляемым каналам. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛУБНИ CORYDALIS
ПРОТОПИН
АОРТА КРЫСЫ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.150

Автор(ы) : Chiang, Huei-Shien, Peng, Hui-Chin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Characterization of integrin expression and regulation on SW-480 human colon adenocarcinoma cells and the effect of rhodostomin on basal and upregulated tumor cell adhesion
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 3. - С. 506-516
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентной микроскопии и цитометрии в потоке показали, что на поверхности клеток SW-480 имеются тромбоцитарный интегриновый рецептор 'альфа'IIB'бета'3, а также 'альфа'v'бета'3, 'альфа'5'бета'1 и 'альфа'6'бета'1. Моноклональные антитела к 'альфа'IIb'бета'3 и к 'альфа'5'бета'1 частично подавляют адгезию клеток к фибронектину. Иммунореактивность 'альфа'IIb'бета'3 на поверхности клеток повышается за 5 мин инкубации с тетрадеканоилфорболацетатом или с 12-гидроксиэйкозатетраеноевой кислотой (12-HETE). Клетки содержат большой пул 'альфа'IIb'бета'3, из которого интегрин поступает на поверхность под действием форболового эфира или 12-HETE, так же способствующие перераспределению интегрина в ходе распластывания. Содержащий RGD антитромбоцитарный пептид родостомин из яда змеи Calloselasma rhodostoma подавляет адгезию клеток к фибронектину в 400 раз эффективнее синтетического пептида RGD. Связывание с клетками антитела к 'альфа'IIb'бета'3, 'альфа'v'бета'3 и 'альфа'5'бета'1 угнетается предобработкой клеток родостомином, который, по-видимому, связывается RGD-последовательностью с интегриновыми рецепторами. Тайвань, Pharmacol. Inst., Coll. Med., Natl Taiwan Univ., Taipei. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕГРИН
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ SW-480
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.202

Автор(ы) : Chiang, Huei-Shien, Swaim Mark W., Huang, Tur-Fu
Заглавие : Characterization of platelet aggregation induced by human colon adenocarcinoma cells and its inhibition by snake venom peptides, trigramin and rhodostomin
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 325-331
Аннотация: Сообщают, что клетки (Кл) культивируемой постоянной линии SW-480 из первичной аденокарциномы толстой кишки человека вызывают агрегацию тромбоцитов (Тц) человека, помещенных в гепаринизированную плазму. Этот эффект зависит от числа добавляемых Кл SW-480. Вызванная Кл SW-480 агрегация Тц полностью угнеталась гирудином (5 Ед/мл); угнетение отмечено также при предварительном воздействии фосфолипазой А[2]. Кл SW-480 вызывали зависимое от их числа уменьшение времени рекальцификации плазмы при использовании нормал. плазмы, а также плазмы, в к-рой отсутствовали факторы VIII и IX. Этот эффект потенцировался лизатами Кл SW-480 и угнетался после предварительного воздействия сфингозином. Моноклональные антитела к человеческому тканевому фактору подавляли способность Кл SW-480 вызывать агрегацию Тц. Эти данные показывают, что способность Кл SW-480 вызывать агрегацию Тц связана с экспрессией этими Кл активности тканевого фактора. Содержащие аргинин, глицин и аспарагин пептиды змеиного яда триграмин (из яда Trimeresurus gramineus) и родостамин (из яда Calloselasma rhodostoma), являющиеся антагонистами связывания фибриногена с гликогенами IIb/IIIb плазмолеммы Тц, угнетали агрегацию Тц, вызываемую Кл SW-480. Тайвань, Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SW-480
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ПЕПТИДЫ ЗМЕИНЫХ ЯДОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.064

