Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Автор(ы) : Klibanov Aleksander L., Maruyama, Kazuo, Beckerleg, Anne Marie, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - С. 142-148
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Maruyama, Kazuo, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - С. 235-237
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.124

Автор(ы) : Buiting Antoinette M.J., Zhou, Fan, Bakker Jeroen A.J., van, Rooijen Nico, Huang, Leaf
Заглавие : Biodistribution of clodronate and liposomes used in the liposome mediated macrophage 'suicide' approach
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 192, N 1-2. - С. 55-62
Аннотация: Clodronate (Cl[2]MBP; dichloromethylene-bisphosphonate)-containing liposomes are used to investigate the role of macrophages in immune and non-immune defense mechanisms by elimination of these macrophages followed by functional studies. The present studies characterize such liposomes in terms of the leakage of clodronate and the biodistribution of both the encapsulated drug and the liposomal carrier. The distribution of liposomes was studied using a radioactively labelled lipid phase marker ({111}In-DTPA-SA) and the distribution of the encapsulated drug was examined following injection of radioactively labelled clodronate ({99m}Tc-Cl[2]MBP). Furthermore, the biodistribution of variously composed multilamellar liposomes after intravenous injection was investigated. The findings suggest that only one third of the originally entrapped clodronate was still encapsulated in the liposomes at the time of ingestion by the macrophages in the liver and spleen after intravenous injection of the clodronate containing liposomes. 3 h after injection no clodronate could be detected in the circulation. Нидерланды, Dep. Cell. Biol. and Immunol., Fac. Med., Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ДИХЛОРОМЕТИЛЕН БИСФОСФОНАТ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЗАХВАТ МАКРОФАГАМИ
АПОПТОЗ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Holmderg, Eric, Kennel Stephen J., Klibanov, Alexander, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - С. 978-984
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Автор(ы) : Collins, David, Maxfield, Frederick, Huang, Leaf
Заглавие : Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway
Источник статьи : Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - С. 47-55
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.68

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.109

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.249

Автор(ы) : Briscoe, Page, Caniggia, Isabella, Graves, Andrew, Benson, Brad, Huang, Leaf, Tanswell A.Keith, Freeman Bruce A.
Заглавие : Delivery of superoxide dismutase to pulmonary epithelium via pH-sensitive liposomes
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - С. 374-380
Аннотация: Доставка пероксиддисмутазы в дистальные эпителиоциты легких плода крысы (19 сут. эмбрионального развития) проведена с помощью pH-чувствительных липосом из 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и 1-олеоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-сукцината. Клетки (Кл) экспрессируют высокоаффинный рецептор для сурфактантного белка SP-A с K[D] 5,5 нМ (в среднем 125 000 участков связывания на 1 Кл). Липосомы (диам. 180 нм) устойчивы при 4'ГРАДУС' в течение 1 нед и содержат 10% исходно внесенного фермента. После инкубации содержащих пероксиддисмутазу липосом с Кл кол-во ассоциированного с Кл фермента возрастает в 5,1 раз. Включение SP-A в липосомы увеличивает в 6,2 раза доставку пероксиддисмутазы липосомами в Кл. Накопление в Кл содержащих SP-A липосом резко снижается внесением в среду коллагена IV типа. США, Dep. Anestsiol., Univ. Alabama Birmingham, AL 35233. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ЛЕГКИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.21

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Unezaki, Sakae, Yuda, Tsutomu, Ishida, Osamu, Takahashi, Noriyuki, Suginaka, Akinori, Huang, Leaf, Iwatsuru, Motoharu
Заглавие : Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - С. 143-165
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.84