Автор(ы) : Ouyang Chaoho., Teng Che-Ming., Huang, Tur-Fu
Заглавие : Characterization of snake venom principles affecting blood coagulation and platelet aggregation
Источник статьи : Fibrinogen, Thrombosis, Coagulation, and Fibrinolysis. - New York, London, 1990. - С. 151-163
Аннотация: Рассматриваются различные механизмы действия змеиных ядов (ЯЗ). Обсуждаются особенности тромбиноподобных ферментов из ЯЗ (свертывание, как правило, не сопровождалось ретракцией сгустка, активацией фактора X111 и др.), а также активаторов протромбина, факторов X и X1, белка С. Подробно рассматриваются в-ва, выделенные из ЯЗ и обладающие влиянием на тромбоциты (Т): индукторы агрегации (А) Т (в т. ч. невызывающие свертывание, а также действующие в присутствии протромбина), ингибиторы АТ разных типов, в-ва, оказывающие на АТ потенцирующее и двухфазное действие. Тайвань. Nat. Taiwan Univ., Taipei 100018. Библ. 135.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ЗМЕИ
ЯДЫ
ИНДУКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.181

Автор(ы) : Teng, Che-Ming, Yu, Sheu-Meei, Ko, Feng-Nien, Chen, Chien-Chih, Wang, Wen-Chung, Chen, Kuan-Yu, Huang, Yu-Lin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Comparison of the actions of some plateletactivating factor antagonists on platelets and aortic smooth muscles
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 205, N 2. - С. 151-156
Аннотация: Изучали угнетающее действие WEB 2086 (I), WEB 2170 (II), BN 52021 (III), кадсуренона (IV) и денудатина В (V) на индуцированные агрегацию тромобоцитов (Т) кролика и сокращение сегментов аорты крысы, в частности, под действием фактора активации Т (ФАТ). Установлено, что эффекты антагонистов ФАТ зависят от применяемого стимулятора агрегации Т (ФАТ, АДФ, коллаген, арахидонат, тромбин) и индуктора сокращения гладких мышц аорты (НА, К{+}); в порядке убывания антагонистич. активности в опытах с Т исследованные в-ва располагаются в последовательности, I, II, III, IV и V, а по уменьшению антиконтрактильной активности в опытах с сегментами аорты - в последовательности IV, V, I, III и II. Т. обр., наиболее специфич. антагонистами ФАТ по отношению к Т являются I, II и III, обладающие, однако, более слабым сосудорасширяющим действием, чем IV и V. Тайвань, National Research Inst. of Chinese Medicine, Taipei. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМОБОЦИТОВ WEB 2170
АНТАГОНИСТЫ
WEB 2086
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
СОКРАЩЕНИЕ АОРТЫ
АОРТА КРЫСЫ
КАДСУРЕНОН
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.33

Автор(ы) : Yeh, Chia-Hsin, Peng, Hui-Chin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : Cytokines modulate integrin 'альфа'[v]'бета'[3]-mediated human endothelial cell adhesion and calcium signaling
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - С. 57-66
Аннотация: Цитокины (Цк) - факторы роста фибробластов (ФРФ) и некроза опухолей-'альфа' (ФНО) - модулируют ангиогенез, регуляция к-рого зависит от взаимодействия эндотелиальных клеток (ЭК) с белковым матриксом - субстратом адгезии (Аг). Исследовали влияние Цк на активацию рецепторов Аг интегринами (Ин), напр., Ин 'альфа'[v]'бета'[3], и действие антагонистов Ин (родостомина и ариетина) на ангиогенез. Иммобилизация анти-Ин стимулировала Аг ЭК, и при этом увеличивалось содержание свободного Ca{2+} внутри ЭК. Механизм модулирования Аг с помощью Цк связан также с изменениями конформации Ин. Сделан вывод о том, что фосфоинозитид-3-киназа - одна из сигнальных молекул, участвующих в стимуляции Аг ЭК, обработанных ФРФ. Тайвань [T.-F. Huang], Nat. Taiwan Univ., Taipei. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'[V]'БЕТА'[3]
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.109

Автор(ы) : Yu, Sheu-Meei, Chen, Chien-Chih, Ko, Feng-Nien, Huang, Yu-Lin, Huang, Tur-Fu, Teng, Che-Ming
Заглавие : Dicentrine, a novel antiplatelet agent inhibiting thromboxane formation and increasing the cyclic AMP level of rabbit platelets
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 2. - С. 323-329
Аннотация: Дицентрин (I) - новое антитромбоцитарное средство, выделенное из китайского растения Lindera megaphylla - угнетает in vitro агрегацию (А) отмытых тромбоцитов (Т) кролика и высвобождение из них АТФ, индуцируемые арахидонатом (АК), коллагеном, АДФ, тромбином, фактором активации Т (ФАТ) и U46619. I подавляет также образование тромбоксана В[2], стимулированное АК, коллагеном и тромбином в интактных отмытых Т и стимулированное АК в гомогенате лизированных Т, а, кроме того, тормозит образованиен ПГД[2], вызываемое АК. При этом I почти не влияет на образование инозитмонофосфатов, индуцируемое (в присутствии индометацина) тромбином, коллагеном и ФАТ, и АТ, обработанных эластазой, под действием фибриногена. Наконец, отмечено зависимое от конц-ии повышение уровня цАМФ в Т под действием I. Высказано мнение, что ингибиторное действие I на АТ и высвобождение АТФ связано с угнетанием образования тромбоксана и повышением конц-ии цАМФ в Т. Тайвань, Pharmacological Inst., College of Medicine, National Taiwan Univ. Taipei. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ДИЦЕНТРИН
ТРОМБОЦИТЫ КРОЛИКА
ТРОМБОКСАН А2
ЦАМФ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ZINDERA MEGAPHYLLA
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.475

Автор(ы) : Teng, Che-Ming, Yu, Sheu-Meei, Chen, Chien-Chih, Huang, Yu-Lin, Huang, Tur-Fu
Заглавие : EDRF-release and Ca++-channel blockade by magnolol, an antiplatelet agent isolated from chinese herb Magnolia officinalis, in rat thoracic aorta
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 13. - С. 1153-1161
Аннотация: В экспериментах in vitro на крысиной грудной аорте (ГА), магнолол (I) тормозил фазич. и тонич. сокращения ГА, вызванные НА (II; 3 мкМ). На фоне макс. тонич. сокращения ГА, вызванного II, I вызывал две фазы расслабления - быструю и медленную. Эти обе фазы зависели от конц-ии I в пределах 10-100 мкг/мл и не устранялись индометацином (III; 20 мкМ). Быстрое расслабление полностью устранялось Hb и метиленовым синим, и исчезало в деэндотелизированной ГА, тогда как медленное расслабление не изменялось под влиянием этих в-в. Эти и др. наблюдения указывают на то, что I расслаблял мышцы сосудистой стенки посредством высвобождения ЭРФ и угнетения вхождения кальция через кальциевые каналы. Тайвань, National Taiwan Univ., Taipei. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MAGNOLIA OFFICINALIS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АОРТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.214

Автор(ы) : Huang, Tur-Fu, Chiang, Huei-Shien
Заглавие : Effect on human platelet aggregation of phospholipase A[2] purified from Heloderma horridum (beaded lizard) venom
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 1. - С. 61-68
Аннотация: Методами гель-фильтрации, ИОХ и ВРЖХ на колонках ДЭАЭЦ из яда ядозуба выделена фосфолипаза A[2] (Фл), к-рая является одноцепочечным полипептидом, состоящим из 163 аминокислот и имеющим мол. м. 19 кД, по данным ЭФ в ПААГ-ДДС-Na. В опытах на препаратах обогащенной тромбоцитами (Тц) плазмы крови человека показано, что Фл вызывает дозо-зависимое ингибирование агрегации Тц, вызванной препаратом U46619 или адреналином, но не влияет на агрегацию Тц, вызванную коллагеном или АДР. Модификация Фл p-бромфенацилбромидом вызывает угнетение ее каталитической активности и ингибиторного действия на агрегацию Тц. Библ. 38. Тайвань, Pharmac. Inst., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯДЫ
ЯДОЗУБ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ELECTROPHORESIS
CHROMATOGRAPHY
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.229