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Unezaki, Sakae, Yuda, Tsutomu, Ishida, Osamu, Takahashi, Noriyuki, Suginaka, Akinori, Huang, Leaf, Iwatsuru, Motoharu
Заглавие : Enhanced delivery and antitumor effect of doxorubicin encapsulated in long-circulating liposomes : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - С. 143-165
Аннотация: Разработан метод получения липосом из фосфатидилхолина, модифицированных полиэтиленгликолем и ганглиозидом GM1, отличающихся очень большим временем циркуляции в кровеносном русле. Показано, что в данные липосомы можно инкапсулировать противоопухолевое соед. доксорубицин, причем степень захвата лекарства липосомами достигала 95%. В экспериментах на мышах линии L1210 с привитой острой лейкемией установлено, что доксорубицин в составе длительно-циркулирующих липосом увеличивает продолжительность жизни животных при в/в введении в дозе 5 мг/кг веса значительно больше, чем свободный доксорубицин или доксорубицин в обычных липосомах. Причиной этого было относительно большее накопление лекарства в опухолевых клетках и относительно меньшее - в печени. Разработана также методика получения термочувствительных липосом с большим временем циркуляции. Показано, что при введении таких липосом с доксорубицином мышам с опухолью толстого кишечника с последующим созданием области локальной гипертермии в опухоли приводит к почти полному разрушению опухолевой ткани. Япония, Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЛИПОСОМЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Автор(ы) : Gao, Xiang, Huang, Leaf
Заглавие : Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 206
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.21

Автор(ы) : Hung, Mien-Chie, Matin, Angabin, Zhang, Yujiao, Xing, Xiangming, Sorgi, Frank, Huang, Leaf, Yu, Dihua
Заглавие : HER-2/neu-targeting gene therapy - A review
Источник статьи : Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - С. 65-71
Аннотация: Обзор. Протоонкоген HER-2/neu (он же c-erbB-2) кодирует белок, гомологичный рецептору фактора роста эпидермиса. На животных моделях показано, что усиленная экспрессия этого гена может приводить к развитию различных опухолей. Кроме того, усиленная экспрессия гена HER-2/neu приводит к метастазированию опухолей или к развитию резистентных к химиотерапии опухолей. В связи с этим подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть использовано для проведения противоопухолевой терапии. Показано, что существенное подавление экспрессии гена HER-2/neu может быть получено у трансгенных мышей, к-рым введены трансгены большого T антигена вируса SV40 или ген белка Ela аденовируса-5. Введение этих трансгенов с использованием векторов на основе аденовирусов или катионных липосом приводит к выраженной супрессии опухолевого роста и увеличению продолжительности жизни мышей. США, [Dr. M.-C. Hung], Dep. Tumor Biol., M. D. Anderson Canc. Ctr., 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 83
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН HER-2/NEU
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ТРАНСГЕН БОЛЬШОГО T-АНТИГЕНА
ВИРУС SV40
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.146

Автор(ы) : Hofland, Hans, Huang, Leaf
Заглавие : Inhibition of human ovarian carcinoma cell proliferation by liposome-plasmid DNA complex
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 2. - С. 492-496
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ДНК
ПЛАЗМИДЫ
КОМПЛЕКСЫ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.67

Автор(ы) : Huang, Leaf
Заглавие : Journal of Liposome Research (1991-1997)
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1997. - Vol. 7, N 4. - С. vii-viii
Аннотация: Автор, являвшийся в 1991-1997 гг. главным редактором журнала липосомных исследований, кратко характеризует этот период и считает журнал готовым к переходу на новый уровень. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЖУРНАЛЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ ЛИПОСОМ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.133

Автор(ы) : Huang, Leaf
Заглавие : Liposomal oligonucleotides: Forum introduction
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1997. - Vol. 7, N 1. - С. vii-xi
Аннотация: Краткое перечисление вопросов, рассмотренных в обзоре, посвященном использованию липосом (ЛП) в качестве транспортной системы для доставки олигонуклеотидов (ОН): катионные ЛП и их преимущества при работе с ОН; использование модифицированных ОН - метилфосфонаты и P-этоксиОН; pH-чувствительные ЛП; ЛП, содержащие ОН, связанные с полилизином. США, Lab. of Drug Targeting Dep. of Pharmacol. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ДОСТАВКА
МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.26

Автор(ы) : Huang, Leaf, Lee Robert J.
Заглавие : Liposome targeting for drug delivery
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 181-182
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.92

Автор(ы) : Huang, Leaf, Lee Robert J.
Заглавие : Liposome targeting for drug delivery
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 181-182
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.32

Автор(ы) : Huang, Leaf, Lee Robert J.
Заглавие : Liposome targeting for drug delivery
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - С. 181-182
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7361640 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Автор(ы) : Huang, Leaf, Gao, Xiang, Sorgi Frank L.
Заглавие : Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Univ. of Pittsburgh
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4957735 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/50.

Автор(ы) : Huang, Leaf
Заглавие : Target-sensitive immunoliposomes-preparation and characterization .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Tennessee Research Corp.
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)