Автор(ы) : Teng, Che-Ming, Wang, Jih-Pyang, Huang, Tur-Fu, Liau, Ming-Yi
Заглавие : Effects of venom proteases on peptide chromogenic substrates and bovine prothrombin
Источник статьи : Toxicon. - 1989. - Vol. 27, N 2. - С. 161-167
Аннотация: Из 6 образцов геморрагич. яда змей, принадлежащим к семействам Crotalidae и Viperidae, было выделено и очищено до гомогенного состояния 18 видов протеаз. В соответствии с их эффектами ферменты были идентифицированы как 'альфа'- и 'бета'-фибриногеназа, тромбиноподобный фермент, активатор фактора Х, геморрагины и эстеразы. Среди исследованных хромогенных субстратов наиболее адекватным для всех изученных протеаз оказался фенилаланил-пиперидил-аргинил-п-нитроацетат (препарат S-2238). КНР, National Taiwan Univ. Taipei, Taiwan. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
CROTALIDAE
VIPERIDAE
ПРОТЕАЗЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.221

Автор(ы) : Huang, Tur-Fu, Wang, Wen-Jeng, Teng, Che-Ming, Liu, Chen-Sheng, Quyang, Chaoho
Заглавие : Furification and characterization of an antiplatelet peptide, arietin, from Bitis arietans venom
Источник статьи : Biochim. et Biophys. acta Gen. Subj. - 1991. - Vol. 1074, N 1. - С. 136- 143
Аннотация: Из яда Bitis arientans путем хр-фии на фрактогеле ТСК Hw-50, КМ-Сефадексе, Сефакриле S-200, Сефадексе G-75 и ВЭЖХ. Выделен пептид, препятствующий агрегации тромбоцитов (Тр) человека. Показано, что пептид, названный ариетином (I), нарушает агрегацию изолир. Тр, а также Тр в составе плазмы и цельной крови. Мол. м. I составляет 8,5 кД. Определена частичная 30-членная АП пептида, содержащая трипептид Ary-Gly-Asp, к-рый входит в состав антагонистов рецептора фибриногена. I подавляет агрегацию Тр, вызванную ADP, тромбином, коллагеном и др. в-вами, но не влияет на секрецию АТР активированными Тр. I ингибирует также индуцированную тромбином ретракцию сгустка обогащенной Тр плазмы крови и блокирует вызванную фибриногеном агрегацию обработанных эластозой Тр. Предполагается, что I ингибирует агрегацию Тр за счет блокады фибриногенового рецептора. Библ. 65.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
BITIS ARIETANS
АРИЕТИН
ТРОМБОЦИТЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.153

Автор(ы) : Yu, Sheu-Meei, Hsu, Shih-Yuan, Ko, Feng-Nien, Chen, Chien-Chih, Huang, Yu-Ling, Huang, Tur-Fu, Teng, Che-Ming
Заглавие : Haemodynamic effects of dicentrine, a novel 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonist: comparison with prazosin in spontaneously hypertensive and normotensive Wistar-Kyoto rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 4. - С. 797-801
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar и спонтанно гипертензивных крыс (СГК) изучали гемодинамич. влияния празозина (I) и апорфинового производного дицентрина (II), выделенного из растения Lindera megaphylla. У наркотизир. НК в/в введение II (0,1; 0,5 и 1 мг/кг) и I (0,01; 0,05 и 0,1 мг/кг) вызывало дозозависимое снижение среднего АД (САД), сохранявшееся в течение 2 ч. У НК II (1 мг/кг) не изменял значительно ЧСС, сердечный выброс и ударный объем, но увеличивал кровоток в хвостовой артерии; I (0,1 мг/кг) вызывал существенное уменьшение ЧСС параллельно гипотензии. Гипотензивное действие II полностью устранялось блокадой 'альфа'-адренорецепторов (предварительное в/в введение празозина или фентоламина). I и II ослабляли прессорные р-ции на введение НА, но не влияли на эффекты ангиотензина II или вазопрессина. У бодрствующих НК и СГК II (0,5-2 мг/кг, в/в) и I (0,05-0,2 мг/кг, в/в) также вызывали дозозависимое снижение САД, более выраженное у СГК. П/о введение II (5 и 8 мг/кг) СГК вызывало гипотензию, сохраняющуюся в течение 15 ч. Считают, что II может использоваться как антигипетензивное средство, оказывающее действие путем блокады 'альфа'[1]-адренорецепторов. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА-
ПРАЗОЗИН
ДИЦЕНТРИН
ГЕМОДИНАМИКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.087

Автор(ы) : Yu, Sheu-Meei, Hsu, Shih-Yuan, Ko, Feng-Nien, Chen, Chien-Chih, Huang, Yu-Ling, Huang, Tur-Fu, Teng, Che-Ming
Заглавие : Haemodynamic effects of dicentrine, a novel 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonist: comparison with prazosin in spontaneously hypertensive and normotensive Wistar-Kyoto rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, N 4. - С. 797-801
Аннотация: У нормотензивных крыс (НК) Wistar и спонтанно гипертензивных крыс (СГК) изучали гемодинамич. влияния празозина (I) и апорфинового производного дицентрина (II), выделенного из растения Lindera megaphylla. У наркотизир. НК в/в введение II (0,1; 0,5 и 1 мг/кг) и I (0,01; 0,05 и 0,1 мг/кг) вызывало дозозависимое снижение среднего АД (САД), сохранявшееся в течение 2 ч. У НК II (1 мг/кг) не изменял значительно ЧСС, сердечный выброс и ударный объем, но увеличивал кровоток в хвосте; I (0,1 мг/кг) вызывал существенное уменьшение ЧСС параллельно гипотензии. Гипотензивное действие II полностью устранялось блокадой 'альфа'-адренорецепторов (предварительное в/в введение празозина или фентоламина). I и II ослабляли прессорные р-ции на введение НА, но не влияли на эффекты ангиотензина II или вазопрессина. У бодрствующих НК и СГК II (0,5-2 мг/кг, в/в) и I (0,05-0,2 мг/кг, в/в) также вызывали дозозависимое снижение САД, более выраженное у СГК. П/о введение II (5 и 8 мг/кг) СГК вызывало гипотензию, сохраняющуюся в течение 15 ч. Считают, что II может использоваться как антигипетензивное средство, оказывающее действие путем блокады 'альфа'[1]-адренорецепторов. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИЦЕНТРИН
ПРАЗОЗИН
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА-
ГЕМОДИНАМИКА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.131

Автор(ы) : Huang, Tur-Fu, Liu, Chao-Zong, Ouyang, Chaoho, Teng, Che-Ming
Заглавие : Halysin, an antiplatelet Arg-Gly-Aspcontaining snake venom peptide, as fibrinogen receptor antagonist
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 6. - С. 1209-1219
Аннотация: Ранее показано, что Arg-Gly-Asp содержащий пептид (галазин; I) яда змеи Agkistrodon halys оказывает in vitro сильное угнетающее действие на агрегацию тромбоцитов (Тр) человека, индуцированную АДФ, тромбином и коллагеном. При этом I не влияет на секреторную р-цию Тр, образование в Тр тромбоксана В[2] и мобилизацию внутриклеточного Са{2}{+} в стимулированных Тр. В опытах с применением {1}{2}{5}I-гализина и {1}{2}{5}I-фибриногена, интактных и АДФ-стимулированных Тр, а также ряда ингибиторов связывания фибриногена с его тромбоцитарными рецепторами установлено, что антиагрегац. действие I обусловлено блокированием связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами и что последовательность Arg-Gly-Asp играет важную роль в проявлении указанной активности I. Кроме того, установлено, что структура I на 85% идентична структуре триграмина (известного ингибитора связывания фибриногена с тромбоцитарными рецепторами) и что последовательность Arg-Gly-Asp локализуется в карбокси-концевом домене I. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПЕПТИД ГАЛИЗИН
РЕЦЕПТОРЫ ФИБРИНОГЕНА
АНТАГОНИСТ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска